8,288 matches
-
febră , stare de rău , plăgi , probleme dentare , senzație de arsură la • urinare ; Senzație de slăbiciune sau de oboseală ; • Tuse ; • Zgomote în urechi ; • Amorțeală ; • Vedere dublă ; • Slăbiciune a mâinilor sau a picioarelor ; • O inflamație sau o rană deschisă care nu se vindecă . • Simptomele descrise mai sus pot fi semne ale reacțiilor adverse enumerate mai jos , care au fost observate la administrarea de Humira : Foarte frecvente ( la mai mult de 1 pacient din ) : reacții la locul admnistrării ( inclusiv durere , inflamație , roșeață sau mâncărimi
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
s- au observat deprimarea SNC , convulsii , tulburări gastro- intestinale , bradicardie , hipotensiune arterială , apnee , tulburări ale funcției renale , hematurie . S- a raportat că supradozajul masiv ( peste 1000 mg/ kg ) induce comă , acidoză metabolică și insuficiență renală tranzitorie . Toți pacienții au fost vindecați prin tratamentul standard . În literatura de specialitate s- a publicat un singur caz de deces : după un supradozaj de 469 mg/ kg , un copil de 16 luni a prezentat un episod apneic cu convulsii și pneumonie de aspirație cu evoluție
Ro_778 () [Corola-website/Science/291537_a_292866]
-
a potența activitatea altui medicament ( potențator farmacocinetic ) . Acesta încetinește viteza cu care darunavirul este descompus ( metabolizat ) , mărind astfel concentrația darunavirului în sânge . Administrarea potențatorului permite utilizarea unei doze mai mici de darunavir , pentru a obține același efect antiviral . Prezista nu vindecă infecția cu HIV sau SIDA , dar poate să întârzie sau să oprească distrugerea sistemului imunitar și să reducă riscul apariției bolilor asociate cu infecția HIV sau cu SIDA . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20
Ro_811 () [Corola-website/Science/291570_a_292899]
-
aceste raportări au fost considerate de intensitate ușoară . Aceste reacții au fost reversibile la majoritatea pacientelor . Mai puțin de 1 % din paciente s- au retras din studiile clinice datorită oricăreia dintre aceste reacții . Toate celelalte evenimente adverse frecvente s- au vindecat la majoritatea pacientelor . Într- un interval de 6 luni de tratament dublu- orb , următoarele reacții adverse au apărut cu o incidență mai mare la grupul tratat cu Livensa ( n=549 ) , comparativ cu grupul la care s- a administrat placebo ( n
Ro_596 () [Corola-website/Science/291355_a_292684]
-
medicului în cazul în care prezintă artralgii , redoare articulară sau dificultate la mișcare . Excipienți : Kivexa conține un colorant azoic sunset yellow care poate determina reacții alergice . Infecții oportuniste : pacienții trebuie informați că tratamentul cu Kivexa sau alte terapii antiretrovirale nu vindecă infecția cu HIV și pot dezvolta în continuare infecții oportuniste și alte complicații alte infecției cu HIV . De aceea , pacienții trebuie să rămână în continuare sub supravegherea strictă a medicilor cu experiență în tratarea acestor afecțiuni asociate infecției cu HIV
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]
-
șoldului , a genunchiului și a umărului ) și dificultate la mișcare . Dacă observați apariția oricărui simptom din cele menționate , vă rugăm să îl informați pe medicul dumneavoastră . Generalități : Kivexa ajută la controlul bolii dumneavoastră , dar nu este un tratament care să vindece infecția cu HIV . Nu s- a evidențiat că tratamentul cu medicamente antiretrovirale reduce riscul transmiterii HIV la alte persoane prin intermediul contactului sexual sau al transfuziilor de sânge . Utilizarea altor medicamente Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]
-
