8,389 matches
-
ansamblu , societatea a prezentat rezultatele a nouă studii principale care au inclus un total de aproximativ 9 000 de pacienți cu hipertensiune esențială . Majoritatea studiilor au inclus pacienți cu hipertensiune ușoară spre moderată . Un singur studiu a inclus pacienți cu hipertensiune severă . Studiile au comparat combinația de aliskiren și hidroclorotiazidă cu placebo ( un preparat inactiv ) , cu aliskiren sau hidroclorotiazidă administrate în monoterapie sau cu alte medicamente pentru hipertensiune ( valsartan , irbesartan , lisinopril sau amlodipină ) . Studiile au durat între opt săptămâni și un
Ro_872 () [Corola-website/Science/291631_a_292960]
-
pacienți cu hipertensiune ușoară spre moderată . Un singur studiu a inclus pacienți cu hipertensiune severă . Studiile au comparat combinația de aliskiren și hidroclorotiazidă cu placebo ( un preparat inactiv ) , cu aliskiren sau hidroclorotiazidă administrate în monoterapie sau cu alte medicamente pentru hipertensiune ( valsartan , irbesartan , lisinopril sau amlodipină ) . Studiile au durat între opt săptămâni și un an , iar principalul indicator al eficacității a fost modificarea tensiunii arteriale în timpul fazei de repaus a inimii ( diastolică ) sau când camerele inimii se contractă ( sistolică ) . Trei studii
Ro_872 () [Corola-website/Science/291631_a_292960]
-
alăptează . Nu se recomandă utilizarea medicamentului în primele trei luni de sarcină . De ce a fost aprobat Rasilez HCT ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Rasilez HCT sunt mai mari decât riscurile sale pentru tratamentul hipertensiunii esențiale la adulții a căror tensiune arterială nu este controlată în mod adecvat cu aliskiren sau hidroclorotiazidă administrate în monoterapie sau este controlată cu aliskiren și hidroclorotiazidă , administrate concomitent , în aceeași 2/ 3 doză ca și în medicamentul combinat . Comitetul
Ro_872 () [Corola-website/Science/291631_a_292960]
-
consulta prospectul . Angiox nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la bivalirudină , alte hirudine sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . De asemenea , medicamentul nu trebuie utilizat la pacienții care au avut sângerări recente , la cei cu hipertensiune arterială severă , ori la cei cu afecțiuni renale severe sau care prezintă infecții la nivelul inimii . Pentru lista completă de restricții , a se consulta prospectul . De ce a fost aprobat Angiox ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a decis
Ro_66 () [Corola-website/Science/290826_a_292155]
-
asemenea , din EPAR ) . Ce este Aprovel ? Aprovel este un medicament care conține substanța activă irbesartan . Este disponibil sub formă de comprimate albe , ovale ( 75 , 150 și 300 mg ) . Pentru ce se utilizează Aprovel ? Aprovel se utilizează la pacienții care au hipertensiune esențială ( tensiune arterială ridicată ) . Prin „ esențială ” se înțelege că tensiunea arterială ridicată nu este cauzată de nicio altă afecțiune . Aprovel se utilizează de asemenea în tratarea bolilor renale ( de rinichi ) , la pacienții cu hipertensiune și diabet de tip 2 ( neinsulinodependent
Ro_72 () [Corola-website/Science/290832_a_292161]
-
se utilizează la pacienții care au hipertensiune esențială ( tensiune arterială ridicată ) . Prin „ esențială ” se înțelege că tensiunea arterială ridicată nu este cauzată de nicio altă afecțiune . Aprovel se utilizează de asemenea în tratarea bolilor renale ( de rinichi ) , la pacienții cu hipertensiune și diabet de tip 2 ( neinsulinodependent ) . Nu se recomandă administrarea Aprovel la pacienți cu vârsta sub 18 ani . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Aprovel ? Aprovel se administrează pe cale orală , cu sau fără alimente
Ro_72 () [Corola-website/Science/290832_a_292161]
-
