8,651 matches
-
concentrația plasmatică a potasiului În cazul în care se prescrie un medicament care afectează concentrația potasiului în asociere cu valsartan , se recomandă monitorizarea concentrațiilor plasmatice ale potasiului . Se recomandă prudență în cazul utilizării concomitente Medicamente antiinflamatoare nesteroidiene ( AINS ) , inclusiv inhibitori selectivi COX- 2 , acid acetilsalicilic ( > 3 g/ zi ) , și AINS non- selective Când antagoniștii angiotensinei II se administrează concomitent cu AINS poate apare atenuarea efectului antihipertensiv . Suplimentar , utilizarea concomitentă de antagoniști ai angiotensinei II și AINS poate determina creșterea riscului
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
care afectează concentrația potasiului în asociere cu valsartan , se recomandă monitorizarea concentrațiilor plasmatice ale potasiului . Se recomandă prudență în cazul utilizării concomitente Medicamente antiinflamatoare nesteroidiene ( AINS ) , inclusiv inhibitori selectivi COX- 2 , acid acetilsalicilic ( > 3 g/ zi ) , și AINS non- selective Când antagoniștii angiotensinei II se administrează concomitent cu AINS poate apare atenuarea efectului antihipertensiv . Suplimentar , utilizarea concomitentă de antagoniști ai angiotensinei II și AINS poate determina creșterea riscului de afectare a funcției renale și creșterea concentrației plasmatice a potasiului . Alte
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
fost administrată împreună cu betablocante pacienților care suferă fie de hipertensiune arterială fie de angină , nu s- au observat efecte adverse asupra parametrilor electrocardiogramei . Valsartan Valsartanul este un antagonist puternic , specific receptorilor de angiotensină II , activ după administrare orală . Acesta acționează selectiv asupra receptorilor de subtip AT1 , care sunt responsabili pentru efectele cunoscute ale angiotensinei II . Concentrațiile plasmatice crescute de angiotensină II , ca urmare a blocării de către valsartan a receptorilor AT1 , pot stimula receptorii de subtip AT2 care tind să contrabalanseze efectul
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
cazuri . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : Antiemetice și medicamente pentru combaterea grețurilor , codul ATC : A04A D12 . Fosaprepitantul este promedicamentul aprepitantului iar la administrarea intravenoasă este transformat rapid în aprepitant ( vezi pct . 5. 2 ) . 10 Aprepitantul este un antagonist selectiv , cu afinitate înaltă , al receptorilor neurokininici 1 ( NK1 ) pentru substanța P umană . Efectul farmacologic al fosaprepitantului este atribuit aprepitantului . În 2 studii randomizate , de tip dublu- orb , care au cuprins un număr total de 1094 pacienți tratați cu chimioterapie care
Ro_529 () [Corola-website/Science/291288_a_292617]
-
al activității farmacologice a clopidogrelului . Dacă este necesară corectarea rapidă a unui timp de sângerare prelungit , transfuzia de masă trombocitară poate corecta efectele clopidogrelului . 7 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : antiagregante plachetare , exclusiv heparina , codul ATC : Clopidogrelul inhibă selectiv legarea adenozin- difosfatului ( ADP ) de receptorul plachetar și , prin aceasta , activarea complexului GP IIb/ IIIa mediată de ADP ; consecutiv , agregarea plachetară este inhibată . Pentru a- și exercita acțiunea antiagregantă , clopidogrelul necesită biotransformare . Clopidogrelul inhibă și agregarea plachetară produsă de alți
Ro_523 () [Corola-website/Science/291282_a_292611]
-
antidot al activității farmacologice a clopidogrelului . Dacă este necesară corectarea rapidă a unui timp de sângerare prelungit , transfuzia de masă trombocitară poate corecta efectele clopidogrelului . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : antiagregante plachetare , exclusiv heparina , codul ATC : Clopidogrelul inhibă selectiv legarea adenozin- difosfatului ( ADP ) de receptorul plachetar și , prin aceasta , activarea complexului GP IIb/ IIIa mediată de ADP ; consecutiv , agregarea plachetară este inhibată . Pentru a- și exercita acțiunea antiagregantă , clopidogrelul necesită biotransformare . Clopidogrelul inhibă și agregarea plachetară produsă de alți
