8,420 matches
-
B, de manta, anaplazic cu celula mare, B, limfoblastic), tratate cu medicamente oncologice specifice aprobate de comisiile de experți ale Casei Naționale de Asigurări de Sănătate; ... b) sarcoame și tumori de părți moi (osteosarcom și sarcom Ewing); ... c) neuroblastom (evaluare diagnostică); ... 20. Localizarea carcinoamelor oculte la pacienții cu metastaze. Recomandarea pentru examinarea PET/CT se va face cu aprobarea comisiei de experți a Casei Naționale de Asigurări de Sănătate. Indicatori de evaluare: 1) Indicatori fizici: ... - număr de bolnavi: 2.500; 2
NORME TEHNICE din 30 decembrie 2010 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate pentru anii 2011 şi 2012**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/240561_a_241890]
-
anii 2011 și 2012" din secțiunea B a fost introdus de pct. 8 al art. I din ORDINUL nr. 272 din 26 martie 2012 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 223 din 3 aprilie 2012. 10) Hipertensiune arterială pulmonară: ... a) bolnavi diagnosticați conform criteriilor stabilite de Societatea Europeană de Cardiologie, în baza investigațiilor paraclinice de specialitate, cu următoarele forme de HTAP: ... a.1) idiopatică/familială, a.2) asociată cu colagenoze (sclerodermie, lupus eritematos diseminat, poliartrita reumatoidă, boala mixtă de țesut conjunctiv, sindrom
NORME TEHNICE din 30 decembrie 2010 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate pentru anii 2011 şi 2012**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/240561_a_241890]
-
Inspecția vizuala în zonele în care: │- pomona; Pentru animalele din import se va folosi 3. Supraveghere histologică: a) Supraveghere histologică a avortonilor; C. La carnasiere (pisici) Examenele se efectuează la LSVSJ. 1. Supraveghere în zonele în care: b. s-a diagnosticat recent boala; 1. La ovine pentru babesioza și anaplasmoza 1. Supravegherea în zonele în care: │se procedează ca în cazul bovinelor. a. există antecedente epizootice de boală; 2. Pentru theilerioza, atât la bovine, cât b. s-a diagnosticat recent boala
PROGRAM din 30 decembrie 2004 (**actualizat**) al acţiunilor de supraveghere, prevenire şi control al bolilor la animale, al celor transmisibile de la animale la om, protecţia animalelor şi protecţia mediului, pentru anul 2005*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/259687_a_261016]
-
s-a diagnosticat recent boala; 1. La ovine pentru babesioza și anaplasmoza 1. Supravegherea în zonele în care: │se procedează ca în cazul bovinelor. a. există antecedente epizootice de boală; 2. Pentru theilerioza, atât la bovine, cât b. s-a diagnosticat recent boala; │și la ovine, în cazul examenelor hematologice c. a animalelor în transhumanta; │negative, la animalele la care se 2. Supravegherea hematologică prin efectuarea │în urma funcției limfonodurilor abdominali. 1. La cabaline pentru babesioza și a. există antecedente epizootice de
PROGRAM din 30 decembrie 2004 (**actualizat**) al acţiunilor de supraveghere, prevenire şi control al bolilor la animale, al celor transmisibile de la animale la om, protecţia animalelor şi protecţia mediului, pentru anul 2005*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/259687_a_261016]
-
a animalelor în transhumanta; │negative, la animalele la care se 2. Supravegherea hematologică prin efectuarea │în urma funcției limfonodurilor abdominali. 1. La cabaline pentru babesioza și a. există antecedente epizootice de boală; 2. Pentru babesioza și anaplasmoza la b. s-a diagnosticat recent boala; │celelalte specii de animale se procedează ca c. animalelor în tranzit prelungit (peste 45 │în cazul bovinelor. În toate cazurile examenele se efectuează la d. a celor aflate în perioada de carantina │LSVSJ, cu confirmare la IDSA. Examenele
PROGRAM din 30 decembrie 2004 (**actualizat**) al acţiunilor de supraveghere, prevenire şi control al bolilor la animale, al celor transmisibile de la animale la om, protecţia animalelor şi protecţia mediului, pentru anul 2005*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/259687_a_261016]
-
de pasăre care nu pot fi │ │ │ │ │supuse unui alt tratament termic se confiscă și se distrug; (Furaje) - (vezi │Măsurile și sancțiunile anterior precizate care se iau în cazul MĂSURI ȘI SANCȚIUNI MĂSURI ȘI SANCȚIUNI: III. În cazul în care este diagnosticată boala, carnea se declară │ │ │ │autoritatea veterinară competentă. │improprie consumului uman, se confiscă și denaturează. Fiecare lot de peste, icre și lapți│În scopul detectării și îndepărtării paraziților vizibili, *) Notă: În toate cazurile în care se depistează boli transmisibile la om (zoonoze