sau fără alimente . Doza uzuală recomandată este de 150 mg o dată pe zi . Dacă tensiunea arterială nu este suficient ținută sub control , doza poate fi mărită la 300 mg pe zi sau se pot adăuga la tratament alte medicamente pentru hipertensiune , cum ar fi hidroclorotiazida . O doză inițială de 75 mg poate fi administrată pacienților care fac hemodializă ( o tehnică de purificare a sângelui ) sau la pacienții în vârstă de peste 75 de ani . La pacienții cu hipertensiune și diabet de tip
Ro_72 () [Corola-website/Science/290832_a_292161]
-
tratament alte medicamente pentru hipertensiune , cum ar fi hidroclorotiazida . O doză inițială de 75 mg poate fi administrată pacienților care fac hemodializă ( o tehnică de purificare a sângelui ) sau la pacienții în vârstă de peste 75 de ani . La pacienții cu hipertensiune și diabet de tip 2 , Aprovel se adaugă la alte tratamente pentru hipertensiune . Cum acționează Aprovel ? Substanța activă din Aprovel , irbesartanul , este un „ antagonist al receptorilor de angiotensină II ” , adică blochează acțiunea în organism a unui hormon numit angiotensină II
Ro_72 () [Corola-website/Science/290832_a_292161]
-
75 mg poate fi administrată pacienților care fac hemodializă ( o tehnică de purificare a sângelui ) sau la pacienții în vârstă de peste 75 de ani . La pacienții cu hipertensiune și diabet de tip 2 , Aprovel se adaugă la alte tratamente pentru hipertensiune . Cum acționează Aprovel ? Substanța activă din Aprovel , irbesartanul , este un „ antagonist al receptorilor de angiotensină II ” , adică blochează acțiunea în organism a unui hormon numit angiotensină II . Angiotensina II este un puternic vasoconstrictor ( o substanță care îngustează vasele de sânge
Ro_72 () [Corola-website/Science/290832_a_292161]
-
is acknowledged Cum a fost studiat Aprovel ? Aprovel a fost studiat inițial în 11 studii privind efectele lui asupra tensiunii arteriale . Aprovel a fost comparat cu placebo ( un preparat inactiv ) la 712 de pacienți și comparat cu alte medicamente pentru hipertensiune ( atenolol , enalapril sau amlodipină ) la 823 de pacienți . A fost examinată , de asemenea , utilizarea lui în combinație cu hidroclorotiazidă la 1 736 de pacienți . Principala măsură a eficacității a fost reducerea tensiunii arteriale diastolice ( tensiunea arterială măsurată între două bătăi
Ro_72 () [Corola-website/Science/290832_a_292161]
-
fost comparat cu placebo și cu amlodipina . Ce beneficii a prezentat Aprovel în timpul studiilor ? În studiile privind tensiunea arterială , Aprovel a fost mai eficace decât placebo în reducerea tensiunii arteriale diastolice și a avut efecte similare cu celelalte medicamente pentru hipertensiune . La folosirea în combinație cu hidroclorotiazida , efectele celor două medicamente au fost cumulative . În primul studiu privind disfuncțiile renale , Aprovel a fost mai eficace decât placebo în reducerea riscului de dezvoltare a disfuncțiilor renale , măsurătorile fiind bazate pe excreția de
Ro_72 () [Corola-website/Science/290832_a_292161]
-
ori care alăptează . Nu este recomandată utilizarea lui în primele trei luni de sarcină . De ce a fost aprobat Aprovel ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Aprovel sunt mai mari decât riscurile sale în tratarea hipertensiunii esențiale și bolii renale la pacienții cu hipertensiune și diabet zaharat de tip 2 . Comitetul a recomandat acordarea unei autorizații de introducere pe piață pentru Aprovel . Informații suplimentare despre Aprovel : Comisia Europeană a acordat Sanofi Pharma Bristol- Myers Squibb SNC
Ro_72 () [Corola-website/Science/290832_a_292161]
-
în primele trei luni de sarcină . De ce a fost aprobat Aprovel ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Aprovel sunt mai mari decât riscurile sale în tratarea hipertensiunii esențiale și bolii renale la pacienții cu hipertensiune și diabet zaharat de tip 2 . Comitetul a recomandat acordarea unei autorizații de introducere pe piață pentru Aprovel . Informații suplimentare despre Aprovel : Comisia Europeană a acordat Sanofi Pharma Bristol- Myers Squibb SNC o autorizație de introducere pe piață pentru Aprovel
Ro_72 () [Corola-website/Science/290832_a_292161]
-