Ro_523 () [Corola-website/Science/291282_a_292611]
-
că dializa este benefică în eliminarea semnificativă a substanței active . 17 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Mecanism de acțiune : Proteaza HIV este o enzimă virală esențială necesară pentru clivajul specific al genelor virale gag și poliproteinelor gag- pol . Saquinavir inhibă selectiv proteaza HIV , de aceea previne formarea particulelor virale infecțioase mature . Activitatea antivirală in vitro : Saquinavir demonstrează activitate antivirală împotriva unui panel de tulpini obținute în laborator și izolatelor clinice de HIV- 1 cu valori CE50 și CE90 caracteristice în intervalul
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
a substanței active . 5 . Proprietăți farmacodinamice 5. 1 Grupa farmacoterapeutică : antivirale , codul ATC : J05A E01 40 Mecanism de acțiune : Proteaza HIV este o enzimă virală esențială necesară pentru clivajul specific al genelor virale gag și poliproteinelor gag- pol . Saquinavir inhibă selectiv proteaza HIV , de aceea previne formarea particulelor virale infecțioase mature . Activitatea antivirală in vitro : Saquinavir demonstrează activitate antivirală împotriva unui panel de tulpini obținute în laborator și izolatelor clinice de HIV- 1 cu valori CE50 și CE90 caracteristice în intervalul
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
conține sodiu aproximativ 0, 22 mEq pe flacon . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Indicat în tratamentul pe termen scurt al durerii post- operatorii . Decizia de a prescrie un inhibitor selectiv al COX- 2 trebuie să se bazeze pe evaluarea individuală a riscurilor generale pentru pacient ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Doza recomandată este de 40 mg în administrare intravenoasă ( i . v
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
în timpul tratamentului , de exemplu prin consultații suplimentare ale pacientului . Tratamentul cu parecoxib trebuie întrerupt la prima apariție a erupției cutanate , leziunilor mucoaselor , sau a altor semne de hipersensibilitate . Se cunosc reacții cutanate grave la tratamentul cu AINS , inclusiv cu inhibitori selectivi de COX- 2 , ca și în cazul altor medicamente . Totuși , rata evenimentelor cutanate grave raportate pare mai mare în cazul valdecoxibului ( metabolitul activ al parecoxibului ) față de alți inhibitori selectivi de COX- 2 . Pacienții cu alergie la sulfonamide în antecedente prezintă
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
cunosc reacții cutanate grave la tratamentul cu AINS , inclusiv cu inhibitori selectivi de COX- 2 , ca și în cazul altor medicamente . Totuși , rata evenimentelor cutanate grave raportate pare mai mare în cazul valdecoxibului ( metabolitul activ al parecoxibului ) față de alți inhibitori selectivi de COX- 2 . Pacienții cu alergie la sulfonamide în antecedente prezintă 4 un risc crescut de apariție a reacțiilor cutanate ( vezi pct . 4. 3 ) . Pacienții fără alergie la sulfonamide în antecedente pot prezenta , de asemenea , un risc de apariție a
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
diurezei sau alcalinizarea urinii nu sunt eficiente , datorită legării în mare măsură a valdecoxibului de proteinele plasmatice . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Parecoxibul este un precursor al valdecoxibului . În intervalul de doze utilizate în practica clinică , valdecoxibul este un inhibitor selectiv al ciclooxigenazei- 2 ( COX- 2 ) . Ciclooxigenaza este responsabilă de sinteza prostaglandinelor . Au fost identificate două izoforme : COX- 1 și COX- 2 . COX- 2 este izoforma indusă de stimuli pro- inflamatori și este principala enzimă responsabilă de sinteza mediatorilor prostanoizi ai
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