de asemenea , din EPAR ) . Ce este Osigraft ? Osigraft este o pulbere pentru suspensie pentru implantare . Conține substanța activă numită eptotermin alfa . Pentru ce se utilizează Osigraft ? Osigraft se utilizează pentru tratarea fracturilor de tibie ( fluierul piciorului ) care nu s- au vindecat în minim nouă luni de la fracturare . Se utilizează la pacienții cu eșec anterior de autogrefă ( o grefă osoasă prelevată din propriul țesut osos , de obicei din șold ) sau la pacienții pentru care utilizarea autogrefei nu este posibilă . Se utilizează la
Ro_763 () [Corola-website/Science/291522_a_292851]
-
împiedică atașarea virusului la suprafața celulelor umane și infectarea lor . Deoarece HIV nu se poate multiplica decât intracelular , Fuzeon , administrat în asociere cu alte antivirale reduce nivelul de HIV din sânge și îl menține la un nivel scăzut . Fuzeon nu vindecă infecția HIV sau SIDA , dar întârzie efectele asupra sistemului imun și apariția infecțiilor și bolilor asociate cu SIDA . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 74 18 84
Ro_398 () [Corola-website/Science/291157_a_292486]
-
a datelor și locurilor de injectare . Treceți pe rând prin fiecare ciclu de schimbare . Fiecare ciclu va fi de 8 injecții ( 16 zile ) , plecând de la zona 1 până la zona 8 , pe rând . Urmărind această succesiune , fiecare zonă se va putea vindeca complet înainte de a se administra o nouă injecție în același loc . Ciclul de Schimbare 1 : Ciclul de Schimbare 2 : Ciclul de Schimbare 3 : Ciclul de Schimbare 4 : Ciclul de Schimbare 5 : Ciclul de Schimbare 6 : 47 PARTEA III : EXTAVIA Fișă
Ro_343 () [Corola-website/Science/291102_a_292431]
-
sub formă de prurit , piele uscată , descuamare , hipertricoză sau afecțiuni ale unghiilor ( de exemplu paronichie ) . Aproximativ 15 % dintre reacțiile cutanate sunt severe , incluzând cazuri izolate de necroză cutanată . Majoritatea reacțiilor cutanate apar în timpul primelor trei săptămâni de tratament . Ele se vindecă în timp , în general fără sechele , după întreruperea tratamentului și dacă sunt respectate recomandările privind ajustarea regimului de dozaj ( vezi pct . 4. 4 ) . În conformitate cu criteriile INO- CUT , reacțiile cutanate de gradul 2 se caracterizează prin erupții cutanate acoperind până la 50
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
sub formă de prurit , piele uscată , descuamare , hipertricoză sau afecțiuni ale unghiilor ( de exemplu paronichie ) . Aproximativ 15 % dintre reacțiile cutanate sunt severe , incluzând cazuri izolate de necroză cutanată . Majoritatea reacțiilor cutanate apar în timpul primelor trei săptămâni de tratament . Ele se vindecă în timp , în general fără sechele , după întreruperea tratamentului și dacă sunt respectate recomandările privind ajustarea regimului de dozaj ( vezi pct . 4. 4 ) . În conformitate cu criteriile INO- CUT , reacțiile cutanate de gradul 2 se caracterizează prin erupții cutanate acoperind până la 50
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
aceea , administrarea concomitentă trebuie evitată , în afară de cazul în care s- a hotărât că este absolut necesară ( vezi pct . 4. 5 ) . Kaletra nu este recomandat la copii cu vârsta sub 2 ani , datorită datelor insuficiente privind eficacitatea și siguranța . Kaletra nu vindecă infecția cu HIV sau SIDA . Kaletra nu reduce riscul de a transmitere a HIV la alte persoane prin contact sexual sau prin contaminare cu sânge . Trebuie continuate măsurile de precauție adecvate . Persoanele tratate cu Kaletra pot dezvolta în continuare infecții
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
de metabolizare a propilenglicolului ( de exemplu cei de origine asiatică ) , trebuie monitorizați în vederea observării reacțiilor adverse ce pot avea legătură cu toxicitatea propilenglicolului ( de exemplu convulsii , stupoare , tahicardie , hiperosmolaritate , acidoză lactică , toxicitate renală , hemoliză ) ( vezi pct . 4. 3 ) . Kaletra nu vindecă infecția cu HIV sau SIDA . Trebuie continuate măsurile de precauție adecvate . Persoanele tratate cu Kaletra pot dezvolta în continuare infecții sau alte afecțiuni asociate cu infecția cu HIV și cu SIDA . Există date limitate despre tratamentul de recuperare la pacienții
