78,666 matches
-
a stadiilor de existență reversibile, vizibile în sintaxa coregrafei. În spațiul Galeriei Modern Tate, în Panoramix</em>, podeaua este acoperită de o suprafață netedă de carton galben-maroniu, pe care sunt așezate, din loc în loc, scaune pliate, o bucată de cîrpă albă și alte lucruri greu de distins de la o anumită distanță. Pe pereți, zeci de obiecte sunt suspendate și lipite cu bandă adezivă. Galeria devine o sculptură în care mișcarea și nemișcarea spectatorilor produc instabilitate și vulnerabilitate spațială. Coregrafa accentuează fragilitatea
Vulnerabilitatea corpului de cursă lungă. La Ribot și Vera Mantero () [Corola-website/Science/296124_a_297453]
-
sfidează orice mișcare prestabilită. Obiectele agățate pe perete par cuvinte disparate dintr-o sintaxă care așteaptă să fie organizată de fiecare receptor în parte. Sunt obiecte care anulează orice ordine logică - aripi de înger negre-albăstrii, rochii roz, rochii negre, prosop alb, sticlă albă de plastic, colier de perle - și care, prin aglutinare, punctează lipsa unei determinări riguroase, urmărite permanent de La Ribot. Coregrafa își gândește <em>performance</em>-urile ca instalații deschise către imprevizibil, ca spații în care nimic nu este niciodată
Vulnerabilitatea corpului de cursă lungă. La Ribot și Vera Mantero () [Corola-website/Science/296124_a_297453]
-
mișcare prestabilită. Obiectele agățate pe perete par cuvinte disparate dintr-o sintaxă care așteaptă să fie organizată de fiecare receptor în parte. Sunt obiecte care anulează orice ordine logică - aripi de înger negre-albăstrii, rochii roz, rochii negre, prosop alb, sticlă albă de plastic, colier de perle - și care, prin aglutinare, punctează lipsa unei determinări riguroase, urmărite permanent de La Ribot. Coregrafa își gândește <em>performance</em>-urile ca instalații deschise către imprevizibil, ca spații în care nimic nu este niciodată definitiv fixat
Vulnerabilitatea corpului de cursă lungă. La Ribot și Vera Mantero () [Corola-website/Science/296124_a_297453]
-
târziu, de senzația de izolare și de neputință: „Senzația cumplită de singurătate, de abandonare... O au toți: de la taximetrist la funcționarul din birou, până la artistul poporului și academician. Toți sunt teribil de singuri. Acum lumea se împarte altfel: nu în albi și roșii, nu în cei care au fost închiși și cei care i-au închis, cine l-a citit pe Soljenițîn și cine nu, ci în cei care pot să cumpere și cei care nu pot.” (p.274) Sau: ”Mulți
Vremuri Second-Hand, de Svetlana Aleksievici – Istorii afective, de revendicat () [Corola-website/Science/296112_a_297441]
-
interferon alfa- 2b produs de E. coli prin tehnologia ADN recombinant 1 milion UI . După reconstituire , 1 ml conține interferon alfa- 2b 1 milion UI . 3 . FORMĂ FARMACEUTICĂ Pulbere și solvent pentru soluție injectabila sau perfuzabila Pulberea este de culoare albă până la crem . Solventul este limpede și incolor . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Hepatită cronică B : Tratamentul pacienților adulți cu hepatită cronică B asociată cu dovezi de replicare a virusului hepatitic B ( prezenta ADN- VHB și a AgHBe ) , valori
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
5 până la 10 milioane UI , administrată subcutanat , de trei ori pe săptămână ( o dată la două zile ) , timp de 4 până la 6 luni . Doză administrată trebuie scăzută cu 50 % în cazul în care se semnalează apariția unor tulburări hematologice ( celule sanguine albe < 1500/ mm , granulocite < 1000/ mm , trombocite < 100000/ mm ) . Tratamentul trebuie întrerupt în cazul apariției leucopeniei severe ( < 1200/ mm ) , a neutropeniei severe ( < 750/ mm ) sau a trombocitopeniei severe ( < 70000/ mm ) . Pentru toți pacienții , în cazul