recomandă administrarea asocierii medicamentoase la pacienții cu insuficiență renală sau hepatică . Aerinaze nu trebuie utilizat la copii cu vârsta sub 12 ani ( vezi pct . 4. 2 ) . Pacienții trebuie să fie informați asupra faptului că tratamentul trebuie întrerupt în caz de hipertensiune arterială , tahicardie , palpitații sau aritmii cardiace , greață sau oricare alte semne neurologice ( cum sunt cefalee sau intensificarea cefaleei ) . Aminele simpatomimetice pot determina stimularea sistemului nervos central însoțită de convulsii sau colaps cardiovascular însoțit de hipotensiune arterială . Este posibil ca aceste
Ro_38 () [Corola-website/Science/290798_a_292127]
-
frecvență mai mare la copii , la pacienții în vârstă sau în caz de supradozaj ( vezi pct . 4. 9 ) . Administrarea trebuie să se facă cu prudență la următoarele grupe de pacienți : • pacienți tratați cu digitalice • pacienți cu aritmii cardiace • pacienți cu hipertensiune arterială • pacienți cu antecedente de infarct miocardic , diabet zaharat , obstrucție de col vezical sau anamneză pozitivă pentru bronhospasm . Se administrează cu prudență la pacienții cu ulcer peptic stenozant , obstrucție piloro- duodenală și obstrucție a colului vezicii urinare . Se recomandă prudență
Ro_38 () [Corola-website/Science/290798_a_292127]
-
urmă fenomene toxice . Folosirea continuă poate conduce la apariția fenomenului de toleranță , determinând astfel un risc crescut de supradozaj . În urma întreruperii rapide a administrării pot apărea fenomene de depresie . Folosirea anestezicelor volatile halogenate în timpul tratamentului cu simpatomimetice indirecte poate determina hipertensiune acută perioperatorie , de aceea este preferabil ca tratamentul să fie întrerupt timp de 24 ore înainte de efectuarea anesteziei , în cazul unei intervenții chirurgicale programate . Administrarea Aerinaze trebuie întreruptă cu cel puțin 48 de ore înaintea testelor cutanate , întrucât antihistaminicele pot
Ro_38 () [Corola-website/Science/290798_a_292127]
-
cu evoluție potențial letală . Alte simptome pot include : cefalee , anxietate , dificultăți la micțiune , slăbiciunea și pierderea tonusului muscular , euforie , excitație , insuficiență respiratorie , aritmii cardiace , tahicardie , palpitații , senzație de sete , transpirații , greață , vărsături , dureri precordiale , amețeli , tinitus , ataxie , vedere încețoșată și hipertensiune sau hipotensiune arterială . Stimularea SNC prezintă o posibilitate de producere mai mare în special la copii , la fel ca și simptomele de tip atropinic ( uscăciunea gurii , pupile fixe și dilatate , eritem facial , hipertermie și simptome gastro- intestinale ) . Tratament : În caz
Ro_38 () [Corola-website/Science/290798_a_292127]
-
Aerinaze - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la desloratadină , loratadină , pseudoefedrină sau la oricare dintre celelalte componente ale Aerinaze . - dacă primiți în același timp și medicamente pentru inimă sau tensiune arterială - dacă aveți glaucom , dificultăți la urinare , blocaje la nivelul tractului urinar , hipertensiune arterială , tulburări cardiace sau vasculare , antecedente de atac vascular cerebral sau o tiroidă mai activă . - Spuneți- i medicului dumneavoastră dacă primiți tratament cu inhibitori de monoaminooxidază ( MAO ) ( un grup de antidepresive ) sau ați întrerupt administrarea acestui tip de medicamente în
Ro_38 () [Corola-website/Science/290798_a_292127]
-
oculare ( cum ar fi creșterea presiunii oculare sau glaucomul ) diabet zaharat , - dacă luați digitală , un medicament folosit pentru tratarea anumitor tulburări cardiace , deoarece poate fi necesară ajustarea dozajului . - dacă luați α- metildopa , mecamilamină , rezerpină , alcaloizi de veratrum și guanetidină pentru hipertensiune arterială , deoarece poate fi necesară ajustarea dozelor . - dacă luați decongestionante ( orale sau nazale ) , medicamente care scad apetitul alimentar ( pilule de slăbit ) sau amfetamine , deoarece utilizate împreună cu Aerinaze , aceste medicamente vă pot crește tensiunea arterială . - dacă luați alcaloizi din corn de
