8,976 matches
-
care are relevanță pentru concentrațiile serice la doze multiple , este de aproximativ 5- 8 ore . După administrarea unei singure doze de glimepiridă marcată cu izotop radioactiv , 58 % din radioactivitate s- a regăsit în urină , iar 35 % în materiile fecale . În urină nu s- a detectat substanță sub formă nemodificată . Atât în urină , cât și în materiile fecale , au fost identificați doi metaboliți - cel mai probabil rezultați din metabolizarea hepatică ( principala enzimă este CYP2C9 ) : derivatul hidroxi și derivatul carboxi . După administrarea orală
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
aproximativ 5- 8 ore . După administrarea unei singure doze de glimepiridă marcată cu izotop radioactiv , 58 % din radioactivitate s- a regăsit în urină , iar 35 % în materiile fecale . În urină nu s- a detectat substanță sub formă nemodificată . Atât în urină , cât și în materiile fecale , au fost identificați doi metaboliți - cel mai probabil rezultați din metabolizarea hepatică ( principala enzimă este CYP2C9 ) : derivatul hidroxi și derivatul carboxi . După administrarea orală de glimepiridă , timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare a acestor metaboliți
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
din 100 pacienți au prezentat - creștere în greutate - amețeli - umflare localizată ( edem ) Între 1 din 100 și 1 din 1000 pacienți au prezentat - dureri de cap - vertij - tulburări de vedere - transpirații - valori scăzute ale zahărului din sânge - prezența zahărului în urină - prezența de proteine în urină - creșterea apetitului alimentar Mai puțin de 1 din 10000 pacienți au prezentat - alterarea funcției hepatice - reacții alergice , inclusiv șoc anafilactic - greață , vărsături și diaree A fost raportată vederea încețoșată , cauzată de umflarea ( sau prezența lichidului
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
creștere în greutate - amețeli - umflare localizată ( edem ) Între 1 din 100 și 1 din 1000 pacienți au prezentat - dureri de cap - vertij - tulburări de vedere - transpirații - valori scăzute ale zahărului din sânge - prezența zahărului în urină - prezența de proteine în urină - creșterea apetitului alimentar Mai puțin de 1 din 10000 pacienți au prezentat - alterarea funcției hepatice - reacții alergice , inclusiv șoc anafilactic - greață , vărsături și diaree A fost raportată vederea încețoșată , cauzată de umflarea ( sau prezența lichidului ) la nivelul părții din spate
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
din 100 pacienți au prezentat - creștere în greutate - amețeli - umflare localizată ( edem ) Între 1 din 100 și 1 din 1000 pacienți au prezentat - dureri de cap - vertij - tulburări de vedere - transpirații - valori scăzute ale zahărului din sânge - prezența zahărului în urină - prezența de proteine în urină - creșterea apetitului alimentar Mai puțin de 1 din 10000 pacienți au prezentat - alterarea funcției hepatice - reacții alergice , inclusiv șoc anafilactic - greață , vărsături și diaree A fost raportată vederea încețoșată , cauzată de umflarea ( sau prezența lichidului
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
creștere în greutate - amețeli - umflare localizată ( edem ) Între 1 din 100 și 1 din 1000 pacienți au prezentat - dureri de cap - vertij - tulburări de vedere - transpirații - valori scăzute ale zahărului din sânge - prezența zahărului în urină - prezența de proteine în urină - creșterea apetitului alimentar Mai puțin de 1 din 10000 pacienți au prezentat - alterarea funcției hepatice - reacții alergice , inclusiv șoc anafilactic - greață , vărsături și diaree A fost raportată vederea încețoșată , cauzată de umflarea ( sau prezența lichidului ) la nivelul părții din spate
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
