78,666 matches
-
unele componente ale Revasc Acest medicament conține mai puțin de 1 mmol de sodiu ( 23 mg ) pe 0, 5 ml , adică este practic „ fără sodiu ” . Cum arată Revasc și conținutul ambalajului Revasc constă într- un flacon care conține o pulbere albă și o fiolă care conține un solvent limpede , incolor pentru soluție injectabilă . Mărimea ambalajelor : 1 flacon și 1 fiolă într- o cutie 2 flacoane și 2 fiole într- o cutie 10 flacoane și 10 fiole într- o cutie Este posibil
Ro_910 () [Corola-website/Science/291669_a_292998]
-
conține lepirudină 20 mg . ( Lepirudina este o substanță obținută prin tehnologia ADN- ului recombinant , derivat din celule de drojdie ) Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere pentru soluție injectabilă sau perfuzabilă . Pulbere liofilizată , de culoare albă sau aproape albă . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Tratament anticoagulant la pacienții adulți cu trombocitopenie indusă de heparină ( TIH ) de tip II și boală tromboembolică care necesită tratament antitrombotic parenteral . Diagnosticul trebuie confirmat prin testul de activare plachetară indusă de
Ro_889 () [Corola-website/Science/291648_a_292977]
-
mg . ( Lepirudina este o substanță obținută prin tehnologia ADN- ului recombinant , derivat din celule de drojdie ) Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere pentru soluție injectabilă sau perfuzabilă . Pulbere liofilizată , de culoare albă sau aproape albă . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Tratament anticoagulant la pacienții adulți cu trombocitopenie indusă de heparină ( TIH ) de tip II și boală tromboembolică care necesită tratament antitrombotic parenteral . Diagnosticul trebuie confirmat prin testul de activare plachetară indusă de heparină ( TAPIH ) sau
Ro_889 () [Corola-website/Science/291648_a_292977]
-
conține lepirudină 50 mg . Lepirudina este o substanță obținută prin tehnologia ADN- ului recombinant , derivat din celule de drojdie ) Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere pentru soluție injectabilă sau perfuzabilă . Pulbere liofilizată , de culoare albă sau aproape albă . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Tratament anticoagulant la pacienții adulți cu trombocitopenie indusă de heparină ( TIH ) de tip II și boală tromboembolică care necesită tratament antitrombotic parenteral . Diagnosticul trebuie confirmat prin testul de activare plachetară indusă de
Ro_889 () [Corola-website/Science/291648_a_292977]
-
mg . Lepirudina este o substanță obținută prin tehnologia ADN- ului recombinant , derivat din celule de drojdie ) Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere pentru soluție injectabilă sau perfuzabilă . Pulbere liofilizată , de culoare albă sau aproape albă . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Tratament anticoagulant la pacienții adulți cu trombocitopenie indusă de heparină ( TIH ) de tip II și boală tromboembolică care necesită tratament antitrombotic parenteral . Diagnosticul trebuie confirmat prin testul de activare plachetară indusă de heparină ( TAPIH ) sau
Ro_889 () [Corola-website/Science/291648_a_292977]
-
Refludan Substanța activă este lepirudina , o substanță obținută prin tehnologia ADN- ului recombinant , din celule de drojdie . Celelalte componente sunt manitolul ( E421 ) și hidroxidul de sodiu pentru ajustarea pH- ului . Cum arată Refludan și conținutul ambalajului Refludan este o pulbere albă pentru soluție injectabilă sau perfuzabilă , furnizată într- un flacon care conține 20 mg de lepirudină . Refludan este disponibil în ambalaje cu 1 sau 10 flacoane . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere
Ro_889 () [Corola-website/Science/291648_a_292977]
-
