11,250 matches
-
luni . Se recomandă administrarea vaccinului conform shemelor indicate . La sugarii cărora li se administrează regimul comprimat ( shema de dozare la 0 , 1 , 2 luni ) trebuie să se administreze rapel la 12 luni pentru a induce un titru mai mare de anticorpi . 8 Rapel : Nu s- a stabilit necesitatea unei doze de rapel la subiecții sănătoși la care s- a administrat schema completă de vaccinare primară . Cu toate acestea , anumite scheme de vaccinare locală includ în prezent recomandarea pentru o doză de
Ro_428 () [Corola-website/Science/291187_a_292516]
-
Cu toate acestea , anumite scheme de vaccinare locală includ în prezent recomandarea pentru o doză de rapel și aceasta trebuie respectată . Vaccinarea persoanelor imunocompromise ( de exemplu , pacienți dializați , pacienți cu transplant ) La persoanele vaccinate , cu sistem imunitar compromis , dacă nivelul anticorpilor împotriva antigenului de suprafață al virusului hepatitic B ( Ag anti- HBs ) este mai mic de 10 UI/ l trebuie luată în considerare administrarea unor doze suplimentare de vaccin . Revaccinarea persoanelor care nu răspund la vaccin În cazul în care persoanele
Ro_428 () [Corola-website/Science/291187_a_292516]
-
10 UI/ l trebuie luată în considerare administrarea unor doze suplimentare de vaccin . Revaccinarea persoanelor care nu răspund la vaccin În cazul în care persoanele care nu răspund la vaccinarea primară sunt revaccinate , 15- 25 % prezintă un răspuns adecvat prin anticorpi după o doză suplimentară și 30- 50 % după trei doze suplimentare . Cu toate acestea , deoarece nu sunt disponibile suficiente date privind siguranța vaccinului hepatitic B , când se administrează doze suplimentare în exces din seriile recomandate , nu se recomandă în mod
Ro_428 () [Corola-website/Science/291187_a_292516]
-
rău , simptome asemănătoare celor din gripă Investigații diagnostice Foarte rare ( < 1/ 10000 ) Creșterea valorilor enzimelor hepatice 4. 9 Supradozaj Nu s- a raportat nici un caz de supradozaj . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice 11 Vaccinul induce formarea de anticorpi umorali specifici împotriva antigenului de suprafață al virusului hepatitic B ( Ag anti- HBs ) . Dezvoltarea unui titru de anticorpi împotriva antigenului de suprafață al virusului hepatitic B ( Ag anti- HBs ) egal sau mai mare de 10 UI/ l determinat la 1
Ro_428 () [Corola-website/Science/291187_a_292516]
-
9 Supradozaj Nu s- a raportat nici un caz de supradozaj . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice 11 Vaccinul induce formarea de anticorpi umorali specifici împotriva antigenului de suprafață al virusului hepatitic B ( Ag anti- HBs ) . Dezvoltarea unui titru de anticorpi împotriva antigenului de suprafață al virusului hepatitic B ( Ag anti- HBs ) egal sau mai mare de 10 UI/ l determinat la 1 până la 2 luni după ultima injectare se corelează cu protecția față de infecția cu virus hepatitic B . În studiile
Ro_428 () [Corola-website/Science/291187_a_292516]
-
În studiile clinice , 96 % din 1497 sugari , copii , adolescenți și adulți sănătoși cărora li s- a administrat o serie de 3 doze dintr- o formulare anterioară a vaccinului recombinant hepatitic B al companiei Merck , au dezvoltat un nivel protector al anticorpilor împotriva antigenului de suprafață al virusului hepatitic B ( ≥ 10 UI/ l ) . În două studii la sugari , cu sheme diferite de dozare și vaccinări concomitente , proporția sugarilor cu niveluri protectoare de anticorpi a fost de 97, 5 % și 97, 2 % cu
Ro_428 () [Corola-website/Science/291187_a_292516]
-
