7,646 matches
-
sau < 4, 25 mmol/ l ) pot necesita doze de întreținere mai mari decât pacienții a căror anemie inițială este mai puțin severă ( Hb > 6, 8 g/ dl sau > 4, 25 mmol/ l ) . Pacienți adulți care efectuează dializă peritoneală : Tratamentul este împărțit în doză faze : Faza de corecție : Doza inițială este 50 UI/ kg de 2 ori pe săptămână , pe cale intravenoasă . Faza de întreținere : Ajustarea dozei pentru menținerea valorilor hemoglobinei la nivelul dorit : Hb între 10 și 12 g
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
până la ani de tratament cu epoetină alfa . La majoritatea acestor pacienți , s- au observat anticorpi la eritropoetine ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 - Aplazia pură a seriei eritrocitare ) Pacienți adulți , adolescenți și copii hemodializați , pacienți adulți care efectueză dializă peritoneală și pacienți adulți cu insuficiență renală care nu efectuează încă dializă Cea mai frecventă reacție adversă apărută în timpul tratamentului cu epoetină alfa este o creștere a tensiunii arteriale dependentă de doză sau agravarea hipertensiunii arteriale existente . Aceste creșteri ale tensiunii
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
epoetină alfa , care stimulează producția globulelor roșii sanguine . Epoetin alfa HEXAL este utilizat : pentru tratamentul anemiei simptomatice asociate afecțiunilor renale ( se administrează printr- o injecție într- o venă ) la copii și adulți care efectuează dializă la adulți care efectuează dializă peritoneală pentru tratamentul anemiei simptomatice severe provocate de afecțiuni renale la adulți care nu efectuează încă dializă ( se administrează printr- o injecție într- o venă ) pentru tratamentul anemiei și reducerea necesarului de transfuzii de sânge la adulții cărora li se administrează
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
și hemoglobina dumneavoastră nu depășește o anumită concentrație . Când starea dumneavoastră a fost adusă sub control , veți primi doze obișnuite de Epoetin alfa HEXAL . Doza săptămânală recomandată este cuprinsă între 75 și 300 UI pe kilogram . Adulți care primesc dializă peritoneală Doza obișnuită inițială este 50 Unități Internaționale ( UI ) pe kilogram greutate corporală . Aceasta este administrată de două ori pe săptămână prin injectare într- o venă . În funcție de răspunsul la tratament obținut , doza poate fi ajustată până când starea dumneavoastră este controlată . Medicul
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
de hemodializă de 3 ore , de trei ori pe săptămână , cu începere la cel puțin 12 ore după administrarea ultimei doze de emtricitabină . Pacienții cu insuficiență renală în stadiu final ( IRSF ) tratați prin alte forme de dializă , de exemplu dializă peritoneală ambulatorie , nu au fost studiați ; de aceea , nu se pot face recomandări privind regimul de dozaj . Nu sunt disponibile date care să permită efectuarea unor recomandări de dozaj la copiii și adolescenții cu insuficiență renală . Insuficiență hepatică : Nu sunt disponibile
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
trebuie monitorizat pentru a depista apariția manifestărilor de toxicitate și , dacă este necesar , trebuie aplicat tratamentul standard de susținere . Până la 30 % din doza de emtricitabină poate fi eliminată prin hemodializă . Nu se cunoaște dacă emtricitabina poate fi eliminată prin dializă peritoneală . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Emtricitabina este fosforilată de către enzimele celulare , cu formarea de emtricitabină 5 ' - trifosfat , care inhibă competitiv reverstranscriptaza HIV- 1 , determinând astfel întreruperea lanțului de ADN . Emtricitabina este un inhibitor slab al ADN- polimerazelor α , β și
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
