8,560 matches
-
Cum Kepivance este o pulbere , ea trebuie amestecată cu apă pentru preparate injectabile înainte de a fi injectată într- o venă . Doza uzuală este de 60 micrograme Kepivance pe kilogram și zi . Această doză se administrează prin injectare intravenoasă ( într- o venă ) timp de 3 zile consecutiv înainte de chimioterapie și/ sau radioterapie și de 3 zile consecutiv după chimioterapie și/ sau radioterapie pentru un total de 6 doze . Înainte de injectare , Kepivance poate fi lăsat să ajungă la temperatura camerei timp de maxim
Ro_549 () [Corola-website/Science/291308_a_292637]
-
face parte , de asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Kiovig ? Kiovig este o soluție perfuzabilă ( picurare în venă ) . Pentru ce se utilizează Kiovig ? Kiovig se utilizează pentru trei grupe importante de pacienți : • Pacienți care prezintă riscul de apariție a infecțiilor din cauza nivelurilor insuficiente de anticorpi ( proteine care se găsesc în mod natural la nivel sanguin și care ajută
Ro_564 () [Corola-website/Science/291323_a_292652]
-
și pe termen lung . Medicamentul poate fi eliberat doar pe bază de rețetă . Cum se utilizează KOGENATE Bayer ? Tratamentul cu KOGENATE Bayer trebuie inițiat de către un medic cu experiență în tratarea hemofiliei . KOGENATE Bayer este administrat prin injecție intravenoasă ( în venă ) într- un interval de câteva minute , într- un ritm de până la 2 ml/ min . Doza și frecvența depind de scopul utilizării medicamentului KOGENATE Bayer : tratamentul hemoragiei ( sângerării ) sau prevenirea ei în timpul unei intervenții chirurgicale . Doza este ajustată și în funcție de severitatea
Ro_570 () [Corola-website/Science/291329_a_292658]
-
setul MixVial . Introduceți aerul în 10 . 11 . După transferul concentratului în seringă , țineți ferm corpul seringii ( cu pistonul îndreptat în jos ) și detașați setul MixVial de seringă . 12 . 13 . 14 . Aplicați un garou . Determinați locul injectării și pregătiți antiseptic . Puncționați vena și fixați setul pentru puncție venoasă cu un plasture . 15 . Lăsați sângele să curgă înapoi până la capătul deschis al setului de puncție venoasă și apoi atașați seringa cu concentratul . 16 . Îndepărtați garoul . 17 . Injectați soluția intravenos timp de câteva minute
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
setul MixVial . Introduceți aerul în 10 . 11 . După transferul concentratului în seringă , țineți ferm corpul seringii ( cu pistonul îndreptat în jos ) și detașați setul MixVial de seringă . 12 . 13 . 14 . Aplicați un garou . Determinați locul injectării și pregătiți antiseptic . Puncționați vena și fixați setul pentru puncție venoasă cu un plasture . 15 . Lăsați sângele să curgă înapoi până la capătul deschis al setului de puncție venoasă și apoi atașați seringa cu concentratul . 16 . Îndepărtați garoul . 17 . Injectați soluția intravenos timp de câteva minute
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
setul MixVial . Introduceți aerul în 10 . 11 . După transferul concentratului în seringă , țineți ferm corpul seringii ( cu pistonul îndreptat în jos ) și detașați setul MixVial de seringă . 12 . 13 . 14 . Aplicați un garou . Determinați locul injectării și pregătiți antiseptic . Puncționați vena și fixați setul pentru puncție venoasă cu un plasture . 15 . Lăsați sângele să curgă înapoi până la capătul deschis al setului de puncție venoasă și apoi atașați seringa cu concentratul . 16 . Îndepărtați garoul . 17 . Injectați soluția intravenos timp de câteva minute
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
setul MixVial . Introduceți aerul în 10 . 11 . După transferul concentratului în seringă , țineți ferm corpul seringii ( cu pistonul îndreptat în jos ) și detașați setul MixVial de seringă . 12 . 13 . 14 . Aplicați un garou . Determinați locul injectării și pregătiți antiseptic . Puncționați vena și fixați setul pentru puncție venoasă cu un plasture . 15 . Lăsați sângele să curgă înapoi până la capătul deschis al setului de puncție venoasă și apoi atașați seringa cu concentratul . 16 . Îndepărtați garoul . 17 . Injectați soluția intravenos timp de câteva minute
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
europa . eu http : // www . emea . europa . eu © European Medicines Agency , 2008 . Reproduction is authorised provided the source is acknowledged . Cladribina este utilizată în componența medicamentelor anticanceroase încă din anii ´80 , iar din 1993 este disponibilă ca perfuzie intravenoasă ( picurare în venă ) în anumite state membre ale Uniunii Europene ( UE ) . Cum a fost studiat LITAK ? Deoarece cladribina este utilizată de un număr de ani , societatea a prezentat date din literatura de specialitate publicată . LITAK a fost examinat în cadrul unui studiu principal care
Ro_592 () [Corola-website/Science/291351_a_292680]
-
