7,864 matches
-
cutanată , mâncărime , reacție de hipersensibilitate ) - Leșin - Dependență patologică de jocuri de noroc , în special atunci când luați doze mari de SIFROL - Dorință compulsivă/ necontrolată pentru cumpărături Cu frecvență necunoscută : - Creșterea apetitului alimentar ( a cantităților , hiperfagie ) Dacă suferiți de Sindromul picioarelor fără repaus , puteți să manifestați următoarele reacții adverse : Foarte frecvente : - Greață ( senzație de rău ) Frecvente : - Modificări ale ritmului somnului , cum sunt insomnie și somnolență - Oboseală ( surmenare ) - Constipație - Amețeli - Vărsături ( stare de rău ) Mai puțin frecvente : - Halucinații ( vedeți , auziți sau simțiți lucruri care
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
dopamină , care stimulează receptorii din creier ai dopaminei . SIFROL este utilizat pentru : - tratamentul simptomelor formei primare a bolii Parkinson . El poate fi utilizat singur sau în asociere cu levodopa - tratamentul simptomelor de intensitate medie sau severă a Sindromului picioarelor fără repaus ( SPR ) . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI SIFROL Nu luați SIFROL - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la pramipexol sau la oricare dintre celelalte componente ale SIFROL ( vezi pct . 6 „ Informații suplimentare ” ) . Aveți grijă deosebită când utilizați SIFROL Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
moderat afectată doza inițială obișnuită este de 1 comprimat SIFROL 0, 088 mg de două ori pe zi . Dacă funcția rinichilor este sever afectată , doza inițială obișnuită este de 1 comprimat SIFROL 0, 088 mg pe zi Sindromul picioarelor fără repaus Doza este luată de obicei o dată pe zi , seara , cu 2- 3 ore înainte de culcare . În prima săptămână , doza uzuală este de 1 comprimat SIFROL 0, 088 mg o dată pe zi ( echivalentul unei doze de 0, 088 mg pe zi
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
cutanată , mâncărime , reacție de hipersensibilitate ) - Leșin - Dependență patologică de jocuri de noroc , în special atunci când luați doze mari de SIFROL - Dorință compulsivă/ necontrolată pentru cumpărături Cu frecvență necunoscută : - Creșterea apetitului alimentar ( a cantităților , hiperfagie ) Dacă suferiți de Sindromul picioarelor fără repaus , puteți să manifestați următoarele reacții adverse : - Greață ( senzație de rău ) Frecvente : - Modificări ale ritmului somnului , cum sunt insomnie și somnolență - Oboseală ( surmenare ) - Constipație - Amețeli - Vărsături ( stare de rău ) Mai puțin frecvente : - Halucinații ( vedeți , auziți sau simțiți lucruri care nu există
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
dopamină , care stimulează receptorii din creier ai dopaminei . SIFROL este utilizat pentru : - tratamentul simptomelor formei primare a bolii Parkinson . El poate fi utilizat singur sau în asociere cu levodopa - tratamentul simptomelor de intensitate medie sau severă a Sindromului picioarelor fără repaus 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI SIFROL Nu luați SIFROL - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la pramipexol sau la oricare dintre celelalte componente ale SIFROL ( vezi pct . 6 „ Informații suplimentare ” ) . Aveți grijă deosebită când utilizați SIFROL Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră dacă
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
moderat afectată , doza inițială obișnuită este de 1 comprimat SIFROL 0, 088 mg de două ori pe zi . Dacă funcția rinichilor este sever afectată , doza inițială obișnuită este de 1 comprimat SIFROL 0, 088 mg pe zi . Sindromul picioarelor fără repaus Doza este luată de obicei o dată pe zi , seara , cu 2- 3 ore înainte de culcare . În prima săptămână , doza uzuală este de 1 comprimat SIFROL 0, 088 mg o dată pe zi ( echivalentul unei doze de 0, 088 mg pe zi