Refludan Substanța activă este lepirudina , o substanță obținută prin tehnologia ADN- ului recombinant , din celule de drojdie . Celelalte componente sunt manitolul ( E421 ) și hidroxidul de sodiu pentru ajustarea pH- ului . Cum arată Refludan și conținutul ambalajului Refludan este o pulbere albă pentru soluție injectabilă sau perfuzabilă , furnizată într- un flacon care conține 50 mg de lepirudină . Refludan este disponibil în ambalaje cu 1 sau 10 flacoane . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere
Ro_889 () [Corola-website/Science/291648_a_292977]
-
ANEXA I 1 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI RILUTEK 50 mg comprimate filmate 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat filmat conține riluzol 50 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimat filmat Comprimatele au formă de capsulă , de culoare albă , inscripționate cu “ RPR 202 ” pe una din fețe . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice RILUTEK este indicat pentru prelungirea vieții sau a perioadei până la instituirea ventilației mecanice la pacienții cu scleroză laterală amiotrofică ( SLA ) . Studiile clinice au demonstrat că RILUTEK prelungește
Ro_926 () [Corola-website/Science/291685_a_293014]
-
adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . 4 . Ca toate medicamentele , RILUTEK poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . 18 IMPORTANT Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă aveți febră ( creșterea temperaturii ) , deoarece RILUTEK poate determina scăderea numărului de globule albe . Medicul dumneavoastră poate dori să ia o probă de sânge pentru a verifica numărul de globule albe sanguine , care sunt importante în combaterea infecțiilor . dacă aveți oricare dintre următoarele simptome : îngălbenirea pielii sau a albului ochilor ( icter ) , Reacții adverse foarte
Ro_926 () [Corola-website/Science/291685_a_293014]
-
apar la toate persoanele . 18 IMPORTANT Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă aveți febră ( creșterea temperaturii ) , deoarece RILUTEK poate determina scăderea numărului de globule albe . Medicul dumneavoastră poate dori să ia o probă de sânge pentru a verifica numărul de globule albe sanguine , care sunt importante în combaterea infecțiilor . dacă aveți oricare dintre următoarele simptome : îngălbenirea pielii sau a albului ochilor ( icter ) , Reacții adverse foarte frecvente ( care afectează mai mult de 1 din 10 pacienți ) la RILUTEK sunt : oboseală valori sanguine crescute
Ro_926 () [Corola-website/Science/291685_a_293014]
-
fosfat dibazic de calciu , anhidru ; celuloză microcristalină ; dioxid de siliciu coloidal anhidru ; stearat de magneziu ; croscarmeloză sodică ; Film : hipromeloză , macrogol 6000 , dioxid de titan ( E171 ) . Cum arată RILUTEK și conținutul ambalajului Comprimatele sunt filmate , au formă de capsulă , de culoare albă . Fiecare comprimat conține riluzol 50 mg și este inscripționat cu “ RPR 202 ” pe una din fețe . RILUTEK este disponibil în ambalaj cu 56 comprimate ( 4 blistere a câte 14 comprimate fiecare ) , pentru administrare pe cale orală . Deținătorul autorizației de punere pe
Ro_926 () [Corola-website/Science/291685_a_293014]
-
sunt lactoză monohidrat , stearat de magneziu , amidon de porumb , meglumină , celuloză microcristalină , povidonă , oxid roșu de fier ( E 172 ) , hidroxid de sodiu , amidonglicolat de sodiu ( tip A ) , sorbitol ( E 420 ) MicardisPlus comprimate 40 mg/ 12, 5 mg sunt roșii și albe , de formă ovală , cu două straturi , inscripționate cu sigla companiei și codul “ H” 4 . MicardisPlusPlus este disponibil în cutii cu blistere conținând 14 , 28 , 30 , 56 , 84 , 90 sau 98 comprimate , sau în cutii cu blistere perforate pentru eliberarea unei
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
amidon de porumb , meglumină , celuloză microcristalină , povidonă , oxid roșu de fier ( E 172 ) , hidroxid de sodiu , amidonglicolat de sodiu ( tip A ) , sorbitol ( E 420 ) Cum arată MicardisPlus și conținutul ambalajului MicardisPlus comprimate 80 mg/ 12, 5 mg sunt roșii și albe , de formă ovală , cu două straturi , inscripționate cu sigla companiei și codul „ H8 ” . Boehringer Ingelheim International GmbH Binger Strasse 173 D- 55216 , Ingelheim am Rhein Germania 80 Pentru orice informații despre acest medicament , vă rugăm să contactați reprezentanții locali ai
