9,341 matches
-
săptămâni dacă pacienții nu au reușit să piardă cel puțin 5 % din greutatea corporală de la începutul tratamentului . Cum acționează Xenical ? Ingredientul activ din Xenical , orlistatul , este un medicament anti- obezitate , care nu afectează pofta de mâncare . Orlistatul blochează lipazele gastrointestinale ( enzimele care digeră grăsimile ) . Când sunt blocate , aceste enzime nu mai pot digera unele grăsimi din alimentație , ceea ce permite unui procent de circa 30 % din grăsimile ingerate în timpul meselor să treacă nedigerate prin intestin . Corpul nu mai poate folosi aceste grăsimi
Ro_1182 () [Corola-website/Science/291940_a_293269]
-
cel puțin 5 % din greutatea corporală de la începutul tratamentului . Cum acționează Xenical ? Ingredientul activ din Xenical , orlistatul , este un medicament anti- obezitate , care nu afectează pofta de mâncare . Orlistatul blochează lipazele gastrointestinale ( enzimele care digeră grăsimile ) . Când sunt blocate , aceste enzime nu mai pot digera unele grăsimi din alimentație , ceea ce permite unui procent de circa 30 % din grăsimile ingerate în timpul meselor să treacă nedigerate prin intestin . Corpul nu mai poate folosi aceste grăsimi din alimentație pentru a produce energie sau pentru
Ro_1182 () [Corola-website/Science/291940_a_293269]
-
administrat sub formă de comprimate , în timp ce 5- FU trebuie , în mod normal , injectat . 5- FU este un produs analog pirimidinei . Pirimidina este parte a materialului genetic din celule ( ADN și ARN ) . În organism , 5- FU înlocuiește pirimidina și interferează cu enzimele implicate în sinteza ADN- ului . Cum a fost studiat Xeloda ? Pentru cancerul de colon , Xeloda administrat singur a fost comparat cu administrarea combinației de 5- FU și acid folinic la 1 987 de pacienți care suferiseră anterior o intervenție chirurgicală
Ro_1179 () [Corola-website/Science/291937_a_293266]
-
al acestui medicament sau la fluorouracil . Xeloda nu trebuie administrat următoarelor grupe de pacienți : • pacienți care au avut reacții severe și neașteptate la terapia cu fluoropirimidină ( un grup de antineoplazice ) ; • pacienți cu deficiență de dehidrogenază dihidropirimidină ( niveluri scăzute ale unei enzime ) . • femei însărcinate sau care alăptează ; • pacienți cu forme grave de leucopenie , neutropenie sau trombocitopenie ( niveluri scăzute de leucocite sau trombocite în sânge ) ; • pacienți cu boli hepatice sau renale grave ; • pacienți tratați cu sorivudină sau alte medicamente antineoplazice similare , cum ar
Ro_1179 () [Corola-website/Science/291937_a_293266]
-
deoarece azacitidina și/ sau metaboliții acesteia sunt excretați în principal prin rinichi ( vezi pct . 4. 2 ) . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Efecte inhibitorii sau inductoare semnificative din punct de vedere clinic ale azacitidinei asupra enzimelor citocromului P450 sunt puțin probabile ( vezi pct . 5. 2 ) . Nu s- au efectuat studii clinice specifice privind interacțiunile medicamentoase cu azacitidina . 4. 6 Sarcina și alăptarea Sarcină Nu există date adecvate privind utilizarea azacitidinei la femeile gravide . Studiile la șoareci
Ro_1139 () [Corola-website/Science/291898_a_293227]
-
UDP - glucuronozil transferaze ( UGT ) , sulfotransferaze ( SULT ) și glutation- transferaze ( GST ) . Metabolizarea azacitidinei are loc prin hidroliză spontană și dezaminare mediată de citidin - dezaminază . În fracțiunile hepatice umane S9 , formarea metaboliților a fost independentă de NADPH , ceea ce presupune cataliza metabolizării de către enzimele citosolice . Studiile in vitro cu azacitidină în culturi de hepatocite umane indică faptul că la concentrații între 1, 0 µM și 100 µM ( adică , până la aproximativ 30 ori mai mari decât concentrațiile care se pot obține în condiții clinice ) , azacitidina
Ro_1139 () [Corola-website/Science/291898_a_293227]
-
