KorAP: Find »[drukola/base=interferon & drukola/pos=noun]« with Poliqarp

<1 ...297 298 299 ...305 >

7,605 matches

Corola-website/Science/291254_a_292583

Serie 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 5 milioane UI/ 0, 5 ml 6 . ALTE INFORMAȚII  338 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR Ambalaj secundar 1 . ÎntronA 10 milioane UI/ ml soluție injectabila sau perfuzabila interferon alfa- 2b 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Un flacon conține interferon alfa- 2b 10 milioane UI în 1 ml soluție . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Excipienți : fosfat disodic anhidru , dihidrogenofosfat de sodiu monohidrat , edetat disodic , clorura de sodiu , m- crezol , polisorbat 80

Ro_495 (2009) [Corola-website/Science/291254_a_292583]
milioane UI/ 0, 5 ml 6 . ALTE INFORMAȚII  338 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR Ambalaj secundar 1 . ÎntronA 10 milioane UI/ ml soluție injectabila sau perfuzabila interferon alfa- 2b 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Un flacon conține interferon alfa- 2b 10 milioane UI în 1 ml soluție . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Excipienți : fosfat disodic anhidru , dihidrogenofosfat de sodiu monohidrat , edetat disodic , clorura de sodiu , m- crezol , polisorbat 80 și apa pentru preparate injectabile 4 . FORMĂ FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 10

Ro_495 (2009) [Corola-website/Science/291254_a_292583]
INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE  340 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI Eticheta flaconului 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE ÎntronA 10 milioane UI/ ml soluție injectabila sau perfuzabila interferon alfa- 2b SC/ IV 2 . MODUL DE ADMINISTRARE A se citi prospectul înainte de utilizare . 3 . DATĂ DE EXPIRARE EXP 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 10 milioane UI/ ml 6 . ALTE INFORMAȚII

Ro_495 (2009) [Corola-website/Science/291254_a_292583]
FABRICAȚIE Serie 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 10 milioane UI/ ml 6 . ALTE INFORMAȚII  341 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR Ambalaj secundar 1 . ÎntronA 18 milioane UI/ 3 ml soluție injectabila sau perfuzabila interferon alfa- 2b 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Un flacon conține interferon alfa- 2b 18 milioane UI în 3 ml soluție . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Excipienți : fosfat disodic anhidru , dihidrogenofosfat de sodiu monohidrat , edetat disodic , clorura de sodiu , m- crezol , polisorbat 80

Ro_495 (2009) [Corola-website/Science/291254_a_292583]
10 milioane UI/ ml 6 . ALTE INFORMAȚII  341 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR Ambalaj secundar 1 . ÎntronA 18 milioane UI/ 3 ml soluție injectabila sau perfuzabila interferon alfa- 2b 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Un flacon conține interferon alfa- 2b 18 milioane UI în 3 ml soluție . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Excipienți : fosfat disodic anhidru , dihidrogenofosfat de sodiu monohidrat , edetat disodic , clorura de sodiu , m- crezol , polisorbat 80 și apa pentru preparate injectabile 4 . FORMĂ FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 18

Ro_495 (2009) [Corola-website/Science/291254_a_292583]
DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE  343 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI Eticheta flaconului 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE ÎntronA 18 milioane UI/ 3 ml soluție injectabila sau perfuzabila interferon alfa- 2b SC/ IV 2 . MODUL DE ADMINISTRARE A se citi prospectul înainte de utilizare . 3 . DATĂ DE EXPIRARE EXP 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 18 milioane UI/ 3 ml 6 . ALTE

Ro_495 (2009) [Corola-website/Science/291254_a_292583]
5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 18 milioane UI/ 3 ml 6 . ALTE INFORMAȚII  344 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR Ambalaj secundar 1 . ÎntronA 25 milioane UI/ 2, 5 ml soluție injectabila sau perfuzabila interferon alfa- 2b 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Un flacon conține interferon alfa- 2b 25 milioane UI în 2, 5 ml soluție . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Excipienți : fosfat disodic anhidru , dihidrogenofosfat de sodiu monohidrat , edetat disodic , clorura de sodiu , m- crezol , polisorbat

Ro_495 (2009) [Corola-website/Science/291254_a_292583]
UI/ 3 ml 6 . ALTE INFORMAȚII  344 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR Ambalaj secundar 1 . ÎntronA 25 milioane UI/ 2, 5 ml soluție injectabila sau perfuzabila interferon alfa- 2b 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Un flacon conține interferon alfa- 2b 25 milioane UI în 2, 5 ml soluție . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Excipienți : fosfat disodic anhidru , dihidrogenofosfat de sodiu monohidrat , edetat disodic , clorura de sodiu , m- crezol , polisorbat 80 și apa pentru preparate injectabile 4 . FORMĂ FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL

