8,640 matches
-
2 3 4 5 6 7 24 30 9 6 5 0 - 1, 43 - 0, 52 - 0, 18 - 0, 11 - 0, 30 - 14 28 40 17 9 1 - 1, 57 - 1, 41 - 0, 75 - 0, 44 0, 08 0, 24 * Mutații din scorul de mutații pentru Saquinavir : L10F/ I/ M/ R/ V , I15A/ V , K20I/ M/ R/ T , L24I , I62V , G73S/ T , V82A/ F/ S/ T , I84V , L90M Rezultate clinice din studiile cu pacienți netratați anterior și pacienți tratați anterior În
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
6 7 24 30 9 6 5 0 - 1, 43 - 0, 52 - 0, 18 - 0, 11 - 0, 30 - 14 28 40 17 9 1 - 1, 57 - 1, 41 - 0, 75 - 0, 44 0, 08 0, 24 * Mutații din scorul de mutații pentru Saquinavir : L10F/ I/ M/ R/ V , I15A/ V , K20I/ M/ R/ T , L24I , I62V , G73S/ T , V82A/ F/ S/ T , I84V , L90M Rezultate clinice din studiile cu pacienți netratați anterior și pacienți tratați anterior În studiul MaxCmin 1 , siguranța
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
G73S/ T , V82A/ F/ S/ T , I84V , L90M ) care au fost asociați cu scăderea răspunsului virologic la saquinavir/ ritonavir ( 1000/ 100 mg de două ori pe zi ) la 138 pacienți netratați anterior cu saquinavir . Prezența a 3 sau mai multe mutații a fost asociată cu scăderea răspunsului la saquinavir/ ritonavir . Asocierea între numărul acestor mutații rezistențe asociate saquinavirului și răspunsul virologic a fost confirmat într- un studiu clinic independent ( RESIST 1 și 2 ) care a inclus o populație de pacienți tratați
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
răspunsului virologic la saquinavir/ ritonavir ( 1000/ 100 mg de două ori pe zi ) la 138 pacienți netratați anterior cu saquinavir . Prezența a 3 sau mai multe mutații a fost asociată cu scăderea răspunsului la saquinavir/ ritonavir . Asocierea între numărul acestor mutații rezistențe asociate saquinavirului și răspunsul virologic a fost confirmat într- un studiu clinic independent ( RESIST 1 și 2 ) care a inclus o populație de pacienți tratați intensiv , din care 54 % au primit anterior saquinavir ( p=0, 0133 , vezi Tabel 3
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
rezistențe asociate saquinavirului și răspunsul virologic a fost confirmat într- un studiu clinic independent ( RESIST 1 și 2 ) care a inclus o populație de pacienți tratați intensiv , din care 54 % au primit anterior saquinavir ( p=0, 0133 , vezi Tabel 3 ) . Mutația G48V , identificată anterior in vitro ca o mutație tipică pentru saquinavir , a fost prezentă inițial în virusul de la trei pacienți , dintre care nici unul nu a răspuns la tratament . Tabel 3 : Răspunsul virologic la saquinavir/ ritonavir stratificat după numărul mutațiilor de
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
confirmat într- un studiu clinic independent ( RESIST 1 și 2 ) care a inclus o populație de pacienți tratați intensiv , din care 54 % au primit anterior saquinavir ( p=0, 0133 , vezi Tabel 3 ) . Mutația G48V , identificată anterior in vitro ca o mutație tipică pentru saquinavir , a fost prezentă inițial în virusul de la trei pacienți , dintre care nici unul nu a răspuns la tratament . Tabel 3 : Răspunsul virologic la saquinavir/ ritonavir stratificat după numărul mutațiilor de rezistență asociate saquinavirului , inițial Numărul de Marcelin et
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
3 ) . Mutația G48V , identificată anterior in vitro ca o mutație tipică pentru saquinavir , a fost prezentă inițial în virusul de la trei pacienți , dintre care nici unul nu a răspuns la tratament . Tabel 3 : Răspunsul virologic la saquinavir/ ritonavir stratificat după numărul mutațiilor de rezistență asociate saquinavirului , inițial Numărul de Marcelin et al ( 2007 ) RESIST 1 & 2 rezistente asociate N=138 N=114 momentul inițial * momentul inițial în Săptămânile 12- 20 momentul inițial în Săptămâna 4 0 1 2 3 4 5
