KorAP: Find »[drukola/base=filmat & drukola/pos=adjective]« with Poliqarp

<1 ...296 297 298 ...367 >

9,161 matches

Corola-website/Science/290949_a_292278

alu ) în ambalaj de carton 28 comprimate EU/ 1/ 06/ 360/ 005 Champix 1, 0 mg Comprimate filmate Administrare orală blister ( Aclar/ PVC/ alu ) în ambalaj de carton 56 comprimate EU/ 1/ 06/ 360/ 006 Champix 0, 5 mg Comprimate filmate Administrare orală blister ( Aclar/ PVC/ alu ) în ambalaj de carton 28 comprimate EU/ 1/ 06/ 360/ 007 Champix 0, 5 mg Comprimate filmate Administrare orală blister ( Aclar/ PVC/ alu ) în ambalaj de carton 56 comprimate EU/ 1/ 06/ 360/ 008

Ro_189 (2009) [Corola-website/Science/290949_a_292278]
alu ) în ambalaj de carton 56 comprimate EU/ 1/ 06/ 360/ 006 Champix 0, 5 mg Comprimate filmate Administrare orală blister ( Aclar/ PVC/ alu ) în ambalaj de carton 28 comprimate EU/ 1/ 06/ 360/ 007 Champix 0, 5 mg Comprimate filmate Administrare orală blister ( Aclar/ PVC/ alu ) în ambalaj de carton 56 comprimate EU/ 1/ 06/ 360/ 008 Champix 0, 5 mg and 1, 0 mg Comprimate filmate Administrare orală blister ( Aclar/ PVC/ alu ) în ambalaj de carton 11 comprimate a

Ro_189 (2009) [Corola-website/Science/290949_a_292278]
carton 28 comprimate EU/ 1/ 06/ 360/ 007 Champix 0, 5 mg Comprimate filmate Administrare orală blister ( Aclar/ PVC/ alu ) în ambalaj de carton 56 comprimate EU/ 1/ 06/ 360/ 008 Champix 0, 5 mg and 1, 0 mg Comprimate filmate Administrare orală blister ( Aclar/ PVC/ alu ) în ambalaj de carton 11 comprimate a 0, 5mg +14 comprimate a 1 mg EU/ 1/ 06/ 360/ 009 Champix 1, 0 mg Comprimate filmate Administrare orală blister ( Aclar/ PVC/ alu ) în ambalaj de

Ro_189 (2009) [Corola-website/Science/290949_a_292278]
Champix 0, 5 mg and 1, 0 mg Comprimate filmate Administrare orală blister ( Aclar/ PVC/ alu ) în ambalaj de carton 11 comprimate a 0, 5mg +14 comprimate a 1 mg EU/ 1/ 06/ 360/ 009 Champix 1, 0 mg Comprimate filmate Administrare orală blister ( Aclar/ PVC/ alu ) în ambalaj de carton 28 comprimate EU/ 1/ 06/ 360/ 010 Champix 1, 0 mg Comprimate filmate Administrare orală blister ( Aclar/ PVC/ alu ) în ambalaj de carton 56 comprimate EU/ 1/ 06/ 360/ 011

Ro_189 (2009) [Corola-website/Science/290949_a_292278]
0, 5mg +14 comprimate a 1 mg EU/ 1/ 06/ 360/ 009 Champix 1, 0 mg Comprimate filmate Administrare orală blister ( Aclar/ PVC/ alu ) în ambalaj de carton 28 comprimate EU/ 1/ 06/ 360/ 010 Champix 1, 0 mg Comprimate filmate Administrare orală blister ( Aclar/ PVC/ alu ) în ambalaj de carton 56 comprimate EU/ 1/ 06/ 360/ 011 Champix 1, 0 mg Comprimate filmate Administrare orală blister ( Aclar/ PVC/ alu ) în ambalaj de carton 112 comprimate EU/ 1/ 06/ 360/ 012

Ro_189 (2009) [Corola-website/Science/290949_a_292278]
alu ) în ambalaj de carton 28 comprimate EU/ 1/ 06/ 360/ 010 Champix 1, 0 mg Comprimate filmate Administrare orală blister ( Aclar/ PVC/ alu ) în ambalaj de carton 56 comprimate EU/ 1/ 06/ 360/ 011 Champix 1, 0 mg Comprimate filmate Administrare orală blister ( Aclar/ PVC/ alu ) în ambalaj de carton 112 comprimate EU/ 1/ 06/ 360/ 012 Champix 0, 5 mg and 1, 0 mg Comprimate filmate Administrare orală blister ( Aclar/ PVC/ alu ) în ambalaj de carton 11 comprimate a

