8,640 matches
-
A98G , L100I , K101E , K101P , V106I , V179D , V179F , Y181C , Y181I , Y181V , G190A și G190S ( RAM INTELENCE ) a fost asociată cu un răspuns virologic scăzut la INTELENCE ( vezi tabelul de mai jos ) . Aceste mutații individuale au apărut în prezența altor RAM INNRT . Mutația V179F nu a fost niciodată prezentă fără a fi însoțită de mutația Y181C . Concluziile privind relevanța mutațiilor particulare sau tiparelor de mutații fac obiectul modificărilor în funcție de datele suplimentare și se recomandă ca întotdeauna să se consulte sistemele de interpretare actuală
Ro_489 () [Corola-website/Science/291248_a_292577]
-
G190S ( RAM INTELENCE ) a fost asociată cu un răspuns virologic scăzut la INTELENCE ( vezi tabelul de mai jos ) . Aceste mutații individuale au apărut în prezența altor RAM INNRT . Mutația V179F nu a fost niciodată prezentă fără a fi însoțită de mutația Y181C . Concluziile privind relevanța mutațiilor particulare sau tiparelor de mutații fac obiectul modificărilor în funcție de datele suplimentare și se recomandă ca întotdeauna să se consulte sistemele de interpretare actuală pentru analiza rezultatului testelor de rezistență . Proporția de subiecți cu < 50
Ro_489 () [Corola-website/Science/291248_a_292577]
-
asociată cu un răspuns virologic scăzut la INTELENCE ( vezi tabelul de mai jos ) . Aceste mutații individuale au apărut în prezența altor RAM INNRT . Mutația V179F nu a fost niciodată prezentă fără a fi însoțită de mutația Y181C . Concluziile privind relevanța mutațiilor particulare sau tiparelor de mutații fac obiectul modificărilor în funcție de datele suplimentare și se recomandă ca întotdeauna să se consulte sistemele de interpretare actuală pentru analiza rezultatului testelor de rezistență . Proporția de subiecți cu < 50 copii/ ml ARN HIV- 1
Ro_489 () [Corola-website/Science/291248_a_292577]
-
scăzut la INTELENCE ( vezi tabelul de mai jos ) . Aceste mutații individuale au apărut în prezența altor RAM INNRT . Mutația V179F nu a fost niciodată prezentă fără a fi însoțită de mutația Y181C . Concluziile privind relevanța mutațiilor particulare sau tiparelor de mutații fac obiectul modificărilor în funcție de datele suplimentare și se recomandă ca întotdeauna să se consulte sistemele de interpretare actuală pentru analiza rezultatului testelor de rezistență . Proporția de subiecți cu < 50 copii/ ml ARN HIV- 1 la săptămâna 24 în funcție de numărul
Ro_489 () [Corola-website/Science/291248_a_292577]
-
V106I , V179D/ F , Y181C/ I/ V , G190A/ S Notă : toturor pacienților din studiile clinice DUET li s- a administrat un tratament de fond constând din darunavir/ rtv , INRT selectate de investigator și , opțional , enfurvitidă . Prezența K103N singură , ce a fost mutația INNRT cu cea mai mare prevalență în DUET- 1 și DUET- 2 la momentul inițial , nu a fost identificată ca o mutație asociată cu rezistența la INTELENCE . În plus , prezența acestei mutații nu a afectat răspunsul în brațul INTELENCE . Sunt
Ro_489 () [Corola-website/Science/291248_a_292577]
-
fond constând din darunavir/ rtv , INRT selectate de investigator și , opțional , enfurvitidă . Prezența K103N singură , ce a fost mutația INNRT cu cea mai mare prevalență în DUET- 1 și DUET- 2 la momentul inițial , nu a fost identificată ca o mutație asociată cu rezistența la INTELENCE . În plus , prezența acestei mutații nu a afectat răspunsul în brațul INTELENCE . Sunt necesare date suplimentare pentru a concluziona influența K103N când au fost asociate alte mutații INNRT . Datele din studiile DUET sugerează că valoarea
Ro_489 () [Corola-website/Science/291248_a_292577]
-
