8,914 matches
-
cardiacă severă ireversibilă sau complicațiilor cerebrale ireversibile deficiență funcțională este gravă, incapacitatea este de 90-100%, posibilitatea de autoservire este pierdută iar bolnavii vor fi încadrați în gradul I de invaliditate. În situații particulare în care tulburanle funcționale dintr-o afecțiune congenitala cianogena sunt de intensitate medie și se accentuează doar în condițiile unor solicitări energetice medii și mari, incapacitatea este de 50-69% bolnavii putând fi încadrați în gradul III de invaliditate. Acești bolnavi vor fi monitorizați, locurile de muncă vor fi
EUR-Lex () [Corola-website/Law/139583_a_140912]
-
bolnavii putând fi încadrați în gradul III de invaliditate. Acești bolnavi vor fi monitorizați, locurile de muncă vor fi cu solicitări energetice mici fără expunere la factori fizici de mediu nefavorabili. Aceleași indicații se referă și la bolnavii cu cardiopatii congenitale cianogene operate la care s-au obținut rezultatele favorabile. AFECȚIUNI CONGENITALE NECIANOGENE Afecțiunea Bolnavii vor fi Defectul septal │mărire a cordului drept. Nu se încadrează în Deficiență funcțională medie accentuată Nu se încadrează. Nu se încadrează Deficiență funcțională medie Tensiunea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/139583_a_140912]
-
vor fi monitorizați, locurile de muncă vor fi cu solicitări energetice mici fără expunere la factori fizici de mediu nefavorabili. Aceleași indicații se referă și la bolnavii cu cardiopatii congenitale cianogene operate la care s-au obținut rezultatele favorabile. AFECȚIUNI CONGENITALE NECIANOGENE Afecțiunea Bolnavii vor fi Defectul septal │mărire a cordului drept. Nu se încadrează în Deficiență funcțională medie accentuată Nu se încadrează. Nu se încadrează Deficiență funcțională medie Tensiunea arterială normală, Nu se încadrează. Deficiență funcțională medie Deficiență funcțională ușoară
EUR-Lex () [Corola-website/Law/139583_a_140912]
-
lung. Tulburările de ritm și conducere din cadrul unor afecțiuni endocrine, digestive, neuropsihice ș.a. beneficiază de tratamentul specific acestora și de aprecierea deficiențelor funcționale în raport de etiologie. Tulburările de ritm și conducere din C.I. cr., din H.T.A., valvulopatii, afecțiuni congenitale ale cordului, din CPC, miocardiopatii ș.a. vor fi apreciate în funcție de intensitatea și gravitatea modificărilor morfofuncționale ale inimii și vaselor. 4. Între factorii adiționali care pot influența starea funcțională a pacienților cu tulburări cronice de ritm, sunt răspunsul la tratament și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/139583_a_140912]
-
cronică (IRC) cste un sindrom cronic, cu debut lent, cu etiologie multiplă, caracterizat fiziopatologic prin incapacitatea rinichilor de a-și asigura funcțiile normale, datorită leziunilor organice, ireversibile, localizate în ambii rinichi sau într-unul singur, în caz de rinichi unic congenital sau dobândit, având o evoluție progresivă către exitus, în ani de zile. IRC reprezintă expresia funcțională a diferitelor tipuri de leziuni ale rinichiului (nefropatii, uropatii, malformații). IRC presupune existența de leziuni în ambii rinichi sau într-un singur rinichi, când
EUR-Lex () [Corola-website/Law/139583_a_140912]
-
și nefropatii interstițiale de cauză necunoscută. Clasificarea etiopatogenica a nefropatiilor interstițiale (NI) 1. NI obstructive (datorate unui obstacol mecanic pe tractul urinar) - litiaza - proces inflamator care evoluează spre scleroza sau fibroza (tuberculoză, uretrita nespecifica, rupturi traumatice ale uretrei, etc) - malformații congenitale - tumori (adenom de prostată, neoplasm al vezicii urinare, etc) 2. NI de cauză medicală - infecțioase (pielonefrite) - toxic-medicamentoase - metabolice - prin agenți fizici - imuno-alergice - ereditare (polichistoza renală, boala Fabry, sindrom Alport) - asociate glomerulopatiilor 3. NI de cauză necunoscută - nefropatia endemica balcanică - nefropatia
EUR-Lex () [Corola-website/Law/139583_a_140912]
-