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
5 0 - 2, 24 - 1, 88 - 1, 43 - 0, 52 - 0, 18 - 0, 11 - 0, 30 - 2 3 14 28 40 17 9 1 - 2, 04 - 1, 69 - 1, 57 - 1, 41 - 0, 75 - 0, 44 0, 08 0, 24 * Mutații din scorul de mutații pentru Saquinavir : L10F/ I/ M/ R/ V , I15A/ V , K20I/ M/ R/ T , L24I , I62V , G73S/ T , V82A/ F/ S/ T , I84V , L90M 41 Rezultate clinice din studiile cu pacienți netratați anterior și pacienți tratați anterior
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
1, 88 - 1, 43 - 0, 52 - 0, 18 - 0, 11 - 0, 30 - 2 3 14 28 40 17 9 1 - 2, 04 - 1, 69 - 1, 57 - 1, 41 - 0, 75 - 0, 44 0, 08 0, 24 * Mutații din scorul de mutații pentru Saquinavir : L10F/ I/ M/ R/ V , I15A/ V , K20I/ M/ R/ T , L24I , I62V , G73S/ T , V82A/ F/ S/ T , I84V , L90M 41 Rezultate clinice din studiile cu pacienți netratați anterior și pacienți tratați anterior În studiul MaxCmin 1
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
în mod constant , la nivelul valorilor dinaintea începerii tratamentului . Atunci când a apărut , pierderea activității de suprimare a ARN- ului viral s- a asociat caracteristic cu înlocuirea virusului circulant sensibil de către variante virale rezistente . Rezistența a fost corelată cu acumularea de mutații în genomul viral care au determinat substituții ale aminoacizilor din proteaza virală . S- au identificat cel puțin 11 poziții ale aminoacizilor din protează asociate cu rezistența la indinavir : L10 , K20 , L24 , M46 , I54 , L63 , I64 , A71 , V82 , I84 și L90
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
în mod constant , la nivelul valorilor dinaintea începerii tratamentului . Atunci când a apărut , pierderea activității de suprimare a ARN- ului viral s- a asociat caracteristic cu înlocuirea virusului circulant sensibil de către variante virale rezistente . Rezistența a fost corelată cu acumularea de mutații în genomul viral care au determinat substituții ale aminoacizilor din proteaza virală . S- au identificat cel puțin 11 poziții ale aminoacizilor din protează asociate cu rezistența la indinavir : L10 , K20 , L24 , M46 , I54 , L63 , I64 , A71 , V82 , I84 și L90
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
în mod constant , la nivelul valorilor dinaintea începerii tratamentului . Atunci când a apărut , pierderea activității de suprimare a ARN- ului viral s- a asociat caracteristic cu înlocuirea virusului circulant sensibil de către variante virale rezistente . Rezistența a fost corelată cu acumularea de mutații în genomul viral care au determinat substituții ale aminoacizilor din proteaza virală . S- au identificat cel puțin 11 poziții ale aminoacizilor din protează asociate cu rezistența la indinavir : L10 , K20 , L24 , M46 , I54 , L63 , I64 , A71 , V82 , I84 și L90
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
mutagen în studiile in vitro pe micronuclei și în testul aberațiilor cromozomiale efectuat pe celulele CHO- K1 , precum și in vivo în testul micronucleilor la șoarece . Cu toate acestea , nu s- a dovedit mutagen în testul Ames și în analiza de mutație genică CHO/ HGPRT . Reacțiile adverse la nivelul testiculelor , observate în studiile de toxicitate efectuate la rozătoare , sugerează faptul că docetaxelul poate afecta fertilitatea masculină . 6 . 6. 1 Lista excipienților Flaconul cu concentrat : polisorbat 80 Flaconul cu solvent : Etanol 95 % apă
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
