78,666 matches
-
în cutie . 6 . Substanța activă este hidroxicarbamida . Fiecare comprimat filmat conține hidroxicarbamidă 1000 mg . Celelalte componente sunt stearil fumarat de sodiu , celuloză microcristalină silicată și copolimerul de metacrilat . Comprimatele filmate de Siklos 1000 mg sunt de culoare albă sau aproape albă , cu formă de capsule , marcate cu trei linii pe ambele părți . Comprimatul poate fi divizat în patru părți egale . Siklos este disponibil în blistere ambalate în cutii a 30 comprimate . Deținătorul autorizației de punere pe piață Addmedica 84 rue d
Ro_949 () [Corola-website/Science/291708_a_293037]
-
face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Sprycel ? Sprycel este un medicament care conține substanța activă dasatinib . Pentru ce se utilizează Sprycel ? Sprycel este un medicament împotriva cancerului . Se utilizează pentru tratarea pacienților adulți cu leucemie ( cancer al celulelor albe din sânge ) : • se utilizează în leucemia mieloidă cronică ( LMC ) , un tip de leucemie în care granulocitele ( un tip de celule albe din sânge ) încep să se dezvolte necontrolat , în toate fazele bolii ( cronică , accelerată și blastică ) . Sprycel se administrează în
Ro_978 () [Corola-website/Science/291737_a_293066]
-
utilizează Sprycel ? Sprycel este un medicament împotriva cancerului . Se utilizează pentru tratarea pacienților adulți cu leucemie ( cancer al celulelor albe din sânge ) : • se utilizează în leucemia mieloidă cronică ( LMC ) , un tip de leucemie în care granulocitele ( un tip de celule albe din sânge ) încep să se dezvolte necontrolat , în toate fazele bolii ( cronică , accelerată și blastică ) . Sprycel se administrează în cazurile în care pacienții au intoleranță sau când boala nu răspunde la alte terapii , inclusiv la imatinib ( alt medicament împotriva cancerului
Ro_978 () [Corola-website/Science/291737_a_293066]
-
care pacienții au intoleranță sau când boala nu răspunde la alte terapii , inclusiv la imatinib ( alt medicament împotriva cancerului ) . • se utilizează , de asemenea , în leucemia acută limfoblastică ( LAL ) , un tip de leucemie în care limfocitele ( un alt tip de celule albe în sânge ) se multiplică prea repede , sau în LMC în faza blastică , caz în care pacienții prezintă „ cromozom Philadelphia pozitiv ” ( Ph+ ) . Aceasta înseamnă că anumite gene ale pacienților s- au rearanjat singure astfel încât să formeze un cromozom special numit cromozomul
Ro_978 () [Corola-website/Science/291737_a_293066]
-
pacienți cu LMC în fază cronică și celălalt pe 611 pacienți cu LMC în fază avansată sau LAL cu Ph+ . Aceste studii erau încă în desfășurare în momentul evaluării . Toate studiile au evaluat răspunsul pacienților prin determinarea numărului de celule albe și de trombocite din sânge , pentru a verifica dacă acestea reveneau la valori normale , precum și prin determinarea numărului de celule albe din sângele pacienților care conțin cromozomul Philadelphia , pentru a verifica dacă scade . Ce beneficii a prezentat Sprycel în timpul studiilor
Ro_978 () [Corola-website/Science/291737_a_293066]
-
studii erau încă în desfășurare în momentul evaluării . Toate studiile au evaluat răspunsul pacienților prin determinarea numărului de celule albe și de trombocite din sânge , pentru a verifica dacă acestea reveneau la valori normale , precum și prin determinarea numărului de celule albe din sângele pacienților care conțin cromozomul Philadelphia , pentru a verifica dacă scade . Ce beneficii a prezentat Sprycel în timpul studiilor ? În studiul principal de dimensiuni mai mari care a implicat pacienți cu LMC în fază cronică , 90 % dintre pacienți au răspuns
Ro_978 () [Corola-website/Science/291737_a_293066]
-
verifica dacă scade . Ce beneficii a prezentat Sprycel în timpul studiilor ? În studiul principal de dimensiuni mai mari care a implicat pacienți cu LMC în fază cronică , 90 % dintre pacienți au răspuns la tratament , valorile în sânge ale trombocitelor și celulelor albe revenind la valorile predefinite normale . În cazul pacienților cu LMC în alte faze ( accelerată , blastică mieloidă și blastică limfoidă ) și cu LAL , o pătrime până la o treime din pacienți au răspuns complet la tratament . În plus , între o treime și
Ro_978 () [Corola-website/Science/291737_a_293066]
-
limfoidă ) și cu LAL , o pătrime până la o treime din pacienți au răspuns complet la tratament . În plus , între o treime și două treimi dintre pacienții implicați în cele cinci studii principale au prezentat o reducere a numărului de celule albe din sânge care conțineau cromozomul Philadelphia . În cadrul studiului suplimentar la care au participat pacienți cu LMC în fază cronică , deși Sprycel administrat o dată și de două ori pe zi a avut rate similare de eficacitate , doza administrată o dată pe zi
Ro_978 () [Corola-website/Science/291737_a_293066]
-
