10,272 matches
-
forme de interacțiune Nu au fost raportate interacțiuni între deferipronă și alte medicamente . Totuși , deoarece deferiprona se leagă de cationii metalici , există posibilitatea de interacțiune între deferipronă și medicamente care conțin cationi trivalenți , cum ar fi antiacidele pe bază de aluminiu . Astfel , nu se recomandă administrarea concomitentă de antiacide pe bază de aluminiu și deferipronă . Siguranța utilizării concomitente a deferipronei și a vitaminei C nu a fost studiată în mod formal . Pe baza interacțiunii adverse raportate , care poate avea loc între
Ro_362 () [Corola-website/Science/291121_a_292450]
-
medicamente . Totuși , deoarece deferiprona se leagă de cationii metalici , există posibilitatea de interacțiune între deferipronă și medicamente care conțin cationi trivalenți , cum ar fi antiacidele pe bază de aluminiu . Astfel , nu se recomandă administrarea concomitentă de antiacide pe bază de aluminiu și deferipronă . Siguranța utilizării concomitente a deferipronei și a vitaminei C nu a fost studiată în mod formal . Pe baza interacțiunii adverse raportate , care poate avea loc între deferoxamină și vitamina C , trebuie luate măsuri de precauție atunci când se administrează
Ro_362 () [Corola-website/Science/291121_a_292450]
-
dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Vă rugăm să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul , înainte de a lua vitamina C concomitent cu Ferriprox . Nu luați antiacide pe bază de aluminiu în timpul tratamentului cu Ferriprox . Nu luați medicamente despre care se știe că provoacă neutropenie ( vezi punctul " Nu vă administrați Ferriprox " ) . Sarcina și alăptarea Nu utilizați acest medicament dacă sunteți gravidă sau dacă încercați să rămâneți gravidă . Acest medicament vă poate
Ro_362 () [Corola-website/Science/291121_a_292450]
-
dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Vă rugăm să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul , înainte de a lua vitamina C concomitent cu Ferriprox . Nu luați antiacide pe bază de aluminiu în timpul tratamentului cu Ferriprox . Nu luați medicamente despre care se știe că provoacă neutropenie ( vezi punctul " Nu vă administrați Ferriprox " ) . Sarcina și alăptarea Nu utilizați acest medicament dacă sunteți gravidă sau dacă încercați să rămâneți gravidă . Acest medicament vă poate
Ro_362 () [Corola-website/Science/291121_a_292450]
-
poate fi scos din frigider pentru o perioadă unică de cel mult o lună , la temperatura camerei ( până la 25șC ) . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului 250 UI pulbere în flacon ( sticlă tip I ) prevăzut cu dop ( clorobutilic ) și capsă detașabilă ( aluminiu ) . Un capac de siguranță ( bromobutilic ) și un perforator steril cu filtru , un set steril de perfuzie , două tampoane cu alcool , doi plasturi . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Instrucțiuni detaliate privind prepararea și administrarea
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
fi scos din frigider pentru o perioadă unică de cel mult o lună , la temperatura camerei ( până la 25șC ) . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului 500 UI de pulbere în flacon ( sticlă tip I ) prevăzut cu dop ( clorbutil ) și capsă detașabilă ( aluminiu ) . Un capac de siguranță ( brombutil ) și un perforator steril cu filtru , un set steril de perfuzie , două tampoane cu alcool , doi plasturi . 22 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Reconstituiți pulberea liofilizată pentru soluție
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
fi scos din frigider pentru o perioadă unică de cel mult o lună , la temperatura camerei ( până la 25șC ) . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului 1000 UI de pulbere în flacon ( sticlă tip I ) prevăzut cu dop ( clorbutil ) și capsă detașabilă ( aluminiu ) . Un capac de siguranță ( brombutil ) și un perforator steril cu filtru , un set steril de perfuzie , două tampoane cu alcool , doi plasturi . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare 34 Reconstituiți pulberea liofilizată pentru soluție
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
din frigider pentru o perioadă unică de cel mult o lună , la temperatura camerei ( până la 25șC ) . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului 250 UI pulbere în flacon de 10 ml ( sticlă tip I ) prevăzut cu dop ( clorobutilic ) și capsă detașabilă ( aluminiu ) și 5 ml solvent în seringă preumplută ( sticlă tip I ) , prevăzută cu piston ( bromobutilic ) , cu capac de siguranță ( bromobutilic ) și un adaptator steril de flacon pentru reconstituire , un set steril de perfuzie , două tampoane cu alcool , un plasture și un
