8,063 matches
-
provoace și creșterea acidului lactic și a zahărului în sânge , creșterea valorii grăsimilor din sânge și rezistența la insulină ( insulina nu va acționa eficient ) . La pacienții cu hemofilie de tip A și B s- a raportat o incidență crescută a hemoragiilor în timpul acestui tratament sau al tratamentului cu alți inhibitori de protează . S- au raportate cazuri de diabet zaharat sau creșterea zahărului din sânge la pacienții care la care s- a administrat tratament cu Norvir sau alți inhibitori de protează . La
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
provoace și creșterea acidului lactic și a zahărului în sânge , creșterea valorii grăsimilor din sânge și rezistența la insulină ( insulina nu va acționa eficient ) . La pacienții cu hemofilie de tip A și B s- a raportat o incidență crescută a hemoragiilor în timpul acestui tratament sau al tratamentului cu alți inhibitori de protează . S- au raportate cazuri de diabet zaharat sau creșterea zahărului din sânge la pacienții care la care s- a administrat tratament cu Norvir sau alți inhibitori de protează . La
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
3 Contraindicații GONAL- f nu trebuie utilizat în caz de : • hipersensibilitate la substanța activă , folitropina alfa , FSH sau la oricare dintre excipienți • tumori ale hipotalamusului și glandei hipofize și la femei : • creșterea dimensiunilor ovarului sau chist nedatorat bolii ovarului polichistic • hemoragii genitale de etiologie necunoscută • carcinom ovarian , uterin sau mamar GONAL- f nu trebuie utilizat când nu poate fi obținut un răspuns efectiv , așa cum se întâmplă : La femei , în caz de : • insuficiență primară ovariană • malformații ale organelor sexuale incompatibile cu sarcina
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
3 Contraindicații GONAL- f nu trebuie utilizat în caz de : • hipersensibilitate la substanța activă , folitropina alfa , FSH sau la oricare dintre excipienți • tumori ale hipotalamusului și glandei hipofize și la femei : • creșterea dimensiunilor ovarului sau chist nedatorat bolii ovarului polichistic • hemoragii genitale de etiologie necunoscută • carcinom ovarian , uterin sau mamar GONAL- f nu trebuie utilizat când nu poate fi obținut un răspuns efectiv așa cum se întâmplă : La femei , în caz de : • insuficiență primară ovariană • malformații ale organelor sexuale incompatibile cu sarcina
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
3 Contraindicații GONAL- f nu trebuie utilizat în caz de : • hipersensibilitate la substanța activă , folitropina alfa , FSH sau la oricare dintre excipienți • tumori ale hipotalamusului și glandei hipofize și la femei : • creșterea dimensiunilor ovarului sau chist nedatorat bolii ovarului polichistic • hemoragii genitale de etiologie necunoscută • carcinom ovarian , uterin sau mamar GONAL- f nu trebuie utilizat când nu poate fi obținut un răspuns efectiv așa cum se întâmplă : La femei , în caz de : • insuficiență primară ovariană • malformații ale organelor sexuale incompatibile cu sarcina
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
3 Contraindicații GONAL- f nu trebuie utilizat în caz de : • hipersensibilitate la substanța activă , folitropina alfa , FSH sau la oricare dintre excipienți • tumori ale hipotalamusului și glandei hipofize și la femei : • creșterea dimensiunilor ovarului sau chist nedatorat bolii ovarului polichistic • hemoragii genitale de etiologie necunoscută • carcinom ovarian , uterin sau mamar GONAL- f nu trebuie utilizat când nu poate fi obținut un răspuns efectiv așa cum se întâmplă : La femei , în caz de : • insuficiență primară ovariană • malformații ale organelor sexuale incompatibile cu sarcina
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