să aibă un rol și în vindecarea ulcerului . COX- 2 a fost identificată în țesutul periferic ulcerului gastric la bărbați , dar implicarea sa în vindecarea ulcerului nu a fost stabilită . Diferența dintre unele AINS inhibitoare ale COX- 1 și inhibitorii selectivi ai COX- 2 în ceea ce privește acțiunea antiplachetară poate fi clinic semnificativă la pacienții cu risc de reacții tromboembolice . Inhibitorii selectivi ai COX- 2 inhibă formarea prostaciclinei periferice ( și , de aceea , posibil și a prostaciclinei endoteliale ) , fără afectarea tromboxanului plachetar . Încă nu
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
bărbați , dar implicarea sa în vindecarea ulcerului nu a fost stabilită . Diferența dintre unele AINS inhibitoare ale COX- 1 și inhibitorii selectivi ai COX- 2 în ceea ce privește acțiunea antiplachetară poate fi clinic semnificativă la pacienții cu risc de reacții tromboembolice . Inhibitorii selectivi ai COX- 2 inhibă formarea prostaciclinei periferice ( și , de aceea , posibil și a prostaciclinei endoteliale ) , fără afectarea tromboxanului plachetar . Încă nu a fost stabilită importanța clinică a acestor observații . 9 minute , efectul analgezic semnificativ clinic putând fi evidențiat după 23-
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
22 mEq pe flacon . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Solvent : soluție clară , incoloră 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Indicat în tratamentul pe termen scurt al durerii post- operatorii . Decizia de a prescrie un inhibitor selectiv al COX- 2 trebuie să se bazeze pe evaluarea individuală a riscurilor generale pentru pacient ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Doza recomandată este de 40 mg în administrare intravenoasă ( i . v
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
în timpul tratamentului , de exemplu prin consultații suplimentare ale pacientului . Tratamentul cu parecoxib trebuie întrerupt la prima apariție a erupției cutanate , leziunilor mucoaselor , sau a altor semne de hipersensibilitate . Se cunosc reacții cutanate grave la tratamentul cu AINS , inclusiv cu inhibitori selectivi de COX- 2 , ca și în cazul altor medicamente . Totuși , rata evenimentelor cutanate grave raportate pare mai mare în cazul valdecoxibului ( metabolitul activ al parecoxibului ) față de alți inhibitori selectivi de COX- 2 . 18 un risc crescut de apariție a reacțiilor
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
cunosc reacții cutanate grave la tratamentul cu AINS , inclusiv cu inhibitori selectivi de COX- 2 , ca și în cazul altor medicamente . Totuși , rata evenimentelor cutanate grave raportate pare mai mare în cazul valdecoxibului ( metabolitul activ al parecoxibului ) față de alți inhibitori selectivi de COX- 2 . 18 un risc crescut de apariție a reacțiilor cutanate ( vezi pct . 4. 3 ) . Pacienții fără alergie la sulfonamide în antecedente pot prezenta , de asemenea , un risc de apariție a reacțiilor cutanate grave . Experiența după punerea pe piață
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
diurezei sau alcalinizarea urinii nu sunt eficiente , datorită legării în mare măsură a valdecoxibului de proteinele plasmatice . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Parecoxibul este un precursor al valdecoxibului . În intervalul de doze utilizate în practica clinică , valdecoxibul este un inhibitor selectiv al ciclooxigenazei- 2 ( COX- 2 ) . Ciclooxigenaza este responsabilă de sinteza prostaglandinelor . Au fost identificate două izoforme : COX- 1 și COX- 2 . COX- 2 este izoforma indusă de stimuli pro- inflamatori și este principala enzimă responsabilă de sinteza mediatorilor prostanoizi ai
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
să aibă un rol și în vindecarea ulcerului . COX- 2 a fost identificată în țesutul periferic ulcerului gastric la bărbați , dar implicarea sa în vindecarea ulcerului nu a fost stabilită . Diferența dintre unele AINS inhibitoare ale COX- 1 și inhibitorii selectivi ai COX- 2 în ceea ce privește acțiunea antiplachetară poate fi clinic semnificativă la pacienții cu risc de reacții tromboembolice . Inhibitorii selectivi ai COX- 2 inhibă formarea prostaciclinei periferice ( și , de aceea , posibil și a prostaciclinei endoteliale ) , fără afectarea tromboxanului plachetar . Încă nu
