8,420 matches
-
Obiectivul primar al studiului a fost reprezentat de deces ( D ) , IMA , revascularizarea urgentă a vasului afectat ( RUVA ) și tratamentul antitrombotic de urgență ( TAU ) cu inhibitori ai receptorilor GP IIb/ IIIa , în primele 48 de ore de la randomizare . IMA a fost diagnosticat cu ajutorul testelor de laborator referitoare la CK- MB . Pentru acest diagnostic , în primele 24 de ore de la ICP consemnată , trebuiau înregistrate cel puțin două valori ale CK- MB ≥ 3 ori limita superioară a valorilor normale ; în acest fel , validarea de către
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
demonstrat o reducere relativă de 37 % și absolută de 3, 9 % în grupul tratat cu eptifibatidă ( 6, 6 % evenimente , comparativ cu 10, 5 % ; p = 0, 0015 ) . Rezultatele obținute pe baza obiectivului primar au fost atribuite în special reducerii incidenței IMA diagnosticat enzimatic , infarct definit prin creșterea promptă a enzimelor cardiace după ICP ( 80 din 92 IMA în grupul tratat cu placebo , comparativ cu 47 din 56 IMA în grupul tratat cu eptifibatidă ) . De asemenea , rezultate similare au fost obținute pe baza
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
sau fără generalizare secundară , la pacienți începând cu vârsta de 4 ani , • crizelor epileptice de tip mioclonic ( spasme musculare de scurtă durată , asemănătoare șocurilor , într- un mușchi sau un grup de mușchi ) , la pacienți începând cu vârsta de 12 ani , diagnosticați cu epilepsie mioclonică juvenilă , • crizelor tonico- clonice primar generalizate ( accese grave , inclusiv pierderea cunoștinței ) , la pacienți începând cu vârsta de 12 ani , diagnosticați cu epilepsie generalizată idiopatică ( un tip de epilepsie care se consideră că are o cauză genetică ) . Medicamentul
Ro_550 () [Corola-website/Science/291309_a_292638]
-
șocurilor , într- un mușchi sau un grup de mușchi ) , la pacienți începând cu vârsta de 12 ani , diagnosticați cu epilepsie mioclonică juvenilă , • crizelor tonico- clonice primar generalizate ( accese grave , inclusiv pierderea cunoștinței ) , la pacienți începând cu vârsta de 12 ani , diagnosticați cu epilepsie generalizată idiopatică ( un tip de epilepsie care se consideră că are o cauză genetică ) . Medicamentul se poate obține numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Keppra ? Ca monoterapie , doza inițială este de 250 mg , administrată de două
Ro_550 () [Corola-website/Science/291309_a_292638]
-
Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a decis că beneficiile Keppra sunt mai mari decât riscurile sale ca monoterapie în tratarea crizelor convulsive parțiale cu sau fără generalizare secundară la pacienți începând cu vârsta de 16 ani , recent diagnosticați cu epilepsie , precum și ca terapie adjuvantă în tratarea crizelor convulsive parțiale , a crizelor epileptice de tip mioclonic la pacienți diagnosticați cu epilepsie mioclonică juvenilă și la pacienți cu crize tonico - clonice primar generalizate diagnosticați cu epilepsie generalizată idiopatică . Comitetul a
Ro_550 () [Corola-website/Science/291309_a_292638]
-
monoterapie în tratarea crizelor convulsive parțiale cu sau fără generalizare secundară la pacienți începând cu vârsta de 16 ani , recent diagnosticați cu epilepsie , precum și ca terapie adjuvantă în tratarea crizelor convulsive parțiale , a crizelor epileptice de tip mioclonic la pacienți diagnosticați cu epilepsie mioclonică juvenilă și la pacienți cu crize tonico - clonice primar generalizate diagnosticați cu epilepsie generalizată idiopatică . Comitetul a recomandat eliberarea unei autorizații de introducere pe piață pentru Keppra . Alte informații despre Keppra : Comisia Europeană a acordat o autorizație
Ro_550 () [Corola-website/Science/291309_a_292638]
-