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
cu ÎntronA , 5 milioane UI/ m , administrat zilnic , subcutanat , în asociere cu citarabina ( Ara- C ) , 20 mg/ m , administrată zilnic , subcutanat , timp de 10 zile pe lună ( până la o doză maximă zilnică de 40 mg ) . Când numărul de celule sanguine albe este sub control , pentru a menține remisia hematologica trebuie să se administreze doză maximă tolerată de ÎntronA ( 4 - 5 milioane UI/ m și zi ) . Tratamentul cu ÎntronA trebuie întrerupt după 8 - 12 săptămâni , daca nu se realizează cel putin o
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
interferon alfa- 2b produs de E. coli prin tehnologia ADN recombinant 3 milioane UI . După reconstituire , 1 ml conține interferon alfa- 2b 3 milioane UI . 3 . FORMĂ FARMACEUTICĂ Pulbere și solvent pentru soluție injectabila sau perfuzabila Pulberea este de culoare albă până la crem . Solventul este limpede și incolor . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Hepatită cronică B : Tratamentul pacienților adulți cu hepatită cronică B asociată cu dovezi de replicare a virusului hepatitic B ( prezenta ADN- VHB și a AgHBe ) , valori
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
5 până la 10 milioane UI , administrată subcutanat , de trei ori pe săptămână ( o dată la două zile ) , timp de 4 până la 6 luni . Doză administrată trebuie scăzută cu 50 % în cazul în care se semnalează apariția unor tulburări hematologice ( celule sanguine albe < 1500/ mm , granulocite < 1000/ mm , trombocite < 100000/ mm ) . Tratamentul trebuie întrerupt în cazul apariției leucopeniei severe ( < 1200/ mm ) , a neutropeniei severe ( < 750/ mm ) sau a trombocitopeniei severe ( < 70000/ mm ) . Pentru toți pacienții , în cazul
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
cu ÎntronA , 5 milioane UI/ m , administrat zilnic , subcutanat , în asociere cu citarabina ( Ara- C ) , 20 mg/ m , administrată zilnic , subcutanat , timp de 10 zile pe lună ( până la o doză maximă zilnică de 40 mg ) . Când numărul de celule sanguine albe este sub control , pentru a menține remisia hematologica trebuie să se administreze doză maximă tolerată de ÎntronA ( 4 - 5 milioane UI/ m și zi ) . Tratamentul cu ÎntronA trebuie întrerupt după 8 - 12 săptămâni , daca nu se realizează cel putin o
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
interferon alfa- 2b produs de E. coli prin tehnologia ADN recombinant 5 milioane UI . După reconstituire , 1 ml conține interferon alfa- 2b 5 milioane UI . 3 . FORMĂ FARMACEUTICĂ Pulbere și solvent pentru soluție injectabila sau perfuzabila Pulberea este de culoare albă până la crem . Solventul este limpede și incolor . 45 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Hepatită cronică B : Tratamentul pacienților adulți cu hepatită cronică B asociată cu dovezi de replicare a virusului hepatitic B ( prezenta ADN- VHB și a AgHBe
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
5 până la 10 milioane UI , administrată subcutanat , de trei ori pe săptămână ( o dată la două zile ) , timp de 4 până la 6 luni . Doză administrată trebuie scăzută cu 50 % în cazul în care se semnalează apariția unor tulburări hematologice ( celule sanguine albe < 1500/ mm , granulocite < 1000/ mm , trombocite < 100000/ mm ) . Tratamentul trebuie întrerupt în cazul apariției leucopeniei severe ( < 1200/ mm ) , a neutropeniei severe ( < 750/ mm ) sau a trombocitopeniei severe ( < 70000/ mm ) . Pentru toți pacienții , în cazul
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