tratament cu KIOVIG , anticorpii medicamentului pot fi regăsiți în laptele matern . KIOVIG nu are nici o influență asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI KIOVIG KIOVIG este destinat administrării intravenoase ( perfuzare într- o venă ) . Se administrează de către medicul dumneavoastră sau de asistentă . Dozele variază în funcție de starea dumneavoastră clinică și de greutate . La începutul administrării , KIOVIG se perfuzează cu viteză mică . În funcție de cum vă simțiți , medicul dumneavoastră poate crește ulterior viteza de administrare . 26 Dacă
Ro_566 () [Corola-website/Science/291325_a_292654]
-
tip eczematiform ( reacții cutanate tranzitorii ) s- au observat după administrarea produșilor de imunoglobulină . • De asemenea , s- a observat o creștere a concentrației creatininei plasmatice și insuficiență renală . • Foarte rar , s- au raportat cazuri de formare de cheaguri de sânge în vene ( reacții tromboembolice ) care au avut ca rezultat infarct miocardic , accident vascular cerebral , afectare pulmonară ( embolism pulmonar ) și tromboză venoasă profundă , care pot fi asociate cu administrarea perfuzabilă a imunoglobulinelor . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice
Ro_566 () [Corola-website/Science/291325_a_292654]
-
de anticorp care aderă de suprafață unui anumit tip de celule sanguine numite leucocite . Este produs de șoareci și purificat astfel încât poate fi utilizat și de către oameni . Când este combinat cu izotopul de technețiu radioactiv și vă este injectat în vena , găsește acumularea anormală de leucocite și se atașează la ele . Într- un interval de 1- 8 ore după injectare , veți fi așezat pe o masă specială și vi se vor face fotografii cu o cameră nucleară standard . Aceasta îl ajută
Ro_582 () [Corola-website/Science/291341_a_292670]
-
unde sînt localizate infecțiile . Acest medicament este utilizat doar în scopuri de diagnostic . LeukoScan este folosit pentru determinarea prezenței infecțiilor la nivelul oaselor lungi . La scurt timp după amestecarea LeukoScan cu izotopul radioactiv de technețiu , medicul va injectează produsul în vena . Într- un interval de 1- 8 ore ulterior injectării veți fi așezat pe o masă specială și vi se vor face poze cu camere nucleare standard pentru a vedea localizarea infecțiilor . LeukoScan este un fragment de anticorp care este legat
Ro_582 () [Corola-website/Science/291341_a_292670]
-
1110 MBq . Mod și/ sau cale de administrare Medicul prepară LeukoScan și izotopul radioactiv de techenetiu într- un volum de 1, 5 ml . 0, 25 mg LeukoScan este marcat cu 740 - 1110 MBq techenetiu . Acest produs vi se injectează în vena . Doză de radioactivitate este sigură și dispare din corp în aproximativ 24 ore . LeukoScan este preparat pentru o singură injectare . Dacă medicul decide să vă mai administreze produsul după un interval de câteva săptămâni sau luni , va trebui să vi
Ro_582 () [Corola-website/Science/291341_a_292670]
-
de asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Luminity ? Luminity este o soluție injectabilă sau perfuzabilă ( picurare în venă ) care conține microsfere ( granule foarte mici ) de perflutren gazos , ca substanță activă . Pentru ce se utilizează Luminity ? Luminity se utilizează numai pentru diagnosticare . Este o substanță de contrast ( un medicament care crește vizibilitatea organelor interne la testele imagistice ) . Luminity este
Ro_604 () [Corola-website/Science/291363_a_292692]
-
perflutren gazos într- un strat gras de fosfolipide . Microsferele de perflutren sunt utilizate ca substanță de contrast pentru ecocardiografie pentru că , atunci când se utilizează ultrasunete , acestea generează ecouri foarte diferite față de țesuturile înconjurătoare . După injectarea Luminity , substanța ajunge la inimă prin intermediul venelor . În timpul ecocardiografiei , se obține astfel un contrast mai bun între zonele în care a pătruns substanța gazoasă ( de exemplu , camerele inimii ) și țesutul înconjurător . Gazul este apoi eliminat prin plămâni . Cum a fost studiat Luminity ? Efectele Luminity au fost mai
Ro_604 () [Corola-website/Science/291363_a_292692]
-
sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este MabCampath ? MabCampath este un concentrat din care se obține o soluție perfuzabilă ( picurare în venă ) . Conține substanța activă alemtuzumab ( 10 mg/ ml sau 30 mg/ ml ) . Pentru ce se utilizează MabCampath ? MabCampath este un medicament împotriva cancerului . Este folosit pentru tratarea pacienților cu leucemie limfocitară cronică ( LLC ) , un cancer al limfocitelor ( un tip de leucocite
Ro_612 () [Corola-website/Science/291371_a_292700]
-
componente ale medicamentului ( vezi pct . “ Informații importante privind unele componente ale Invirase ” și pct . “ Ce conține Invirase ” ) . • dacă aveți o boală hepatică cu simptome de boală severă ( de exemplu : icter sau hepatită cu ascită , stare de confuzie și/ sau sângerarea venelor la nivelul esofagului ) . • dacă luați oricare dintre următoarele medicamente : - terfenadină și astemizol ( adesea utilizate pentru tratarea simptomelor alergiei ) , - pimozidă ( pentru probleme psihice ) , - cisapridă ( pentru arsuri la stomac sau probleme ale aparatului digestiv ) , - alcaloizi din corn de secară ( utilizați pentru tratarea