3 Contraindicații GONAL- f nu trebuie utilizat în caz de : • hipersensibilitate la substanța activă , folitropina alfa , FSH sau la oricare dintre excipienți • tumori ale hipotalamusului și glandei hipofize și la femei : • creșterea dimensiunilor ovarului sau chist nedatorat bolii ovarului polichistic • hemoragii genitale de etiologie necunoscută • carcinom ovarian , uterin sau mamar GONAL- f nu trebuie utilizat când nu poate fi obținut un răspuns efectiv așa cum se întâmplă : La femei , în caz de : • insuficiență primară ovariană • malformații ale organelor sexuale incompatibile cu sarcina
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
3 Contraindicații GONAL- f nu trebuie utilizat în caz de : • hipersensibilitate la substanța activă , folitropina alfa , FSH sau la oricare dintre excipienți • tumori ale hipotalamusului și glandei hipofize și la femei : • creșterea dimensiunilor ovarului sau chist nedatorat bolii ovarului polichistic • hemoragii genitale de etiologie necunoscută • carcinom ovarian , uterin sau mamar GONAL- f nu trebuie utilizat când nu poate fi obținut un răspuns efectiv așa cum se întâmplă : La femei , în caz de : • insuficiență primară ovariană • malformații ale organelor sexuale incompatibile cu sarcina
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
convenționale privind toxicitatea după doze unice și repetate și genotoxicitatea în plus față de cele menționate la alte puncte din acest RCP . La iepuri , formula reconstituită cu alcool benzilic 0, 9 % și alcoolul benzilic 0, 9 % singur au determinat o ușoară hemoragie și o inflamație subacută după o singură injecție subcutanată sau modificări inflamatorii și degenerative ușoare după o singură injecție intramusculară . S- a observat fertilitate scăzută la șobolani expuși la doze farmacologice de folitropină alfa ( ≥ 40 UI/ kg/ zi ) pe perioade
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
3 Contraindicații GONAL- f nu trebuie utilizat în caz de : • hipersensibilitate la substanța activă , folitropina alfa , FSH sau la oricare dintre excipienți • tumori ale hipotalamusului și glandei hipofize și la femei : • creșterea dimensiunilor ovarului sau chist nedatorat bolii ovarului polichistic • hemoragii genitale de etiologie necunoscută • carcinom ovarian , uterin sau mamar GONAL- f nu trebuie utilizat când nu poate fi obținut un răspuns efectiv așa cum se întâmplă : La femei , în caz de : • insuficiență primară ovariană • malformații ale organelor sexuale incompatibile cu sarcina
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
convenționale privind toxicitatea după doze unice și repetate și genotoxicitatea în plus față de cele menționate la alte puncte din acest RCP . La iepuri , formula reconstituită cu alcool benzilic 0, 9 % și alcoolul benzilic 0, 9 % singur au determinat o ușoară hemoragie și o inflamație subacută după o singură injecție subcutanată sau modificări inflamatorii și degenerative ușoare după o singură injecție intramusculară . S- a observat fertilitate scăzută la șobolani expuși la doze farmacologice de folitropină alfa ( ≥ 40 UI/ kg/ zi ) pe perioade
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
3 Contraindicații GONAL- f nu trebuie utilizat în caz de : • hipersensibilitate la substanța activă , folitropina alfa , FSH sau la oricare dintre excipienți • tumori ale hipotalamusului și glandei hipofize și la femei : • creșterea dimensiunilor ovarului sau chist nedatorat bolii ovarului polichistic • hemoragii genitale de etiologie necunoscută • carcinom ovarian , uterin sau mamar GONAL- f nu trebuie utilizat când nu poate fi obținut un răspuns efectiv așa cum se întâmplă : La femei , în caz de : • insuficiență primară ovariană • malformații ale organelor sexuale incompatibile cu sarcina
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
convenționale privind toxicitatea după doze unice și repetate și genotoxicitatea în plus față de cele menționate la alte puncte din acest RCP . La iepuri , formula reconstituită cu alcool benzilic 0, 9 % și alcoolul benzilic 0, 9 % singur au determinat o ușoară hemoragie și o inflamație subacută după o singură injecție subcutanată sau modificări inflamatorii și degenerative ușoare după o singură injecție intramusculară . S- a observat fertilitate scăzută la șobolani expuși la doze farmacologice de folitropină alfa ( ≥ 40 UI/ kg/ zi ) pe perioade
