9,837 matches
-
antiretrovirale ( de exemplu analogi nucleozidici ) reduce încărcătura virală și crește numărul de limfocite CD4 la pacienți la care numărul acestora a fost sub 500 celule/ mm . Într- un studiu clinic publicat , deschis , încrucișat , 20 pacienți infectați cu HIV având încărcătura virală plasmatică nedetectabilă ( < 200 copii/ ml ) , tratați cu indinavir 800 mg la fiecare 8 ore au fost trecuți la indinavir/ ritonavir 400/ 100 mg la fiecare 12 ore . Optsprezece pacienți au încheiat studiul cu durata de 48 săptămâni . Încărcătura virală
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
virală plasmatică nedetectabilă ( < 200 copii/ ml ) , tratați cu indinavir 800 mg la fiecare 8 ore au fost trecuți la indinavir/ ritonavir 400/ 100 mg la fiecare 12 ore . Optsprezece pacienți au încheiat studiul cu durata de 48 săptămâni . Încărcătura virală a rămas < 200 copii/ ml timp de 48 săptămâni , la toți pacienții . 74 Un alt studiu clinic publicat , efectuat la 40 de pacienți netratați anterior cu antiretrovirale a evaluat eficacitatea și siguranța administrării de indinavir/ ritonavir 400/ 100 mg
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
indinavir a fost 500 ng/ ml cu un interval de variabilitate semnificativ ( interval 5 până la 8100 ng/ ml ) . În analiza după intenția de tratament , 65 % dintre pacienți au avut ARN HIV < 400 copii/ ml și 50 % au avut încărcătura virală < 50 copii/ ml ; în analiza din timpul tratamentului , 96 % dintre pacienți au avut ARN HIV < 400 copii/ ml și 74 % au avut încărcătura virală < 50 copii/ ml . Optzeci pacienți netratați anterior cu antiretrovirale au fost introduși într-
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
pacienți au avut ARN HIV < 400 copii/ ml și 50 % au avut încărcătura virală < 50 copii/ ml ; în analiza din timpul tratamentului , 96 % dintre pacienți au avut ARN HIV < 400 copii/ ml și 74 % au avut încărcătura virală < 50 copii/ ml . Optzeci pacienți netratați anterior cu antiretrovirale au fost introduși într- un al treilea studiu clinic publicat . În acest studiu deschis , nerandomizat , cu un singur braț , pacienții au fost tratați cu stavudină și lamivudină plus indinavir/ ritonavir
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
de 88, 7 % , în săptămîna 96 . Indinavirul , administrat în monoterapie sau în asociere cu analogi nucleozidici ( zidovudină/ stavudină și lamivudină ) determină încetinirea evoluției clinice a bolii comparativ cu administrarea doar de analogi nucleozidici și asigură un efect susținut asupra încărcăturii virale și celulelor CD4 . La pacienții cărora li s- au administrat anterior zidovudină , asocierea indinavirului cu zidovudină și lamivudină comparativ cu asocierea zidovudină cu lamivudină , a redus de la 13 % la 7 % probabilitatea de SIDA manifestă sau deces ( ADID ) la 48 săptămâni
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
cu antiretrovirale , indinavirul cu sau fără zidovudină comparativ cu zidovudina în monoterapie , a redus probabilitatea de ADID la 48 săptămâni de la 15 % pentru zidovudină în monoterapie la aproximativ 6 % pentru indinavir în monoterapie sau asociat cu zidovudină . Efectele asupra încărcăturii virale au fost mult mai pronunțate la pacienții tratați cu indinavir în asociere cu analogi nucleozidici , însă proporția de pacienți cu ARN viral seric sub limita de detecție ( 500 copii/ ml ) la 24 săptămâni a variat în funcție de studiu de la 40 % la
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
pentru zidovudină în monoterapie la aproximativ 6 % pentru indinavir în monoterapie sau asociat cu zidovudină . Efectele asupra încărcăturii virale au fost mult mai pronunțate la pacienții tratați cu indinavir în asociere cu analogi nucleozidici , însă proporția de pacienți cu ARN viral seric sub limita de detecție ( 500 copii/ ml ) la 24 săptămâni a variat în funcție de studiu de la 40 % la mai mult de 80 % . Această proporție tinde să rămână stabilă de- a lungul unor perioade de urmărire îndelungate . Similar , efectele asupra numărului
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
41 copii ( cu vârsta cuprinsă între 4- 15 ani ) au fost proiectate două studii clinice în vederea stabilirii siguranței , activității antiretrovirale și farmacocineticii indinavirului în asociere cu stavudina și lamivudina . În unul dintre studii , la săptămâna 24 , proporția pacienților cu ARN viral plasmatic sub 400 copii/ ml a fost de 60 % ; creșterea medie a numărului de celule CD4 a fost de 242 celule/ mm și proporția medie de creștere a acestora a fost de 4, 2 % . La săptămâna 60 , proporția pacienților cu
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
sub 400 copii/ ml a fost de 60 % ; creșterea medie a numărului de celule CD4 a fost de 242 celule/ mm și proporția medie de creștere a acestora a fost de 4, 2 % . La săptămâna 60 , proporția pacienților cu ARN viral plasmatic sub 400 copii/ ml a fost de 59 % . Într- un alt studiu , la săptămâna 16 , proporția pacienților cu ARN viral plasmatic sub 400 copii/ ml a fost de 59 % ; creșterea medie a CD4 a fost de 73 celule/ mm