din 100 pacienți au prezentat - creștere în greutate - amețeli - umflare localizată ( edem ) Între 1 din 100 și 1 din 1000 pacienți au prezentat - dureri de cap - vertij - tulburări de vedere - transpirații - valori scăzute ale zahărului din sânge - prezența zahărului în urină - prezența de proteine în urină - creșterea apetitului alimentar Mai puțin de 1 din 10000 pacienți au prezentat - alterarea funcției hepatice - reacții alergice , inclusiv șoc anafilactic - greață , vărsături și diaree A fost raportată vederea încețoșată , cauzată de umflarea ( sau prezența lichidului
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
creștere în greutate - amețeli - umflare localizată ( edem ) Între 1 din 100 și 1 din 1000 pacienți au prezentat - dureri de cap - vertij - tulburări de vedere - transpirații - valori scăzute ale zahărului din sânge - prezența zahărului în urină - prezența de proteine în urină - creșterea apetitului alimentar Mai puțin de 1 din 10000 pacienți au prezentat - alterarea funcției hepatice - reacții alergice , inclusiv șoc anafilactic - greață , vărsături și diaree A fost raportată vederea încețoșată , cauzată de umflarea ( sau prezența lichidului ) la nivelul părții din spate
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
conduce la scăderea concentrațiilor de sunitinib . Eliminare Se excretă predominant prin materiile fecale ( 61 % ) , iar medicamentul și metaboliții eliminați renal reprezintă 16 % din doza administrată . Sunitinib și principalul său metabolit activ au fost principalii compuși din medicament identificați în plasmă , urină și materii fecale , reprezentând 91, 5 % , 86, 4 % și respectiv , 73, 8 % din radioactivitatea probelor adunate . Metaboliții minori s- au identificat în urină și materii fecale și , în general , nu s- au observat în plasmă . Clearence- ul oral total ( CL
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
doza administrată . Sunitinib și principalul său metabolit activ au fost principalii compuși din medicament identificați în plasmă , urină și materii fecale , reprezentând 91, 5 % , 86, 4 % și respectiv , 73, 8 % din radioactivitatea probelor adunate . Metaboliții minori s- au identificat în urină și materii fecale și , în general , nu s- au observat în plasmă . Clearence- ul oral total ( CL/ F ) a fost de 34- 62 l/ h . Afectarea funcțiilor organelor Insuficiența hepatică : Sunitinib și metabolitul principal sunt metabolizați în principal de către ficat
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
conduce la scăderea concentrațiilor de sunitinib . Eliminare Se excretă predominant prin materiile fecale ( 61 % ) , iar medicamentul și metaboliții eliminați renal reprezintă 16 % din doza administrată . Sunitinib și principalul său metabolit activ au fost principalii compuși din medicament identificați în plasmă , urină și materii fecale , reprezentând 91, 5 % , 86, 4 % și respectiv , 73, 8 % din radioactivitatea probelor adunate . Metaboliții minori s- au identificat în urină și materii fecale și , în general , nu s- au observat în plasmă . Clearence- ul oral total ( CL
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
doza administrată . Sunitinib și principalul său metabolit activ au fost principalii compuși din medicament identificați în plasmă , urină și materii fecale , reprezentând 91, 5 % , 86, 4 % și respectiv , 73, 8 % din radioactivitatea probelor adunate . Metaboliții minori s- au identificat în urină și materii fecale și , în general , nu s- au observat în plasmă . Clearence- ul oral total ( CL/ F ) a fost de 34- 62 l/ h . Afectarea funcțiilor organelor Insuficiența hepatică : Sunitinib și metabolitul principal sunt metabolizați în principal de către ficat
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
conduce la scăderea concentrațiilor de sunitinib . Eliminare Se excretă predominant prin materiile fecale ( 61 % ) , iar medicamentul și metaboliții eliminați renal reprezintă 16 % din doza administrată . Sunitinib și principalul său metabolit activ au fost principalii compuși din medicament identificați în plasmă , urină și materii fecale , reprezentând 91, 5 % , 86, 4 % și respectiv , 73, 8 % din radioactivitatea probelor adunate . Metaboliții minori s- au identificat în urină și materii fecale și , în general , nu s- au observat în plasmă . Clearence- ul oral total ( CL