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
3 Contraindicații GONAL- f nu trebuie utilizat în caz de : • hipersensibilitate la substanța activă , folitropina alfa , FSH sau la oricare dintre excipienți • tumori ale hipotalamusului și glandei hipofize și la femei : • creșterea dimensiunilor ovarului sau chist nedatorat bolii ovarului polichistic • hemoragii genitale de etiologie necunoscută • carcinom ovarian , uterin sau mamar GONAL- f nu trebuie utilizat când nu poate fi obținut un răspuns efectiv așa cum se întâmplă : La femei , în caz de : • insuficiență primară ovariană • malformații ale organelor sexuale incompatibile cu sarcina
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
3 Contraindicații GONAL- f nu trebuie utilizat în caz de : • hipersensibilitate la substanța activă , folitropina alfa , FSH sau la oricare dintre excipienți • tumori ale hipotalamusului și glandei hipofize și la femei : • creșterea dimensiunilor ovarului sau chist nedatorat bolii ovarului polichistic • hemoragii genitale de etiologie necunoscută • carcinom ovarian , uterin sau mamar GONAL- f nu trebuie utilizat când nu poate fi obținut un răspuns efectiv așa cum se întâmplă : La femei , în caz de : • insuficiență primară ovariană • malformații ale organelor sexuale incompatibile cu sarcina
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
3 Contraindicații GONAL- f nu trebuie utilizat în caz de : • hipersensibilitate la substanța activă , folitropina alfa , FSH sau la oricare dintre excipienți • tumori ale hipotalamusului și glandei hipofize și la femei : • creșterea dimensiunilor ovarului sau chist nedatorat bolii ovarului polichistic • hemoragii genitale de etiologie necunoscută • carcinom ovarian , uterin sau mamar GONAL- f nu trebuie utilizat când nu poate fi obținut un răspuns efectiv așa cum se întâmplă : La femei , în caz de : • insuficiență primară ovariană • malformații ale organelor sexuale incompatibile cu sarcina
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
AF este compus dintr- o pulbere și un solvent care se amestecă pentru a se obține o soluție injectabilă . ReFacto AF conține substanța activă moroctocog alfa . Pentru ce se utilizează ReFacto AF ? ReFacto AF se utilizează pentru tratarea și prevenirea hemoragiilor la pacienții cu hemofilie A ( o afecțiune hemoragică ereditară ) . ReFacto AF poate fi administrat pacienților de toate vârstele , inclusiv nou- născuților . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează ReFacto AF ? Tratamentul cu ReFacto AF trebuie
Ro_883 () [Corola-website/Science/291642_a_292971]
-
ReFacto AF trebuie inițiat de către un medic cu experiență în tratarea hemofiliei A . ReFacto AF se administrează prin injecție intravenoasă pe o perioadă de câteva minute . Doza și frecvența injecției depind de scopul utilizării ReFacto AF : pentru tratarea sau prevenirea hemoragiilor , ori pentru reducerea sângerărilor în timpul intervențiilor chirurgicale . Doza se ajustează în funcție de gravitatea și locul hemoragiei sau de tipul intervenției chirurgicale . Informații complete referitoare la calcularea dozei sunt incluse în prospect . Injecțiile cu Refacto AF pot fi administrate de pacienți sau
Ro_883 () [Corola-website/Science/291642_a_292971]
-
se administrează prin injecție intravenoasă pe o perioadă de câteva minute . Doza și frecvența injecției depind de scopul utilizării ReFacto AF : pentru tratarea sau prevenirea hemoragiilor , ori pentru reducerea sângerărilor în timpul intervențiilor chirurgicale . Doza se ajustează în funcție de gravitatea și locul hemoragiei sau de tipul intervenției chirurgicale . Informații complete referitoare la calcularea dozei sunt incluse în prospect . Injecțiile cu Refacto AF pot fi administrate de pacienți sau de persoanele care îi îngrijesc , cu condiția unei instruiri corespunzătoare . Cum acționează ReFacto AF ? Substanța