interferă nici cu farmacocinetica dozelor orale multiple de digoxină , nici cu farmacocinetica activatorului tisular al plasminogenului ( t- PA ) administrat concomitent la pacienți . Cu toate că nu au fost realizate studii clinice , studiile in vitro efectuate în legătură cu potențialul inhibitor al iloprost asupra activității enzimelor citocromului P450 au arătat că orice activitate inhibitorie relevantă asupra metabolismului iloprost , de către aceste enzime , este puțin probabilă . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există date adecvate privind utilizarea de Ventavis la femeile gravide . Studiile la animale au evidențiat efecte
Ro_1130 () [Corola-website/Science/291889_a_293218]
-
plasminogenului ( t- PA ) administrat concomitent la pacienți . Cu toate că nu au fost realizate studii clinice , studiile in vitro efectuate în legătură cu potențialul inhibitor al iloprost asupra activității enzimelor citocromului P450 au arătat că orice activitate inhibitorie relevantă asupra metabolismului iloprost , de către aceste enzime , este puțin probabilă . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există date adecvate privind utilizarea de Ventavis la femeile gravide . Studiile la animale au evidențiat efecte toxice asupra funcției de reproducere ( vezi pct . 5. 3 . ) . Riscul potențial pentru om este necunoscut
Ro_1130 () [Corola-website/Science/291889_a_293218]
-
alte medicamente și alte forme de interacțiune Studiile in vitro au evidențiat faptul că metabolizarea docetaxelului poate fi modificată prin administrarea concomitentă a unor compuși care induc , inhibă sau sunt metabolizați de citocromul P 450- 3A ( și astfel inhibă competitiv enzima ) , cum sunt ciclosporina , terfenadina , ketoconazolul , eritromicina și troleandomicina . Ca rezultat , în cazul tratării concomitente a pacienților cu aceste medicamente , este necesară prudență , datorită riscului potențial de interacțiuni semnificative . Docetaxelul se leagă de proteinele plasmatice în proporție mare ( > 95 % ) . Cu toate că
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
alte medicamente și alte forme de interacțiune Studiile in vitro au evidențiat faptul că metabolizarea docetaxelului poate fi modificată prin administrarea concomitentă a unor compuși care induc , inhibă sau sunt metabolizați de citocromul P 450- 3A ( și astfel inhibă competitiv enzima ) , cum sunt ciclosporina , terfenadina , ketoconazolul , eritromicina și troleandomicina . Ca rezultat , în cazul tratării concomitente a pacienților cu aceste medicamente , este necesară prudență , datorită riscului potențial de interacțiuni semnificative . Docetaxelul se leagă de proteinele plasmatice în proporție mare ( > 95 % ) . Cu toate că
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
pacient din 10 , dar la mai mult de 1 pacient din 100 ) : • candidoză orală • deshidratare • amețeli • afectare a auzului • scădere a tensiunii arteriale ; bătăi rapide sau neregulate ale inimii • insuficiență cardiacă • esofagită • uscăciune a gurii • înghițire dificilă sau dureroasă • hemoragie • enzime hepatice crescute ( de unde rezultă necesitatea analizelor de sânge regulate ) . Mai puțin frecvente ( apărute la mai mult de 1 pacient din 1000 , dar la mai puțin de 1 pacient din 100 ) : • pierderea temporară a stării de conștiență • reacții pe piele la
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
pacient din 10 , dar la mai mult de 1 pacient din 100 ) : • candidoză orală • deshidratare • amețeli • afectare a auzului • scădere a tensiunii arteriale ; bătăi rapide sau neregulate ale inimii • insuficiență cardiacă • esofagită • uscăciune a gurii • înghițire dificilă sau dureroasă • hemoragie • enzime hepatice crescute ( de unde rezultă necesitatea analizelor de sânge regulate ) . Mai puțin frecvente ( apărute la mai mult de 1 pacient din 1000 , dar la mai puțin de 1 pacient din 100 ) : • pierderea temporară a stării de conștiență • reacții pe piele la
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