hidronefroza calculoasa ... b) infecțioase - pieloureterocistita acută, pielonefrita acută, pionefroza calculoasa ... 2. tardive - pielonefrita litiazica, insuficientă renală cronică Evoluează spre insuficientă renală cronică: ● litiaza bilaterală ● litiaza pe rinichi unic (funcțional, chirurgical) ● litiaza diagnosticată tardiv, neglijată ● litiaza care complică alte nefropatii degenerative, congenitale sau câștigate ● litiaza suprainfectata ● litiaza multiplu operată Bolnavii cu litiaza urinară beneficiază de tratament medical sau chirurgical în cadrul perioadei de ITM legală. Aceștia necesită expertiză medicală a capacității de muncă numai în cazurile cu evoluție nefavorabilă și apariția complicațiilor. Atunci cand
EUR-Lex () [Corola-website/Law/139583_a_140912]
-
OA-TBC inclusiv Morb Pott. Anchilozele prin artrodeza: șold, genunchi, picior. - Osteosinteza vertebrală. III. Osteonecroza aseptica. IV. Osteomielita. Osteitele fistulizate. V. Sindromul post hernie de disc operată. VI. Deformațiile coloanei vertebrale. VII. Artroplastia de șold cu proteză totală. Complicații. VIII. Malformațiile congenitale. I. SECHELELE POSTTRAUMATICE ALE MEMBRELOR: fracturi, luxații, distrugeri părți moi. - REDORI - ANCHILOZE - PSEUDOARTROZE - S.A.N.D. - AMPUTAȚII - TRAUMATISMELE VERTEBRO-MEDULARE REDORI ARTICULARE Diagnosticul clinic se stabilește pe baza: - examenului clinic; - testare articulara; - examen radiologic. Diagnosticul pozitiv: - durere spontană sau provocată la nivelul artic
EUR-Lex () [Corola-website/Law/139583_a_140912]
-
Clasificarea: nepenetrante (ale scalpului), plăgi penetrante de război și plăgi complexe (cranio-faciale, cranio-orbitare, fistule L.C.R.). ENCEFALOPATIILE INFANTILE Definiție: sunt manifestările encefalitice ca urmare a lezării, de cauze multiple, a substanței nervoase centrale a copilului. a) Factorii prenatali - cauzatori, generând encefalopatia congenitala. ��... Cauze: ● traumatice; ● inflamatorii și toxice (alcoolul, nicotină, sifilisul); ● incompatibilitatea sanguina dintre mama și fâț (factor Rh); ● naștere prematură. b) Factorii postnatali ... Pot acționa: 1. În timpul travaliului - traumatisme obstretricale în nașteri laborioase, aplicări de forceps, prezentări distocice. Pot provoca hemoragii meningeale
EUR-Lex () [Corola-website/Law/139583_a_140912]
-
Atrofii primare palidale. ÎI. Sindromul de neostriat (putamino-caudat) - determinat de leziuni la nivelul nucleilor striați putamen și caudat se caracterizează printr-o reducere a acetilcolinei și GABA. El cuprinde: A. Coreea acută Sydenham. B. Coreea cronică Hungtington. C. Sindroame coreeice: congenitale, metabolic-endocrine, toxice, vasculare, traumatice și degenerative. III. Sindromul de panstriat - caracterizat printr-un accentuat polimorfism clinic cu leziuni ce cuprind mai multe structuri (striat, palid, substanța neagră, nucleul subtalamic și talamic). El înglobează: A. Degenerescenta hepatolenticulara. B. Distonia de torsiune
EUR-Lex () [Corola-website/Law/139583_a_140912]
-
voluntare (fenomenul de încălzire). Distribuția miotoniei este mai evidentă distal la membrele la nivelul musculaturii mimicii și la limba. Celelalte grupe musculare sunt mai puțin interesate, miotonia rezumandu-se la răspunsuri idiomusculare persistente. Se descriu două forme de miotone: - Miotonia congenitala Thompson. - Distrofia miotonica Steinert. Miotonia congenitala Thompson - sau miotonia hipertrofica congenitala; afecțiune rară cu debut precoce în copilărie, cu apariția selectivă a fenomenului miotonic la flexorii degetelor, mușchilor policelui, a musculaturii orbicularului ploapelor la care se asociază o hipertrofie musculară
EUR-Lex () [Corola-website/Law/139583_a_140912]
-
este mai evidentă distal la membrele la nivelul musculaturii mimicii și la limba. Celelalte grupe musculare sunt mai puțin interesate, miotonia rezumandu-se la răspunsuri idiomusculare persistente. Se descriu două forme de miotone: - Miotonia congenitala Thompson. - Distrofia miotonica Steinert. Miotonia congenitala Thompson - sau miotonia hipertrofica congenitala; afecțiune rară cu debut precoce în copilărie, cu apariția selectivă a fenomenului miotonic la flexorii degetelor, mușchilor policelui, a musculaturii orbicularului ploapelor la care se asociază o hipertrofie musculară difuza la toate grupele musculare cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/139583_a_140912]
-