al companiei Merck , au dezvoltat un nivel protector al anticorpilor împotriva antigenului de suprafață al virusului hepatitic B ( ≥ 10 UI/ l ) . În două studii la sugari , cu sheme diferite de dozare și vaccinări concomitente , proporția sugarilor cu niveluri protectoare de anticorpi a fost de 97, 5 % și 97, 2 % cu titrurile medii geometrice de 214 și respectiv 297 UI/ l . La nou- născuții din mame pozitive , atât pentru antigenul de suprafață al virusului hepatitic B ( AgHBs ) cât și pentru antigenul e
Ro_428 () [Corola-website/Science/291187_a_292516]
-
demonstrat că nu a existat nici un caz de infecție cu virus hepatitic B clinic aparentă . Mai mult , persistența memoriei imune induse de vaccin pentru antigenul de suprafață al virusului hepatitic B ( AgHBs ) a fost demonstrată printr- un răspuns anamnestic prin anticorpi la administrarea unei doze de rapel dintr- o formulare anterioară a vaccinului recombinant hepatitic B al companiei Merck . Ca și în cazul celorlalte vaccinuri hepatitice B , la adulții sănătoși nu se cunoaște în prezent durata efectului protector . Necesitatea administrării unei
Ro_428 () [Corola-website/Science/291187_a_292516]
-
luni . Se recomandă administrarea vaccinului conform schemelor indicate . La cei cărora li se administrează regimul comprimat ( schema de dozare la 0 , 1 , 2 luni ) trebuie să se administreze rapelul la 12 luni pentru a induce un titru mai mare de anticorpi . 14 Rapel : Nu s- a stabilit necesitatea unei doze de rapel la subiecții sănătoși la care s- a administrat schema completă de vaccinare primară . Cu toate acestea , anumite scheme de vaccinare locală includ în prezent recomandarea pentru o doză de
Ro_428 () [Corola-website/Science/291187_a_292516]
-
Cu toate acestea , anumite scheme de vaccinare locală includ în prezent recomandarea pentru o doză de rapel și aceasta trebuie respectată . Vaccinarea persoanelor imunocompromise ( de exemplu , pacienți dializați , pacienți cu transplant ) La persoanele vaccinate , cu sistem imunitar compromis , dacă nivelul anticorpilor împotriva antigenului de suprafață al virusului hepatitic B ( Ag anti- HBs ) este sub 10 UI/ l trebuie luată în considerare administrarea unor doze suplimentare de vaccin . Revaccinarea persoanelor care nu răspund la vaccin În cazul în care persoanele care nu
Ro_428 () [Corola-website/Science/291187_a_292516]
-
10 UI/ l trebuie luată în considerare administrarea unor doze suplimentare de vaccin . Revaccinarea persoanelor care nu răspund la vaccin În cazul în care persoanele care nu răspund la vaccinarea primară sunt revaccinate , 15- 25 % prezintă un răspuns adecvat prin anticorpi după o doză suplimentară și 30- 50 % după trei doze suplimentare . Cu toate acestea , deoarece nu sunt disponibile suficiente date privind siguranța vaccinului hepatitic B , când se administrează doze suplimentare în exces din seriile recomandate , nu se recomandă în mod
Ro_428 () [Corola-website/Science/291187_a_292516]
-
rău , simptome asemănătoare celor din gripă Investigații diagnostice Foarte rare ( < 1/ 10000 ) Creșterea valorilor enzimelor hepatice 4. 9 Supradozaj Nu s- a raportat nici un caz de supradozaj . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice 17 Vaccinul induce formarea de anticorpi umorali specifici împotriva antigenului de suprafață al virusului hepatitic B ( Ag anti- HBs ) . Dezvoltarea unui titru de anticorpi împotriva antigenului de suprafață al virusului hepatitic B ( Ag anti- HBs ) egal sau mai mare de 10 UI/ l determinat la 1
Ro_428 () [Corola-website/Science/291187_a_292516]
-
9 Supradozaj Nu s- a raportat nici un caz de supradozaj . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice 17 Vaccinul induce formarea de anticorpi umorali specifici împotriva antigenului de suprafață al virusului hepatitic B ( Ag anti- HBs ) . Dezvoltarea unui titru de anticorpi împotriva antigenului de suprafață al virusului hepatitic B ( Ag anti- HBs ) egal sau mai mare de 10 UI/ l determinat la 1 până la 2 luni după ultima injectare se corelează cu protecția față de infecția cu virus hepatitic B . În studiile