dispnee ( dificultate respiratorie ) , tuse , diaree , greață ( stare de rău ) , vărsături , dureri abdominale ( de burtă ) , erupții pe piele , dureri musculo- scheletice ( dureri de încheieturi și mușchi ) , infecții , hemoragie ( sângerare ) , edem superficial ( umflare ) , extenuare ( oboseală ) , pirexie ( febră ) , neutropenie ( număr scăzut de celule albe din sânge ) , trombocitopenie ( număr scăzut de trombocite ) și anemie ( număr 2/ 3 scăzut de celule roșii în sânge ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Sprycel , a se consulta prospectul . Sprycel nu trebuie administrat persoanelor care pot
Ro_978 () [Corola-website/Science/291737_a_293066]
-
Dacă aveți o afectare a funcției renale moderată până la severă , veți fi monitorizați de medicul Înainte de a începe tratamentul cu RoActemra , medicul dumneavoastră vă va face un test de sânge , pentru a determina dacă aveți un număr scăzut de celule albe sanguine , un număr scăzut de trombocite sau valori crescute ale enzimelor hepatice . RoActemra nu este recomandat copiilor sau adolescenților cu vârsta sub 18 ani . Utilizarea altor medicamente Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat
Ro_933 () [Corola-website/Science/291692_a_293021]
-
adverse foarte frecvente : infecții ale tractului respirator superior cum ar fi tuse și răceală . Reacții adverse frecvente : infecții ale plămânilor ( pneumonie ) , herpestică ( herpes simplex oral ) , vezicule , herpes zoster , infecții ale pielii , uneori cu febră și frisoane , număr redus de celule albe ale sângelui dovedit prin teste ale sângelui ( neutropenie , leucopenie ) , concentrații crescute de colesterol , durere de cap , amețeli , tensiune arterială ridicată , ulcerații în gură , durere de stomac , rezultate anormale ale testelor funcției hepatice ( creșteri ale transaminazelor ) , erupție și prurit și infecții
Ro_933 () [Corola-website/Science/291692_a_293021]
-
flaconul în manșonul transparent al sistemului de transfer , și apăsați ferm pentru a fixa flconul . 5 . 6 . Goliți conținutul seringii în flacon , prin împingerea pistonului . Agitați energic timp de 20 de secunde , pentru a amesteca toate componentele în flacon ( lichid alb lăptos ) 7 . 8 . Răsturnați sistemul și scoateți cu grijă seringa din sistem . Deșurubați seringa din sistemul de transfer . SonoVue trebuie administrat imediat prin injectare într- o venă periferică . După reconstituire , se obține un lichid alb lăptos . Dacă se observă particule
Ro_973 () [Corola-website/Science/291732_a_293061]
-
toate componentele în flacon ( lichid alb lăptos ) 7 . 8 . Răsturnați sistemul și scoateți cu grijă seringa din sistem . Deșurubați seringa din sistemul de transfer . SonoVue trebuie administrat imediat prin injectare într- o venă periferică . După reconstituire , se obține un lichid alb lăptos . Dacă se observă particule solide ale liofilizatului sau dacă suspensia nu este omogenă , medicamentul trebuie aruncat . Dacă SonoVue nu este utilizat imediat după reconstituire , dispersia cu microbule trebuie agitată din nou înainte de introducerea în seringă . Stabilitatea fizică și chimică
Ro_973 () [Corola-website/Science/291732_a_293061]
-
spuneți medicului dumneavoastră dacă alăptați . Nu se cunoaște dacă SonoVue se elimnă în laptele matern . Adresați- vă medicului dumneavoastră pentru recomandări înainte de a lua orice medicament . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI SONOVUE După reconstituire , SonoVue devine o substanță omogenă , de culoare albă , lăptoasă . Dacă se observă particule solide sau soluția dispersabilă nu este omogenă , medicamentul trebuie aruncat . Dacă SonoVue nu este utilizat imediat după reconstituire , soluția dispersabilă trebuie reagitată înainte de extragerea ei în seringă . Cantitatea care trebuie administrată depinde de partea corpului
Ro_973 () [Corola-website/Science/291732_a_293061]
-
dipalmitolfosfatidilglicerol sodic , acid palmitic . Seringă din sticlă conținând soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) . Cum arată SonoVue și conținutul ambalajului 20 SonoVue este un set care conține un flacon din sticlă cu liofilizat de culoare albă , o seringă din sticlă conținând solvent și un sistem de transfer . Deținătorul autorizației de punere pe piață : Bracco International B. V . Strawinskylaan 3051 NL - 1077 ZX Amsterdam Olanda Producătorul : Bracco Imaging S. p . A Via Ribes 5 , Biondustry Park Colleretto
Ro_973 () [Corola-website/Science/291732_a_293061]
-
flaconul în manșonul transparent al sistemului de transfer și apăsați ferm pentru a fixa flaconul . 5 . 6 . Goliți conținutul seringii în flacon , prin împingerea pistonului . Agitați energic timp de 20 de secunde , pentru a amesteca toate componentele în flacon ( lichid alb lăptos ) 7 . 8 . Răsturnați sistemul și scoateți cu grija seringa din sistem . Deșurubați seringa din sistemul de transfer .