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
cutanată , mâncărime , reacție de hipersensibilitate ) - Leșin - Dependență patologică de jocuri de noroc , în special atunci când luați doze mari de SIFROL - Dorință compulsivă/ necontrolată pentru cumpărături Cu frecvență necunoscută : - Creșterea apetitului alimentar ( a cantităților , hiperfagie ) Dacă suferiți de Sindromul picioarelor fără repaus , puteți să manifestați următoarele reacții adverse : - Greață ( senzație de rău ) Frecvente : - Modificări ale ritmului somnului , cum sunt insomnie și somnolență - Oboseală ( surmenare ) - Constipație - Amețeli - Vărsături ( stare de rău ) Mai puțin frecvente : - Halucinații ( vedeți , auziți sau simțiți lucruri care nu există
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
renală Deoarece acidul nicotinic și metaboliții săi se excretă pe cale renală , Trevaclyn trebuie utilizat cu precauție la pacienții cu disfuncție renală . Efectul asupra glicemiei Medicamentele care conțin acid nicotinic au fost asociate cu creșteri ale valorilor glicemiei în condiții de repaus alimentar ( vezi pct . 4. 8 ) . Pacienții diabetici sau potențial diabetici trebuie monitorizați cu atenție . Poate fi necesară ajustarea dietei și/ sau tratamentului hipoglicemiant . Sindrom coronarian acut Similar altor medicamente care conțin acid nicotinic , este necesară precauție atunci când Trevaclyn este utilizat
Ro_1081 () [Corola-website/Science/291840_a_293169]
-
concomitent o statină ( n=1601 ) și reacțiile adverse importante din punct de vedere clinic ( < 1 % ) , timp de până la un an sunt enumerate mai jos . creșteri ale valorilor ALT și/ sau AST ( ≥3 ori LSN , consecutiv ) , glicemiei în condiții de repaus alimentar , acidului uric ( vezi mai jos ) creșteri ale valorilor CK ( ≥10 ori LSN ) , bilirubinei totale , scăderi ale valorilor fosforului și ale numărului de trombocite ( vezi mai jos ) Tulburări ale sistemului nervos Tulburări gastro- intestinale Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat
Ro_1081 () [Corola-website/Science/291840_a_293169]
-
CK ( ≥ 10 ori LSN ) au fost observate la 0, 3 % dintre pacienții tratați cu Trevaclyn cu sau fără o statină ( vezi pct . 4. 4 ) . Alte valori de laborator anormale raportate au fost creșteri ale valorilor LDH , glicemiei în condiții de repaus alimentar , acidului uric , bilirubinei totale și amilazei și scăderea fosforului și a numărului de trombocite ( vezi pct . 4. 4 ) . Similar altor medicamente care conțin acid nicotinic , în studii clinice controlate efectuate cu Trevaclyn ( 2000 mg/ 40 mg ) au fost raportate
Ro_1081 () [Corola-website/Science/291840_a_293169]
-
și scăderea fosforului și a numărului de trombocite ( vezi pct . 4. 4 ) . Similar altor medicamente care conțin acid nicotinic , în studii clinice controlate efectuate cu Trevaclyn ( 2000 mg/ 40 mg ) au fost raportate creșteri ale valorilor glicemiei în condiții de repaus alimentar ( o creștere mediană de aproximativ 4 mg/ dl ) și ale valorilor acidului uric ( modificare medie față de valoarea inițială de +14, 7 % ) și scăderea numărului de trombocite ( o modificare medie față de valoarea inițială de - 14, 0 % ) ( vezi pct . 4. 4
Ro_1081 () [Corola-website/Science/291840_a_293169]
-
Farmacocinetica laropiprantului este liniară , prezentând creșteri aproximativ proporționale cu doza ale ASC și Cmax și fără dovadă unui clearance dependent de timp . Biodisponibilitatea absolută medie a laropiprantului este de aproximativ 71 % după o doză de 40 mg administrată după un repaus alimentar nocturn , sub forma a două comprimate cu eliberare modificată de acid nicotinic/ laropiprant . 12 Distribuție Acid nicotinic Acidul nicotinic se leagă de proteinele serice în proporție mai mică de 20 % . Laropiprant Volumul mediu de distribuție la starea de echilibru