mutagen în studiile in vitro pe micronuclei și în testul aberațiilor cromozomiale efectuat pe celulele CHO- K1 , precum și in vivo în testul micronucleilor la șoarece . Cu toate acestea , nu s- a dovedit mutagen în testul Ames și în analiza de mutație genică CHO/ HGPRT . Reacțiile adverse la nivelul testiculelor , observate în studiile de toxicitate efectuate la rozătoare , sugerează faptul că docetaxelul poate afecta fertilitatea masculină . 6 . 6. 1 Lista excipienților Flaconul cu concentrat : polisorbat 80 Flaconul cu solvent : etanol 95 % apă
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
fost comparat cu placebo ( un preparat inactiv ) . Primul studiu a inclus 511 pacienți „ AgHBe pozitivi ” ( infectați cu tipul comun de virus hepatitic B ) , iar al doilea a inclus 184 de pacienți „ AgHBe negativi ” ( infectați cu un virus care a suferit mutații [ modificări ] , ducând la o formă mai dificil de tratat de hepatită cronică tip B ) . În ambele studii , eficacitatea a fost măsurată analizându- se evoluția afectării hepatice după 48 de săptămâni de tratament , prin biopsie hepatică ( prelevarea și examinarea la microscop
Ro_435 () [Corola-website/Science/291194_a_292523]
-
zidovudină dacă dobândesc în același timp rezistență la lamivudină . Cu toate acestea , semnificația clinică a acestor observații nu este încă bine stabilită . Datele in vitro tind să sugereze că o continuare a tratamentului cu lamivudină în terapia antiretrovirală , în ciuda apariției mutației M184V , ar putea determina o activitate antiretrovirală reziduală ( probabil datorată condiției virale compromise ) . Semnificația clinică a acestor observații nu este stabilită . Într - adevăr , datele clinice disponibile sunt foarte limitate și împiedică orice concluzie relevantă în acest domeniu . În orice caz
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
și împiedică orice concluzie relevantă în acest domeniu . În orice caz , este de preferat inițierea unui tratament cu un INRT la care virusul este sensibil în locul continuării tratamentului cu lamivudină . De aceea , menținerea terapiei de întreținere cu lamivudină în ciuda apariției mutației M184V trebuie luată în considerare numai în cazul în care nici un alt INRT nu este disponibil . Rezistența încrucișată dată de M184V RT este limitată pentru medicamentele antiretrovirale la clasa inhibitorilor nucleozidici . Zidovudina și stavudina își păstrează acțiunea antiretrovirală împotriva HIV-
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
dată de M184V RT este limitată pentru medicamentele antiretrovirale la clasa inhibitorilor nucleozidici . Zidovudina și stavudina își păstrează acțiunea antiretrovirală împotriva HIV- 1 rezistent la lamivudină . Abacavir își păstrează acțiunea antiretrovirală împotriva HIV- 1 rezistent la lamivudină care prezintă doar mutația M184V . Mutantele M184V RT prezintă o scădere de mai puțin de 4 ori a sensibilității la didanozină și zalcitabină ; semnificația clinică a acestor observații nu este cunoscută . Testarea sensibilității in vitro nu a fost standardizată și rezultatele pot fi variabile
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
diferite ( IP , inhibitori non- nucleozidici de reverstranscriptază ) . S- a demonstrat că terapia antiretrovirală multiplă conținând și lamivudină este eficientă la pacienții care nu au mai primit anterior tratament cu antiretrovirale , precum și la pacienții care sunt infectați cu virusuri ce conțin mutații M184V . Relația dintre sensibilitatea HIV la lamivudină in vitro și răspunsul clinic la terapia care conține lamivudină este încă în curs de investigare . De asemenea , s- a demonstrat că lamivudina în doză de 100 mg o dată pe zi este eficace
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