PROGRAM din 30 decembrie 2004 (**actualizat**) al acţiunilor de supraveghere, prevenire şi control al bolilor la animale, al celor transmisibile de la animale la om, protecţia animalelor şi protecţia mediului, pentru anul 2005*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/259687_a_261016]
-
mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter); ... 8) bolnavii cu diagnostic cert de mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler); ... 9) bolnavii cu diagnostic cert de afibrinogenemie congenitală; ... 10) bolnavii cu diagnostic cert de sindrom de imunodeficiență primară. ... 11) Hipertensiune arterială pulmonară: ... a) bolnavi diagnosticați conform criteriilor stabilite de Societatea Europeană de Cardiologie, în baza investigațiilor paraclinice de specialitate, cu următoarele forme de HTAP: ... a.1) idiopatică/familială, a.2) asociată cu colagenoze (sclerodermie, lupus eritematos diseminat, poliartrita reumatoidă, boala mixtă de țesut conjunctiv, sindrom
NORME TEHNICE din 29 martie 2013 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate curative pentru anii 2013 şi 2014. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/259561_a_260890]
-
neuronavigației ... d) Folosirea tehnicilor reconstructive în vederea reconstructio ad integrum a pacienților neurochirurgicali ... e) Tratamentul epilepsiei rezistente la tratament medicamentos prin implantarea unui stimulator al nervului vag ... Criterii de eligibilitate: Pacienți (copii și adulții cu vârsta cuprinsă între 8 - 45 ani) diagnosticați cu epilepsie focală farmacorezistentă care acceptă riscurile intervenției neurochirurgicale pe baza consimțământului informat și care nu prezintă boli asociate severe (insuficiențe de organ, neoplazii progresive) care cresc riscurile intervenției sau minimalizează beneficiile. Indicatori de evaluare: 1) indicatori fizici: ... a) număr
NORME TEHNICE din 29 martie 2013 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate curative pentru anii 2013 şi 2014. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/259561_a_260890]
-
crize de anemie falciformă ( vezi pct . 4. 4 ) . În toate cazurile de mărire splenică la pacienții cu infecție cu HIV , aceasta a fost ușoară sau moderată la examenul fizic și evoluția clinică a fost benignă ; niciun pacient nu a fost diagnosticat cu hipersplenism și niciun pacient nu a suferit splenectomie . Deoarece mărirea splenică este frecventă la pacienții cu infecție cu HIV și este prezentă în grade variate la majoritatea pacienților cu SIDA , legătura cu tratamentul cu filgrastim este neclară . În patru
Ro_368 () [Corola-website/Science/291127_a_292456]
-
crize de anemie falciformă ( vezi pct . 4. 4 ) . În toate cazurile de mărire splenică la pacienții cu infecție cu HIV , aceasta a fost ușoară sau moderată la examenul fizic și evoluția clinică a fost benignă ; niciun pacient nu a fost diagnosticat cu hipersplenism și niciun pacient nu a suferit splenectomie . Deoarece mărirea splenică este frecventă la pacienții cu infecție cu HIV și este prezentă în grade variate la majoritatea pacienților cu SIDA , legătura cu tratamentul cu filgrastim este neclară . În patru
Ro_368 () [Corola-website/Science/291127_a_292456]
-
splenică a fost raportată ca find legată de terapia cu filgrastim la < 3 % dintre pacienți . În toate cazurile , aceasta a fost de la ușoară la moderată la examenul fizic , iar evoluția clinică a fost benignă ; niciun pacient nu a fost diagnosticat cu hiperplenism și niciun pacient nu a suferit splenectomie . Deoarece mărirea splenică este frecventă la pacienții infectați cu HIV și este prezentă în grade variate la majoritatea pacienților cu SIDA , relația cu tratamentul cu filgrastim este neclară . Reacție adversă Clase
Ro_371 () [Corola-website/Science/291130_a_292459]
-
splenică a fost raportată ca find legată de terapia cu filgrastim la < 3 % dintre pacienți . În toate cazurile , aceasta a fost de la ușoară la moderată la examenul fizic , iar evoluția clinică a fost benignă ; niciun pacient nu a fost diagnosticat cu hiperplenism și niciun pacient nu a suferit splenectomie . Deoarece mărirea splenică este frecventă la pacienții infectați cu HIV și este prezentă în grade variate la majoritatea pacienților cu SIDA , relația cu tratamentul cu filgrastim este neclară . Reacție adversă Clase