Ro_1081 () [Corola-website/Science/291840_a_293169]
-
frecventă iar creșterea ≥ 15 % față de masa corporală inițială a fost frecventă . Creșterea în greutate ≥ 25 % față de momentul inițial a fost observată foarte frecvent la pacienții tratați pe termen lung . 2 Creșterile medii ale concentrațiilor plasmatice a lipidelor în condiții de repaus alimentar ( colesterol total , colesterol LDL și trigliceride ) au fost mai mari la pacienții care nu au prezentat modificări inițiale ale profilului lipidic . 3 Observată pentru valori inițiale normale în condiții de repaus alimentar ( < 5, 17 mmol/ l ) care au
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
ale concentrațiilor plasmatice a lipidelor în condiții de repaus alimentar ( colesterol total , colesterol LDL și trigliceride ) au fost mai mari la pacienții care nu au prezentat modificări inițiale ale profilului lipidic . 3 Observată pentru valori inițiale normale în condiții de repaus alimentar ( < 5, 17 mmol/ l ) care au atins valori crescute ( ≥ 6, 2 mmol/ l ) . Modificările valorilor inițiale ale colesterolului în condiții de repaus alimentarde la valori limită ( ≥ 5, 17 mmol/ l - < 6, 2 mmol/ l ) la valori crescute
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
au prezentat modificări inițiale ale profilului lipidic . 3 Observată pentru valori inițiale normale în condiții de repaus alimentar ( < 5, 17 mmol/ l ) care au atins valori crescute ( ≥ 6, 2 mmol/ l ) . Modificările valorilor inițiale ale colesterolului în condiții de repaus alimentarde la valori limită ( ≥ 5, 17 mmol/ l - < 6, 2 mmol/ l ) la valori crescute ( ≥ 6, 2 mmol/ l ) au fost foarte frecvente . 4 Observată pentru valori inițiale normale ale glicemiei în condiții de repaus alimentar ( < 5, 56
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
colesterolului în condiții de repaus alimentarde la valori limită ( ≥ 5, 17 mmol/ l - < 6, 2 mmol/ l ) la valori crescute ( ≥ 6, 2 mmol/ l ) au fost foarte frecvente . 4 Observată pentru valori inițiale normale ale glicemiei în condiții de repaus alimentar ( < 5, 56 mmol/ l ) care au atins valori crescute ( ≥ 7 mmol/ l ) . Modificările glicemiei inițiale în condiții de repaus alimentar de la valori la limită ( ≥ 5, 56 - > 7 mmol/ l ) la valori crescute ( ≥ 7 mmol/ l ) au fost
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
6, 2 mmol/ l ) au fost foarte frecvente . 4 Observată pentru valori inițiale normale ale glicemiei în condiții de repaus alimentar ( < 5, 56 mmol/ l ) care au atins valori crescute ( ≥ 7 mmol/ l ) . Modificările glicemiei inițiale în condiții de repaus alimentar de la valori la limită ( ≥ 5, 56 - > 7 mmol/ l ) la valori crescute ( ≥ 7 mmol/ l ) au fost foarte frecvente . 5 Observată pentru valori inițiale normale în condiții de repaus alimentar ( < 1, 69 mmol/ l ) care au atins
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
7 mmol/ l ) . Modificările glicemiei inițiale în condiții de repaus alimentar de la valori la limită ( ≥ 5, 56 - > 7 mmol/ l ) la valori crescute ( ≥ 7 mmol/ l ) au fost foarte frecvente . 5 Observată pentru valori inițiale normale în condiții de repaus alimentar ( < 1, 69 mmol/ l ) care au atins valori crescute ( ≥ 2, 26 mmol/ l ) . Modificările valorilor inițiale ale trigliceridelor în condiții de repaus alimentar de la valori limită ( ≥ 1, 69 mmol/ l - < 2, 26 mmol/ l ) la valori crescute
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
7 mmol/ l ) au fost foarte frecvente . 5 Observată pentru valori inițiale normale în condiții de repaus alimentar ( < 1, 69 mmol/ l ) care au atins valori crescute ( ≥ 2, 26 mmol/ l ) . Modificările valorilor inițiale ale trigliceridelor în condiții de repaus alimentar de la valori limită ( ≥ 1, 69 mmol/ l - < 2, 26 mmol/ l ) la valori crescute ( ≥ 2, 26 mmol/ l ) au fost foarte frecvente . 6 În studii clinice , incidența parkinsonismului și distoniei la pacienții tratați cu olanzapină a fost mai