cu ÎntronA , 5 milioane UI/ m , administrat zilnic , subcutanat , în asociere cu citarabina ( Ara- C ) , 20 mg/ m , administrată zilnic , subcutanat , timp de 10 zile pe lună ( până la o doză maximă zilnică de 40 mg ) . Când numărul de celule sanguine albe este sub control , pentru a menține remisia hematologica trebuie să se administreze doză maximă tolerată de ÎntronA ( 4 - 5 milioane UI/ m și zi ) . Tratamentul cu ÎntronA trebuie întrerupt după 8 - 12 săptămâni , daca nu se realizează cel putin o
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
interferon alfa- 2b produs de E. coli prin tehnologia ADN recombinant 10 milioane UI . După reconstituire , 1 ml conține interferon alfa- 2b 10 milioane UI . 3 . FORMĂ FARMACEUTICĂ Pulbere și solvent pentru soluție injectabila sau perfuzabila Pulberea este de culoare albă până la crem . Solventul este limpede și incolor . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Hepatită cronică B : Tratamentul pacienților adulți cu hepatită cronică B asociată cu dovezi de replicare a virusului hepatitic B ( prezenta ADN- VHB și a AgHBe ) , valori
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
5 până la 10 milioane UI , administrată subcutanat , de trei ori pe săptămână ( o dată la două zile ) , timp de 4 până la 6 luni . Doză administrată trebuie scăzută cu 50 % în cazul în care se semnalează apariția unor tulburări hematologice ( celule sanguine albe < 1500/ mm , granulocite < 1000/ mm , trombocite < 100000/ mm ) . Tratamentul trebuie întrerupt în cazul apariției leucopeniei severe ( < 1200/ mm ) , a neutropeniei severe ( < 750/ mm ) sau a trombocitopeniei severe ( < 70000/ mm ) . Pentru toți pacienții , în cazul
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
cu ÎntronA , 5 milioane UI/ m , administrat zilnic , subcutanat , în asociere cu citarabina ( Ara- C ) , 20 mg/ m , administrată zilnic , subcutanat , timp de 10 zile pe lună ( până la o doză maximă zilnică de 40 mg ) . Când numărul de celule sanguine albe este sub control , pentru a menține remisia hematologica trebuie să se administreze doză maximă tolerată de ÎntronA ( 4 - 5 milioane UI/ m și zi ) . Tratamentul cu ÎntronA trebuie întrerupt după 8 - 12 săptămâni , daca nu se realizează cel putin o
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
interferon alfa- 2b produs de E. coli prin tehnologia ADN recombinant 18 milioane UI . După reconstituire , 1 ml conține interferon alfa- 2b 18 milioane UI . 3 . FORMĂ FARMACEUTICĂ Pulbere și solvent pentru soluție injectabila sau perfuzabila Pulberea este de culoare albă până la crem . Solventul este limpede și incolor . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Hepatită cronică B : Tratamentul pacienților adulți cu hepatită cronică B asociată cu dovezi de replicare a virusului hepatitic B ( prezenta ADN- VHB și a AgHBe ) , valori
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
5 până la 10 milioane UI , administrată subcutanat , de trei ori pe săptămână ( o dată la două zile ) , timp de 4 până la 6 luni . Doză administrată trebuie scăzută cu 50 % în cazul în care se semnalează apariția unor tulburări hematologice ( celule sanguine albe < 1500/ mm , granulocite < 1000/ mm , trombocite < 100000/ mm ) . Tratamentul trebuie întrerupt în cazul apariției leucopeniei severe ( < 1200/ mm ) , a neutropeniei severe ( < 750/ mm ) sau a trombocitopeniei severe ( < 70000/ mm ) . Pentru toți pacienții , în cazul
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
cu ÎntronA , 5 milioane UI/ m , administrat zilnic , subcutanat , în asociere cu citarabina ( Ara- C ) , 20 mg/ m , administrată zilnic , subcutanat , timp de 10 zile pe lună ( până la o doză maximă zilnică de 40 mg ) . Când numărul de celule sanguine albe este sub control , pentru a menține remisia hematologica trebuie să se administreze doză maximă tolerată de ÎntronA ( 4 - 5 milioane UI/ m și zi ) . Tratamentul cu ÎntronA trebuie întrerupt după 8 - 12 săptămâni , daca nu se realizează cel putin o