opțional , enfurvitidă . Prezența K103N singură , ce a fost mutația INNRT cu cea mai mare prevalență în DUET- 1 și DUET- 2 la momentul inițial , nu a fost identificată ca o mutație asociată cu rezistența la INTELENCE . În plus , prezența acestei mutații nu a afectat răspunsul în brațul INTELENCE . Sunt necesare date suplimentare pentru a concluziona influența K103N când au fost asociate alte mutații INNRT . Datele din studiile DUET sugerează că valoarea inițială a modificărilor în CE50 la etravirină a fost un
Ro_489 () [Corola-website/Science/291248_a_292577]
-
momentul inițial , nu a fost identificată ca o mutație asociată cu rezistența la INTELENCE . În plus , prezența acestei mutații nu a afectat răspunsul în brațul INTELENCE . Sunt necesare date suplimentare pentru a concluziona influența K103N când au fost asociate alte mutații INNRT . Datele din studiile DUET sugerează că valoarea inițială a modificărilor în CE50 la etravirină a fost un factor de predicție a rezultatului virologic , cu răspunsuri scăzând gradat , observate peste FC 3 și FC 13 . Aceste subgrupuri FC de etravirină
Ro_489 () [Corola-website/Science/291248_a_292577]
-
tulpini izolate rezistente la inhibitori de reverstranscriptază și inhibitori de protează . Rezistența Cele mai multe virusuri izolate de la pacienții la care tratamentul cu raltegravir a eșuat au prezentat niveluri ridicate ale rezistenței la raltegravir , determinată de apariția a două sau mai multe mutații . Cele mai multe au prezentat o mutație la nivelul aminoacidului 155 ( N155 modificat la H ) , aminoacidului 148 ( Q148 modificat la H , K sau R ) sau aminoacidului 143 ( Y143 modificat la H , C sau R ) împreună cu una sau mai multe mutații suplimentare la
Ro_526 () [Corola-website/Science/291285_a_292614]
-
de reverstranscriptază și inhibitori de protează . Rezistența Cele mai multe virusuri izolate de la pacienții la care tratamentul cu raltegravir a eșuat au prezentat niveluri ridicate ale rezistenței la raltegravir , determinată de apariția a două sau mai multe mutații . Cele mai multe au prezentat o mutație la nivelul aminoacidului 155 ( N155 modificat la H ) , aminoacidului 148 ( Q148 modificat la H , K sau R ) sau aminoacidului 143 ( Y143 modificat la H , C sau R ) împreună cu una sau mai multe mutații suplimentare la nivelul integrazei . Aceste mutații scad
Ro_526 () [Corola-website/Science/291285_a_292614]
-
mai multe mutații . Cele mai multe au prezentat o mutație la nivelul aminoacidului 155 ( N155 modificat la H ) , aminoacidului 148 ( Q148 modificat la H , K sau R ) sau aminoacidului 143 ( Y143 modificat la H , C sau R ) împreună cu una sau mai multe mutații suplimentare la nivelul integrazei . Aceste mutații scad sensibilitatea virală la raltegravir , iar adăugarea altor mutații determină o scădere suplimentară a sensibilității la raltegravir . Factorii care au redus probabilitatea de dezvoltare a rezistenței au inclus încărcătura virală inițială mai mică și
Ro_526 () [Corola-website/Science/291285_a_292614]
-
o mutație la nivelul aminoacidului 155 ( N155 modificat la H ) , aminoacidului 148 ( Q148 modificat la H , K sau R ) sau aminoacidului 143 ( Y143 modificat la H , C sau R ) împreună cu una sau mai multe mutații suplimentare la nivelul integrazei . Aceste mutații scad sensibilitatea virală la raltegravir , iar adăugarea altor mutații determină o scădere suplimentară a sensibilității la raltegravir . Factorii care au redus probabilitatea de dezvoltare a rezistenței au inclus încărcătura virală inițială mai mică și utilizarea unui alt medicament antiretroviral activ
Ro_526 () [Corola-website/Science/291285_a_292614]
-
H ) , aminoacidului 148 ( Q148 modificat la H , K sau R ) sau aminoacidului 143 ( Y143 modificat la H , C sau R ) împreună cu una sau mai multe mutații suplimentare la nivelul integrazei . Aceste mutații scad sensibilitatea virală la raltegravir , iar adăugarea altor mutații determină o scădere suplimentară a sensibilității la raltegravir . Factorii care au redus probabilitatea de dezvoltare a rezistenței au inclus încărcătura virală inițială mai mică și utilizarea unui alt medicament antiretroviral activ . Date preliminare indică faptul că există un potențial de
