9,222 matches
-
dureri la nivelul urechii • Leziuni ale buzelor , modificarea tranzitului intestinal , dificultate la înghițire , ulcerații bucale , senzație de arsuri în capul pieptului , durere bucală , durere anală • Icter ( îngălbenirea pielii și a ochilor ) , modificări ale valorilor testelor hepatice sanguine • Piele uscată , textură neobișnuită a părului , afecțiuni ale unghiilor , erupție pe piele , închiderea culorii pielii , alterarea formei degetelor , leziuni ale pielii • Urinare dureroasă , sânge în urină • Secreții ale sânului , umflarea sânilor , durere vaginală , varice venoase • Scăderea pulsului în extremități , învinețire Dacă oricare dintre reacțiile
Ro_349 () [Corola-website/Science/291108_a_292437]
-
locului de administrare Oboseală ( 10, 9 % ) Stare generală de rău Senzație de cald Senzație de Indispoziție frig Sete Hepatită 3 Creșterea concentrației plasmatice a enzimelor hepatice ( ALAT , ASAT , fosfataza alcalină ) Leziuni acute hepatice Tulburări ale aparatului genital și Insomnie Vise neobișnuite Apatie Bruxism Cazuri de tinitus au fost de asemenea raportate și după întreruperea tratamentului . 2 Cazurile de hipotensiune arterială ortostatică și de sincopă s- au raportat în special la începutul tratamentului . 3 Vezi pct . 4. 4 4 Cazurile de ideație
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
locului de administrare Oboseală ( 10, 9 % ) Stare generală de rău Senzație de cald Senzație de Indispoziție frig Sete Hepatită 3 Creșterea concentrației plasmatice a enzimelor hepatice ( ALAT , ASAT , fosfataza alcalină ) Leziuni acute hepatice Tulburări ale aparatului genital și Insomnie Vise neobișnuite Apatie Bruxism Cazuri de tinitus au fost de asemenea raportate și după întreruperea tratamentului . 2 Cazurile de hipotensiune arterială ortostatică și de sincopă s- au raportat în special la începutul tratamentului . 3 Vezi pct . 4. 4 4 Cazurile de ideație
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
de astfel de medicamente includ : triptani , tramadol , triptofan , anumite antidepresive : ISRS ( cum ar fi paroxetina și fluoxetina ) , triciclice ( cum ar fi clomipramina , amitriptilina ) și venlafaxina . Aceste medicamente cresc riscul de apariție a reacțiilor adverse ; dacă aveți orice fel de simptome neobișnuite atunci când luați oricare dintre aceste medicamente împreună cu DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM , trebuie să vă prezentați la medicul dumneavoastră . Anticoagulante orale : Trebuie să- i spuneți medicului dumneavoastră dacă luați anticoagulante orale ( medicamente care subțiază sângele ) . Aceste medicamente pot crește riscul de sângerare
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
săptămâni înainte de a înceta cu totul tratamentul . Unii pacienți care încetează brusc să mai utilizeze DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM 8 după mai mult de 1 săptămână de tratament , au avut simptome ca amețeli , senzație de înțepături/ furnicături , tulburări ale somnului ( vise neobișnuit de intense , coșmaruri sau insomnie ) , stare de neliniște sau agitație , stare de anxietate , greață sau vărsături , tremor , dureri de cap , stare de iritabilitate , diaree , transpirație excesivă sau amețeli . De obicei aceste simptome nu sunt grave și dispar în câteva zile
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
tratați ) la DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM când este utilizat pentru tratamentul durerii din neuropatia diabetică Senzație de rău ( greață ) , somnolență , dureri de cap , amețeli și constipație . Reacții adverse frecvente ( pot afecta 1 până la 10 utilizatori din 100 pacienți tratați ) • Anxietate , vise neobișnuite . • Amețeli , tremor sau lipsă de sensibilitate , incluzând senzație de amorțeală sau înțepături la nivelul pielii . • Stare de rău ( vărsături ) , senzație de arsură în capul pieptului sau emisii frecvente de gaze , lipsă a poftei de mâncare . • Vedere neclară . • Senzația că inima
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