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
din frigider pentru o perioadă unică de cel mult o lună , la temperatura camerei ( până la 25șC ) . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului 500 UI pulbere în flacon de 10 ml ( sticlă tip I ) prevăzut cu dop ( clorbutil ) și capsă detașabilă ( aluminiu ) ; 5 ml solvent în seringă preumplută ( sticlă tip I ) , prevăzută cu dop cu piston ( brombutil ) , capac de siguranță ( brombutil ) și un adaptator steril de flacon pentru reconstituire , un set steril de perfuzie , două tampoane cu alcool , un plasture și un
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
din frigider pentru o perioadă unică de cel mult o lună , la temperatura camerei ( până la 25șC ) . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului 1000 UI pulbere în flacon de 10 ml ( sticlă tip I ) prevăzut cu dop ( clorbutil ) și capsă detașabilă ( aluminiu ) ; 5 ml solvent în seringă preumplută ( sticlă tip I ) , prevăzută cu dop cu piston ( brombutil ) , capac de siguranță ( brombutil ) și un adaptator steril de flacon pentru reconstituire , un set steril de perfuzie , două tampoane cu alcool , un plasture și un
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
din frigider pentru o perioadă unică de cel mult o lună , la temperatura camerei ( până la 25șC ) . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului 2000 UI pulbere în flacon de 10 ml ( sticlă tip I ) prevăzut cu dop ( clorbutil ) și capsă detașabilă ( aluminiu ) ; 5 ml solvent în seringă preumplută ( sticlă tip I ) , prevăzută cu dop cu piston ( brombutil ) , capac de siguranță ( brombutil ) și un adaptator steril de flacon pentru reconstituire , un set steril de perfuzie , două tampoane cu alcool , un plasture și un
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
A nu se congela . Pentru condițiile de păstrare după deschidere vezi pct . 6. 3 . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului 50 ml soluție într- un flacon ( sticlă de tip I ) prevăzut cu dop ( cauciuc brombutilic acoperit cu teflon ) și capsă ( aluminiu ) . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Erbitux poate fi administrat prin picurător gravitațional , pompă de perfuzie sau injectomat . Trebuie utilizată o linie separată de perfuzie , iar la sfârșitul perfuziei linia trebuie spălată cu soluție
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
păstrare după deschidere vezi pct . 6. 3 . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului 10 ml , 20 ml , 50 ml sau 100 ml soluție într- un flacon ( sticlă de tip I ) prevăzut cu dop ( cauciuc brombutilic acoperit cu flurotec ) și capsă ( aluminiu/ polipropilenă ) . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Erbitux poate fi administrat prin picurător gravitațional , pompă de perfuzie sau injectomat . Trebuie utilizată o linie separată de perfuzie , iar la sfârșitul perfuziei linia trebuie spălată cu
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani 14 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra în ambalajul original , pentru a fi protejat de umiditate . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blister din folie laminată de aluminiu cu suport din PVC/ folie din Al/ poliamidă/ PVC cu hârtie/ poliester . Blisterele sunt ambalate în cutii de 4 sau 28 comprimate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani 28 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra în ambalajul original , pentru a fi protejat de umiditate . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blister din folie laminată de aluminiu cu suport din PVC/ folie din Al/ poliamidă/ PVC cu hârtie/ poliester . Blisterele sunt ambalate în cutii de carton de 4 sau 28 comprimate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani 42 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra în ambalajul original , pentru a fi protejat de umiditate . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blister din folie laminată de aluminiu cu suport din PVC/ folie din Al/ poliamidă/ PVC cu hârtie/ poliester . Blisterele sunt ambalate în cutii de carton de 4 sau 28 comprimate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra în ambalajul original , pentru a fi protejat de umiditate . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului 56 Blister din folie laminată de aluminiu cu suport din PVC/ folie din Al/ poliamidă/ PVC cu hârtie/ poliester . Blisterele sunt ambalate în cutii de carton de 4 sau 28 comprimate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra în ambalajul original , pentru a fi protejat de umiditate . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului 70 Blister din folie laminată de aluminiu cu suport din PVC/ folie din Al/ poliamidă/ PVC cu hârtie/ poliester . Blisterele sunt ambalate în cutii de carton de 4 sau 28 comprimate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