de hemodializă de 3 ore , de trei ori pe săptămână , cu începere la cel puțin 12 ore după administrarea ultimei doze de emtricitabină . Pacienții cu insuficiență renală în stadiu final ( IRSF ) tratați prin alte forme de dializă , de exemplu dializă peritoneală ambulatorie , nu au fost studiați ; de aceea , nu se pot face recomandări privind regimul de dozaj . Nu sunt disponibile date care să permită efectuarea unor recomandări de dozaj la copiii și adolescenții cu insuficiență renală . Insuficiență hepatică : Nu sunt disponibile
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
trebuie monitorizat pentru a depista apariția manifestărilor de toxicitate și , dacă este necesar , trebuie aplicat tratamentul standard de susținere . Până la 30 % din doza de emtricitabină poate fi eliminată prin hemodializă . Nu se cunoaște dacă emtricitabina poate fi eliminată prin dializă peritoneală . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice 20 Emtricitabina este fosforilată de către enzimele celulare , cu formarea de emtricitabină 5 ' - trifosfat , care inhibă competitiv reverstranscriptaza HIV- 1 , determinând astfel întreruperea lanțului de ADN . Emtricitabina este un inhibitor slab al ADN- polimerazelor α , β
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
end 20 µm, har en vægtet halveringstid på mindre end 10 dage - en kortvarig biopersistensprøve ved intratrakeal instillation har vist, at fibre, der er længere end 20 µm, har en vægtet halveringstid på mindre end 40 dage - en egnet intra-peritoneal prøve ikke har vist kræftfremkaldende virkning, eller - en egnet langvarig inhalationsprøve ikke har vist relevante sygdomsfremkaldende virkninger eller neoplastiske forandringer. SV: Note Q: Ämnet behöver inte klassificeras som cancerframkallande om det kan visas att det uppfyller ett av följande villkor
jrc4583as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89749_a_90536]
-
se solicită Trebuie semnalate toxicitatea acută, patogenitatea și contagiozitatea 11 microorganismului. 5.2.2.3 Doza unică intraperitoneală/subcutanată Testul intraperitoneal/subcutanat este considerat o analiză foarte sensibilă pentru evidențierea, în special, a contagiozității. Circumstanțele în care se solicită Injectarea peritoneală este solicitată întotdeauna pentru toate microorganismele. Totuși, specialiștii pot decide situațiile în care injectarea subcutanată să fie preferată în locul injectării intraperitoneale, dacă temperatura maximă pentru dezvoltare și multiplicare este mai mică de 37oC. 5.2.3 Testarea genotoxicității Circumstanțele în
jrc5110as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90278_a_91065]
-
au raportat cazuri de osteonecroză mai ales la pacienții cu boală HIV avansată și/ sau expunere Insuficiență renală : Deoarece nelfinavir este legat în proporție mare de proteinele plasmatice , este puțin probabil că va fi semnificativ eliminat prin hemodializă sau dializă peritoneală . De aceea , la acești pacienți , nu se recomandă precauții speciale sau ajustări ale dozei . Asocieri cu alte medicamente : Se recomandă administrarea cu precauție a VIRACEPT ori de câte ori este administrat în asociere cu medicamente care sunt inductori sau inhibitori și/ sau substraturi
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
ales la pacienții cu boală HIV avansată și/ sau expunere îndelungată la terapie combinată antiretrovirală ( TARC ) . Insuficiență renală : Deoarece nelfinavir este legat în proporție mare de proteinele plasmatice , este puțin probabil că va fi semnificativ eliminat prin hemodializă sau dializă peritoneală . De aceea , la acești pacienți , nu se recomandă precauții speciale sau ajustări ale dozei . Asocieri cu alte medicamente : Se recomandă administrarea cu precauție a VIRACEPT ori de câte ori este administrat în asociere cu medicamente care sunt inductori sau inhibitori și/ sau substraturi
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