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
bărbați , dar implicarea sa în vindecarea ulcerului nu a fost stabilită . Diferența dintre unele AINS inhibitoare ale COX- 1 și inhibitorii selectivi ai COX- 2 în ceea ce privește acțiunea antiplachetară poate fi clinic semnificativă la pacienții cu risc de reacții tromboembolice . Inhibitorii selectivi ai COX- 2 inhibă formarea prostaciclinei periferice ( și , de aceea , posibil și a prostaciclinei endoteliale ) , fără afectarea tromboxanului plachetar . Încă nu a fost stabilită importanța clinică a acestor observații . 23 minute , efectul analgezic semnificativ clinic putând fi evidențiat după 23-
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
conține sodiu aproximativ 0, 44 mEq pe flacon . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Indicat în tratamentul pe termen scurt al durerii post- operatorii . Decizia de a prescrie un inhibitor selectiv al COX- 2 trebuie să se bazeze pe evaluarea individuală a riscurilor generale pentru pacient ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Doza recomandată este de 40 mg în administrare intravenoasă ( i . v
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
în timpul tratamentului , de exemplu prin consultații suplimentare ale pacientului . Tratamentul cu parecoxib trebuie întrerupt la prima apariție a erupției cutanate , leziunilor mucoaselor , sau a altor semne de hipersensibilitate . Se cunosc reacții cutanate grave la tratamentul cu AINS , inclusiv cu inhibitori selectivi de COX- 2 , ca și în cazul altor medicamente . Totuși , rata evenimentelor cutanate grave raportate pare mai mare în cazul valdecoxibului ( metabolitul activ al parecoxibului ) față de alți inhibitori selectivi de COX- 2 . Pacienții cu alergie la sulfonamide în antecedente prezintă
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
cunosc reacții cutanate grave la tratamentul cu AINS , inclusiv cu inhibitori selectivi de COX- 2 , ca și în cazul altor medicamente . Totuși , rata evenimentelor cutanate grave raportate pare mai mare în cazul valdecoxibului ( metabolitul activ al parecoxibului ) față de alți inhibitori selectivi de COX- 2 . Pacienții cu alergie la sulfonamide în antecedente prezintă 32 un risc crescut de apariție a reacțiilor cutanate ( vezi pct . 4. 3 ) . Pacienții fără alergie la sulfonamide în antecedente pot prezenta , de asemenea , un risc de apariție a
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
diurezei sau alcalinizarea urinii nu sunt eficiente , datorită legării în mare măsură a valdecoxibului de proteinele plasmatice . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Parecoxibul este un precursor al valdecoxibului . În intervalul de doze utilizate în practica clinică , valdecoxibul este un inhibitor selectiv al ciclooxigenazei- 2 ( COX- 2 ) . Ciclooxigenaza este responsabilă de sinteza prostaglandinelor . Au fost identificate două izoforme : COX- 1 și COX- 2 . COX- 2 este izoforma indusă de stimuli pro- inflamatori și este principala enzimă responsabilă de sinteza mediatorilor prostanoizi ai
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
să aibă un rol și în vindecarea ulcerului . COX- 2 a fost identificată în țesutul periferic ulcerului gastric la bărbați , dar implicarea sa în vindecarea ulcerului nu a fost stabilită . Diferența dintre unele AINS inhibitoare ale COX- 1 și inhibitorii selectivi ai COX- 2 în ceea ce privește acțiunea antiplachetară poate fi clinic semnificativă la pacienții cu risc de reacții tromboembolice . Inhibitorii selectivi ai COX- 2 inhibă formarea prostaciclinei periferice ( și , de aceea , posibil și a prostaciclinei endoteliale ) , fără afectarea tromboxanului plachetar . Încă nu
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]