Ro_38 () [Corola-website/Science/290798_a_292127]
-
Utilizate împreună cu Aerinaze , aceste medicamente vă pot crește tensiunea arterială . - dacă luați antiacide , deoarece acestea pot crește eficacitatea Aerinaze . - dacă luați caolin ( pentru diaree ) , deoarece poate reduce eficacitatea Aerinaze . Spuneți- i medicului dumneavoastră dacă suferiți sau sunteți diagnosticat cu următoarele : • hipertensiune arterială • bătăi ale inimii rapide sau puternice • ritm cardiac anormal • dacă vă simțiți rău sau se intensifică durerile de cap în timp ce utilizați Aerinaze . Medicul dumneavoastră vă poate sfătui să întrerupeți tratamentul . Teste de laborator Întrerupeți utilizarea Aerinaze cu cel puțin
Ro_38 () [Corola-website/Science/290798_a_292127]
-
de sânge comparativ cu numărul de pacienți cărora li s- a administrat placebo . Care sunt riscurile asociate cu Aranesp ? Cele mai frecvente efecte secundare în cazul tratamentului cu Aranesp ( observate la 1- 10 pacienți din 100 ) sunt durerea de cap , hipertensiunea arterială ( tensiunea ridicată a sângelui ) , tromboza ( cheaguri de sânge ) , durerea la locul de injectare , artralgia ( durerea articulară ) și edemul periferic ( retenția de lichide ) . Pentru lista completă a efectelor secundare asociate cu administrarea Aranesp , a se consulta prospectul . Aranesp nu se
Ro_78 () [Corola-website/Science/290838_a_292167]
-
lichide ) . Pentru lista completă a efectelor secundare asociate cu administrarea Aranesp , a se consulta prospectul . Aranesp nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la darbepoetină alfa sau la oricare altă componentă a medicamentului sau la pacienții care prezintă hipertensiune arterială slab controlată din punct de vedere terapeutic . De ce a fost aprobat Aranesp ? Comitetul pentru Produse Medicamentoase de Uz Uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Aranesp sunt mai mari decât riscurile sale pentru tratarea anemiei asociate cu insuficiența renală cronică
Ro_78 () [Corola-website/Science/290838_a_292167]
-
dintre celelalte ingrediente . Ariclaim nu trebuie administrat pacienților concomitent cu inhibitori de monoaminoxidază ( o grupă de antidepresive ) , au cu fluvoxamină ( un alt 2/ 3 antidepresiv ) sau cu ciprofloxacină ori enoxacină ( tipuri de antibiotice ) . Tratamentul nu trebuie început la pacienții cu hipertensiune arterială necontrolată din cauza riscului de criză hipertensivă ( creșterea bruscă și periculoasă a tensiunii arteriale ) . De ce a fost aprobat Ariclaim ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Ariclaim sunt mai mari decât riscurile sale în cazul
Ro_83 () [Corola-website/Science/290843_a_292172]
-
dispepsie , constipație , scaune frecvente , flatulență , disconfort gastrointestinal . Mai puțin frecvente Litiază renală , hematurie , polakiurie Rare Insuficiență renală Erupție cutanată tranzitorie ** Mai puțin frecvente Dermatită , urticarie , prurit Mai puțin frecvente Artralgie , artrită , mialgie , crampe musculare , dureri musculo - scheletice Mai puțin frecvente Hipertensiune arterială , eritem facial , bufeuri . Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Mai puțin frecvente Oboseală , edem , simptome asemănătoare gripei Rare Astenie , sete Mai puțin frecvente Scăderea libidoului Rare Nervozitate , insomnie * Diareea , greața și vărsăturile sunt mai frecvente la pacienții
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
perioadă de până la 3 ani de 57 , iar pe o perioadă de până la 4 ani de 53 . Reacțiile adverse legate de tratament raportate cel mai frecvent ( evaluarea investigatorului ) sunt : valori anormale ale testului funcției hepatice , diaree , cefalee , erupție cutanată tranzitorie , hipertensiune arterială . Următoarele evenimente adverse legate de tratament au fost raportate mai mult decât o dată per ansamblul grupului de tratament cu febuxostat și au fost raportate ca fiind mai puțin frecvente la subiecții cărora li s- a administrat febuxostat 80 mg
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]