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
doza administrată . Sunitinib și principalul său metabolit activ au fost principalii compuși din medicament identificați în plasmă , urină și materii fecale , reprezentând 91, 5 % , 86, 4 % și respectiv , 73, 8 % din radioactivitatea probelor adunate . Metaboliții minori s- au identificat în urină și materii fecale și , în general , nu s- au observat în plasmă . Clearence- ul oral total ( CL/ F ) a fost de 34- 62 l/ h . Afectarea funcțiilor organelor Insuficiența hepatică : Sunitinib și metabolitul principal sunt metabolizați în principal de către ficat
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
lt; 1, 5 mg/ dl ( 0, 48 mmol/ l ) sau clearance- ul creatininei scade la < 50 ml/ min , funcția renală ar trebui reevaluată într- o săptămână , incluzând analiza concentrațiilor de glucoză și potasiu din sânge și a glucozei din urină ( vezi pct . 4. 8 , tubulopatie proximală ) . De asemenea , trebuie luată în considerare , posibilitatea întreruperii tratamentului cu Truvada la pacienții cu un clearance al creatininei scăzut la < 50 ml/ min sau cu valori scăzute ale fosfatului seric de < 1
Ro_1092 () [Corola-website/Science/291851_a_293180]
-
nici una din izoformele majore ale citocromului P450 uman implicate în biotransformarea medicamentelor . De asemenea , emtricitabina nu a inhibat uridin- 5 ' - difosfoglucuronil transferaza , enzima responsabilă de glucuronoconjugare . Eliminare : Emtricitabina este în principal excretată prin rinichi ; întreaga doză administrată se regăsește în urină ( aproximativ 86 % ) și fecale ( aproximativ 14 % ) . Treisprezece la sută din doza de emtricitabină a fost regăsită în urină sub forma a trei metaboliți . Clearance- ul sistemic al emtricitabinei a fost în medie de 307 ml/ min . După administrarea orală , timpul
Ro_1092 () [Corola-website/Science/291851_a_293180]
-
uridin- 5 ' - difosfoglucuronil transferaza , enzima responsabilă de glucuronoconjugare . Eliminare : Emtricitabina este în principal excretată prin rinichi ; întreaga doză administrată se regăsește în urină ( aproximativ 86 % ) și fecale ( aproximativ 14 % ) . Treisprezece la sută din doza de emtricitabină a fost regăsită în urină sub forma a trei metaboliți . Clearance- ul sistemic al emtricitabinei a fost în medie de 307 ml/ min . După administrarea orală , timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare al emtricitabinei este de aproximativ 10 ore . Tenofovir este excretat în principal prin
Ro_1092 () [Corola-website/Science/291851_a_293180]
-
orală , timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare al emtricitabinei este de aproximativ 10 ore . Tenofovir este excretat în principal prin rinichi , atât prin filtrare glomerulară cât și prin secreție tubulară activă ; aproximativ 70- 80 % din doză este excretată nemodificată în urină după administrarea intravenoasă . Clearance- ul aparent al tenofovirului a fost în medie de aproximativ 307 ml/ min . Clearance- ul renal a fost estimat la aproximativ 210 ml/ min , ceea ce depășește rata de filtrare glomerulară . Aceasta indică faptul că secreția tubulară
Ro_1092 () [Corola-website/Science/291851_a_293180]
-
de somnolență senzație de rău ( greață ) , stare de rău ( vărsături ) și dureri de stomac Dacă credeți că este posibil să aveți acidoză lactică , luați imediat legătura cu medicul dumneavoastră . • dureri la nivelul abdomenului ( burtă ) , determinate de inflamarea pancreasului • modificări ale urinei și dureri de spate , determinate de probleme ale rinichilor , inclusiv insuficiență renală 30 Reacții adverse foarte rare ( Acestea pot afecta mai puțin de 1 din 10000 de pacienți tratați ) • dificultăți în respirație • îngălbenirea pielii sau a ochilor , mâncărimi , sau dureri