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
interferon alfa- 2b produs de E. coli prin tehnologia ADN recombinant 30 milioane UI . După reconstituire , 1 ml conține interferon alfa- 2b 30 milioane UI . 3 . FORMĂ FARMACEUTICĂ Pulbere și solvent pentru soluție injectabila sau perfuzabila Pulberea este de culoare albă până la crem . Solventul este limpede și incolor . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Hepatită cronică B : Tratamentul pacienților adulți cu hepatită cronică B asociată cu dovezi de replicare a virusului hepatitic B ( prezenta ADN- VHB și a AgHBe ) , valori
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
5 până la 10 milioane UI , administrată subcutanat , de trei ori pe săptămână ( o dată la două zile ) , timp de 4 până la 6 luni . Doză administrată trebuie scăzută cu 50 % în cazul în care se semnalează apariția unor tulburări hematologice ( celule sanguine albe < 1500/ mm , granulocite < 1000/ mm , trombocite < 100000/ mm ) . Tratamentul trebuie întrerupt în cazul apariției leucopeniei severe ( < 1200/ mm ) , a neutropeniei severe ( < 750/ mm ) sau a trombocitopeniei severe ( < 70000/ mm ) . Pentru toți pacienții , în cazul
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
cu ÎntronA , 5 milioane UI/ m , administrat zilnic , subcutanat , în asociere cu citarabina ( Ara- C ) , 20 mg/ m , administrată zilnic , subcutanat , timp de 10 zile pe lună ( până la o doză maximă zilnică de 40 mg ) . Când numărul de celule sanguine albe este sub control , pentru a menține remisia hematologica trebuie să se administreze doză maximă tolerată de ÎntronA ( 4 - 5 milioane UI/ m și zi ) . Tratamentul cu ÎntronA trebuie întrerupt după 8 - 12 săptămâni , daca nu se realizează cel putin o
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
5 până la 10 milioane UI , administrată subcutanat , de trei ori pe săptămână ( o dată la două zile ) , timp de 4 până la 6 luni . Doză administrată trebuie scăzută cu 50 % în cazul în care se semnalează apariția unor tulburări hematologice ( celule sanguine albe < 1500/ mm , granulocite < 1000/ mm , trombocite < 100000/ mm ) . Tratamentul trebuie întrerupt în cazul apariției leucopeniei severe ( < 1200/ mm ) , a neutropeniei severe ( < 750/ mm ) sau a trombocitopeniei severe ( < 70000/ mm ) . Pentru toți pacienții , în cazul
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
cu ÎntronA , 5 milioane UI/ m , administrat zilnic , subcutanat , în asociere cu citarabina ( Ara- C ) , 20 mg/ m , administrată zilnic , subcutanat , timp de 10 zile pe lună ( până la o doză maximă zilnică de 40 mg ) . Când numărul de celule sanguine albe este sub control , pentru a menține remisia hematologica trebuie să se administreze doză maximă tolerată de ÎntronA ( 4 - 5 milioane UI/ m și zi ) . Tratamentul cu ÎntronA trebuie întrerupt după 8 - 12 săptămâni , daca nu se realizează cel putin o
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
5 până la 10 milioane UI , administrată subcutanat , de trei ori pe săptămână ( o dată la două zile ) , timp de 4 până la 6 luni . Doză administrată trebuie scăzută cu 50 % în cazul în care se semnalează apariția unor tulburări hematologice ( celule sanguine albe < 1500/ mm , granulocite < 1000/ mm , trombocite < 100000/ mm ) . Tratamentul trebuie întrerupt în cazul apariției leucopeniei severe ( < 1200/ mm ) , a neutropeniei severe ( < 750/ mm ) sau a trombocitopeniei severe ( < 70000/ mm ) . Pentru toți pacienții , în cazul
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]