Ro_371 () [Corola-website/Science/291130_a_292459]
-
consulta prospectul . InductOs nu trebuie administrat persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la dibotermină alfa sau la oricare alt ingredient care intră în compoziția medicamentului . De asemenea , InductOs nu trebuie administrat în următoarele situații : • la pacienții în creștere ; • la pacienții diagnosticați cu cancer sau care urmează un tratament împotriva cancerului ; • la pacienții cu infecție activă la locul intervenției chirurgicale ; • la pacienții cu irigare inadecvată cu sânge la locul fracturii ; • pentru tratarea unei fracturi asociate unei boli , cum ar fi boala Paget
Ro_459 () [Corola-website/Science/291218_a_292547]
-
în care continuarea tratamentului cu ARAII este considerată esențială , pacientele care planifică o sarcină trebuie trecute pe tratamente antihipertensive alternative care au un profil de siguranță stabilit pentru utilizarea în timpul sarcinii . Tratamentul cu ARAII trebuie oprit imediat , când sarcina este diagnosticată , și , dacă este cazul , trebuie început un tratament alternativ ( vezi pct . 4. 3 și 4. 6 ) . Pacienți cu depleție sodică și/ sau lichidiană S- a observat o hipotensiune arterială pronunțată în cazul a 0, 4 % dintre pacienții cu hipotensiune arterială
Ro_336 () [Corola-website/Science/291095_a_292424]
-
în care continuarea tratamentului cu ARAII este considerată esențială , pacientele care planifică o sarcină trebuie trecute pe tratamente antihipertensive alternative care au un profil de siguranță stabilit pentru utilizarea în timpul sarcinii . Tratamentul cu ARAII trebuie oprit imediat , când sarcina este diagnosticată , și , dacă este cazul , trebuie început un tratament alternativ . Se cunoaște că expunerea la tratamentul cu ARAII în timpul celui de al doilea și al treilea trimestru de sarcină induce la om fetotoxicitate ( funcție renală diminuată , oligohidramnios , întârzierea osificării craniene ) și
Ro_336 () [Corola-website/Science/291095_a_292424]
-
în care continuarea tratamentului cu ARAII este considerată esențială , pacientele care planifică o sarcină trebuie trecute pe tratamente antihipertensive alternative care au un profil de siguranță stabilit pentru utilizarea în timpul sarcinii . Tratamentul cu ARAII trebuie oprit imediat , când sarcina este diagnosticată , și , dacă este cazul , trebuie început un tratament alternativ ( vezi pct . 4. 3 și 4. 6 ) . Pacienți cu depleție sodică și/ sau lichidiană S- a observat o hipotensiune arterială pronunțată în cazul a 0, 4 % dintre pacienții cu hipotensiune arterială
Ro_336 () [Corola-website/Science/291095_a_292424]
-
în care continuarea tratamentului cu ARAII este considerată esențială , pacientele care planifică o sarcină trebuie trecute pe tratamente antihipertensive alternative care au un profil de siguranță stabilit pentru utilizarea în timpul sarcinii . Tratamentul cu ARAII trebuie oprit imediat , când sarcina este diagnosticată , și , dacă este cazul , trebuie început un tratament alternativ . Se cunoaște că expunerea la tratamentul cu ARAII în timpul celui de al doilea și al treilea trimestru de sarcină induce la om fetotoxicitate ( funcție renală diminuată , oligohidramnios , întârzierea osificării craniene ) și
Ro_336 () [Corola-website/Science/291095_a_292424]
-
în care continuarea tratamentului cu ARAII este considerată esențială , pacientele care planifică o sarcină trebuie trecute pe tratamente antihipertensive alternative care au un profil de siguranță stabilit pentru utilizarea în timpul sarcinii . Tratamentul cu ARAII trebuie oprit imediat , când sarcina este diagnosticată , și , dacă este cazul , trebuie început un tratament alternativ ( vezi pct . 4. 3 și 4. 6 ) . Pacienți cu depleție sodică și/ sau lichidiană S- a observat o hipotensiune arterială pronunțată în cazul a 0, 4 % dintre pacienții cu hipotensiune arterială
Ro_336 () [Corola-website/Science/291095_a_292424]
-