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
găsiți : 1 . Ce este Kaletra și pentru ce se utilizează 2 . Înainte să luați Kaletra 3 . Cum să luați Kaletra 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Kaletra 6 . 1 . 2 . - vardenafil ( utilizat în tratamentul disfuncțiilor erectile ) - Kaletra nu vindecă infecția cu HIV sau SIDA . 2 . Sunset yellow [ E1 10 ] , component al capsulelor moi de Kaletra , poate induce reacții alergice , inclusiv astm bronșic . 3 . Luați întotdeauna Kaletra exact cum v- a spus medicul dumneavoastră . Doza uzuală este 3 capsule de
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
cel puțin o doză unică de medicament . Durata medie a tratamentului a fost de 14 zile iar doza medie zilnică a fost de 150 mg micafungin ( N=260 ) și respectiv 200 mg fluconazol ( N=258 ) . Un grad endoscopic de 0 ( vindecat endoscopic ) la sfârșitul tratamentului a fost înregistrat la 87, 7 % ( 228/ 260 ) și respectiv 88, 0 % ( 227/ 258 ) dintre pacienții din grupurile cu micafungin , respectiv fluconazol ( IÎ 95 % pentru diferență : [ - 5, 9 % , 5, 3 % ] ) . Limita inferioară a intervalului de încredere
Ro_647 () [Corola-website/Science/291406_a_292735]
-
cel puțin o doză unică de medicament . Durata medie a tratamentului a fost de 14 zile iar doza medie zilnică a fost de 150 mg micafungin ( N=260 ) și respectiv 200 mg fluconazol ( N=258 ) . Un grad endoscopic de 0 ( vindecat endoscopic ) la sfârșitul tratamentului a fost înregistrat la 87, 7 % ( 228/ 260 ) și respectiv 88, 0 % ( 227/ 258 ) dintre pacienții din grupurile cu micafungin , respectiv fluconazol ( IÎ 95 % pentru diferență : [ - 5, 9 % , 5, 3 % ] ) . Limita inferioară a intervalului de încredere
Ro_647 () [Corola-website/Science/291406_a_292735]
-
antiretrovirale , inclusiv cu emtricitabină , ar preveni riscul de transmitere a virusului HIV la alte persoane , prin contact sexual sau contaminare prin sânge . Se impune respectarea în continuare a măsurilor de precauție corespunzătoare . Pacienții trebuie informați , de asemenea , că emtricitabina nu vindecă infecția cu HIV . Funcția renală : Emtricitabina este eliminată în principal prin rinichi , prin filtrare glomerulară și secreție tubulară activă . Expunerea la emtricitabină poate fi crescută în mod semnificativ la pacienții cu insuficiență renală moderată sau severă ( clearance- ul creatininei <
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
antiretrovirale , inclusiv cu emtricitabină , ar preveni riscul de transmitere a virusului HIV la alte persoane , prin contact sexual sau contaminare prin sânge . Se impune respectarea în continuare a măsurilor de precauție corespunzătoare . Pacienții trebuie informați , de asemenea , că emtricitabina nu vindecă infecția cu HIV . Funcția renală : Emtricitabina este eliminată în principal prin rinichi , prin filtrare glomerulară și secreție tubulară activă . Expunerea la emtricitabină poate fi crescută în mod semnificativ la pacienții cu insuficiență renală moderată sau severă ( clearance- ul creatininei <
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
Pentru tratamentul infecției cu HIV , Emtriva trebuie întotdeauna asociată cu alte medicamente . Puteți încă să transmiteți HIV altor persoane în timp ce luați acest medicament , de aceea este important să luați măsurile necesare pentru a evita infectarea altor persoane . Acest medicament nu vindecă infecția cu HIV . În timp ce luați Emtriva puteți dezvolta în continuare infecții sau alte boli asociate infecției cu HIV . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI EMTRIVA Nu luați Emtriva • Dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la emtricitabină sau la oricare dintre celelalte componente ale Emtriva