membrele la nivelul musculaturii mimicii și la limba. Celelalte grupe musculare sunt mai puțin interesate, miotonia rezumandu-se la răspunsuri idiomusculare persistente. Se descriu două forme de miotone: - Miotonia congenitala Thompson. - Distrofia miotonica Steinert. Miotonia congenitala Thompson - sau miotonia hipertrofica congenitala; afecțiune rară cu debut precoce în copilărie, cu apariția selectivă a fenomenului miotonic la flexorii degetelor, mușchilor policelui, a musculaturii orbicularului ploapelor la care se asociază o hipertrofie musculară difuza la toate grupele musculare cu predominenta la membrele inferioare, aspect
EUR-Lex () [Corola-website/Law/139583_a_140912]
-
TACR), precum și pe examene funcționale - audiometrie (subiectivă - liminara și supraliminara sau audiometrie vocală și obiectivă cu potențiale evocate), impedansmetrie și otoemisiuni acustice. Surditatea se poate instala brusc sau se constituie treptat, în timp; ea poate fi unilaterală sau bilaterală. Surditatea congenitala sau dobândită precoce înaintea achiziționării limbajului se însoțește de mutitate, iar când este dobândită tardiv, după achiziționarea limbajului, se constată că se pierde controlul asupra propriei voci și perceperea greșită a unor consoane. Scăderea sau abolirea unilaterală a auzului este
EUR-Lex () [Corola-website/Law/139583_a_140912]
-
esofagiana (stenoza cicatriciala), rețină (dezlipirea membranei cu cecitate) și alte distrofii - căderea unghiilor, a părului, anomalii dentare. Evoluția bolii este gravă. Diagnosticul funcțional, incapacitatea și încadrarea în grade de invaliditate În aprecierea capacității de muncă trebuie reținut că afectarea este congenitala și că forma simplă, care de obicei ajunge la vârste înaintate, putând lucra între timp, este caracterizată de fragilitatea deosebită a pielii, ceea ce necesită măsuri corespunzătoare de protecție (eventual schimbarea locului de muncă). În ceea ce privește posibilitatea înscrierii la pensie, cănd tulburările
EUR-Lex () [Corola-website/Law/139583_a_140912]
-
cronice caracteristice, împlântate profund în țesuturile plantare. Formele cu elemente multiple care tulburări ortostatismul și mersul, la care tentativele terapeutice și încălțămintea adaptată nu au fost eficiente pot conduce la propunerea de încadrare în gradul III de invaliditate. Keratodermiile palmo-plantare congenitale Constau în îngroșarea anormală a stratului cornos la nivelul gambelor și plantelor, având debutul în copilărie și existând cazuri similare în familie. Îmbracă diverse forme clinice - difuze, liniare, insulare și au o evoluție cronică nefiind influențate de un tratament local
EUR-Lex () [Corola-website/Law/139583_a_140912]
-
și orificiului bucal și tumori fibroase subunghiale. Prezintă manifestări neuro-psihice, de intelect și crize epileptice, uneori manifestări renale sub forma polikistozei cu hemoragii. În funcție de tulburările neuro-psihice că și de cele renale, se va aprecia capacitatea de muncă. Neurofibromatoza Recklinghausen Afecțiune congenitala transmisă în dominantă, caracterizată din punct de vedere cutanat prin tumori diseminate roșii închise, brune violacee, de consistentă moale, sesile sau pediculate care se intrica cu macule galben-brune și noduli subcutanați localizați pe traiectul nervilor periferici. Leziunile cutanate se pot
EUR-Lex () [Corola-website/Law/139583_a_140912]
-
la ora actuală, diagnosticul sindromului ovarelor€ polichistice (SOP) se pune în prezența a minimum 2 din următoarele 3 criterii: oligo/anovulație, hiperandrogenism clinic și/sau biochimic și ovare cu aspect micropolichistic, în condițiile excluderii altor cauze de hiperandrogenism (hiperplazie adrenală congenitală, sindrom Cushing, tumori virilizante). AES (Androgen Excess Society) a efectuat recenzia datelor din literatura medicală și a studiilor existente și a publicat în Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism o declarație de poziție în legătură cu diagnosticul SOP, care aduce câteva precizări la
Revista Medicală Română by A. Ghemigian () [Corola-journal/Journalistic/92291_a_92786]
-