Ro_526 () [Corola-website/Science/291285_a_292614]
-
la apariția leucemiei mieloide acute ( un tip de cancer care afectează globulele albe ) . Lenalidomide Celgene Europe urma a fi utilizat la pacienți care sunt dependenți de transfuzii sanguine pentru tratarea anemiei și la care sindroamele mielodisplazice sunt asociate cu o mutație genetică specifică ( deleția unei părți a cromozomului numărul 5 ) și care au un risc de evoluție a leucemiei sau de deces mic sau mediu . Cum ar trebui să acționeze Lenalidomide Celgene Europe ? Lenalidomida , substanța activă din Lenalidomide Celgene Europe , este
Ro_580 () [Corola-website/Science/291339_a_292668]
-
telitromicina nu este activă împotriva MLSBc . Telitromicina nu induce rezistență la MLSB in vitro în cazul Staphylococcus aureus , Streptococcus pneumoniae și Streptococcus pyogenes , caracteristică legată de funcția celor 3 grupări keto - ale sale . Dezvoltarea rezistenței in vitro la telitromicină datorată mutației spontane este rară . Majoritatea SASM sunt rezistenți la eritromicina A printr- un mecanism MLSB constitutiv . 10 Rezultatele in vitro au arătat că telitromicina este afectată de mecanismele de rezistență la eritromicină legate de ermB sau mefA , dar mai puțin decât
Ro_554 () [Corola-website/Science/291313_a_292642]
-
după administrarea de diclorhidrat de sapropterină peste doza maximă recomandată de 20 mg/ kg și zi . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Hiperfenilalaninemia ( HFA ) se caracterizează printr- o creștere anormală a concentrațiilor plasmatice de fenilalanină și de obicei se datorează unor mutații autozomal recesive implicând genele care 6 codifică enzima fenilalaninhidroxilaza ( în cazul fenilcetonuriei , FCU ) sau enzimele implicate în biosinteza 6R- tetrahidrobiopterinei ( 6R- BH4 ) sau regenerarea acesteia ( în cazul deficitului de BH4 ) . Deficitul de BH4 este un grup de afecțiuni care se
Ro_575 () [Corola-website/Science/291334_a_292663]
-
implicând genele care 6 codifică enzima fenilalaninhidroxilaza ( în cazul fenilcetonuriei , FCU ) sau enzimele implicate în biosinteza 6R- tetrahidrobiopterinei ( 6R- BH4 ) sau regenerarea acesteia ( în cazul deficitului de BH4 ) . Deficitul de BH4 este un grup de afecțiuni care se datorează unor mutații sau deleții în genele care codifică una din cele cinci enzime responsabile pentru biosinteza sau reciclarea BH4 . În ambele cazuri , fenilalanina nu poate fi transformată efectiv în aminoacidul tirozină , ceea ce duce la creșterea concentrațiilor plasmatice de fenilalanină . Scopul administrării de
Ro_575 () [Corola-website/Science/291334_a_292663]
-
au observat efecte embrio- fetale la iepuri în cazul utilizării dozelor de 100 ori mai mari față de doza recomandată la om . Într- o baterie standard de teste proiectate pentru a identifica riscurile de afectare a ADN , anakinra nu a determinat mutații genice bacteriene sau la mamifere . Anakinra nu a determinat creșterea incidenței anomaliilor cromozomiale sau a micronucleilor la nivelul măduvei osoase la șoareci . Nu s- au efectuat studii pe termen lung pentru a evalua potențialul carcinogen al anakinra . Datele obținute la
Ro_557 () [Corola-website/Science/291316_a_292645]
-
au observat efecte embrio- fetale la iepuri în cazul utilizării dozelor de 100 ori mai mari față de doza recomandată la om . Într- o baterie standard de teste proiectate pentru a identifica riscurile de afectare a ADN , anakinra nu a determinat mutații genice bacteriene sau la mamifere . Anakinra nu a determinat creșterea incidenței anomaliilor cromozomiale sau a micronucleilor la nivelul măduvei osoase la șoareci . Nu s- au efectuat studii pe termen lung pentru a evalua potențialul carcinogenetic al anakinra . Datele obținute la