cu vârsta de 16 ani , recent diagnosticați cu epilepsie , precum și ca terapie adjuvantă în tratarea crizelor convulsive parțiale , a crizelor epileptice de tip mioclonic la pacienți diagnosticați cu epilepsie mioclonică juvenilă și la pacienți cu crize tonico - clonice primar generalizate diagnosticați cu epilepsie generalizată idiopatică . Comitetul a recomandat eliberarea unei autorizații de introducere pe piață pentru Keppra . Alte informații despre Keppra : Comisia Europeană a acordat o autorizație de introducere pe piață pentru Keppra , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la data
Ro_550 () [Corola-website/Science/291309_a_292638]
-
în care acestea se ivesc, puteți preveni multe dintre acste complicații ale diabetului. Complicații ale diabetului Bolile cardiace in diabetul de tip 2Atacul de cord Bolile cardiovasculare și atacul cerebral constituie principalele cauze ale decesului și handicapului în cazul persoanelor diagnosticate cu diabet. În cazul în care vă confruntați cu unul din simptomele atacului de cord descrise mai jos, sunați imediat la 112: Durere în piept, resimțită ca presiune, strângere, umplere sau durere în mijlocul pieptului, care durează perioade scurte de timp
6 complicatii ce constituie urgente medicale in cazul diabetului de tip 2 [Corola-website/Science/91992_a_92487]
-
împreună cu OBT , au fost raportate neoplazii ; mai multe neoplazii au fost recurente . Tipurile și ratele neoplaziilor specifice au fost cele anticipate pentru populația cu imunodeficiență severă ( mulți prezentau un număr de celule CD4 sub 50 celule/ mm și majoritatea fuseseră diagnosticați anterior cu SIDA ) . Neoplaziile au inclus sarcom Kaposi , limfom , carcinom cu celule scuamoase , carcinom hepatocelular și cancer anal . Majoritatea pacienților avea alți factori de risc pentru cancer , inclusiv fumatul , infecții cu papilomavirus și infecție activă cu virus hepatitic B . Nu
Ro_526 () [Corola-website/Science/291285_a_292614]
-
în care continuarea tratamentului cu ARAII este considerată esențială , pacientele care planifică o sarcină trebuie trecute pe tratamente antihipertensive alternative care au un profil de siguranță stabilit pentru utilizarea în timpul sarcinii . Tratamentul cu ARAII trebuie oprit imediat , când sarcina este diagnosticată , și , dacă este cazul , trebuie început un tratament alternativ ( vezi pct . 4. 3 și 4. 6 ) . Pacienți cu depleție sodică și/ sau lichidiană S- a observat o hipotensiune arterială pronunțată în cazul a 0, 4 % dintre pacienții cu hipotensiune arterială
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
în care continuarea tratamentului cu ARAII este considerată esențială , pacientele care planifică o sarcină trebuie trecute pe tratamente antihipertensive alternative care au un profil de siguranță stabilit pentru utilizarea în timpul sarcinii . Tratamentul cu ARAII trebuie oprit imediat , când sarcina este diagnosticată , și , dacă este cazul , trebuie început un tratament alternativ . Se cunoaște că expunerea la tratamentul cu ARAII în timpul celui de al doilea și al treilea trimestru de sarcină induce la om fetotoxicitate ( funcție renală diminuată , oligohidramnios , întârzierea osificării craniene ) și
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
în care continuarea tratamentului cu ARAII este considerată esențială , pacientele care planifică o sarcină trebuie trecute pe tratamente antihipertensive alternative care au un profil de siguranță stabilit pentru utilizarea în timpul sarcinii . Tratamentul cu ARAII trebuie oprit imediat , când sarcina este diagnosticată , și , dacă este cazul , trebuie început un tratament alternativ ( vezi pct . 4. 3 și 4. 6 ) . Pacienți cu depleție sodică și/ sau lichidiană S- a observat o hipotensiune arterială pronunțată în cazul a 0, 4 % dintre pacienții cu hipotensiune arterială
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