et al în 1963 este încă valabilă și în prezent, deși obezitatea are o prevalență mai mare în unele zone geografice cum ar fi SUA. În plus, diagnosticul SOP presupune excluderea:altor cauze de hiperandrogenism cum ar fi hiperplazia adrenală congenitală, sindromul Cushing și tumorile virilizante;hirsutismului idiopatic, care afectează 5-7% femei hirsute cu cicluri menstruale regulate și fără hiperandrogenemie;altor cauze de disfuncție ovulatorie cum ar fi hiperprolactinemia, disfuncțiile tiroidiene. Ulterior, în 2010, la Amsterdam, consensul ESHRE/ ASRM pentru SOP
Revista Medicală Română by A. Ghemigian () [Corola-journal/Journalistic/92291_a_92786]
-
TPHA); test HIV obligatoriu la cei care lipsesc din țară mai mult de 6 luni; - examen sumar de urină; - alte investigații de laborator, la aprecierea medicului examinator. 2. Chirurgie generală Examenul constă din anamneza pentru consemnarea antecedențelor chirurgicale (operatorii, traumatice, congenitale) și examenul clinic general pentru evidențierea afecțiunilor invalidante chirurgicale sau dobândite, somatice ori viscerale, utilizându-se în caz de necesitate următoarele investigații: a) afecțiuni arteriale periferice: puls periferic; oscilometrie; termometrie cutanata; pentru anumite cazuri individuale - Doppler vascular; ... b) afecțiuni venoase
EUR-Lex () [Corola-website/Law/146157_a_147486]
-
grefa fiind luată din arteră mamara, în luna martie 2012, la Spitalul de Urgență Floreasca din Capitală. Intervenția a fost făcută de către doctorul Șerban Brădișteanu, medicul care l-a operat și pe Cornel Dinu. Cristian Borcea avea o malformație, probabil congenitala, arteră coronara era strangulata de o punte musculară, explică medicul Șerban Brădișteanu.
Cristi Borcea, de urgență la Spitalul Penitenciarului Poarta Albă by Crişan Andreescu () [Corola-journal/Journalistic/36344_a_37669]
-
dus în casa prietenului Zamfir Voilă, care, însurat și cu doi copii, se îngrijea de moșie ca un bun gospodar. Alexe s-a întremat acolo încet, apoi recăzu în letargia stării sale anterioare. Iar exemplul lui Voilă nu se lipea, congenital, de Alexe Comnen. A sosit Maria și a doua zi au plecat împreună, stabilindu-se din nou la țară. Somnolența și istovirea îi reveniră, Alexe simțea că se apropie sfîrșitul care veni curînd, lăsînd-o pe Maria sfîșietor de îndurerată. Romanul
O inițiativă temerară by Z. Ornea () [Corola-journal/Journalistic/16665_a_17990]
-
precum și în Clubul Proprietarilor Ferrari. Oameni importanți din zona politică și de business s-au întâlnit joi seară pentru a-și uni forțele și a duce mai departe campania de diagnosticare corectă și din timp a copiilor cu probleme cardiace congenitale. Conceptul evenimentului - “Ce vrei să te faci când vei fi mare?” Toți copiii au dorințe și vor - atunci când vor fi mari - să devină doctori remarcabili, artiști senzaționali, avocați de elită, cei mai grozavi pianiști ai planetei, pompieri, astronauți, inventatori și
Ce ascund copiii perfect sănătoși. Despre ce boală este vorba by Anca Murgoci () [Corola-journal/Journalistic/62949_a_64274]
-
Marie Curie. Astfel, orice copil din România poate beneficia de un control cardiologic gratuit. "După ce acest aparat va ajunge la spital, rugăm părinții copiilor să-i ducă la analize... copii care par că sunt perfect sănătoși pot avea o maladie congenitală. Ea nu se descoperă decât cu acea analiză simplă, dar le poate salva viața", a declarat Camelia Bazac. La evenimentul de joi seara, susținătorii proiectului au participat la o licitație de obiecte de artă (printre care și un tablou semnat
Ce ascund copiii perfect sănătoși. Despre ce boală este vorba by Anca Murgoci () [Corola-journal/Journalistic/62949_a_64274]
-
culturii în general”, apoi adăugam: „Dacă regret acest articol, este nu numai pentru concepția estetică falsă pe care o promova și pentru rolul pe care l-a jucat în sfera menționată, ci mai ales pentru viciul său primordial, aș zice congenital, și anume: era pus în slujba unei linii politice generale false, care avea să ducă la dezastru. Și astfel, momentul apariției articolului, evenimentele cu care mai mult sau mai puțin a coincis, întregul lanț de măsuri luate ulterior în cele
Sorin Toma (redactor-șef al „Scânteii“ între 1947-1960): „Articolul despre poezia lui Arghezi, l-am scris din însărcinarea conducerii superioare de partid” () [Corola-journal/Journalistic/5201_a_6526]