Ro_189 (2009) [Corola-website/Science/290949_a_292278]
carton 56 comprimate EU/ 1/ 06/ 360/ 011 Champix 1, 0 mg Comprimate filmate Administrare orală blister ( Aclar/ PVC/ alu ) în ambalaj de carton 112 comprimate EU/ 1/ 06/ 360/ 012 Champix 0, 5 mg and 1, 0 mg Comprimate filmate Administrare orală blister ( Aclar/ PVC/ alu ) în ambalaj de carton 11 comprimate a 0, 5mg +14 comprimate a 1 mg plus 28 comprimate a 1 mg . 1/ 1

Ro_189 (2009) [Corola-website/Science/290949_a_292278]
Corola-website/Science/290970_a_292299

ANEXA I 1 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Competact 15 mg/ 850 mg comprimate filmate . 2 . Fiecare comprimat conține pioglitazonă 15 mg ( sub formă de clorhidrat ) și clorhidrat de metformină 850 mg . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimatele sunt de culoare albă până la aproape albă , alungite , filmate , gravate pe

Ro_211 (2009) [Corola-website/Science/290970_a_292299]
mg comprimate filmate . 2 . Fiecare comprimat conține pioglitazonă 15 mg ( sub formă de clorhidrat ) și clorhidrat de metformină 850 mg . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimatele sunt de culoare albă până la aproape albă , alungite , filmate , gravate pe o parte cu „ 15 / 850 ” și pe cealaltă cu „ 4833M ” . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Competact este indicat pentru tratamentul pacienților cu diabet zaharat de tip 2 , mai ales al celor supraponderali , care nu pot obține un control

Ro_211 (2009) [Corola-website/Science/290970_a_292299]
reducere la minimum a riscului • În termen de 60 zile de la atingerea unui reper important ( farmacovigilență sau reducere a riscului ) • La cererea EMEA 17 ANEXA III 18 A . ETICHETAREA 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Competact 15 mg/ 850 mg comprimate filmate Pioglitazonă ( sub formă de clorhidrat ) clorhidrat de metformină 2 . Fiecare comprimat conține pioglitazonă 15 mg ( sub formă de clorhidrat ) și clorhidrat de metformină 850 mg . 3 . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 14 comprimate 28 comprimate 30 comprimate 50 comprimate 56

Ro_211 (2009) [Corola-website/Science/290970_a_292299]
LU 2 MA 1 MA 2 MI 1 MI 2 JO 1 JO 2 VI 1 VI 2 SÂ 1 SÂ 2 DU 1 DU 2 22 B . PROSPECTUL 23 PROSPECT : INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR COMPETACT 15 mg/ 850 mg COMPRIMATE FILMATE Pioglitazonă / clorhidrat de metformină Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament . - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . poate face rău , chiar dacă au aceleași simptome cu ale dumneavoastră

Ro_211 (2009) [Corola-website/Science/290970_a_292299]
Celelalte componente sunt celuloză microcristalină , povidonă ( K 30 ) , croscarmeloză sodică , stearat de magneziu , hipromeloză , macrogol 8000 , talc și dioxid de titan . Cum arată Competact comprimate și conținutul ambalajului Comprimatele de Competact sunt de culoare albă sau aproape albă , alungite , convexe , filmate , gravate pe o parte cu „ 15 / 850 ” și pe cealaltă cu „ 4833M ” . Comprimatele sunt livrate în ambalaje cu blistere de 14 , 28 , 30 , 50 , 56 , 60 , 90 , 98 sau 180 comprimate . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Deținătorul

Ro_211 (2009) [Corola-website/Science/290970_a_292299]
Corola-website/Science/290969_a_292298

ANEXA I 1 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Combivir 150 mg/ 300 mg comprimate filmate 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat filmat conține lamivudină 150 mg și zidovudină 300 mg . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate filmate de culoare albă până la aproape albă , în formă de capsulă , cu

Ro_210 (2009) [Corola-website/Science/290969_a_292298]
ANEXA I 1 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Combivir 150 mg/ 300 mg comprimate filmate 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat filmat conține lamivudină 150 mg și zidovudină 300 mg . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate filmate de culoare albă până la aproape albă , în formă de capsulă , cu linie mediană , gravate cu ,, GXFC3 ” pe ambele fețe

Ro_210 (2009) [Corola-website/Science/290969_a_292298]
5 Natura și conținutul ambalajului Cutii sigilate care conțin blistere din policlorură de vinil opacă sau flacoane din polietilenă cu înaltă densitate ( PEID ) de culoare albă cu sistem de închidere securizat pentru copii . Fiecare tip de ambalaj conține 60 comprimate filmate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Fără cerințe speciale . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 15 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Glaxo Group Ltd Greenford Road Greenford Middlesex UB6 0NN Marea Britanie 8

