91 matches
-
la 74 mm după tratamentul placebo . Care sunt riscurile asociate cu Prialt ? Cele mai frecvente reacții adverse ( observate la peste 1 pacient din 10 ) sunt starea de confuzie , amețeală , nistagmus ( mișcări necontrolate ale globilor oculari ) , alterarea memoriei ( uitare ) , cefalee , somnolența , încețoșarea privirii , greață , vomă , tulburări de mers ( mers dificil ) și astenie ( slăbiciune ) . Pentru lista completă a reacțiilor adverse asociate cu Prialt , a se consulta prospectul . Prialt nu trebuie folosit la pacienții cu hipersensibilitate ( alergie ) la ziconotidă sau la oricare din componente
Ro_814 () [Corola-website/Science/291573_a_292902]
-
în timpul alăptării pentru că nu se cunoaște dacă Lucentis se elimină în laptele matern la om . Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a începe tratamentul cu Lucentis . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor După tratamentul cu Lucentis puteți prezenta încețoșarea temporară a vederii . Dacă se întâmplă acest lucru , nu conduceți vehicule și nu folosiți utilaje până la dispariția acestor simptome . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI LUCENTIS Toate injecțiile cu Lucentis vor fi administrate de medicul dumneavoastră . Lucentis se administrează sub forma unei
Ro_600 () [Corola-website/Science/291359_a_292688]
-
Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje LUMIGAN are o influență neglijabilă asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . Ca și în cazul oricărui tratament ocular , dacă după instilare apare o încețoșare tranzitorie a vederii pacientul trebuie să aștepte până când vederea redevine clară înainte de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . 4. 8 Reacții adverse În cadrul studiilor clinice , peste 1800 de pacienți au fost tratați cu LUMIGAN . Conform datelor colectate din
Ro_603 () [Corola-website/Science/291362_a_292691]
-
și organe Anemie Tulburări hematologice Leucopenie Trombocitopenie Prelungirea timpului de și limfatice sângerare Debilitate mintală Tulburări ale sistemului Ataxie Polineuropatie Parestezie nervos Tulburări motorii Vertij Amețeală Somnolență Cefalee Maculopatie Tulburări oculare 6 Toxicitate retiniană Diplopie Opacifierea cristalinului Reducerea acuității vizuale Încețoșarea vederii Hipersecreție salivară Mucozită Tulburări gastro - Vărsături intestinale Diaree Greață Disconfort epigastric Cistită hemoragică Tulburări renale și ale Hematurie căilor urinare Proteinurie Erupție cutanată Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Miastenie Tulburări musculo - scheletice și ale țesutului conjunctiv Tulburări ale
Ro_611 () [Corola-website/Science/291370_a_292699]
-
mamă justifică riscul potențial pentru făt . Nu se știe dacă Macugen se excretă în laptele uman . Macugen nu este recomandat în perioada alăptării . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Pacienții pot experimenta încețoșarea temporară a vederii în urma administrării Macugen prin injectare intravitroasă . 4. 8 Reacții adverse Macugen a fost administrat la 892 de pacienți în studii controlate , timp de un an ( numărul total de injectări = 7545 , numărul mediu de injectări/ pacient = 8, 5
Ro_621 () [Corola-website/Science/291380_a_292709]
-
Macugen . Alăptarea Nu se știe dacă Macugen se excretă în laptele uman . Macugen nu este recomandat în timpul alăptării . Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru consiliere înainte de tratamentul cu Macugen . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor După administrarea Macugen puteți observa încețoșarea temporară a vederii . Dacă sunteți afectat de aceasta , nu trebuie să conduceți vehicule sau să folosiți utilaje până când nu dispare acest simptom . 3 . CUM SE ADMINISTREAZĂ INJECȚIA INTRAVITROASĂ DE MACUGEN Toate injectările de Macugen vor fi administrate de către medicul dumneavoastră
Ro_621 () [Corola-website/Science/291380_a_292709]
-
om poate duce la o absorbție sistemică suficientă pentru ca olopatadina să realizeze cantități detectabile în laptele matern . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Ca în cazul administrării altor medicamente pentru uz oftalmic , încețoșarea tranzitorie a vederii sau alte tulburări de vedere pot afecta capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . Dacă după instilare apare încețoșarea vederii , pacientul trebuie să aștepte până când vederea revine la normal înainte de a conduce vehicule sau
Ro_733 () [Corola-website/Science/291492_a_292821]
-
vehicule și de a folosi utilaje Ca în cazul administrării altor medicamente pentru uz oftalmic , încețoșarea tranzitorie a vederii sau alte tulburări de vedere pot afecta capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . Dacă după instilare apare încețoșarea vederii , pacientul trebuie să aștepte până când vederea revine la normal înainte de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . 4. 8 Reacții adverse 3 Este de așteptat ca la aproximativ 4, 5 % dintre pacienți să apară reacții adverse legate de
Ro_733 () [Corola-website/Science/291492_a_292821]
-