în care continuarea tratamentului cu ARAII este considerată esențială , pacientele care planifică o sarcină trebuie trecute pe tratamente antihipertensive alternative care au un profil de siguranță stabilit pentru utilizarea în timpul sarcinii . Tratamentul cu ARAII trebuie oprit imediat , când sarcina este diagnosticată , și , dacă este cazul , trebuie început un tratament alternativ . Se cunoaște că expunerea la tratamentul cu ARAII în timpul celui de al doilea și al treilea trimestru de sarcină induce la om fetotoxicitate ( funcție renală diminuată , oligohidramnios , întârzierea osificării craniene ) și
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
în care continuarea tratamentului cu ARAII este considerată esențială , pacientele care planifică o sarcină trebuie trecute pe tratamente antihipertensive alternative care au un profil de siguranță stabilit pentru utilizarea în timpul sarcinii . Tratamentul cu ARAII trebuie oprit imediat , când sarcina este diagnosticată , și , dacă este cazul , trebuie început un tratament alternativ ( vezi pct . 4. 3 și 4. 6 ) . Pacienți cu depleție sodică și/ sau lichidiană S- a observat o hipotensiune arterială pronunțată în cazul a 0, 4 % dintre pacienții cu hipotensiune arterială
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
în care continuarea tratamentului cu ARAII este considerată esențială , pacientele care planifică o sarcină trebuie trecute pe tratamente antihipertensive alternative care au un profil de siguranță stabilit pentru utilizarea în timpul sarcinii . Tratamentul cu ARAII trebuie oprit imediat , când sarcina este diagnosticată , și , dacă este cazul , trebuie început un tratament alternativ . Se cunoaște că expunerea la tratamentul cu ARAII în timpul celui de al doilea și al treilea trimestru de sarcină induce la om fetotoxicitate ( funcție renală diminuată , oligohidramnios , întârzierea osificării craniene ) și
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
incoloră . Este disponibilă sub formă de cartuș ( PenFill ) sau sub formă de dispozitiv preumplut ( FlexPen și InnoLet ) . Levemir conține ingredientul activ insulină detemir . Pentru ce se utilizează Levemir ? Levemir este folosit pentru tratarea pacienților ( adulți sau copii peste 6 ani ) diagnosticați cu diabet . Medicamentul se poate obține numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Levemir ? Levemir se administrează subcutanat ( sub piele ) prin injecția în peretele abdominal ( burtă ) , coapsă sau braț . Levemir este o insulină cu acțiune prelungită . Este folosită în
Ro_583 () [Corola-website/Science/291342_a_292671]
-
ce se utilizează Liprolog ? Liprolog se utilizează pentru tratarea adulților și copiilor care au diabet zaharat și au nevoie de insulină pentru a- și ține concentrația de glucoză ( zahăr ) din sânge sub control , inclusiv a pacienților care tocmai au fost diagnosticați ca fiind diabetici . Medicamentul se eliberează numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Liprolog ? Liprolog , Liprolog Basal și Liprolog Mix se pot injecta sub pielea antebrațului , în coapsă , în fesă sau în abdomen ( burtă ) . Liprolog poate fi administrat și
Ro_589 () [Corola-website/Science/291348_a_292677]
-
puțin probabil să afecteze capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI KUVAN Utilizați întotdeauna Kuvan exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . FCU Doza inițială uzuală pentru Kuvan la pacienții adulți și copii diagnosticați cu FCU este de 10 mg pentru fiecare kg greutate corporală . Comprimatul solubil trebuie administrat sub formă de doză zilnică unică , în timpul mesei pentru a crește absorbția , și la aceeași oră în fiecare zi , de preferat dimineața . Medicul dumneavoastră poate
Ro_575 () [Corola-website/Science/291334_a_292663]
-
zi , de preferat dimineața . Medicul dumneavoastră poate ajusta doza recomandată , de obicei între 5 și 20 mg pentru fiecare kg greutate corporală pe zi , în funcție de starea dumneavoastră . Deficitul de BH4 Doza inițială uzuală pentru Kuvan la pacienții adulți și copii diagnosticați cu deficit de BH4 este de 2 până la 5 mg pentru fiecare kg greutate corporală . Comprimatul solubil trebuie administrat sub formă de doză zilnică unică , în timpul mesei pentru a crește absorbția și la aceeași oră în fiecare zi , de preferat