zidovudină dacă dobândesc în același timp rezistență la lamivudină . Cu toate acestea , semnificația clinică a acestor observații nu este încă bine stabilită . Datele in vitro tind să sugereze că o continuare a tratamentului cu lamivudină în terapia antiretrovirală , în ciuda apariției mutației M184V , ar putea determina o activitate antiretrovirală reziduală ( probabil datorată condiției virale compromise ) . Semnificația clinică a acestor observații nu este stabilită . Într - adevăr , datele clinice disponibile sunt foarte limitate și împiedică orice concluzie relevantă în acest domeniu . În orice caz
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
și împiedică orice concluzie relevantă în acest domeniu . În orice caz , este de preferat inițierea unui tratament cu un INRT la care virusul este sensibil , în locul continuării tratamentului cu lamivudină . De aceea , menținerea terapiei de întreținere cu lamivudină în ciuda apariției mutației M184V trebuie luată în considerare numai în cazul în care nici un alt INRT nu este disponibil . Rezistența încrucișată dată de M184V RT este limitată pentru medicamentele antiretrovirale la clasa inhibitorilor nucleozidici . Zidovudina și stavudina își păstrează acțiunea antiretrovirală împotriva HIV-
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
dată de M184V RT este limitată pentru medicamentele antiretrovirale la clasa inhibitorilor nucleozidici . Zidovudina și stavudina își păstrează acțiunea antiretrovirală împotriva HIV- 1 rezistent la lamivudină . Abacavir își păstrează acțiunea antiretrovirală împotriva HIV- 1 rezistent la lamivudină care prezintă doar mutația M184V . Mutantele M184V RT prezintă o scădere de mai puțin de 4 ori a sensibilității la didanozină și zalcitabină ; semnificația clinică a acestor observații nu este cunoscută . Testarea sensibilității in vitro nu a fost standardizată și rezultatele pot fi variabile
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
IP , inhibitori non nucleozidici de reverstranscriptază ) . 19 S- a demonstrat că terapia antiretrovirală multiplă conținând și lamivudină este eficientă la pacienții care nu au mai primit anterior tratament cu antiretrovirale , precum și la pacienții care sunt infectați cu virusuri ce conțin mutații M184V . Relația dintre sensibilitatea HIV la lamivudină in vitro și răspunsul clinic la terapia care conține lamivudină este încă în curs de investigare . De asemenea , s- a demonstrat că lamivudina în doză de 100 mg o dată pe zi este eficace
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
zidovudină dacă dobândesc în același timp rezistență la lamivudină . Cu toate acestea semnificația clinică a acestor observații nu este încă bine stabilită . Datele in vitro tind să sugereze că o continuare a tratamentului cu lamivudină în terapia antiretrovirală , în ciuda apariției mutației M184V , ar putea determina o activitate antiretrovirală reziduală ( probabil datorată condiției virale compromise ) . Semnificația clinică a acestor observații nu este stabilită . În orice caz , este de preferat inițierea unui tratament cu un INRT la care virusul este sensibil , în locul continuării
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
Semnificația clinică a acestor observații nu este stabilită . În orice caz , este de preferat inițierea unui tratament cu un INRT la care virusul este sensibil , în locul continuării tratamentului cu lamivudină . De aceea , menținerea terapiei de întreținere cu lamivudină în ciuda apariției mutației M184V trebuie luată în considerare numai în cazul în care nici un alt INRT nu este disponibil . Rezistența încrucișată dată de M184V RT este limitată pentru medicamentele antiretrovirale la clasa inhibitorilor nucleozidici . Zidovudina și stavudina își păstrează acțiunea antiretrovirală împotriva HIV-
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]