Ro_557 () [Corola-website/Science/291316_a_292645]
-
telitromicina nu este activă împotriva MLSBc Telitromicina nu induce rezistență la MLSB in vitro în cazul Staphylococcus aureus , Streptococcus ma pneumoniae și Streptococcus pyogenes , fenomen legat de cele 3 grupări keto ale sale . Dezvoltarea rezistenței in vitro la telitromicină datorată mutației spontane este rară . Majoritatea SASM sunt rezistenți la eritromicina A printr- un mecanism MLSB constitutiv . nu Rezultatele in vitro au arătat că telitromicina este afectată de mecanismele de rezistență la eritromicină legate de ermB sau mefA , dar mai puțin decât
Ro_588 () [Corola-website/Science/291347_a_292676]
-
G73S/ T , V82A/ F/ S/ T , I84V , L90M ) care au fost asociați cu scăderea răspunsului virologic la saquinavir/ ritonavir ( 1000/ 100 mg de două ori pe zi ) la 138 pacienți netratați anterior cu saquinavir . Prezența a 3 sau mai multe mutații a fost asociată cu scăderea răspunsului la saquinavir/ ritonavir . Asocierea între numărul acestor mutații rezistențe asociate saquinavirului și răspunsul virologic a fost confirmat într- un studiu clinic independent ( RESIST 1 și 2 ) care a inclus o populație de pacienți tratați
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
răspunsului virologic la saquinavir/ ritonavir ( 1000/ 100 mg de două ori pe zi ) la 138 pacienți netratați anterior cu saquinavir . Prezența a 3 sau mai multe mutații a fost asociată cu scăderea răspunsului la saquinavir/ ritonavir . Asocierea între numărul acestor mutații rezistențe asociate saquinavirului și răspunsul virologic a fost confirmat într- un studiu clinic independent ( RESIST 1 și 2 ) care a inclus o populație de pacienți tratați intensiv , din care 54 % au primit anterior saquinavir ( p=0, 0133 , vezi Tabel 3
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
rezistențe asociate saquinavirului și răspunsul virologic a fost confirmat într- un studiu clinic independent ( RESIST 1 și 2 ) care a inclus o populație de pacienți tratați intensiv , din care 54 % au primit anterior saquinavir ( p=0, 0133 , vezi Tabel 3 ) . Mutația G48V , identificată anterior in vitro ca o mutație tipică pentru saquinavir , a fost prezentă inițial în virusul de la trei pacienți , dintre care nici unul nu a răspuns la tratament . 18 Tabel 3 : Răspunsul virologic la saquinavir/ ritonavir stratificat după numărul mutațiilor
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
confirmat într- un studiu clinic independent ( RESIST 1 și 2 ) care a inclus o populație de pacienți tratați intensiv , din care 54 % au primit anterior saquinavir ( p=0, 0133 , vezi Tabel 3 ) . Mutația G48V , identificată anterior in vitro ca o mutație tipică pentru saquinavir , a fost prezentă inițial în virusul de la trei pacienți , dintre care nici unul nu a răspuns la tratament . 18 Tabel 3 : Răspunsul virologic la saquinavir/ ritonavir stratificat după numărul mutațiilor de rezistență asociate saquinavirului , inițial Numărul de Marcelin
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
Mutația G48V , identificată anterior in vitro ca o mutație tipică pentru saquinavir , a fost prezentă inițial în virusul de la trei pacienți , dintre care nici unul nu a răspuns la tratament . 18 Tabel 3 : Răspunsul virologic la saquinavir/ ritonavir stratificat după numărul mutațiilor de rezistență asociate saquinavirului , inițial Numărul de Marcelin et al ( 2007 ) RESIST 1 & 2 rezistente asociate N=138 N=114 momentul inițial * momentul inițial în Săptămânile 12- 20 momentul inițial în Săptămâna 4 2 3 4 5 6 7
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]