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
20 mg comprimate filmate 2 . COMPOZIȚIE CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat filmat conține sildenafil 20 mg ( sub formă de citrat ) . Comprimatele Revatio conțin , de asemenea , lactoză . Pentru lista completă a excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate filmate albe , rotunde , biconvexe , marcate cu ,, PFIZER ” pe o față și cu ,, RVT 20 ” pe cealaltă . 4 . 4. 1 . Indicații terapeutice Tratamentul pacienților cu hipertensiune arterială pulmonară clasă III funcțională conform clasificării OMS , pentru ameliorarea capacității de efort . 4. 2 . Doze și
Ro_913 () [Corola-website/Science/291672_a_293001]
-
Fiecare comprimat conține sildenafil 20 mg ( sub formă de Nucleul comprimatului : celuloză microcristalină , hidrogenofosfat de calciu ( anhidru ) , croscameloză sodică , stearat de magneziu . Filmul comprimatului : hipromeloză , dioxid de titan ( E171 ) , lactoză monohidrat , triacetat de glicerol . Comprimatele filmate Revatio sunt de culoare albă și de formă rotundă . Comprimatele sunt marcate cu ,, PFIZER ” pe una dintre fețe și cu ,, RVT 20 ” pe cealaltă . Comprimatele sunt ambalate în cutii cu blistere conținând 90 comprimate ( 15 comprimate/ blister ) . 28 Deținătorul autorizației de punere pe piață și
Ro_913 () [Corola-website/Science/291672_a_293001]
-
la pacienții care nu răspundeau la alte tratamente . Granulomatoza Wegener este o boală rară , autoimună ( o boală cauzată de propriul sistem de apărare al organismului , care atacă țesutul normal ) . În această boală , sistemul imunitar atacă neutrofilele ( un tip de globule albe din sânge ) , cauzând inflamarea vaselor de sânge mici și medii și formarea de granuloame ( noduli de globule albe ) . Aceasta determină o serie de simptome care afectează în special căile respiratorii , plămânii și rinichii . Dacă nu este tratată , poate duce la
Ro_974 () [Corola-website/Science/291733_a_293062]
-
de propriul sistem de apărare al organismului , care atacă țesutul normal ) . În această boală , sistemul imunitar atacă neutrofilele ( un tip de globule albe din sânge ) , cauzând inflamarea vaselor de sânge mici și medii și formarea de granuloame ( noduli de globule albe ) . Aceasta determină o serie de simptome care afectează în special căile respiratorii , plămânii și rinichii . Dacă nu este tratată , poate duce la distrugerea organelor și deces . Cum ar trebui să acționeze Spanidin ? Substanța activă din Spanidin , gusperimus , este un medicament
Ro_974 () [Corola-website/Science/291733_a_293062]
-
Cum ar trebui să acționeze Spanidin ? Substanța activă din Spanidin , gusperimus , este un medicament imunosupresor , ceea ce înseamnă că reduce activitatea sistemului imunitar ( sistemul de apărare al organismului ) . În granulomatoza Wegener ar trebui să acționeze prin inhibarea dezvoltării și activității globulelor albe numite limfocite , care sunt implicate în procesul de inflamație . Prin reducerea numărului de limfocite și interferența cu modul lor de a acționa , Spanidin ar trebui să reducă inflamarea vaselor de sânge care cauzează simptomele bolii . Ce documentație a prezentat societatea
Ro_974 () [Corola-website/Science/291733_a_293062]
-
1 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Siklos 1000 mg comprimate filmate . 2 . Fiecare comprimat conține hidroxicarbamidă 1000 mg . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate filmate ( comprimat ) . Comprimate filmate cu formă de capsule , de culoare albă sau aproape albă , cu marcaj triplu pe ambele părți . Comprimatul poate fi divizat în patru părți egale . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Siklos este indicat pentru prevenirea crizelor vaso- ocluzive dureroase recurente , incluzând sindromul toracic acut la copii , adolescenți și
