9,837 matches
-
citotoxicitate scăzută față de limfocitele din sângele periferic , față de liniile celulare stabile de limfocite și monocite- macrofage și față de diverse celule progenitoare de la nivelul măduvei osoase hematogene . În studiile clinice , s- a demonstrat că lamivudina în asociere cu zidovudina reduce încărcarea virală cu HIV- 1 și crește numărul celulelor CD4 . Datele cu privire la criteriile de evaluare clinică indică faptul că lamivudina în asociere cu zidovudina duce la o reducere semnificativă a riscului de progresie a bolii și a mortalității . Dovezile din studiile clinice
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
analog nucleozidic care acționează împotriva virusului imunodeficienței umane ( HIV ) și a virusului hepatitic B ( VHB ) . Este metabolizată intracelular la forma sa activă , lamivudină 29 5 ’ - trifosfat . Principalul său mecanism de acțiune este cel de stopare a lanțului în timpul transcripției inverse virale . Derivatul trifosfat are acțiune inhibitorie selectivă asupra replicării HIV- 1 și HIV- 2 in vitro , fiind , de asemenea , activ împotriva tulpinilor de HIV întâlnite în clinică rezistente la zidovudină . Lamivudina în asociere cu zidovudina are acțiune sinergică în culturi celulare
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
în clinică rezistente la zidovudină . Lamivudina în asociere cu zidovudina are acțiune sinergică în culturi celulare împotriva tulpinilor HIV întâlnite în clinică . Rezistența HIV- 1 la lamivudină implică înlocuirea unui aminoacid la nivelul M184V , în apropierea situsului activ al reverstranscriptazei virale ( RT ) . Această mutantă apare atât in vitro cât și la pacienții cu infecție cu HIV- 1 tratați cu terapie antiretrovirală care conține lamivudină . Mutantele M184V prezintă o sensibilitate mult scăzută la lamivudină și capacitate de replicare redusă in vitro . Studiile
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
vitro cât și la pacienții cu infecție cu HIV- 1 tratați cu terapie antiretrovirală care conține lamivudină . Mutantele M184V prezintă o sensibilitate mult scăzută la lamivudină și capacitate de replicare redusă in vitro . Studiile in vitro indică faptul că tulpinile virale rezistente la zidovudină pot deveni sensibile la zidovudină dacă dobândesc în același timp rezistență la lamivudină . Cu toate acestea semnificația clinică a acestor observații nu este încă bine stabilită . Datele in vitro tind să sugereze că o continuare a tratamentului
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
semnificația clinică a acestor observații nu este încă bine stabilită . Datele in vitro tind să sugereze că o continuare a tratamentului cu lamivudină în terapia antiretrovirală , în ciuda apariției mutației M184V , ar putea determina o activitate antiretrovirală reziduală ( probabil datorată condiției virale compromise ) . Semnificația clinică a acestor observații nu este stabilită . În orice caz , este de preferat inițierea unui tratament cu un INRT la care virusul este sensibil , în locul continuării tratamentului cu lamivudină . De aceea , menținerea terapiei de întreținere cu lamivudină în ciuda
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
citotoxicitate scăzută față de limfocitele din sângele periferic , față de liniile celulare stabile de limfocite și monocite- macrofage și față de diverse celule progenitoare de la nivelul măduvei osoase hematogene . În studiile clinice , s- a demonstrat că lamivudina în asociere cu zidovudina reduce încărcarea virală cu HIV- 1 și crește numărul celulelor CD4 . Datele cu privire la criteriile de evaluare clinică indică faptul că lamivudina în asociere cu zidovudina duce la o reducere semnificativă a riscului de progresie a bolii și a mortalității . Dovezile din studiile clinice
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Focetria - Substanța activă : Focetria nu conține particule de virus viu și , de aceea , nu poate cauza gripă pandemică . Componentele active ale vaccinului sunt proteine virale purificate ( denumite hemaglutinină și neuraminidază ) . Acestea sunt izolate de la suprafața particulelor virusului gripal , care se dezvoltă în ouă de găină și sunt inactivate cu ajutorul formaldehidei . Aceste proteine virale sunt preparate din tulpina virusului gripal în acord cu recomandările OMS și
Ro_387 () [Corola-website/Science/291146_a_292475]
-
aceea , nu poate cauza gripă pandemică . Componentele active ale vaccinului sunt proteine virale purificate ( denumite hemaglutinină și neuraminidază ) . Acestea sunt izolate de la suprafața particulelor virusului gripal , care se dezvoltă în ouă de găină și sunt inactivate cu ajutorul formaldehidei . Aceste proteine virale sunt preparate din tulpina virusului gripal în acord cu recomandările OMS și decizia UE în caz de pandemie declarată oficial . O doză ( 0, 5 ml ) de vaccin conține cel puțin 7, 5 micrograme hemaglutinină din următoarea tulpină de virus gripal
Ro_387 () [Corola-website/Science/291146_a_292475]
-
nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Focetria - Substanța activă : Focetria nu conține particule de virus viu și , de aceea , nu poate cauza gripă pandemică . Componentele active ale vaccinului sunt proteine virale purificate ( denumite hemaglutinină și neuraminidază ) . Acestea sunt izolate de la suprafața particulelor virusului gripal , care se dezvoltă în ouă de găină și sunt inactivate cu ajutorul formaldehidei . Aceste proteine virale sunt preparate din tulpina virusului gripal în acord cu recomandările OMS și
Ro_387 () [Corola-website/Science/291146_a_292475]
-
aceea , nu poate cauza gripă pandemică . Componentele active ale vaccinului sunt proteine virale purificate ( denumite hemaglutinină și neuraminidază ) . Acestea sunt izolate de la suprafața particulelor virusului gripal , care se dezvoltă în ouă de găină și sunt inactivate cu ajutorul formaldehidei . Aceste proteine virale sunt preparate din tulpina virusului gripal în acord cu recomandările OMS și decizia UE în caz de pandemie declarată oficial . O doză ( 0, 5 ml ) de vaccin conține cel puțin 7, 5 micrograme hemaglutinină din următoarea tulpină de virus gripal
Ro_387 () [Corola-website/Science/291146_a_292475]
-
nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Focetria - Substanța activă : Focetria nu conține particule de virus viu și , de aceea , nu poate cauza gripă pandemică . Componentele active ale vaccinului sunt proteine virale purificate ( denumite hemaglutinină și neuraminidază ) . Acestea sunt izolate de la suprafața particulelor virusului gripal , care se dezvoltă în ouă de găină și sunt inactivate cu ajutorul formaldehidei . Aceste proteine virale sunt preparate din tulpina virusului gripal în acord cu recomandările OMS și
Ro_387 () [Corola-website/Science/291146_a_292475]
-
aceea , nu poate cauza gripă pandemică . Componentele active ale vaccinului sunt proteine virale purificate ( denumite hemaglutinină și neuraminidază ) . Acestea sunt izolate de la suprafața particulelor virusului gripal , care se dezvoltă în ouă de găină și sunt inactivate cu ajutorul formaldehidei . Aceste proteine virale sunt preparate din tulpina virusului gripal în acord cu recomandările OMS și decizia UE în caz de pandemie declarată oficial . O doză ( 0, 5 ml ) de vaccin conține cel puțin 7, 5 micrograme hemaglutinină din următoarea tulpină de virus gripal
Ro_387 () [Corola-website/Science/291146_a_292475]
-
source is acknowledged . Cum acționează Pegasys ? Substanța activă conținută de Pegasys , peginterferonul alfa- 2a , aparține grupei de interferoni . Interferonii sunt substanțe produse în mod natural de organism , pentru a- l ajuta să lupte împotriva diferitelor atacuri , cum ar fi infecțiile virale . Nu este pe deplin înțeles modul exact de acțiune al interferonilor alfa în afecțiunile virale , dar se consideră că acționează ca imunomodulatori ( substanțe care modifică modul de acțiune al sistemului imunitar , sistemul de apărare al organismului ) . De asemenea , interferonii alfa
Ro_780 () [Corola-website/Science/291539_a_292868]
-
grupei de interferoni . Interferonii sunt substanțe produse în mod natural de organism , pentru a- l ajuta să lupte împotriva diferitelor atacuri , cum ar fi infecțiile virale . Nu este pe deplin înțeles modul exact de acțiune al interferonilor alfa în afecțiunile virale , dar se consideră că acționează ca imunomodulatori ( substanțe care modifică modul de acțiune al sistemului imunitar , sistemul de apărare al organismului ) . De asemenea , interferonii alfa pot opri multiplicarea virusurilor . Peginterferonul alfa- 2a este foarte asemănător cu interferonul alfa- 2a , care
Ro_780 () [Corola-website/Science/291539_a_292868]
-
regionale variabile de lanțuri murine ușoare și grele . Anticorpul este produs în cultură de suspensie de celule de mamifer ( ovar de hamster chinezesc ) și purificat prin cromatografie de afinitate și schimb de ioni , incluzând procedee specifice de înlănțuire și inactivare virală . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Concentrat pentru soluție perfuzabilă . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Limfom non- Hodgkin MabThera este indicat pentru tratamentul pacienților cu limfom folicular stadiul III- IV , netratați anterior , în asociere cu
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
multifocală progresivă ( LMP ) în timpul utilizării după autorizare a MabThera în LNH și LLC ( vezi pct . 4. 8 ) . Majoritatea pacienților au primit rituximab în combinație cu chimioterapie sau ca parte a unui transplant hematopoietic de celule stem . Siguranța imunizării cu vaccinuri virale vii atenuate după tratamentul cu MabThera nu a fost studiată pentru pacienții cu LNH și LLC și vaccinurile virale vii nu sunt recomandate . Într- un studiu nerandomizat , pacienții cu LNH cu grad scăzut cu recădere care au primit monoterapie când
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
au primit rituximab în combinație cu chimioterapie sau ca parte a unui transplant hematopoietic de celule stem . Siguranța imunizării cu vaccinuri virale vii atenuate după tratamentul cu MabThera nu a fost studiată pentru pacienții cu LNH și LLC și vaccinurile virale vii nu sunt recomandate . Într- un studiu nerandomizat , pacienții cu LNH cu grad scăzut cu recădere care au primit monoterapie când au fost comparați cu grupele de control cu voluntari sănătoși netratați , au avut o rată de răspuns la vaccinarea