Ro_1092 () [Corola-website/Science/291851_a_293180]
-
de asemenea indica : • deteriorarea celulelor tubulare ale rinichilor Puteți observa , de asemenea , distrugerea țesutului muscular , dureri musculare sau slăbiciune musculară , fragilitate osoasă ( asociată cu durere osoasă și care poate duce uneori la fracturi ) , ficat gras , inflamarea rinichilor , tranzit mare de urină și senzație de sete . Analizele pot , de asemenea , indica o scădere a cantității de potasiu în sânge . Distrugerea țesutului muscular , fragilitatea osoasă ( asociată cu durere osoasă și care poate duce uneori la fracturi ) , durerile musculare , slăbiciunea musculară și scăderea cantității
Ro_1092 () [Corola-website/Science/291851_a_293180]
-
oră și kg , indicând filtrarea glomerulară și secreția activă tubulară la nivel renal . Concentrațiile de zidovudină sunt crescute la pacienții cu stadii avansate de insuficiență renală . Abacavirul este metabolizat în principal pe cale hepatică și aproximativ 2 % este eliminat nemodificat în urină . Farmacocinetica abacavirului la pacienți cu boală renală în stadiu terminal este similară cu cea a pacienților cu funcție renală normală și , de aceea , la pacienții cu afectare renală nu este necesară reducerea dozelor . Deoarece poate fi necesară ajustarea dozelor de
Ro_1088 () [Corola-website/Science/291847_a_293176]
-
Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Vistide ( observate la mai mult de 1 pacient din 10 ) sunt neutropenie ( număr mic de globule albe în sânge ) , dureri de cap , greață ( senzația de vomă ) , vărsături , alopecie ( căderea părului ) , proteinurie ( proteine în urină ) , nivel crescut de creatinină în sânge ( un produs de descompunere la nivelul mușchilor ) , astenie ( slăbiciune ) și febră . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Vistide , a se consulta prospectul . Vistide nu trebuie administrat persoanelor care pot prezenta
Ro_1157 () [Corola-website/Science/291916_a_293245]
-
metabolismul dasatinib . Eliminare : Eliminarea se face preponderent prin fecale , în majoritate ca metaboliți . În urma unei doze unice orale de dasatinib marcat - [ 14C ] , aproximativ 89 % din doză a fost eliminată în 10 zile , cu 4 % și 85 % din radioactivitate recuperată din urină și respectiv fecale . Insuficiență renală și hepatică : Dasatinib și metaboliții acestuia sunt puțin excretați prin rinichi . Expunerea la dasatinib poate crește dacă funcția hepatică este afectată ( vezi pct . 4. 4 ) . 5. 3 Date preclinice de siguranță Profilul de siguranță non-
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
metabolismul dasatinib . Eliminare : Eliminarea se face preponderent prin fecale , în majoritate ca metaboliți . În urma unei doze unice orale de dasatinib marcat - [ 14C ] , aproximativ 89 % din doză a fost eliminată în 10 zile , cu 4 % și 85 % din radioactivitate recuperată din urină și respectiv fecale . Insuficiență renală și hepatică : Dasatinib și metaboliții acestuia sunt puțin excretați prin rinichi . Expunerea la dasatinib poate crește dacă funcția hepatică este afectată ( vezi pct . 4. 4 ) . 5. 3 Date preclinice de siguranță Profilul de siguranță non-
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
metabolismul dasatinib . Eliminare : Eliminarea se face preponderent prin fecale , în majoritate ca metaboliți . În urma unei doze unice orale de dasatinib marcat - [ 14C ] , aproximativ 89 % din doză a fost eliminată în 10 zile , cu 4 % și 85 % din radioactivitate recuperată din urină și respectiv fecale . Insuficiență renală și hepatică : Dasatinib și metaboliții acestuia sunt puțin excretați prin rinichi . Expunerea la dasatinib poate crește dacă funcția hepatică este afectată ( vezi pct . 4. 4 ) . 5. 3 Date preclinice de siguranță Profilul de siguranță non-
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]