în care continuarea tratamentului cu ARAII este considerată esențială , pacientele care planifică o sarcină trebuie trecute pe tratamente antihipertensive alternative care au un profil de siguranță stabilit pentru utilizarea în timpul sarcinii . Tratamentul cu ARAII trebuie oprit imediat , când sarcina este diagnosticată , și , dacă este cazul , trebuie început un tratament alternativ . Se cunoaște că expunerea la tratamentul cu ARAII în timpul celui de al doilea și al treilea trimestru de sarcină induce la om fetotoxicitate ( funcție renală diminuată , oligohidramnios , întârzierea osificării craniene ) și
Ro_336 () [Corola-website/Science/291095_a_292424]
-
nu au mai fost tratate cu trastuzumab . Dacă vi se administrează Herceptin și paclitaxel sau docetaxel sau un inhibitor de aromatază , trebuie să citiți și prospectele acestor medicamente . 33 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI HERCEPTIN Nu utilizați Herceptin - Dacă ați fost diagnosticat cu insuficiență cardiacă , boală coronariană ischemică sau hipertensiune arterială . Aceasta deoarece Herceptin poate cauza insuficiență cardiacă . - Dacă vi s- a făcut vreodată chimioterapie cu un medicament numit doxorubicină sau un medicament înrudit cu doxorubicina ( aici vă poate ajuta medicul dumneavoastra
Ro_438 () [Corola-website/Science/291197_a_292526]
-
diabetului gestațional, în comparație cu femeile care prezintă un nivel normal al greutății corporale și al zahărului din sânge. Acest studiu este printre primele care are în vedere factorii cardio-metabolici de risc supuși analizelor de rutină înainte de sarcină în cazul femeilor însărcinate diagnosticate în timpul sarcinii cu diabet gestațional. El oferă de asemenea dovezi care susțin că tratamentul dinainte de sarcină conduce la sarcini sănătoase, după cum s-a arătat într-un raport din 2006 al Centrului de Prevenire și Control al Bolilor. În raportul respectiv
Analizele de rutina pot identifica riscul de diabet gestational cu ani buni inainte de sarcina [Corola-website/Science/91993_a_92488]
-
pot fi identificați înainte de concepere și sunt caracterizați prin nevoia de a întreprinde, și uneori a finaliza anumite intervenții înainte de conceperea propriu-zisă. Studii anterioare au demonstrat că femeile care dezvoltă diabet gestațional în timpul sarcinii sunt mai predispuse la a fi diagnosticate cu diabet de tip 2 după sarcină. Diabetul gestațional este definit ca o intoleranță la glucoză care are loc de obicei în al doilea sau al treilea trimestru de sarcină și care provoacă complicații în cazul a 7% dintre femeile
Analizele de rutina pot identifica riscul de diabet gestational cu ani buni inainte de sarcina [Corola-website/Science/91993_a_92488]
-
Kaiser Permanente. Deși factorii care favorizează apariția diabetului gestațional sunt sarcina târzie, obezitatea, rasa / etnia diferită de cea caucaziană, nașterea unui copil supraponderal sau cazuri de diabet în familie, factorii de risc sunt absenți în cazul a jumătate dintre femeile diagnosticate cu diabet gestațional. Acest studiu este semnificativ deoarece oferă o mai bună înțelegere a simptomelor diabetului gestațional prezente înainte de sarcină, ceea ce poate contribui la identificarea femeilor predispuse la acest tip de diabet, ele putând participa la programe de intervenție înainte de
Analizele de rutina pot identifica riscul de diabet gestational cu ani buni inainte de sarcina [Corola-website/Science/91993_a_92488]
-
Obiectivul primar al studiului a fost reprezentat de deces ( D ) , IMA , revascularizarea urgentă a vasului afectat ( RUVA ) și tratamentul antitrombotic de urgență ( TAU ) cu inhibitori ai receptorilor GP IIb/ IIIa , în primele 48 de ore de la randomizare . IMA a fost diagnosticat cu ajutorul testelor de laborator referitoare la CK- MB . Pentru acest diagnostic , în primele 24 de ore de la ICP consemnată , trebuiau înregistrate cel puțin două valori ale CK- MB ≥ 3 ori limita superioară a valorilor normale ; în acest fel , validarea de către
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
demonstrat o reducere relativă de 37 % și absolută de 3, 9 % în grupul tratat cu eptifibatidă ( 6, 6 % evenimente , comparativ cu 10, 5 % ; p = 0, 0015 ) . Rezultatele obținute pe baza obiectivului primar au fost atribuite în special reducerii incidenței IMA diagnosticat enzimatic , infarct definit prin creșterea promptă a enzimelor cardiace după ICP ( 80 din 92 IMA în grupul tratat cu placebo , comparativ cu 47 din 56 IMA în grupul tratat cu eptifibatidă ) . De asemenea , rezultate similare au fost obținute pe baza
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]