astfel de medicamente sunt : triptani , tramadol , triptofan , ISRS ( cum ar fi paroxetina și fluoxetina ) , antidepresive triciclice ( cum ar fi clomipramina , amitriptilina ) , petidina , sunătoarea și venlafaxina . Aceste medicamente cresc riscul de apariție a reacțiilor adverse ; dacă apar orice fel de simptome neobișnuite atunci când luați oricare dintre aceste medicamente împreună cu DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM , trebuie să vă prezentați la medicul curant . Anticoagulante orale : Trebuie să- i spuneți medicului dumneavoastră dacă luați anticoagulante orale ( medicamente care subțiază sângele ) . Aceste medicamente pot crește riscul de sângerare
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
să reduceți doza pe parcursul a cel puțin 2 săptămâni înainte de a înceta cu totul tratamentul . Unii pacienți care au încetat brusc să mai utilizeze DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM au avut simptome ca amețeli , senzație de înțepături/ furnicături , tulburări ale somnului ( vise neobișnuit de intense , coșmaruri sau insomnie ) , stare de neliniște sau agitație , stare de anxietate , greață sau vărsături , tremor , dureri de cap , stare de iritabilitate , diaree , transpirație excesivă sau amețeli . De obicei aceste simptome nu sunt grave și dispar în câteva zile
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
de 1 din 10 pacienți tratați ) Senzație de rău ( greață ) , dureri de cap , gură uscată și somnolență . Reacții adverse frecvente ( pot afecta 1 până la 10 utilizatori din 100 pacienți tratați ) • Oboseală , tulburări ale somnului , anxietate , stare de agitație sau vise neobișnuite . • Amețeli , tremor sau lipsă de sensibilitate , incluzând senzație de amorțeală sau înțepături la nivelul pielii . • Diaree , constipație , stare de rău ( vărsături ) , senzație de arsură în capul pieptului sau emisii frecvente de gaze , durere de stomac . • Tinitus ( perceperea de sunete în
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
vă va monitoriza cu atenție și poate lua în considerare , de asemenea , oprirea tratamentului . Dacă suferiți de depresie severă și/ sau idei suicidare , nu veți fi tratat( ă ) cu Extavia ( vezi , de asemenea , „ Nu utilizați Extavia ” ) . - Dacă observați orice învinețire neobișnuită , sângerare excesivă după vătămări sau dacă vi se pare că apar multe infecții . Acestea pot fi simptome de scădere a numărului de celule sanguine sau a numărului de trombocite în sânge ( celule care contribuie la coagularea sângelui ) . - Dacă prezentați scăderea
Ro_343 () [Corola-website/Science/291102_a_292431]
-
pe întreaga suprafață a corpului , umflarea feței și/ sau a limbii sau scurtarea bruscă a respirației . - dacă vă simțiți mult mai trist( ă ) sau fără speranță decât înaintea tratamentului cu Extavia sau dacă apar idei suicidare . - dacă observați orice învinețire neobișnuită , sângerare excesivă după vătămări sau dacă se - dacă prezentați scăderea poftei de mâncare , oboseală , senzație de rău ( greață ) , vărsături repetate , în special dacă observați mâncărime extinsă , îngălbenirea pielii sau a albului ochilor , sau învinețire rapidă . - dacă prezentați simptome cum sunt
Ro_343 () [Corola-website/Science/291102_a_292431]
-
în care simțiți noduri , umflături , noduli tari , durere sau nicio zonă decolorată , crestată , în care pielea arată ca o crustă sau în care este lezată . Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu personalul medical despre acestea sau despre orice alte stări neobișnuite pe care le descoperiți . Trebuie să schimbați locul injecției la fiecare injecție . Dacă există unele zone care vi se par greu accesibile , veți avea probabil nevoie de un membru al familiei sau de un prieten care să vă ajute cu
Ro_343 () [Corola-website/Science/291102_a_292431]
-