deoarece expunerea sistemică la nepafenac a femeilor care alăptează este neglijabilă . NEVANAC poate fi administrat în perioada de alăptare . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Similar administrării altor medicamente pentru uz oftalmic , încețoșarea tranzitorie a vederii sau alte tulburări de vedere pot afecta capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . Dacă după instilare apare încețoșarea vederii , pacientul trebuie să aștepte până când vederea revine la normal înainte de a conduce vehicule sau
Ro_690 () [Corola-website/Science/291449_a_292778]
-
a conduce vehicule și de a folosi utilaje Similar administrării altor medicamente pentru uz oftalmic , încețoșarea tranzitorie a vederii sau alte tulburări de vedere pot afecta capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . Dacă după instilare apare încețoșarea vederii , pacientul trebuie să aștepte până când vederea revine la normal înainte de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . În studiile clinice în care au fost înrolați peste 800 de pacienți tratați cu NEVANAC picături oftalmice , aproximativ 5 % din pacienți
Ro_690 () [Corola-website/Science/291449_a_292778]
-
alergie oculară ) , iritații sau dureri oculare , tulburări la nivelul pleoapelor ( umflare sau coborâre ) , lăcrimare accentuată , înroșirea ochilor Reacții generale : simptome alergice , greață , gură uscată Alte reacții adverse pot afecta persoanele care utilizează NEVANAC , inclusiv : Reacții la nivelul ochiului : excoriații , cicatrici , încețoșare , inflamare sau infecție la suprafața ochiului , inflamații în interiorul ochiului , vindecarea incompletă a ochiului , afectarea vederii . Puteți prezenta un risc crescut de probleme la nivelul suprafeței ochiului , care ar putea duce la pierderea vederii , dacă ați suferit de : • complicații ale operațiilor
Ro_690 () [Corola-website/Science/291449_a_292778]
-
poate să apară la 1 din 10 pacienți ) este durerea de cap . Reacții adverse frecvente ( pot să aparăla 1 până la 10 pacienti din 100 ) includ : înroșirea feței , indigestie , tulburări de vedere ( inclusiv senzația de accentuare a culorilor , sensibilitate la lumină , încețoșarea vederii sau reducerea acuității vizuale ) , înfundarea nasului și amețeli . Reacții adverse mai puțin frecvente ( pot să aparăla 1 până la 10 pacienti din 1000 ) includ : vărsături , erupții trecătoare pe piele , sângerări în partea din spate a ochilor , iritația ochilor , înroșirea ochilor
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
să apară la 1 din 10 pacienți ) este durerea de cap . Reactii adverse frecvente ( pot să apară la 1 până la 10 pacienti din 100 ) includ : înroșirea feței , indigestie , tulburările de vedere ( inclusiv senzația de accentuare a culorilor , dsensibilitate la lumină , încețoșarea vederii sau reducerea acuității vizuale ) , înfundarea nasului și amețeli . Reacții adverse mai puțin frecvente ( pot sa apară la 1 până la 10 pacienti din 1000 ) includ : vărsături , erupții trecătoare pe piele , sângerări în partea din spate a ochilor , iritația ochilor , înroșirea
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
sa apară la 1 din 10 pacienți ) este durerea de cap . Reactii adverse frecvente ( pot sa apară la 1 până la 10 pacienti din 100 ) includ : înroșirea feței indigestie , tulburări de vedere ( inclusiv senzația de accentuare a culorilor , sensibilitate la lumină , încețoșarea vederii sau reducerea acuității vizuale ) , înfundarea nasului și amețeli . Reacții adverse mai puțin frecvente ( pot să apară la 1 până la 10 pacienti din 1000 ) includ : vărsături , erupții trecătoare pe piele , sângerări în partea din spate a ochilor , iritația ochilor , înroșirea
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
asupra nou- născuților/ sugarilor alăptați la sân , la utilizarea AZARGA în doze terapeutice . AZARGA poate fi utilizat de către femeile care alăptează . 5 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Similar altor picături oftalmice , încețoșarea temporară a vederii sau alte forme de tulburare a vederii pot afecta capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . Dacă la instilare survine încețoșarea vederii , pacientul trebuie să aștepte până ce vederea redevine clară înainte de a conduce un
Ro_119 () [Corola-website/Science/290879_a_292208]
-
de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Similar altor picături oftalmice , încețoșarea temporară a vederii sau alte forme de tulburare a vederii pot afecta capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . Dacă la instilare survine încețoșarea vederii , pacientul trebuie să aștepte până ce vederea redevine clară înainte de a conduce un vehicul sau de a folosi utilaje . Inhibitorii orali ai anhidrazei carbonice pot afecta capacitatea pacienților vârstnici de a efectua sarcini care necesită vigilență și/ sau coordonare fizică
Ro_119 () [Corola-website/Science/290879_a_292208]
-
vezi pct . 4. 4 ) . 4. 8 Reacții adverse a . Rezumatul profilului de siguranță În două studii clinice cu durata de 6 și de 12 luni , efectuate la 394 pacienți tratați cu AZARGA , cea mai frecvent raportată reacție adversă a fost încețoșarea temporară a vederii după instilare ( 3, 6 % ) , durând de la câteva secunde la câteva minute . b . Rezumatul reacțiilor adverse , prezentate sub formă de tabel Următoarele reacții adverse sunt clasificate conform următoarei convenții : foarte frecvente ( ≥1/ 10 ) , frecvente ( ≥1/ 100 până la <