Ro_949 () [Corola-website/Science/291708_a_293037]
-
COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Siklos 1000 mg comprimate filmate . 2 . Fiecare comprimat conține hidroxicarbamidă 1000 mg . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate filmate ( comprimat ) . Comprimate filmate cu formă de capsule , de culoare albă sau aproape albă , cu marcaj triplu pe ambele părți . Comprimatul poate fi divizat în patru părți egale . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Siklos este indicat pentru prevenirea crizelor vaso- ocluzive dureroase recurente , incluzând sindromul toracic acut la copii , adolescenți și adulți care suferă
Ro_949 () [Corola-website/Science/291708_a_293037]
-
copiii cu vârsta mai mare de 2 ani și la adulți . Substanța activă a Siklos , adică hidroxicarbamida , este o substanță care inhibă creșterea și proliferarea anumitor celule , cum sunt celulele sanguine ; aceste efecte duc la scăderea numărului de celule sanguine albe , roșii și cele care sunt responsabile pentru coagulare ( efect de supresie a măduvei spinării ) . 2 . Nu luați Siklos - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la hidroxicarbamidă sau la oricare dintre celelalte componente ale Siklos ( vezi pct . 6 ) , responsabile pentru coagulare este scăzută
Ro_949 () [Corola-website/Science/291708_a_293037]
-
este scăzută ) , așa cum este descris în secțiunea 3 ( urmărirea tratamentului ) - dacă alăptați ( vă rugăm să citiți pct . - dacă aveți o boală hepatică - dacă aveți o boală renală - dacă luați alte medicamente care determină supresie medulară ( scăderea formării de celule sanguine albe , roșii și cele care sunt responsabile de coagulare ) sau primiți radioterapie - dacă aveți un deficit cunoscut de vitamina B12 sau folat Dacă aveți ( sau ați avut ) vreuna din aceste boli , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră . Utilizarea altor medicamente Vă
Ro_949 () [Corola-website/Science/291708_a_293037]
-
medicul dumneavoastră sau farmacistul în cazul în care luați : - medicamente antiretrovirale ( destinate inhibării sau distrugerii unui retrovirus , cum este HIV ) , de exemplu didanozină , stavudină și indinavir ( poate apărea o scădere mediană de aproximativ 100/ mm a unora dintre celulele sanguine albe , numite CD4 . ) - medicamente care determină supresie medulară ( scăderea formării de celule sanguine albe , roșii și cele care sunt responsabile de coagulare ) și radioterapie - unele vaccinuri ( dacă nu sunteți sigur , vă rugăm să întrebați medicul dumneavoastră sau Vă rugăm să spuneți
Ro_949 () [Corola-website/Science/291708_a_293037]
-
sau distrugerii unui retrovirus , cum este HIV ) , de exemplu didanozină , stavudină și indinavir ( poate apărea o scădere mediană de aproximativ 100/ mm a unora dintre celulele sanguine albe , numite CD4 . ) - medicamente care determină supresie medulară ( scăderea formării de celule sanguine albe , roșii și cele care sunt responsabile de coagulare ) și radioterapie - unele vaccinuri ( dacă nu sunteți sigur , vă rugăm să întrebați medicul dumneavoastră sau Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente
Ro_949 () [Corola-website/Science/291708_a_293037]
-
pus la loc în cutie . 6 . Substanța activă este hidroxicarbamida . Fiecare comprimat filmat conține hidroxicarbamidă 1000 mg . Celelalte componente sunt stearil fumarat de sodiu , celuloză microcristalină silicată și copolimerul de metacrilat . Comprimatele filmate de Siklos 1000 mg sunt de culoare albă sau aproape albă , cu formă de capsule , marcate cu trei linii pe ambele părți . Comprimatul poate fi divizat în patru părți egale . Siklos este disponibil în blistere ambalate în cutii a 30 comprimate . Deținătorul autorizației de punere pe piață Addmedica
Ro_949 () [Corola-website/Science/291708_a_293037]