concentrare , tulburări de gândire , amorțire , pierderea echilibrului , migrenă , tulburări de mișcare , vertij , probleme de vorbire , țiuit în urechi , durere de urechi • tulburări de vedere sau vedere încețoșată , ochi roșii , senzație anormală în ochi , observarea de flash- uri luminoase • ritm cardiac neobișnuit de rapid sau de lent , bufeuri , tensiune arterială crescută • scurtarea respirației • una sau mai multe dintre următoarele probleme în gură : ulcerație , pierderea simțurilor , senzație de disconfort , pustule , culoare neobișnuită , afecțiuni ale țesutului moale , afecțiuni ale limbii , durere de limbă sau
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
senzație anormală în ochi , observarea de flash- uri luminoase • ritm cardiac neobișnuit de rapid sau de lent , bufeuri , tensiune arterială crescută • scurtarea respirației • una sau mai multe dintre următoarele probleme în gură : ulcerație , pierderea simțurilor , senzație de disconfort , pustule , culoare neobișnuită , afecțiuni ale țesutului moale , afecțiuni ale limbii , durere de limbă sau limbă cu pustule sau ulcerația limbii , durere de gingie , buze crăpate sau uscate , candidoză bucală , afecțiuni dentare , durere de dinți • arsuri la stomac , pierderea poftei de mâncare , senzație de
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
la pacienți , după luni până la ani de tratament cu eritropoetină administrată subcutanat ( injectare sub piele ) . APSE înseamnă incapacitatea de a produce suficiente globule roșii sanguine în măduva osoasă . APSE poate provoca anemie bruscă și severă , ale cărei simptome sunt oboseală neobișnuită , senzație de amețeală sau senzația de lipsă de aer . Dacă prezentați aceste simptome , trebuie să vă adresați imediat medicului dumneavoastră . Medicul dumneavoastră poate decide dacă Abseamed nu acționează adecvat pentru dumneavoastră . Dacă prezentați APSE , tratamentul dumneavoastră cu Abseamed va fi
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
la pacienți , după luni până la ani de tratament cu eritropoetină administrată subcutanat ( injectare sub piele ) . APSE înseamnă incapacitatea de a produce suficiente globule roșii sanguine în măduva osoasă . APSE poate provoca anemie bruscă și severă , ale cărei simptome sunt oboseală neobișnuită , senzație de amețeală sau senzația de lipsă de aer . Dacă prezentați aceste simptome , trebuie să vă adresați imediat medicului dumneavoastră . Dacă prezentați APSE , tratamentul dumneavoastră cu Epoetin alfa HEXAL va fi întrerupt și medicul dumneavoastră va decide care este cea
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
100 de pacienți și unul la 10 pacienți ) : • Concentrații crescute în sânge ale enzimelor hepatice , mai ales când se administrează asociat cu oricare dintre următoarele medicamente antiepileptice : carbamazepină și valproat de sodiu ; • agresivitate , iritabilitate , agitație , hiperexcitabilitate ( starea de a fi neobișnuit de agitat ) ; • tulburări de somn ( somn anormal ) ; • hiperkinezie ( mișcări excesive ) ; • greață , vărsături ; • scădere a numărului unui anumit tip de globule albe din sânge . Reacții adverse mai puțin frecvente ( între unul la 1. 000 de pacienți și unul la 100 de
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
100 de pacienți și unul la 10 pacienți ) : • Concentrații crescute în sânge ale enzimelor hepatice , mai ales când se administrează asociat cu oricare dintre următoarele medicamente antiepileptice : carbamazepină și valproat de sodiu ; • agresivitate , iritabilitate , agitație , hiperexcitabilitate ( starea de a fi neobișnuit de agitat ) ; • tulburări de somn ( somn anormal ) ; • hiperkinezie ( mișcări excesive ) ; • greață , vărsături ; • scădere a numărului unui anumit tip de globule albe din sânge . Reacții adverse mai puțin frecvente ( între unul la 1. 000 de pacienți și unul la 100 de
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
Emtriva fără să fi discutat mai întâi cu medicul . Unii pacienți au avut analize de sânge sau simptome care indicau agravarea hepatitei după întreruperea tratamentului cu Emtriva . 41 Informați- vă imediat medicul în cazul în care observați simptome noi sau neobișnuite după întreruperea tratamentului , mai ales simptome pe care le considerați a fi datorate hepatitei B . Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . 4 . Ca toate medicamentele , Emtriva poate provoca reacții adverse , cu toate că acestea