la intervale regulate , trebuie efectuate determinări/ teste biochimice de laborator , care includ și teste ale funcției hepatice . S- au raportat teste ale funcției hepatice anormale după administrarea de VIRAMUNE , unele chiar în primele câteva săptămâni ale tratamentului . Creșteri asimptomatice ale enzimelor hepatice sunt frecvent descrise și nu sunt neapărat o contraindicație pentru utilizarea VIRAMUNE . Creșteri asimptomatice ale GGT nu sunt contraindicații pentru a continua tratamentul . Monitorizarea testelor hepatice trebuie făcută la fiecare 2 săptămâni , pe durata primelor 2 luni de tratament
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
pacienți , tulpinile izolate zidovudino- rezistente testate in vitro și- au păstrat sensibilitatea la nevirapină și la 6 pacienți , tulpinile izolate nevirapino- rezistente au fost sensibile la zidovudină și didanozină . Rezistența încrucișată între nevirapină și IP HIV este puțin probabilă , deoarece enzimele țintă implicate sunt diferite . Rezistență încrucișată printre INNRT înregistrate curent este extinsă . Anumite date asupra rezistenței genotipice indică faptul că la majoritatea pacienților care nu au răspuns la INNRT , tulpinile virale dezvoltă rezistență încrucișată la alte INNRT . Datele disponibile sunt
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
om . Numai o mică fracțiune ( < 5 % ) din radioactivitatea urinară ( reprezentând < 3 % din doza totală ) a fost formată din substanța inițială ; prin urmare , excreția renală joacă un rol minor în eliminarea substanței inițiale . Nevirapina a dovedit acțiune inductoare a enzimelor hepatice ale citocromului P450 . Farmacocinetica autoinducției se caracterizează printr- o creștere de aproximativ 1, 5- 2 ori a clearance- ului oral aparent al nevirapinei , dacă tratamentul continuă de la o singură doză pe zi la 200- 400 mg/ zi pentru 2-
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
asupra funcției de reproducere s- a observat afectarea fertilității la șobolan . În studiile de carcinogenitate , nevirapina a indus tumori hepatice la șobolan și șoarece . Aceste constatări sunt cel mai probabil legate de faptul că nevirapina este un puternic inductor al enzimelor hepatice și nu , datorită unui mod de acțiune genotoxic . 6 . 6. 1 Lista excipienților 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . 6. 5 Natura și
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
la intervale regulate , trebuie efectuate determinări/ teste biochimice de laborator , care includ și teste ale funcției hepatice . S- au raportat teste ale funcției hepatice anormale după administrarea de VIRAMUNE , unele chiar în primele câteva săptămâni ale tratamentului . Creșteri asimptomatice ale enzimelor hepatice sunt frecvent descrise și nu sunt neapărat o contraindicație pentru utilizarea VIRAMUNE . Creșteri asimptomatice ale GGT nu sunt contraindicații pentru a continua tratamentul . Monitorizarea testelor hepatice trebuie făcută la fiecare 2 săptămâni , pe durata primelor 2 luni de tratament
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
pacienți , tulpinile izolate zidovudino- rezistente testate in vitro și- au păstrat sensibilitatea la nevirapină și la 6 pacienți , tulpinile izolate nevirapino- rezistente au fost sensibile la zidovudină și didanozină . Rezistența încrucișată între nevirapină și IP HIV este puțin probabilă , deoarece enzimele țintă implicate sunt diferite . Rezistență încrucișată printre INNRT înregistrate curent este extinsă . Anumite date asupra rezistenței genotipice indică faptul ca la majoritatea pacienților care nu au răspuns la INNRT , tulpinile virale dezvoltă rezistență încrucișată la alte INNRT . Datele disponibile sunt
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
om . Numai o mică fracțiune ( < 5 % ) din radioactivitatea urinară ( reprezentând < 3 % din doza totală ) a fost formată din substanța inițială ; prin urmare , excreția renală joacă un rol minor în eliminarea substanței inițiale . Nevirapina a dovedit acțiune inductoare a enzimelor hepatice ale citocromului P450 . Farmacocinetica autoinducției se caracterizează printr- o creștere de aproximativ 1, 5- 2 ori a clearance- ului oral aparent al nevirapinei , dacă tratamentul continuă de la o singură doză pe zi la 200- 400 mg/ zi pentru 2-