Ro_883 () [Corola-website/Science/291642_a_292971]
-
organism în același fel . De asemenea , societatea a efectuat două studii principale care au evaluat eficacitatea ReFacto AF : primul a cercetat prevenirea și tratarea episoadelor hemoragice la 94 de pacienți tratați anterior , iar cel de- al doilea a cercetat prevenirea hemoragiei la 22 de pacienți cu intervenții chirurgicale . Ce beneficii a prezentat ReFacto AF în timpul studiilor ? Studiile au arătat că ReFacto AF este la fel de sigur și de eficace ca ReFacto în prevenirea și tratarea episoadelor hemoragice la pacienții cu hemofilie A
Ro_883 () [Corola-website/Science/291642_a_292971]
-
hemofilie A . Care sunt riscurile asociate cu ReFacto AF ? Pacienții cu hemofilie A pot produce anticorpi ( inhibitori ) împotriva factorului VIII . Dacă acest lucru are loc , ReFacto AF nu va acționa în mod eficace , ceea ce poate duce la pierderea controlului asupra hemoragiei . Cel mai frecvent efect secundar asociat cu ReFacto AF ( observat la mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt vărsăturile . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu ReFacto AF , a se consulta prospectul . ReFacto AF nu se
Ro_883 () [Corola-website/Science/291642_a_292971]
-
Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a constatat că ReFacto AF este comparabil cu ReFacto , forma originală a medicamentului . Prin urmare , Comitetul a hotărât că beneficiile ReFacto AF sunt mai mari decât riscurile sale în tratarea și prevenirea hemoragiilor la pacienții cu hemofilie A ( deficiență congenitală de factor VIII ) . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru ReFacto AF . Care sunt măsurile luate pentru a asigura utilizarea în siguranță a ReFacto AF ? În vederea pregătirii înlocuirii treptate pe
Ro_883 () [Corola-website/Science/291642_a_292971]
-
studiului , mortalitatea totală ( rata de mortalitate ) a fost de 9 % . Care sunt riscurile asociate Refludan ? Ca și în cazul altor medicamente antitrombotice , cel mai frecvent efect advers al Refludan ( observat la mai mult de 1 din 10 pacienți ) a fost hemoragia . Episoadele hemoragice letale apar la aproximativ 1 pacient din 100 . Pentru lista completă a efectelor secundare raportate în urma administrării Refludan , consultați Prospectul . Refludan nu trebuie utilizat la pacienții care pot fi hipersensibili ( alergici ) la lepirudină , alte derivate de hirudină sau
Ro_887 () [Corola-website/Science/291646_a_292975]
-
lista completă a efectelor secundare raportate în urma administrării Refludan , consultați Prospectul . Refludan nu trebuie utilizat la pacienții care pot fi hipersensibili ( alergici ) la lepirudină , alte derivate de hirudină sau la oricare alt ingredient al acestui medicament , sau la pacienții cu hemoragie activă . Această hemoragie poate să fie cauzată , printre altele , de faptul că pacientul a suferit o biopsie recentă , un accident vascular cerebral , o intervenție chirurgicală majoră sau are peste 65 de ani . Pentru lista completă de precauții , consultați Prospectul . La
Ro_887 () [Corola-website/Science/291646_a_292975]
-
efectelor secundare raportate în urma administrării Refludan , consultați Prospectul . Refludan nu trebuie utilizat la pacienții care pot fi hipersensibili ( alergici ) la lepirudină , alte derivate de hirudină sau la oricare alt ingredient al acestui medicament , sau la pacienții cu hemoragie activă . Această hemoragie poate să fie cauzată , printre altele , de faptul că pacientul a suferit o biopsie recentă , un accident vascular cerebral , o intervenție chirurgicală majoră sau are peste 65 de ani . Pentru lista completă de precauții , consultați Prospectul . La a doua administrare
Ro_887 () [Corola-website/Science/291646_a_292975]