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
cu Emtriva fără să fi discutat mai întâi cu medicul . Unii pacienți au avut analize de sânge sau simptome care indicau agravarea hepatitei după întreruperea tratamentului cu Emtriva . Informați- vă imediat medicul , în cazul în care observați simptome noi sau neobișnuite după întreruperea tratamentului , mai ales simptome pe care le considerați a fi datorate hepatitei B . Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . 4 . Ca toate medicamentele , Emtriva poate provoca reacții adverse , cu toate că acestea
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
frecvente efecte secundare asociate cu Ferriprox ( întâlnite la mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt urina de culoare roșiatică/ maronie ( care arată că fierul este excretat ) , greața ( starea de rău ) , durerile abdominale ( de burtă ) și vărsăturile . Un efect secundar neobișnuit , dar grav , este agranulocitoza ( niveluri foarte mici ale unui tip de leucocite ) . Ferriprox nu trebuie utilizat la pacienții care pot fi hipersensibili ( alergici ) la deferipronă sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Ferriprox nu trebuie utilizat la persoanele care
Ro_360 () [Corola-website/Science/291119_a_292448]
-
a laptelui modificată. Notă: Grăsimile fracționate din lapte sunt în general recunoscute ca grăsime a laptelui nemodificată, dacă se consideră doar o modificare, atunci când limitele sunt depășite. Formulele indică o modificare numai pentru grăsimile fracționate ale laptelui cu o compoziție neobișnuită, cum ar fi, de exemplu, cazul unei fracții grele, obținute prin fracționare cu metode fizice la temperaturi ridicate de aproximativ 30C, cu randamente reduse de câteva procente sau prin fracționare cu CO2 supracritic. Fracționarea grăsimii din lapte poate fi
jrc4391as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89556_a_90343]
-
APLICARE 1. Părțile vor urmări ca ratele limită ale mortalității delfinilor pe stoc și pe an, precizate în anexa III, să nu fie depășite în cadrul punerii în aplicare a sistemului LMD prevăzut de prezenta anexă. 2. În cazul unor împrejurări neobișnuite sau excepționale care nu sunt prevăzute de prezenta anexă, părțile, în temeiul recomandărilor Comisiei Internaționale de Control, vor putea adopta măsurile considerate necesare, în conformitate cu dispozițiile prezentei anexe, în scopul aplicării sistemului LMD. 3. Dacă mortalitatea pentru un anumit an depășește
jrc3968as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89131_a_89918]
-
g) frunză deteriorată de îngheț; (h) frunză atacată de mucegai sau putregai; (i) frunză cu nervuri netratate, umedă sau atacată de putregai sau cu tulpini cărnoase sau proeminente; (j) frunză din lăstari sau mlădițe laterale; (k) frunză având un miros neobișnuit pentru varietatea în chestiune; (l) frunză cu pământ încă aderent; (m) frunză cu un conținut de umiditate depășind cu mai mult de patru procente conținutul de umiditate stabilit în anexa IV. ANEXA IV CONȚINUTUL DE UMIDITATE MENȚIONAT ÎN ART. 15
jrc3928as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89091_a_89878]
-
emitent care, prin natura sau condițiile lor, nu fac parte din tranzacțiile obișnuite (cum ar fi achiziții în afara activității normale, achiziționarea sau transferul de active imobilizate) în cursul exercițiului financiar precedent și al exercițiului financiar curent. Dacă astfel de tranzacții neobișnuite au fost efectuate în cursul exercițiilor financiare precedente și nu au fost încheiate definitiv, trebuie furnizate și informații cu privire la acestea. 6.2.3. Totalul împrumuturilor în curs acordate de către emitent persoanelor menționate la pct. 6.1 lit. (a), precum și orice
jrc5108as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90276_a_91063]