Ro_119 () [Corola-website/Science/290879_a_292208]
-
5. 3 ) . Alăptare Nu se cunoaște dacă brinzolamida se excretă în laptele matern la om , cu toate acestea , această substanță se excretă în lapte la șobolan . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Încețoșarea tranzitorie a vederii sau alte tulburări de vedere pot afecta capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje ( vezi , de asemenea , pct . 4. 8 Reacții adverse ) . Dacă după instilare apare încețoșarea vederii , pacientul trebuie să aștepte până când vederea
Ro_127 () [Corola-website/Science/290887_a_292216]
-
conduce vehicule și de a folosi utilaje Încețoșarea tranzitorie a vederii sau alte tulburări de vedere pot afecta capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje ( vezi , de asemenea , pct . 4. 8 Reacții adverse ) . Dacă după instilare apare încețoșarea vederii , pacientul trebuie să aștepte până când vederea revine la normal înainte de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . 4 4. 8 Reacții adverse În studii clinice incluzând peste 1800 pacienți tratați cu AZOPT ca monoterapie sau terapie asociată cu
Ro_127 () [Corola-website/Science/290887_a_292216]
-
pacienți tratați cu AZOPT ca monoterapie sau terapie asociată cu maleat de timolol 5 mg/ ml , evenimentele adverse legate de tratament , cele mai frecvent raportate , au fost : disgeuzie ( 5, 8 % ) ( gust amar sau neobișnuit , vezi descrierea de mai jos ) și încețoșarea tranzitorie a vederii ( 5, 8 % ) după instilare , pe o durată de câteva secunde până la câteva minute ( vezi și pct . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje ) . Următoarele reacții adverse au fost apreciate ca
Ro_127 () [Corola-website/Science/290887_a_292216]
-
a celuilalt medicament . 4 . Ca toate medicamentele , AZOPT poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Dacă sunteți îngrijorat , adresați- vă medicului sau farmacistului . Reacții adverse frecvente ( 1 până la 10 pacienți din 100 ) 22 Reacții la nivelul ochiului : încețoșarea vederii , iritații oculare , durere oculară , secreții oculare , mâncărime oculară , ochi uscat , senzații oculare anormale , înroșirea ochiului , mâncărimi ale pleoapelor , înroșirea pleoapelor sau umflarea pleoapelor Reacții generale : gust neplăcut , dureri de cap , uscăciunea gurii . Reacții adverse mai puțin frecvente ( 1 până la
Ro_127 () [Corola-website/Science/290887_a_292216]
-
timolol pentru sugar ar fi prea redusă pentru a produce beta- blocada clinică . Nu se recomandă utilizarea DuoTrav de către femeile care alăptează . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Similar altor picături oftalmice , încețoșarea tranzitorie a vederii sau alte tulburări ale vederii pot afecta capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . Dacă după instilare apare încețoșarea vederii , pacientul trebuie să aștepte până când vederea revine la normal înainte de a conduce vehicule sau
Ro_266 () [Corola-website/Science/291025_a_292354]
-
asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Similar altor picături oftalmice , încețoșarea tranzitorie a vederii sau alte tulburări ale vederii pot afecta capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . Dacă după instilare apare încețoșarea vederii , pacientul trebuie să aștepte până când vederea revine la normal înainte de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . 4. 8 Reacții adverse În studii clinice cuprinzând 721 de pacienți , DuoTrav a fost administrat o dată pe zi . Nu s- au
Ro_266 () [Corola-website/Science/291025_a_292354]
-
Abilify ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Abilify ( observate la 1 până la 10 pacienți din 100 ) sunt : tulburări extrapiramidale ( contracții și spasme necontrolate ) , acatisie ( nevoia constantă de mișcare ) , tremor ( tremurături ) , somnolență ( starea de somn ) , sedare ( toropeală ) , dureri de cap , încețoșarea vederii , dispepsie ( arsuri gastrice ) , vărsături , greață ( senzația de rău ) , constipație , hipersecreție salivară ( producție mărită de salivă ) , extenuare ( slăbiciune ) , stare de neliniște , insomnie ( dificultăți de a dormi ) și anxietate . Acatisia este mai frecventă la pacienții cu afecțiune bipolară decât la cei
Ro_1 () [Corola-website/Science/290761_a_292090]
-
laptele matern și este cunoscut că nou-născuții sunt extrem de sensibili la efectele toxice ale 4-aminochinolinelor. Pacienții vor fi avertizați asupra capacității de a șofa sau de a conduce utilaje în mișcare, întrucât hidroxiclorochina poate afecta acomodarea oculară și poate produce încețoșarea vederii. Dacă aceste tulburări nu dispar în timp, poate fi necesară o reducere temporară a dozelor. Rar poate apărea retinopatie cu modificări de pigmentare și defecte ale câmpului vizual. În formele incipiente, aceste modificări au fost reversibile la întreruperea administrării
Hidroxiclorochină () [Corola-website/Science/302273_a_303602]