Ro_495 (2009) [Corola-website/Science/291254_a_292583]
UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE  346 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI Eticheta flaconului 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE ÎntronA 25 milioane UI/ 2, 5 ml soluție injectabila sau perfuzabila interferon alfa- 2b SC/ IV 2 . MODUL DE ADMINISTRARE A se citi prospectul înainte de utilizare . 3 . DATĂ DE EXPIRARE EXP 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 25 milioane UI/ 2, 5 ml 6

Ro_495 (2009) [Corola-website/Science/291254_a_292583]
FABRICAȚIE Serie 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 25 milioane UI/ 2, 5 ml 6 . ALTE INFORMAȚII  347 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR Ambalaj secundar 1 . ÎntronA 18 milioane UI soluție injectabila pen multidoză interferon alfa- 2b 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Un pen conține interferon alfa- 2b 18 milioane UI în 1, 2 ml soluție . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Excipienți : fosfat disodic anhidru , dihidrogenofosfat de sodiu monohidrat , edetat disodic , clorura de sodiu , m- crezol , polisorbat

Ro_495 (2009) [Corola-website/Science/291254_a_292583]
25 milioane UI/ 2, 5 ml 6 . ALTE INFORMAȚII  347 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR Ambalaj secundar 1 . ÎntronA 18 milioane UI soluție injectabila pen multidoză interferon alfa- 2b 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Un pen conține interferon alfa- 2b 18 milioane UI în 1, 2 ml soluție . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Excipienți : fosfat disodic anhidru , dihidrogenofosfat de sodiu monohidrat , edetat disodic , clorura de sodiu , m- crezol , polisorbat 80 și apa pentru preparate injectabile 4 . FORMĂ FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL

Ro_495 (2009) [Corola-website/Science/291254_a_292583]
INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE  349 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI Eticheta pen- ului 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE ÎntronA 18 milioane UI soluție injectabila pen multidoză interferon alfa- 2b Subcutanata 2 . MODUL DE ADMINISTRARE A se citi prospectul înainte de utilizare . 3 . DATĂ DE EXPIRARE EXP 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 18 milioane UI/ pen 6 . ALTE INFORMAȚII  350

Ro_495 (2009) [Corola-website/Science/291254_a_292583]
SERIA DE FABRICAȚIE Serie 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 18 milioane UI/ pen 6 . ALTE INFORMAȚII  350 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR Ambalaj secundar 1 . ÎntronA 30 milioane UI soluție injectabila pen multidoză interferon alfa- 2b 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Un pen conține interferon alfa- 2b 30 milioane UI în 1, 2 ml soluție . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Excipienți : fosfat disodic anhidru , dihidrogenofosfat de sodiu monohidrat , edetat disodic , clorura de sodiu , m- crezol , polisorbat

Ro_495 (2009) [Corola-website/Science/291254_a_292583]
DE DOZĂ 18 milioane UI/ pen 6 . ALTE INFORMAȚII  350 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR Ambalaj secundar 1 . ÎntronA 30 milioane UI soluție injectabila pen multidoză interferon alfa- 2b 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Un pen conține interferon alfa- 2b 30 milioane UI în 1, 2 ml soluție . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Excipienți : fosfat disodic anhidru , dihidrogenofosfat de sodiu monohidrat , edetat disodic , clorura de sodiu , m- crezol , polisorbat 80 și apa pentru preparate injectabile 4 . FORMĂ FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL

Ro_495 (2009) [Corola-website/Science/291254_a_292583]
INFORMAȚII ÎN BRAILLE ÎntronA 30 MUI pen  352 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI Eticheta pen- ului 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE ÎntronA 30 milioane UI soluție injectabila pen multidoză interferon alfa- 2b Subcutanata 2 . MODUL DE ADMINISTRARE A se citi prospectul înainte de utilizare . 3 . DATĂ DE EXPIRARE EXP 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 30 milioane UI/ pen 6 . ALTE INFORMAȚII  353

Ro_495 (2009) [Corola-website/Science/291254_a_292583]
SERIA DE FABRICAȚIE Serie 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 30 milioane UI/ pen 6 . ALTE INFORMAȚII  353 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR Ambalaj secundar 1 . ÎntronA 60 milioane UI soluție injectabila pen multidoză interferon alfa- 2b 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Un pen conține interferon alfa- 2b 60 milioane UI în 1, 2 ml soluție . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Excipienți : fosfat disodic anhidru , dihidrogenofosfat de sodiu monohidrat , edetat disodic , clorura de sodiu , m- crezol , polisorbat

Ro_495 (2009) [Corola-website/Science/291254_a_292583]
DE DOZĂ 30 milioane UI/ pen 6 . ALTE INFORMAȚII  353 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR Ambalaj secundar 1 . ÎntronA 60 milioane UI soluție injectabila pen multidoză interferon alfa- 2b 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Un pen conține interferon alfa- 2b 60 milioane UI în 1, 2 ml soluție . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Excipienți : fosfat disodic anhidru , dihidrogenofosfat de sodiu monohidrat , edetat disodic , clorura de sodiu , m- crezol , polisorbat 80 și apa pentru preparate injectabile 4 . FORMĂ FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL

Ro_495 (2009) [Corola-website/Science/291254_a_292583]
INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE  355 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI Eticheta pen- ului 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE ÎntronA 60 milioane UI soluție injectabila pen multidoză interferon alfa- 2b Subcutanata 2 . MODUL DE ADMINISTRARE A se citi prospectul înainte de utilizare . 3 . DATĂ DE EXPIRARE EXP 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 60 milioane UI/ pen 6 . INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR

Ro_495 (2009) [Corola-website/Science/291254_a_292583]
3 . DATĂ DE EXPIRARE EXP 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 60 milioane UI/ pen 6 . INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR ÎntronA 1 milion UI/ ml pulbere și solvent pentru soluție injectabila sau perfuzabila Interferon alfa- 2b Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament . - Daca aveti orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau - Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră . poate face rău , chiar dacă au aceleași

Ro_495 (2009) [Corola-website/Science/291254_a_292583]
este ÎntronA și pentru ce se utilizează 1 . 2 . Înainte să utilizați ÎntronA 3 . Cum să utilizați ÎntronA 4 . Reacții adverse posibile 5 Cum se păstrează ÎntronA 6 . Informații suplimentare 1 . CE ESTE ÎNTRONA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ ÎntronA ( interferon alfa- 2b ) modifică răspunsul sistemului imunitar al organismului , ajutând la combaterea infecțiilor și a bolilor severe . ÎntronA este utilizat la adulți pentru tratamentul anumitor boli care afectează sângele , măduva osoasă , ganglionii limfatici sau pielea și care se pot extinde în

Ro_495 (2009) [Corola-website/Science/291254_a_292583]
virale ale ficatului . ÎntronA este utilizat în asociere cu ribavirina la copii cu vârsta de 3 ani și pește și adolescenți , cu hepatită cronică C , netratați anterior . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI ÎNTRONA Nu utilizați ÎntronA - daca sunteti alergic ( hipersensibil ) la interferon sau la oricare dintre celelalte componente ale - dacă aveți o boală cardiacă severă . - dacă aveți o afecțiune renală sau hepatică . - dacă aveți o boală hepatică decompensata ( necontrolată ) în stadiu avansat . - daca aveti hepatită și ați fost tratat recent cu medicamente

Ro_495 (2009) [Corola-website/Science/291254_a_292583]
tiroidiana care nu este bine controlată . Copii și adolescenți : - dacă ați avut afecțiuni nervoase sau mintale grave , cum ar fi depresia sau gânduri de sinucidere . Aveți grijă deosebită când utilizați ÎntronA - dacă ați avut tulburări nervoase sau mintale severe . Utilizarea interferon alfa- 2b la copii și adolescenți cu tulburări psihiatrice severe existente sau în antecedente este contraindicata ( vezi “ Nu utilizați ÎntronA ” ) - dacă ați avut vreodată depresie sau simptome asociate cu depresia ( de exemplu stare de tristețe , respingere , etc . ) în timpul tratamentului cu

Ro_495 (2009) [Corola-website/Science/291254_a_292583]
sau urticarie ) în timpul tratamentului cu acest medicament , adresați- vă imediat medicului . - daca sunteti tratat în acelaș timp și pentru HIV , vă rugăm citiți Utilizarea altor medicamente . - dacă ați primit un transplant de organ , de exemplu rinichi sau ficat , tratamentul cu interferon poate crește riscul de rejecție . Asigurați- vă că veți discuta această cu medicul dumneavoastră . Tulburările dentare și ale gingiilor care pot conduce la pierderea danturii au fost raportate la pacienții la care s- a administrat asociația terapeutică ÎntronA și ribavirină

Ro_495 (2009) [Corola-website/Science/291254_a_292583]
ÎntronA , medicul dumneavoastră vă poate recomanda să consumați mai multe lichide , pentru a preveni scăderea tensiunii arteriale . Sarcina și alăptarea Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament . Studiile la animale gestante au evidențiat că interferonii au provocat uneori avort . Efectul asupra sarcinii la om este necunoscut . Dacă vi se administrează ÎntronA în asociere cu ribavirina , ribavirina poate fi foarte dăunătoare pentru copilul nenăscut , de aceea , atât pacienții de sex feminin cât și cei de sex

Ro_495 (2009) [Corola-website/Science/291254_a_292583]
de preparare și injectare . Soluția perfuzabila pentru administrare intravenoasa : Perfuzia trebuie pregătită imediat înaintea administrării . Pulberea liofilizata de ÎntronA se reconstituie prin adăugarea a 1 ml apă pentru preparate injectabile în flacon . Se extrage din flacon( flacoane ) cantitatea calculată de interferon pentru doză necesară , se adăuga la 100 ml de soluție perfuzabila de clorura de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) și se administrează în interval de 20 minute . Concentrația finală de interferon din soluția de clorura de sodiu nu trebuie

Ro_495 (2009) [Corola-website/Science/291254_a_292583]