Ro_973 () [Corola-website/Science/291732_a_293061]
-
conține infliximab 100 mg . Infliximab este un anticorp monoclonal IgG1 chimeric uman- murinic produs prin tehnologia ADN- ului recombinat . După reconstituire , fiecare ml conține 10 mg infliximab . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă . Pulberea este o peletă albă liofilizată . 4. 1 Indicații terapeutice Poliartrită reumatoidă : Remicade , în asociere cu metotrexatul , este indicat pentru : diminuarea semnelor și a simptomelor , precum și îmbunătățirea stării fizice la : • pacienți care prezintă boala în formă activă , în cazul în care răspunsul terapeutic a fost
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
străine . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Remicade • Substanța activă este infliximab . Fiecare flacon conține infliximab 100 mg . Cum arată Remicade și conținutul ambalajului Remicade este furnizat sub forma unui flacon de sticlă ce conține o pulbere . Pulberea este o peletă albă liofilizată . Remicade este furnizat în cutii cu 1 , 2 , 3 , 4 sau 5 flacoane , dar este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Centocor B. V . Einsteinweg 101 2333
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
FDA , care la rândul lui a fost calibrat conform standardului OMS în UI . Activitatea specifică este egală cu aproximativ 4000 UI/ mg proteină . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulberea din flacon se prezintă ca o pulbere sau o masă uscată , de culoare albă spre ușor gălbuie . Solventul este apă pentru preparate injectabile , furnizat într- un flacon . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul și profilaxia hemoragiilor în cazul pacienților cu hemofilie A ( deficit congenital de factor VIII ) . Acest preparat nu conține factor
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
FDA , care la rândul lui a fost calibrat conform standardului OMS în UI . Activitatea specifică este egală cu aproximativ 4000 UI/ mg proteină . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulberea din flacon se prezintă ca o pulbere sau o masă uscată , de culoare albă spre ușor gălbuie . Solventul este apă pentru preparate injectabile , furnizat într- un flacon . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul și profilaxia hemoragiilor în cazul pacienților cu hemofilie A ( deficit congenital de factor VIII ) . Acest preparat nu conține factor
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
FDA , care la rândul lui a fost calibrat conform standardului OMS în UI . Activitatea specifică este egală cu aproximativ 4000 UI/ mg proteină . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulberea din flacon se prezintă ca o pulbere sau o masă uscată , de culoare albă spre ușor gălbuie . Solventul este apă pentru preparate injectabile , furnizat într- un flacon . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul și profilaxia hemoragiilor în cazul pacienților cu hemofilie A ( deficit congenital de factor VIII ) . Acest preparat nu conține factor
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
FDA , care la rândul lui a fost calibrat conform standardului OMS în UI . Activitatea specifică este egală cu aproximativ 4000 UI/ mg proteină . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulberea din flacon se prezintă ca o pulbere sau o masă uscată , de culoare albă spre ușor gălbuie . Solventul este apă pentru preparate injectabile , furnizat într- o seringă preumplută . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul și profilaxia hemoragiilor în cazul pacienților cu hemofilie A ( deficit congenital de factor VIII ) . Acest preparat nu conține
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
FDA , care la rândul lui a fost calibrat conform standardului OMS în UI . Activitatea specifică este egală cu aproximativ 4000 UI/ mg proteină . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulberea din flacon se prezintă ca o pulbere sau o masă uscată , de culoare albă spre ușor gălbuie . Solventul este apă pentru preparate injectabile , furnizat într- o seringă preumplută . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul și profilaxia hemoragiilor în cazul pacienților cu hemofilie A ( deficit congenital de factor VIII ) . Acest preparat nu conține
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
FDA , care la rândul lui a fost calibrat conform standardului OMS în UI . Activitatea specifică este egală cu aproximativ 4000 UI/ mg proteină . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulberea din flacon se prezintă ca o pulbere sau o masă uscată , de culoare albă spre ușor gălbuie . Solventul este apă pentru preparate injectabile , furnizat într- o seringă preumplută . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul și profilaxia hemoragiilor în cazul pacienților cu hemofilie A ( deficit congenital de factor VIII ) . Acest preparat nu conține
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
FDA , care la rândul lui a fost calibrat conform standardului OMS în UI . Activitatea specifică este egală cu aproximativ 4000 UI/ mg proteină . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulberea din flacon se prezintă ca o pulbere sau o masă uscată , de culoare albă spre ușor gălbuie . Solventul este apă pentru preparate injectabile , furnizat într- o seringă preumplută . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul și profilaxia hemoragiilor în cazul pacienților cu hemofilie A ( deficit congenital de factor VIII ) . Acest preparat nu conține
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]