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
și proporția medie de creștere a acestora a fost de 4, 2 % . La săptămâna 60 , proporția pacienților cu ARN viral plasmatic sub 400 copii/ ml a fost de 59 % . Într- un alt studiu , la săptămâna 16 , proporția pacienților cu ARN viral plasmatic sub 400 copii/ ml a fost de 59 % ; creșterea medie a CD4 a fost de 73 celule/ mm iar proporția medie de creștere a acestora a fost de 1, 2 % . La săptămâna 24 , proporția pacienților cu ARN viral plasmatic
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
ARN viral plasmatic sub 400 copii/ ml a fost de 59 % ; creșterea medie a CD4 a fost de 73 celule/ mm iar proporția medie de creștere a acestora a fost de 1, 2 % . La săptămâna 24 , proporția pacienților cu ARN viral plasmatic sub 400 copii/ ml a fost de 60 % . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție Indinavirul este absorbit repede à jeun , atingând concentrația plasmatică maximă după 0, 8 ore±0, 3 ore ( medie±deviație standard ) . O creștere a concentrațiilor plasmatice de
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
adulți și copii infectați cu HIV- 1 , CRIXIVAN trebuie folosit în asociere cu alte medicamente antiretrovirale . S- a demonstrat că medicamentul CRIXIVAN ajută la reducerea riscului bolilor asociate infecției cu HIV . De asemenea , ajută la scăderea cantității de virus ( “ încărcătură virală ” ) din organism și la creșterea numărului de celule CD4 ( T ) . Celulele CD4 contribuie la menținerea unui sistem imun sănătos care ajută la lupta împotriva infecțiilor . CRIXIVAN poate să nu prezinte aceste efecte la toți pacienții . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI CRIXIVAN
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
adulți și copii infectați cu HIV- 1 , CRIXIVAN trebuie folosit în asociere cu alte medicamente antiretrovirale . S- a demonstrat că medicamentul CRIXIVAN ajută la reducerea riscului bolilor asociate infecției cu HIV . De asemenea , ajută la scăderea cantității de virus ( “ încărcătură virală ” ) din organism și la creșterea numărului de celule CD4 ( T ) . Celulele CD4 contribuie la menținerea unui sistem imun sănătos care ajută la lupta împotriva infecțiilor . CRIXIVAN poate să nu prezinte aceste efecte la toți pacienții . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI CRIXIVAN
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
adulți și copii infectați cu HIV- 1 , CRIXIVAN trebuie folosit în asociere cu alte medicamente antiretrovirale . S- a demonstrat că medicamentul CRIXIVAN ajută la reducerea riscului bolilor asociate infecției cu HIV . De asemenea , ajută la scăderea cantității de virus ( “ încărcătură virală ” ) din organism și la creșterea numărului de celule CD4 ( T ) . Celulele CD4 contribuie la menținerea unui sistem imun sănătos care ajută la lupta împotriva infecțiilor . CRIXIVAN poate să nu prezinte aceste efecte la toți pacienții . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI CRIXIVAN
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
prezentat o ameliorare a afectării hepatice constatate la biopsie , față de 25 % și respectiv 33 % , la pacienții cărora li s- a administrat placebo . În studiile pe pacienți rezistenți la lamivudină , tratamentul cu Hepsera a dus la o scădere a valorilor ADN viral circulant în sânge . Care sunt riscurile asociate Hepsera ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Hepsera ( observate la mai mult de 1 pacient din 10 ) sunt creșterea valorilor creatininei ( un marker al afectării renale ) și astenie ( slăbiciune ) . Pentru lista completă
Ro_435 () [Corola-website/Science/291194_a_292523]
-
a fost aprobat Hepsera ? Comitetul pentru medicamente de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile medicamentului Hepsera sunt mai mari decât riscurile sale pentru hepatita cronică de tip B la adulții cu boală hepatică compensată , cu evidență a unei multiplicări virale active , creșterea persistentă a concentrațiilor serice de alanin- aminotransferază ( ALT ) și evidență histologică a inflamației și fibrozei hepatice active , ca și la adulți cu boală hepatică decompensată . Comitetul a recomandat eliberarea autorizației de introducere pe piață pentru Hepsera . Alte informații
Ro_435 () [Corola-website/Science/291194_a_292523]
-
un analog nucleozidic care acționează împotriva virusului imunodeficienței umane ( HIV ) și a virusului hepatitic B ( VHB ) . Este metabolizată intracelular la forma sa activă , lamivudină 5 ’ - trifosfat . Principalul său mecanism de acțiune este cel de stopare a lanțului în timpul transcripției inverse virale . Derivatul trifosfat are acțiune inhibitorie selectivă asupra replicării HIV- 1 și HIV- 2 in vitro , fiind , de asemenea , activ împotriva tulpinilor de HIV rezistente la zidovudină întâlnite în clinică . Lamivudina în asociere cu zidovudina are acțiune sinergică în culturi celulare
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