Ro_428 () [Corola-website/Science/291187_a_292516]
-
În studiile clinice , 96 % din 1497 sugari , copii , adolescenți și adulți sănătoși cărora li s- a administrat o serie de 3 doze dintr- o formulare anterioară a vaccinului recombinant hepatitic B al companiei Merck , au dezvoltat un nivel protector al anticorpilor împotriva antigenului de suprafață al virusului hepatitic B ( ≥ 10 UI/ l ) . În două studii la adolescenți mari și adulți , 95, 6 % și 97, 5 % dintre persoanele vaccinate au dezvoltat un nivel protector de anticorpi , cu titrurile medii geometrice în aceste
Ro_428 () [Corola-website/Science/291187_a_292516]
-
au dezvoltat un nivel protector al anticorpilor împotriva antigenului de suprafață al virusului hepatitic B ( ≥ 10 UI/ l ) . În două studii la adolescenți mari și adulți , 95, 6 % și 97, 5 % dintre persoanele vaccinate au dezvoltat un nivel protector de anticorpi , cu titrurile medii geometrice în aceste studii cuprinse între 535 - 793 UI/ l . Cu toate că nu se cunoaște durata efectului protector al formulării anterioare a vaccinului recombinant hepatitic B al companiei Merck la persoanele sănătoase vaccinate , urmărirea timp de peste 5- 9
Ro_428 () [Corola-website/Science/291187_a_292516]
-
demonstrat că nu a existat nici un caz de infecție cu virus hepatitic B clinic aparentă . Mai mult , persistența memoriei imune induse de vaccin pentru antigenul de suprafață al virusului hepatitic B ( AgHBs ) a fost demonstrată printr- un răspuns anamnestic prin anticorpi la administrarea unei doze de rapel dintr- o formulare anterioară a vaccinului recombinant hepatitic B al companiei Merck . Ca și în cazul celorlalte vaccinuri hepatitice B , la adulții sănătoși nu se cunoaște în prezent durata efectului protector . Necesitatea unei doze
Ro_428 () [Corola-website/Science/291187_a_292516]
-
luni . Se recomandă administrarea vaccinului conform schemelor indicate . La cei cărora li se administrează regimul comprimat ( schema de dozare la 0 , 1 , 2 luni ) trebuie să se administreze rapelul la 12 luni pentru a induce un titru mai mare de anticorpi . 20 Rapel : Nu s- a stabilit necesitatea unei doze de rapel la subiecții sănătoși la care s- a administrat schema completă de vaccinare primară . Cu toate acestea , anumite scheme de vaccinare locală includ în prezent recomandarea pentru o doză de
Ro_428 () [Corola-website/Science/291187_a_292516]
-
Cu toate acestea , anumite scheme de vaccinare locală includ în prezent recomandarea pentru o doză de rapel și aceasta trebuie respectată . Vaccinarea persoanelor imunocompromise ( de exemplu , pacienți dializați , pacienți cu transplant ) La persoanele vaccinate , cu sistem imunitar compromis , dacă nivelul anticorpilor împotriva antigenului de suprafață al virusului hepatitic B ( Ag anti- HBs ) este sub 10 UI/ l trebuie luată în considerare administrarea unor doze suplimentare de vaccin . Revaccinarea persoanelor care nu răspund la vaccin În cazul în care persoanele care nu
Ro_428 () [Corola-website/Science/291187_a_292516]
-
10 UI/ l trebuie luată în considerare administrarea unor doze suplimentare de vaccin . Revaccinarea persoanelor care nu răspund la vaccin În cazul în care persoanele care nu răspund la vaccinarea primară sunt revaccinate , 15- 25 % prezintă un răspuns adecvat prin anticorpi după o doză suplimentară și 30- 50 % după trei doze suplimentare . Cu toate acestea , deoarece nu sunt disponibile suficiente date privind siguranța vaccinului hepatitic B , când se administrează doze suplimentare în exces din seriile recomandate , nu se recomandă în mod