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
o creștere ≥ 25 % față de masa corporală inițială . În cadrul pacienților adolescenți , creșterea medie în greutate a avut cea mai mare valoare în rândul pacienților care la momentul inițial erau supraponderali sau obezi . 10 Observată pentru valori inițiale normale în condiții de repaus alimentar ( < 1, 016 mmol/ l ) care au atins valori crescute ( ≥ 1, 467 mmol/ l ) și modificările valorilor inițiale ale trigliceridelor în condiții de repaus alimentde la valori limită ( ≥ 1, 016 mmol/ l - < 1, 467 mmol/ l ) la valori
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
momentul inițial erau supraponderali sau obezi . 10 Observată pentru valori inițiale normale în condiții de repaus alimentar ( < 1, 016 mmol/ l ) care au atins valori crescute ( ≥ 1, 467 mmol/ l ) și modificările valorilor inițiale ale trigliceridelor în condiții de repaus alimentde la valori limită ( ≥ 1, 016 mmol/ l - < 1, 467 mmol/ l ) la valori crescute ( ≥ 1, 467 mmol/ l ) . 11 Modificări ale valorilor colesterolului total , normale inițial în condiții de repaus alimentar ( < 4, 39 mmol/ l ) și care
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
modificările valorilor inițiale ale trigliceridelor în condiții de repaus alimentde la valori limită ( ≥ 1, 016 mmol/ l - < 1, 467 mmol/ l ) la valori crescute ( ≥ 1, 467 mmol/ l ) . 11 Modificări ale valorilor colesterolului total , normale inițial în condiții de repaus alimentar ( < 4, 39 mmol/ l ) și care au atins valori crescute ( ≥ 5, 17 mmol/ l ) s- au observat frecvent . Modificările valorilor inițiale ale colesterolului total în condiții de repaus alimentarde la valori limită ( ≥ 4, 39 mmol/ l - < 5
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
Modificări ale valorilor colesterolului total , normale inițial în condiții de repaus alimentar ( < 4, 39 mmol/ l ) și care au atins valori crescute ( ≥ 5, 17 mmol/ l ) s- au observat frecvent . Modificările valorilor inițiale ale colesterolului total în condiții de repaus alimentarde la valori limită ( ≥ 4, 39 mmol/ l - < 5, 17 mmol/ l ) la valori crescute ( ≥ 5, 17 mmol/ l ) au fost foarte frecvente . 12 Concentrații plasmatice crescute ale prolactinei au fost raportate la 47, 4 % dintre pacienții adolescenți . 4
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
fost utilizată într- un interval de dozare flexibil începând de la 2, 5 și ajungând până la 20 mg . zi . În timpul tratamentului cu olanzapină , adolescenții au crescut semnificativ mai mult în greutate față de adulți . Amplitudinea modificărilor valorilor colesterolului total în condiții de repaus alimentar , a colesterolului LDL , trigliceridelor și prolactinei ( vezi pct . 4. 4 și 4. 8 ) a fost mai mare la adolescenți decât la adulți . Nu există informații referitoare la menținerea efectului și datele referitoare la siguranța în administrare pe termen îndelungat
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
frecventă iar creșterea ≥ 15 % față de masa corporală inițială a fost frecventă . Creșterea în greutate ≥ 25 % față de momentul inițial a fost observată foarte frecvent la pacienții tratați pe termen lung . 2 Creșterile medii ale concentrațiilor plasmatice a lipidelor în condiții de repaus alimentar ( colesterol total , colesterol LDL și trigliceride ) au fost mai mari la pacienții care nu au prezentat modificări inițiale ale profilului lipidic . 3 Observată pentru valori inițiale normale în condiții de repaus alimentar ( < 5, 17 mmol/ l ) care au
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]