la zidovudină întâlnite în clinică . Lamivudina în asociere cu zidovudina are acțiune sinergică în culturi celulare împotriva tulpinilor HIV întâlnite în clinică . Rezistența HIV- 1 la lamivudină implică înlocuirea unui aminoacid la nivelul M184V , în apropierea situsului activ al reverstranscriptazei virale ( RT ) . Această mutantă apare atât in vitro cât și la pacienții cu infecție cu HIV- 1 tratați cu terapie antiretrovirală care conține lamivudină . Studiile in vitro indică faptul că tulpinile virale rezistente la zidovudină pot deveni sensibile la zidovudină dacă
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
la nivelul M184V , în apropierea situsului activ al reverstranscriptazei virale ( RT ) . Această mutantă apare atât in vitro cât și la pacienții cu infecție cu HIV- 1 tratați cu terapie antiretrovirală care conține lamivudină . Studiile in vitro indică faptul că tulpinile virale rezistente la zidovudină pot deveni sensibile la zidovudină dacă dobândesc în același timp rezistență la lamivudină . Cu toate acestea , semnificația clinică a acestor observații nu este încă bine stabilită . Datele in vitro tind să sugereze că o continuare a tratamentului
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
semnificația clinică a acestor observații nu este încă bine stabilită . Datele in vitro tind să sugereze că o continuare a tratamentului cu lamivudină în terapia antiretrovirală , în ciuda apariției mutației M184V , ar putea determina o activitate antiretrovirală reziduală ( probabil datorată condiției virale compromise ) . Semnificația clinică a acestor observații nu este stabilită . Într - adevăr , datele clinice disponibile sunt foarte limitate și împiedică orice concluzie relevantă în acest domeniu . În orice caz , este de preferat inițierea unui tratament cu un INRT la care virusul
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
citotoxicitate scăzută față de limfocitele din sângele periferic , față de liniile celulare stabile de limfocite și monocite- macrofage și față de diverse celule progenitoare de la nivelul măduvei osoase hematogene . În studiile clinice , s- a demonstrat că lamivudina în asociere cu zidovudina reduce încărcarea virală cu HIV- 1 și crește numărul celulelor CD4 . Datele cu privire la criteriile de evaluare clinică indică faptul că lamivudina în asociere cu zidovudina duce la o reducere semnificativă a riscului de progresie a bolii și a mortalității . 8 Dovezile din studiile
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
un analog nucleozidic care acționează împotriva virusului imunodeficienței umane ( HIV ) și a virusului hepatitic B ( VHB ) . Este metabolizată intracelular la forma sa activă , lamivudină 5 ’ - trifosfat . Principalul său mecanism de acțiune este cel de stopare a lanțului în timpul transcripției inverse virale . Derivatul trifosfat are acțiune inhibitorie selectivă asupra replicării HIV- 1 și HIV- 2 in vitro , fiind , de asemenea , activ împotriva tulpinilor de HIV rezistente la zidovudină întâlnite în clinică . Lamivudina în asociere cu zidovudina are acțiune sinergică în culturi celulare
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
la zidovudină întâlnite în clinică . Lamivudina în asociere cu zidovudina are acțiune sinergică în culturi celulare împotriva tulpinilor HIV întâlnite în clinică . Rezistența HIV- 1 la lamivudină implică înlocuirea unui aminoacid la nivelul M184V , în apropierea situsului activ al reverstranscriptazei virale ( RT ) . Această mutantă apare atât in vitro cât și la pacienții cu infecție cu HIV- 1 tratați cu terapie antiretrovirală care conține lamivudină . Studiile in vitro indică faptul că tulpinile virale rezistente la zidovudină pot deveni sensibile la zidovudină dacă
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
la nivelul M184V , în apropierea situsului activ al reverstranscriptazei virale ( RT ) . Această mutantă apare atât in vitro cât și la pacienții cu infecție cu HIV- 1 tratați cu terapie antiretrovirală care conține lamivudină . Studiile in vitro indică faptul că tulpinile virale rezistente la zidovudină pot deveni sensibile la zidovudină dacă dobândesc în același timp rezistență la lamivudină . Cu toate acestea , semnificația clinică a acestor observații nu este încă bine stabilită . Datele in vitro tind să sugereze că o continuare a tratamentului
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
semnificația clinică a acestor observații nu este încă bine stabilită . Datele in vitro tind să sugereze că o continuare a tratamentului cu lamivudină în terapia antiretrovirală , în ciuda apariției mutației M184V , ar putea determina o activitate antiretrovirală reziduală ( probabil datorată condiției virale compromise ) . Semnificația clinică a acestor observații nu este stabilită . Într - adevăr , datele clinice disponibile sunt foarte limitate și împiedică orice concluzie relevantă în acest domeniu . În orice caz , este de preferat inițierea unui tratament cu un INRT la care virusul
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]