Ro_428 () [Corola-website/Science/291187_a_292516]
-
rău , simptome asemănătoare celor din gripă Investigații diagnostice Foarte rare ( < 1/ 10000 ) Creșterea valorilor enzimelor hepatice 4. 9 Supradozaj Nu s- a raportat nici un caz de supradozaj . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice 23 Vaccinul induce formarea de anticorpi umorali specifici împotriva antigenului de suprafață al virusului hepatitic B ( Ag anti- HBs ) . Dezvoltarea unui titru de anticorpi împotriva antigenului de suprafață al virusului hepatitic B ( Ag anti- HBs ) egal sau mai mare de 10 UI/ l determinat la 1
Ro_428 () [Corola-website/Science/291187_a_292516]
-
9 Supradozaj Nu s- a raportat nici un caz de supradozaj . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice 23 Vaccinul induce formarea de anticorpi umorali specifici împotriva antigenului de suprafață al virusului hepatitic B ( Ag anti- HBs ) . Dezvoltarea unui titru de anticorpi împotriva antigenului de suprafață al virusului hepatitic B ( Ag anti- HBs ) egal sau mai mare de 10 UI/ l determinat la 1 până la 2 luni după ultima injectare se corelează cu protecția față de infecția cu virus hepatitic B . În studiile
Ro_428 () [Corola-website/Science/291187_a_292516]
-
În studiile clinice , 96 % din 1497 sugari , copii , adolescenți și adulți sănătoși cărora li s- a administrat o serie de 3 doze dintr- o formulare anterioară a vaccinului recombinant hepatitic B al companiei Merck , au dezvoltat un nivel protector al anticorpilor împotriva antigenului de suprafață al virusului hepatitic B ( ≥ 10 UI/ l ) . În două studii la adolescenți mari și adulți , 95, 6 % și 97, 5 % dintre persoanele vaccinate au dezvoltat un nivel protector de anticorpi , cu titrurile medii geometrice în aceste
Ro_428 () [Corola-website/Science/291187_a_292516]
-
au dezvoltat un nivel protector al anticorpilor împotriva antigenului de suprafață al virusului hepatitic B ( ≥ 10 UI/ l ) . În două studii la adolescenți mari și adulți , 95, 6 % și 97, 5 % dintre persoanele vaccinate au dezvoltat un nivel protector de anticorpi , cu titrurile medii geometrice în aceste studii cuprinse între 535 - 793 UI/ l . Cu toate că nu se cunoaște durata efectului protector al formulării anterioare a vaccinului recombinant hepatitic B al companiei Merck la persoanele sănătoase vaccinate , urmărirea timp de peste 5- 9
Ro_428 () [Corola-website/Science/291187_a_292516]
-
demonstrat că nu a existat nici un caz de infecție cu virus hepatitic B clinic aparentă . Mai mult , persistența memoriei imune induse de vaccin pentru antigenul de suprafață al virusului hepatitic B ( AgHBs ) a fost demonstrată printr- un răspuns anamnestic prin anticorpi la administrarea unei doze de rapel dintr- o formulare anterioară a vaccinului recombinant hepatitic B al companiei Merck . Ca și în cazul celorlalte vaccinuri hepatitice B , la adulții sănătoși nu se cunoaște în prezent durata efectului protector . Necesitatea administrării unei
Ro_428 () [Corola-website/Science/291187_a_292516]
-
puțin trei injectări . Schema de 0 , 1 , 6 luni : două injectări la interval de o lună ; o a treia injectare după 6 luni de la prima administrare . Rapel : La aceste vaccinuri trebuie luată în considerare o doză de rapel dacă nivelul anticorpilor împotriva antigenului de suprafață al virusului hepatitic B ( Ag anti- HBs ) după seriile primare este sub 10 UI/ l . În concordanță cu practica medicală standard pentru administrarea vaccinului hepatitic B , la pacienții hemodializați trebuie făcută testarea periodică a anticorpilor . Când
Ro_428 () [Corola-website/Science/291187_a_292516]