letale , altele decât cele incluse la pct 4. 4 mai sus sau pct 4. 8 mai jos și care au fost considerate ca fiind posibil legate de administrarea SUTENT au inclus insuficiența multiplă sistemică de organ , coagularea intravasculară diseminată , hemoragia peritoneală , rabdomioliza , accidentul cerebrovascular , deshidratarea , insuficiența suprarenaliană , insuficiența renală , insuficiența respiratorie , efuziunea pleurală , pneumotoraxul , șocul și moartea subită .. Reacțiile adverse legate de tratament care s- au raportat la > 2 % dintre pacienții cu tumori solide sunt enumerate mai jos , în funcție de sistemul
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
necesar , trebuie aplicat tratamentul standard de susținere a funcțiilor vitale . Până la 30 % din doza de emtricitabină și aproximativ 10 % din doza de tenofovir pot fi eliminate prin hemodializă . Nu se știe dacă emtricitabina sau tenofovirul pot fi eliminate prin dializă peritoneală . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : Inhibitori nucleozidici și nucleotidici de reverstranscriptază , codul ATC : J05AR03 Mecanismul de acțiune și efectele farmacodinamice : Emtricitabina este un analog nucleozidic al citidinei . Fumaratul de tenofovir disoproxil este convertit in vivo în tenofovir , un
Ro_1092 () [Corola-website/Science/291851_a_293180]
-
evidențierea semnelor de toxicitate ( vezi pct . 4. 8 ) și trebuie administrat tratamentul suportiv standard conform necesităților . 16 Deoarece lamivudina este dializabilă , hemodializa continuă ar putea fi utilizată în tratamentul supradozajului , însă acest lucru nu a fost studiat . Hemodializa și dializa peritoneală par să aibă un efect limitat asupra eliminării zidovudinei , dar cresc eliminarea metabolitului glucuronidat . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Mecanismul de acțiune : Abacavirul , lamivudina și zidovudina sunt INRT , și sunt inhibitori selectivi potenți ai HIV- 1 și ai HIV- 2
Ro_1088 () [Corola-website/Science/291847_a_293176]
-
dovediți , boală HIV avansată sau după expunere îndelungată la terapia combinată antiretrovirală ( TARC ) . Frecvența acestora este necunoscută ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 9 Supradozaj Nu există antidot cunoscut pentru Telzir . Nu se cunoaște dacă amprenavirul poate fi îndepărtat prin dializă peritoneală sau hemodializă . În caz de supradozaj , pacientul trebuie monitorizat pentru apariția simptomelor de toxicitate ( vezi pct . 4. 8 ) și trebuie instituit tratament suportiv standard în funcție de caz . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : antivirale de uz sistemic , inhibitor de protează
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
dovediți , boală HIV avansată sau după expunere îndelungată la terapia combinată antiretrovirală ( TARC ) . Frecvența acestora este necunoscută ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 9 Supradozaj Nu există antidot cunoscut pentru Telzir . Nu se cunoaște dacă amprenavirul poate fi îndepărtat prin dializă peritoneală sau hemodializă . În caz de supradozaj , pacientul trebuie monitorizat pentru apariția simptomelor de toxicitate ( vezi pct . 4. 8 ) și trebuie instituit tratamentul suportiv standard în funcție de caz . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : antivirale de uz sistemic , inhibitor de protează
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
În studii clinice , într- o edin de 3- 4 ore de hemodializ a fost îndep rtat aproximativ 13, 5 % din doz . Dac este cazul , trebuie avut în vedere hemodializa prelungit . Nu se cunoa te dac sitagliptin este dializabil prin dializ peritoneal . 5 . 5. 1 Propriet i farmacodinamice Grupa farmacoterapeutic : inhibitor al DPP- 4 , codul ATC : A10BH01 . TESAVEL face parte dintr- o clas de medicamente antihiperglicemiante orale , denumit inhibitori ai dipeptidil peptidazei 4 ( DPP- 4 ) . Ameliorarea controlului glicemic observat cu acest medicament
Ro_1040 () [Corola-website/Science/291799_a_293128]
-
În studii clinice , într- o edin de 3- 4 ore de hemodializ a fost îndep rtat aproximativ 13, 5 % din doz . Dac este cazul , trebuie avut în vedere hemodializa prelungit . Nu se cunoa te dac sitagliptin este dializabil prin dializ peritoneal . 5 . 5. 1 Propriet i farmacodinamice Grupa farmacoterapeutic : inhibitor al DPP- 4 , codul ATC : A10BH01 . TESAVEL face parte dintr- o clas de medicamente antihiperglicemiante orale , denumit inhibitori ai dipeptidil peptidazei 4 ( DPP- 4 ) . Ameliorarea controlului glicemic observat cu acest medicament