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
componente ale medicamentului ( vezi pct . “ Informații importante privind unele componente ale Invirase ” și pct . “ Ce conține Invirase ” ) . • dacă aveți o boală hepatică cu simptome de boală severă ( de exemplu : icter sau hepatită cu ascită , stare de confuzie și/ sau sângerarea venelor la nivelul esofagului ) . • dacă luați oricare dintre următoarele medicamente : - terfenadină și astemizol ( adesea utilizate pentru tratarea simptomelor alergiei ) , - pimozidă ( pentru probleme psihice ) , - cisapridă ( pentru arsuri la stomac sau probleme ale aparatului digestiv ) , - alcaloizi din corn de secară ( utilizați pentru tratarea
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
starea dumneavoastră generală . Medicul dumneavoastră vă va calcula aria suprafeței corporale în metri pătrați ( m ) și va determina doza pe care trebuie să o primiți . Modul și calea de administrare Docetaxel Winthrop vă va fi administrat prin perfuzie într- o venă . Durata perfuziei este de aproximativ o oră , timp în care veți sta în spital . De obicei , vi se va administra câte o perfuzie o dată la 3 săptămâni . Medicul dumneavoastră poate modifica doza și frecvența administrărilor , în funcție de analizele de sânge , de
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
analizelor de sânge regulate ) . Mai puțin frecvente ( apărute la mai mult de 1 pacient din 1000 , dar la mai puțin de 1 pacient din 100 ) • pierderea temporară a stării de conștiență • reacții pe piele la locul injectării , flebită ( inflamație a venelor ) sau umflare • inflamație a colonului , a intestinului subțire , perforație intestinală • cheaguri de sânge . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului din spital
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
starea dumneavoastră generală . Medicul dumneavoastră vă va calcula aria suprafeței corporale în metri pătrați ( m ) și va determina doza pe care trebuie să o primiți . Modul și calea de administrare Docetaxel Winthrop vă va fi administrat prin perfuzie într- o venă . Durata perfuziei este de aproximativ o oră , timp în care veți sta în spital . De obicei , vi se va administra câte o perfuzie o dată la 3 săptămâni . Medicul dumneavoastră poate modifica doza și frecvența adminstrărilor , în funcție de analizele de sânge , de
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
analizelor de sânge regulate ) . Mai puțin frecvente ( apărute la mai mult de 1 pacient din 1000 , dar la mai puțin de 1 pacient din 100 ) : • pierderea temporară a stării de conștiență • reacții pe piele la locul injectării , flebită ( inflamație a venelor ) sau umflare • inflamație a colonului , a intestinului subțire , perforație intestinală • cheaguri de sânge . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului din spital
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
pe termen lung . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Helixate NexGen ? Tratamentul cu Helixate NexGen trebuie inițiat de către un doctor care are experiență în tratarea hemofiliei . Helixate NexGen se administrează prin injecție intravenoasă ( în venă ) timp de câteva minute , la o rată de până la 2 ml pe minut . Doza și frecvența depind de scopul în care este utilizat Helixate NexGen : pentru tratarea hemoragiei ( sângerării ) sau pentru prevenirea acesteia în timpul intervenției chirurgicale . Doza se reglează , de
Ro_432 () [Corola-website/Science/291191_a_292520]
-
Helixate NexGen : pentru tratarea hemoragiei ( sângerării ) sau pentru prevenirea acesteia în timpul intervenției chirurgicale . Doza se reglează , de asemenea , în funcție de gravitatea hemoragiei sau de tipul intervenției chirurgicale . De asemenea , Helixate NexGen poate fi administrat sub formă de perfuzie continuă ( picurare în venă ) timp de cel puțin șapte zile la pacienții care suferă o intervenție chirurgicală majoră . Cum acționează Helixate NexGen ? Substanța activă care intră în componența Helixate NexGen , octocog alfa , este o proteină care joacă rolul de factor de coagulare a sângelui
Ro_432 () [Corola-website/Science/291191_a_292520]
-
i . v . ) sau intramusculară ( i . m . ) , urmată de 20 mg sau 40 mg la intervale de 6- 12 ore , în funcție de necesități , fără a se depăși 80 mg pe zi . Injectarea i . v . in bolus poate fi făcută rapid , direct în venă sau într- o linie intravenoasă deja montată . Injectarea i . m . se va face lent și profund în masa musculară ( vezi pct . 6. 6 pentru instrucțiuni privind reconstituirea ) . Cum riscul cardiovascular al inhibitorilor specifici ai ciclooxigenazei- 2 ( COX- 2 ) poate crește
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]