instituirii tratamentului cu epoetină alfa trebuie excluse alte cauze de anemie , precum deficitul de vitamină B12 sau acid folic . Lipsa de răspuns la tratamentul cu epoetină alfa poate avea următoarele cauze : deficit de fier , folat sau vitamina B12 , intoxicație cu aluminiu , infecții intercurente , episoade inflamatorii sau traumatice , pierderi oculte de sânge , hemoliză și fibroza măduvei osoase indiferent de cauză . Faza de corecție : 50 UI/ kg de 3 ori pe săptămână pe cale intravenoasă . Când este necesară o ajustare a dozei , aceasta trebuie
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
definită prin scăderea valorilor hemoglobinei ( 1 până la 2 g/ dl pe lună ) și creșterea necesarului de transfuzii , trebuie efectuată numărătoarea reticulocitelor și trebuie cercetate cauzele tipice ale lipsei răspunsului ( de exemplu deficit de fier , folat sau vitamina B12 , intoxicație cu aluminiu , infecție sau inflamație , hemoragie și hemoliză ) . Dacă numărul reticulocitelor corectat pentru anemie ( adică “ indexul ” reticulocitar ) este scăzut ( < 20000/ mm sau < 20000/ microlitru sau < 0, 5 % ) , numărul trombocitelor și leucocitelor este normal și dacă nu au fost găsite
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
instituirii tratamentului cu epoetină alfa trebuie excluse alte cauze de anemie , precum deficitul de vitamină B12 sau acid folic . Lipsa de răspuns la tratamentul cu epoetină alfa poate avea următoarele cauze : deficit de fier , folat sau vitamina B12 , intoxicație cu aluminiu , infecții intercurente , episoade inflamatorii sau traumatice , pierderi oculte de sânge , hemoliză și fibroza măduvei osoase indiferent de cauză . Faza de corecție : 50 UI/ kg de 3 ori pe săptămână pe cale intravenoasă . Când este necesară o ajustare a dozei , aceasta trebuie
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
definită prin scăderea valorilor hemoglobinei ( 1 până la 2 g/ dl pe lună ) și creșterea necesarului de transfuzii , trebuie efectuată numărătoarea reticulocitelor și trebuie cercetate cauzele tipice ale lipsei răspunsului ( de exemplu deficit de fier , folat sau vitamina B12 , intoxicație cu aluminiu , infecție sau inflamație , hemoragie și hemoliză ) . Dacă numărul reticulocitelor corectat pentru anemie ( adică “ indexul ” reticulocitar ) este scăzut ( < 20000/ mm sau < 20000/ microlitru sau < 0, 5 % ) , numărul trombocitelor și leucocitelor este normal și dacă nu au fost găsite
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
instituirii tratamentului cu epoetină alfa trebuie excluse alte cauze de anemie , precum deficitul de vitamină B12 sau acid folic . Lipsa de răspuns la tratamentul cu epoetină alfa poate avea următoarele cauze : deficit de fier , folat sau vitamina B12 , intoxicație cu aluminiu , infecții intercurente , episoade inflamatorii sau traumatice , pierderi oculte de sânge , hemoliză și fibroza măduvei osoase indiferent de cauză . Faza de corecție : 50 UI/ kg de 3 ori pe săptămână pe cale intravenoasă . Când este necesară o ajustare a dozei , aceasta trebuie
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
definită prin scăderea valorilor hemoglobinei ( 1 până la 2 g/ dl pe lună ) și creșterea necesarului de transfuzii , trebuie efectuată numărătoarea reticulocitelor și trebuie cercetate cauzele tipice ale lipsei răspunsului ( de exemplu deficit de fier , folat sau vitamina B12 , intoxicație cu aluminiu , infecție sau inflamație , hemoragie și hemoliză ) . Dacă numărul reticulocitelor corectat pentru anemie ( adică “ indexul ” reticulocitar ) este scăzut ( < 20000/ mm sau < 20000/ microlitru sau < 0, 5 % ) , numărul trombocitelor și leucocitelor este normal și dacă nu au fost găsite
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
instituirii tratamentului cu epoetină alfa trebuie excluse alte cauze de anemie , precum deficitul de vitamină B12 sau acid folic . Lipsa de răspuns la tratamentul cu epoetină alfa poate avea următoarele cauze : deficit de fier , folat sau vitamina B12 , intoxicație cu aluminiu , infecții intercurente , episoade inflamatorii sau traumatice , pierderi oculte de sânge , hemoliză și fibroza măduvei osoase indiferent de cauză . Faza de corecție : 50 UI/ kg de 3 ori pe săptămână pe cale intravenoasă . Când este necesară o ajustare a dozei , aceasta trebuie
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]