Ro_575 () [Corola-website/Science/291334_a_292663]
-
cu 80, 6 % ) , dar mai puțin specific ( 51, 6 % comparativ cu 72, 9 % ) , în diagnosticarea osteomielitei la pacienții cu ulcere diabetice ale piciorului decât 6 la pacienții cu alte localizări ale osteomielitei osului lung . Cu toate acestea , există o acuratețe diagnostica echivalentă între cele 2 metode ( 77, 5 % comparativ cu 75, 8 % ) . Această diferență se poate explica probabil prin prezentarea mai complicată clinic din punct de vedere anatomic și fiziopatologic a osteomielitei la piciorul diabetic , făcând mai dificilă diferențierea țesutului moale
Ro_582 () [Corola-website/Science/291341_a_292670]
-
este folosit la adulți pentru a obține o imagine mai clară a camerelor inimii , în special a ventriculului stâng , în timpul ecocardiografiei ( test de diagnosticare prin care , cu ajutorul ultrasunetelor , se obține o imagine a inimii ) . Luminity se administrează pacienților suspectați sau diagnosticați cu afecțiune coronariană ( obstrucția vaselor sanguine care alimentează mușchiul cardiac ) , când imaginea obținută cu ajutorul ecocardiografiei fără contrast nu este optimă . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Luminity ? Luminity se administrează numai de către medici cu
Ro_604 () [Corola-website/Science/291363_a_292692]
-
de insulină, a primit aprobarea de a comercializa aparatul său de injectare de insulină, PaQ®, în Europa. PaQ este un dispozitiv portabil care oferă atât cantitatea de bază de insulină pentru trei zile, cât și insulină la cerere pentru persoanele diagnosticate cu diabet de tip 2. Aparatul este format dintr-un rezervor de unică folosință pentru injectarea insulinei, prevăzut cu un ecran reutilizabil pentru insulină. Purtătorii de cuvânt ai companiei CeQur estimează că mai mult de 30 millioane de persoane din
Aprobarea Uniunii Europene privind punerea pe piata a pompei de insulina pentru diabetul de tip 2 [Corola-website/Science/91994_a_92489]
-
monitorizare strictă a glicemiei , precum și ajustarea individuală a dozelor ( vezi pct . 4. 2 ) . Nu există experiență în ceea ce privește administrarea EXUBERA la pacienții cu pneumonie . 6 Persoane care au renunțat la fumat În cadrul studiilor clinice cu Exubera , au existat 6 cazuri noi diagnosticate de tumori maligne primare pulmonare la pacienții tratați cu Exubera și 1 caz nou diagnosticat la pacienții care au fost tratați cu medicamentul comparator . În cadrul experienței după punerea pe piață a existat , de asemenea , 1 caz de tumoră pulmonară primară
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
experiență în ceea ce privește administrarea EXUBERA la pacienții cu pneumonie . 6 Persoane care au renunțat la fumat În cadrul studiilor clinice cu Exubera , au existat 6 cazuri noi diagnosticate de tumori maligne primare pulmonare la pacienții tratați cu Exubera și 1 caz nou diagnosticat la pacienții care au fost tratați cu medicamentul comparator . În cadrul experienței după punerea pe piață a existat , de asemenea , 1 caz de tumoră pulmonară primară la pacienții tratați cu Exubera . riz de țigarete . Printre substanțele care pot accentua efectul de
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
monitorizare strictă a glicemiei , precum și ajustarea individuală a dozelor ( vezi pct . 4. 2 ) . Nu există experiență în ceea ce privește administrarea EXUBERA la pacienții cu pneumonie . 23 Persoane care au renunțat la fumat În cadrul studiilor clinice cu Exubera , au existat 6 cazuri noi diagnosticate de tumori maligne primare pulmonare la pacienții tratați cu Exubera și 1 caz nou diagnosticat la pacienții care au fost tratați cu medicamentul comparator . În cadrul experienței după punerea pe piață a existat , de asemenea , 1 caz de tumoră pulmonară primară
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]