Ro_210 (2009) [Corola-website/Science/290969_a_292298]
timp cu Raportul periodic actualizat referitor la siguranță ( RPAS ) . 19 ANEXA III ETICHETAREA ȘI PROSPECTUL 20 A . 21 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR ȘI AMBALAJUL PRIMAR 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Combivir 150 mg/ 300 mg comprimate filmate Lamivudină/ zidovudină 2 . Fiecare comprimat filmat conține lamivudină 150 mg zidovudină 300 mg 3 . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 60 comprimate filmate Comprimate cu linie mediană 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE A se citi prospectul înainte de utilizare . 6

Ro_210 (2009) [Corola-website/Science/290969_a_292298]
la siguranță ( RPAS ) . 19 ANEXA III ETICHETAREA ȘI PROSPECTUL 20 A . 21 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR ȘI AMBALAJUL PRIMAR 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Combivir 150 mg/ 300 mg comprimate filmate Lamivudină/ zidovudină 2 . Fiecare comprimat filmat conține lamivudină 150 mg zidovudină 300 mg 3 . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 60 comprimate filmate Comprimate cu linie mediană 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL

Ro_210 (2009) [Corola-website/Science/290969_a_292298]
APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR ȘI AMBALAJUL PRIMAR 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Combivir 150 mg/ 300 mg comprimate filmate Lamivudină/ zidovudină 2 . Fiecare comprimat filmat conține lamivudină 150 mg zidovudină 300 mg 3 . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 60 comprimate filmate Comprimate cu linie mediană 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7

Ro_210 (2009) [Corola-website/Science/290969_a_292298]
14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . 16 . combivir 23 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR ȘI AMBALAJUL PRIMAR 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Combivir 150 mg/ 300 mg comprimate filmate Lamivudină/ zidovudină 2 . Fiecare comprimat filmat conține lamivudină 150 mg zidovudină 300 mg 3 . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 60 comprimate filmate Comprimate cu linie mediană 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE A se citi prospectul înainte de utilizare . 6

Ro_210 (2009) [Corola-website/Science/290969_a_292298]
ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . 16 . combivir 23 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR ȘI AMBALAJUL PRIMAR 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Combivir 150 mg/ 300 mg comprimate filmate Lamivudină/ zidovudină 2 . Fiecare comprimat filmat conține lamivudină 150 mg zidovudină 300 mg 3 . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 60 comprimate filmate Comprimate cu linie mediană 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL

Ro_210 (2009) [Corola-website/Science/290969_a_292298]
APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR ȘI AMBALAJUL PRIMAR 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Combivir 150 mg/ 300 mg comprimate filmate Lamivudină/ zidovudină 2 . Fiecare comprimat filmat conține lamivudină 150 mg zidovudină 300 mg 3 . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 60 comprimate filmate Comprimate cu linie mediană 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7

Ro_210 (2009) [Corola-website/Science/290969_a_292298]
98/ 058/ 002 13 . 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . 16 . 25 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Combivir 150 mg/ 300 mg comprimate filmate Lamivudină/ zidovudină 2 . Fiecare comprimat filmat conține lamivudină 150 mg zidovudină 300 mg 3 . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 60 comprimate filmate Comprimate cu linie mediană 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE A se citi prospectul înainte de utilizare . 6

Ro_210 (2009) [Corola-website/Science/290969_a_292298]
GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . 16 . 25 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Combivir 150 mg/ 300 mg comprimate filmate Lamivudină/ zidovudină 2 . Fiecare comprimat filmat conține lamivudină 150 mg zidovudină 300 mg 3 . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 60 comprimate filmate Comprimate cu linie mediană 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL

Ro_210 (2009) [Corola-website/Science/290969_a_292298]
CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Combivir 150 mg/ 300 mg comprimate filmate Lamivudină/ zidovudină 2 . Fiecare comprimat filmat conține lamivudină 150 mg zidovudină 300 mg 3 . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 60 comprimate filmate Comprimate cu linie mediană 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7

Ro_210 (2009) [Corola-website/Science/290969_a_292298]
GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . 16 . combivir 27 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Combivir 150 mg/ 300 mg comprimate filmate Lamivudină/ zidovudină 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Glaxo Group Ltd 3 . EXP 4 . Lot 5 . 28 B . 29 PROSPECT : Combivir 150mg/ 300mg comprimate filmate Lamivudină/ zidovudină Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe

Ro_210 (2009) [Corola-website/Science/290969_a_292298]