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
MabThera au fost reacțiile datorate perfuziei care au apărut la majoritatea pacienților în timpul primei perfuzii . Incidența simptomelor datorate perfuziei scade substanțial cu perfuziile ulterioare și este mai mică de 1 % după opt doze de MabThera . Evenimente infecțioase ( predominant bacteriene și virale ) au apărut la aproximativ 30- 55 % dintre pacienți cu LNH în timpul studiilor clinice și la 30- 50 % dintre pacienți cu LLC în timpul studiilor clinice . Cele mai frecvent raportate sau observate reacții adverse grave au fost : • Reacțiile datorate perfuziei ( sindromul de
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
fost raportate la aproximativ 4 % dintre pacienți . Frecvențe mai mari de infecții generale , inclusiv infecții de grad 3 sau 4 , au fost observate în timpul tratamentului de întreținere cu MabThera de până la 2 ani compoarativ cu observația . În plus , alte infecții virale grave , fie noi , reactivate sau agravate , dintre care unele au fost letale , au fost raportate în timpul tratamentului cu MabThera . Majoritatea pacienților au fost tratați cu MabThera în asociere cu chimioterapie sau ca parte a unui transplant hematopoetic de celule stem
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
sau agravate , dintre care unele au fost letale , au fost raportate în timpul tratamentului cu MabThera . Majoritatea pacienților au fost tratați cu MabThera în asociere cu chimioterapie sau ca parte a unui transplant hematopoetic de celule stem . Exemple de aceste infecții virale grave sunt infecțiile determinate de virusuri herpetice ( Citomegalovirus , Virus Varicelo- Zosterian și Virus Herpes Simplex ) , virusul JC ( leocoencefalopatia multifocală progresivă ( LMP )) și virusul hepatitic C . Au fost raportate cazuri de reactivare a hepatitei B , majoritatea acestora fiind la pacienții la
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
regionale variabile de lanțuri murine ușoare și grele . Anticorpul este produs în cultură de suspensie de celule de mamifer ( ovar de hamster chinezesc ) și purificat prin cromatografie de afinitate și schimb de ioni , incluzând procedee specifice de înlănțuire și inactivare virală . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Concentrat pentru soluție perfuzabilă . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Limfom non- Hodgkin MabThera este indicat pentru tratamentul pacienților cu limfom folicular stadiul III- IV , netratați anterior , în asociere cu
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
multifocală progresivă ( LMP ) în timpul utilizării după autorizare a MabThera în LNH și LLC ( vezi pct . 4. 8 ) . Majoritatea pacienților au primit rituximab în combinație cu chimioterapie sau ca parte a unui transplant hematopoietic de celule stem . Siguranța imunizării cu vaccinuri virale vii atenuate după tratamentul cu MabThera nu a fost studiată pentru pacienții cu LNH și LLC și vaccinurile virale vii nu sunt recomandate . Într- un studiu nerandomizat , pacienții cu LNH cu grad scăzut cu recădere care au primit monoterapie când
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
au primit rituximab în combinație cu chimioterapie sau ca parte a unui transplant hematopoietic de celule stem . Siguranța imunizării cu vaccinuri virale vii atenuate după tratamentul cu MabThera nu a fost studiată pentru pacienții cu LNH și LLC și vaccinurile virale vii nu sunt recomandate . Într- un studiu nerandomizat , pacienții cu LNH cu grad scăzut cu recădere care au primit monoterapie când au fost comparați cu grupele de control cu voluntari sănătoși netratați , au avut o rată de răspuns la vaccinarea
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
MabThera au fost reacțiile datorate perfuziei care au apărut la majoritatea pacienților în timpul primei perfuzii . Incidența simptomelor datorate perfuziei scade substanțial cu perfuziile ulterioare și este mai mică de 1 % după opt doze de MabThera . Evenimente infecțioase ( predominant bacteriene și virale ) au apărut la aproximativ 30- 55 % dintre pacienți cu LNH în timpul studiilor clinice și la 30- 50 % dintre pacienți cu LLC în timpul studiilor clinice . Cele mai frecvent raportate sau observate reacții adverse grave au fost : • Reacțiile datorate perfuziei ( sindromul de
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
fost raportate la aproximativ 4 % dintre pacienți . Frecvențe mai mari de infecții generale , inclusiv infecții de grad 3 sau 4 , au fost observate în timpul tratamentului de întreținere cu MabThera de până la 2 ani compoarativ cu observația . În plus , alte infecții virale grave , fie noi , reactivate sau agravate , dintre care unele au fost letale , au fost raportate în timpul tratamentului cu MabThera . Majoritatea pacienților au fost tratați cu MabThera în asociere cu chimioterapie sau ca parte a unui transplant hematopoetic de celule stem
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]