Ro_1040 () [Corola-website/Science/291799_a_293128]
-
În studii clinice , într- o edin de 3- 4 ore de hemodializ a fost îndep rtat aproximativ 13, 5 % din doz . Dac este cazul , trebuie avut în vedere hemodializa prelungit . Nu se cunoa te dac sitagliptin este dializabil prin dializ peritoneal . 5 . 5. 1 Propriet i farmacodinamice Grupa farmacoterapeutic : inhibitor al DPP- 4 , codul ATC : A10BH01 . TESAVEL face parte dintr- o clas de medicamente antihiperglicemiante orale , denumit inhibitori ai dipeptidil peptidazei 4 ( DPP- 4 ) . Ameliorarea controlului glicemic observat cu acest medicament
Ro_1040 () [Corola-website/Science/291799_a_293128]
-
1 Indicații terapeutice − Tratamentul anemiei simptomatice asociate cu insuficiența renală cronică ( IRC ) la pacienți adulți , adolescenți și copii : o Tratamentul anemiei asociate cu insuficiență renală cronică la pacienți adulți , copii și adolescenți supuși hemodializei și la pacienți adulți supuși dializei peritoneale ( vezi pct . 4. 4 ) . o Tratamentul anemiei simptomatice severe de etiologie renală la pacienți adulți cu insuficiență renală care nu sunt încă supuși dializei ( vezi pct . 4. 4 ) − Tratamentul anemiei și reducerea nevoilor transfuzionale la pacienți adulți tratați prin chimioterapie
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
dl sau < 4, 25 mmol/ l ) pot necesita doze mai mari de întreținere decât pacienții a căror valoare inițială de hemoglobină este mai mare ( > 6, 8 g/ dl sau > 4, 25 mmol/ l ) . Pacienți adulți supuși dializei peritoneale Tratamentul se efectuează în două etape : 1 . Faza de corecție : 2 . Faza de întreținere : doza trebuie ajustată pentru a menține valoarea țintă a hemoglobinei ( Hb ) : Hb între 10 și 12 g/ dl ( 6, 2- 7, 5 mmol/ l ) . Doza de
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
Eritroblastopenia mediată de anticorpi ( APSE ) a fost raportată după luni până la ani de tratament cu epoetină alfa . La majoritatea acestor pacienți , s- au observat anticorpi la eritropoetine ( vezi pct . Pacienți adulți , copii și adolescenți hemodializați , pacienți adulți care efectueză dializă peritoneală și pacienți adulți cu insuficiență renală care nu efectuează încă dializă Cea mai frecventă reacție adversă apărută în timpul tratamentului cu epoetină alfa este o creștere a tensiunii arteriale dependentă de doză sau agravarea hipertensiunii arteriale existente . Aceste creșteri ale tensiunii
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
1 Indicații terapeutice − Tratamentul anemiei simptomatice asociate cu insuficiența renală cronică ( IRC ) la pacienți adulți , adolescenți și copii : o Tratamentul anemiei asociate cu insuficiență renală cronică la pacienți adulți , copii și adolescenți supuși hemodializei și la pacienți adulți supuși dializei peritoneale ( vezi pct . 4. 4 ) . o Tratamentul anemiei simptomatice severe de etiologie renală la pacienți adulți cu insuficiență renală care nu sunt încă supuși dializei ( vezi pct . 4. 4 ) − Tratamentul anemiei asociate cu insuficiență renală cronică la pacienți adulți , copii și
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
severe de etiologie renală la pacienți adulți cu insuficiență renală care nu sunt încă supuși dializei ( vezi pct . 4. 4 ) − Tratamentul anemiei asociate cu insuficiență renală cronică la pacienți adulți , copii și adolescenți supuși hemodializei și pacienți adulți supuși dializei peritoneale ( vezi pct 4. 4 ) . − Tratamentul anemiei simptomatice severe de etiologie renală la pacienți adulți cu insuficiență renală care nu sunt încă supuși dializei ( vezi pct 4. 4 ) . − Tratamentul anemiei și reducerea nevoilor transfuzionale la pacienți adulți tratați prin chimioterapie pentru
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]