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
Pentru tratamentul infecției cu HIV , Emtriva trebuie întotdeauna asociată cu alte medicamente . Puteți încă să transmiteți HIV altor persoane în timp ce luați acest medicament , de aceea este important să luați măsurile necesare pentru a evita infectarea altor persoane . Acest medicament nu vindecă infecția cu HIV . În timp ce luați Emtriva puteți dezvolta în continuare infecții sau alte boli asociate infecției cu HIV . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI EMTRIVA Nu luați Emtriva • Dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la emtricitabină sau la oricare dintre celelalte componente ale Emtriva
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
5 alin. (1) din Directiva 2000/13/CE, denumirea sub care se vând produsele prevăzute de prezenta directivă este aceea de "supliment alimentar". 2. Etichetarea, prezentarea și publicitatea nu trebuie să atribuie suplimentelor alimentare proprietatea de a preveni, trata sau vindeca o boală umană sau să facă trimite la asemenea proprietăți. 3. Fără a aduce atingere Directivei 2000/13/ CE, etichetarea conține următoarele detalii: (a) numele categoriilor de nutrienți sau substanțe care caracterizează produsul sau o indicare a naturii acestor nutrienți
jrc5619as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90789_a_91576]
-
în ambalaj: - un ușor defect de formă, - un ușor defect de culoare (o culoare pală a cojii în locul în care fructul a atins solul în timpul creșterii nu reprezintă un defect), - ușoare pete ale cojii datorate frecării sau manipulării, - ușoare crăpături vindecate în jurul pedunculului, de mai puțin de 2 cm în lungime, care nu ating pulpa. Lungimea pedunculului, în cazul fructelor care aparțin soiurilor care nu se separă la momentul coacerii, nu poate să depășească 2 cm, pentru soiurile Charentais, Ogen și
jrc3433as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88592_a_89379]
-
să dormiți și/ sau a vă ameliora anxietatea ) , derivați de ergot ( utilizați uneori pentru a trata migrena ) , rifampicină , omeprazol sau preparate vegetale care conțin sunătoare ( Hypericum perforatum ) . 49 Aveți grijă deosebită când utilizați VIRACEPT : Trebuie să știți că VIRACEPT nu vindecă infecția cu HIV și că puteți continua să faceți infecții sau alte afecțiuni asociate bolii HIV . Nu s- a dovedit că tratamentul cu VIRACEPT reduce riscul transmiterii HIV la alte persoane prin contact sexual sau prin contaminare cu sânge . La
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
ajuta să dormiți și/ sau a vă ameliora anxietatea ) , derivați de ergot ( utilizați uneori pentru a trata migrena ) , rifampicină , omeprazol sau preparate vegetale care conțin sunătoare ( Hypericum perforatum ) . Aveți grijă deosebită când utilizați VIRACEPT : Trebuie să știți că VIRACEPT nu vindecă infecția cu HIV și că puteți continua să faceți infecții sau alte afecțiuni asociate bolii HIV . 58 Nu s- a dovedit că tratamentul cu VIRACEPT reduce riscul transmiterii HIV la alte persoane prin contact sexual sau prin contaminare cu sânge
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
de bacterii Gram - pozitive . Studiile s- au efectuat în zone în care infecția cu MRSA este frecventă . Antibioticele au fost administrate timp de până la 14 zile . Principala măsură a eficacității a fost numărul de pacienți ale căror infecții au fost vindecate la sfârșitul tratamentului . În ce stadiu se afla evaluarea în momentul retragerii cererii ? Societatea a retras cererea în ziua 201 din perioada de evaluare . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London , E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00
Ro_1136 () [Corola-website/Science/291895_a_293224]