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
asupra funcției de reproducere s- a observat afectarea fertilității la șobolan . În studiile de carcinogenitate , nevirapina a indus tumori hepatice la șobolan și șoarece . Aceste constatări sunt cel mai probabil legate de faptul că nevirapina este un puternic inductor al enzimelor hepatice și nu , datorită unui mod de acțiune genotoxic . 6. 1 Lista excipienților Carbomer Para- hidroxibenzoat de metil ( E218 ) Para- hidroxibenzoat de propil ( E216 ) Sorbitol Zahăr Polisorbat 80 Hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) Apă purificată . 6. 2 Incompatibilități
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
concomitent cu o doză orală unică de 600 mg ciclosporină a crescut ASC și Cmax ale sitagliptin cu aproximativ 29 % , respectiv 68 % . Aceste modificări ale farmacocineticii sitagliptin nu au fost considerate clinic semnificative . Studiile in vitro , au arătat că principala enzimă responsabilă pentru metabolizarea limitată a sitagliptin este CYP3A4 , cu contribuția CYP2C8 . La pacienții cu funcție renală normală , metabolizarea , inclusiv prin CYP3A4 , joacă doar un rol mic în clearance- ul sitagliptinului . Metabolizarea poate juca un rol mai semnificativ în eliminarea sitagliptin
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
al sitagliptinului este diferit de mecanismul sulfonilureei , care crește secreția de insulină chiar dacă valorile glucozei sunt mici și poate determina hipoglicemie la pacienții cu diabet zaharat tip 2 și la subiecții normali . Sitagliptin este un inhibitor potent și selectiv al enzimei DPP- 4 iar la concentrații terapeutice nu inhibă enzimele înrudite DPP- 8 sau DPP- 9 . Tratamentul cu sitagliptin în doză de 100 mg administrat o dată pe zi în monoterapie a fost asociat cu ameliorări semnificative , comparativ cu placebo , ale valorilor
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
secreția de insulină chiar dacă valorile glucozei sunt mici și poate determina hipoglicemie la pacienții cu diabet zaharat tip 2 și la subiecții normali . Sitagliptin este un inhibitor potent și selectiv al enzimei DPP- 4 iar la concentrații terapeutice nu inhibă enzimele înrudite DPP- 8 sau DPP- 9 . Tratamentul cu sitagliptin în doză de 100 mg administrat o dată pe zi în monoterapie a fost asociat cu ameliorări semnificative , comparativ cu placebo , ale valorilor HbA1c , ale glicemiei á jeun ( GJ ) și ale glicemiei
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
ca metaboliți ai sitagliptin . Au fost detectați șase metaboliți , în concentrații foarte mici , și nu este de așteptat ca aceștia să contribuie la activitatea inhibitorie a DPP- 4 plasmatic manifestată de sitagliptin . Studiile in vitro au indicat faptul că principala enzimă responsabilă de metabolizarea limitată a sitagliptin este CYP3A4 , cu o contribuție a CYP2C8 . Datele au arătat că in vitro , sitagliptin nu este un inhibitor al izoenzimelor citocromului P , CYP3A4 , 2C8 , 2C9 , 2D6 , 1A2 , 2C19 sau 2B6 și nu este un
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
concomitent cu o doză orală unică de 600 mg ciclosporină a crescut ASC și Cmax ale sitagliptin cu aproximativ 29 % , respectiv 68 % . Aceste modificări ale farmacocineticii sitagliptin nu au fost considerate clinic semnificative . Studiile in vitro , au arătat că principala enzimă responsabilă pentru metabolizarea limitată a sitagliptin este CYP3A4 , cu contribuția CYP2C8 . La pacienții cu funcție renală normală , metabolizarea , inclusiv prin CYP3A4 , joacă doar un rol mic în clearance- ul sitagliptinului . Metabolizarea poate juca un rol mai semnificativ în eliminarea sitagliptin
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]