127 matches
-
benzoat de metil 186537-30-4 (S)-N-terț-butil-1,2,3,4-tetrahidroizochinolein-3-carboxamidă, sulfat 2933 59 95 56-06-4 2,6-diaminopirimidin-4-ol 65-71-4 5-metiluracil 66-22-8 uracil 68-94-0 purin-6(aH)-onă 71-30-7 citozină 696-07-1 5-iodouracil 707-99-3 6-amino-9H-purin-9-iletanol 841-77-0 1-benzhidrilpiperazină 2210-93-7 clorură de 1-fenilpiperaziniu 3056-33-5 N-(9-acetil-6-oxo-6,9-dihidro-1H-purin-2-il)acetamidă 5018-45-1 5,6-dimetoxipirimidin-4-ilamină 5081-87-8 3-(2-cloroetil)chinazolin-2,4(1H,3H)-dionă 5464-78-8 1-(2-metoxifenil)piperazină, clorhidrat 6928-85-4 4-metilpiperazin-1-ilamină 7280-37-7 estropipat 7597-60-6 6-amino-5-formamido-1,3-dimetiluracil 10310-21-1 2-amino-6-cloropurină 13078-15-4 1-(3-clorofenil)piperazină, clorhidrat 13889-98-0 1-acetilpiperazină 14047-28-0 (R)-2-(6-amino-9H-purin-9-il)-1-metiletanol 19690-23-4 6-iodo-1H-purin-2-ilamină 20535-83-5
32006R1549-ro () [Corola-website/Law/295524_a_296853]
-
5-metil-1,3,4-tiadiazol-2-tiol 29706-84-1 3'-azido-3'-desoxi-5'-O-tritiltimidină 29707-62-8 1-oxid de 6-(2-fenoxiacetamido)penicilanat de 4-nitrobenzil 30246-33-4 acid 7-amino-3-[(5-metil-1,3,4-tiadiazol-2-il)tiometil]-3-cefem-4-carboxilic 32231-06-4 1-piperonilpiperazină 38313-48-3 3',5'-anhidrotimidină 39098-97-0 clorură de 2-tienilacetil 39754-02-4 acid 7-[(R)-amino(fenil)acetamido]-3-metil-3-cefem-4-carboxilic--dimetilformamidă (2:1) 39925-10-5 1-(2,3,5-tri-O-acetil-beta-D-ribofuranosil)-1H-1,2,4-triazol-3-carboxilat de metil 40172-95-0 1-(2-furoil)piperazină 42399-49-5 (2S,3S)-3-hidroxi-2-(4-metoxifenil)-2,3-dihidro-1,5-benzotiazepin-4(5H)-onă 51762-51-7 3-hidroxi-7-(fenilacetamido)cefam-4-carboxilat de benzhidril 51818-85-0 acid 7-[(D)-mandelamido]cefalosporanic 53994-83-5
32006R1549-ro () [Corola-website/Law/295524_a_296853]
-
4R)-4-(2,6-diamino-9H-pirin-9-il)-1,3-dioxolan-2-ilmetanol 147027-10-9 (2R,5S)-5-(4-amino-2-oxo-1,2-dihidropirimidin-1-il)-1,3-oxatiolan-2-carboxilat de (1R,2S,5R)-mentil 147086-81-5 7,7-dioxid de (4S,6S)-5,6-dihidro-6-metil-4H-tieno[2,3-b]tiopiran-4-ol 147086-83-7 N-[(4S,6S)-metil-7,7-dioxo-5,6-dihidro-4H-tieno[2,3-b]tiopiran-4-il]acetamidă 147126-62-3 (2R,5R)-5-hidroxi-1,3-oxatiolan-2-carboxilat de (1R,2S,5R)-mentil 152305-23-2 (S)-4-(4-aminobenzil)oxazolidin-2-onă 157341-41-8 (2S)-N-[(r)-1-(1,3-benzodioxol-5-il)butil]-3,3-dietil-2-{4-[(4-metilpiperazin-1-il)carbonil]fenoxi}-4-oxoazetidin-1-carboxamidă 158512-24-4 (3aS,8aR)-3-[(2R,4S)2-benzil-4,5-epoxivaleril]-2,2-dimetil-3
32006R1549-ro () [Corola-website/Law/295524_a_296853]
-
4-mesilamino)fenil]-4-oxobutiric 105951-31-3 5,6-dihidro-4-oxo-4H-tieno[2,3-b]tiin-2-sulfonamidă 105951-35-7 7,7-dioxid de 5,6-dihidro-4-oxo-4H-tieno[2,3-b]tiin-2-sulfonamidă 106820-63-7 3-[(metoxicarbonilmetil)sulfamoil]tiofen-2-carboxilat de metil 112101-81-2 5-[(R)-(2-aminopropil)]-2-metoxibenzensulfonamidă 120298-38-6 7,7-dioxid de N-(5,6-dihidro-6-metil-2-sulfamoil-4H-tieno!2,3-b]tiopiran-4-il)acetamidă 147200-03-1 N-[(4S,6S)-6-metil-7,7-dioxo-2-sulfamoil-5,6-dihidro-4H-tieno[2,3-b]tiopiran-4-il]acetamidă 150375-75-0 N'-{(2R,3S)-5-cloro-3-(2-clorofenil)-1-[(3,4-dimetoxifenil)sulfonil]-3-hidroxi-2,3-dihidro-1H-indol-2-ilcarbonil}-L-prolinamidă 150975-95-4 acid 5-metansulfonamidoindol-2-carboxilic 151140-66-8 (4-amino-3-iodofenil)-N-metilmetansulfonamidă 161814-49-9 (1S,2R)-3-[(4-aminofenilsulfonil)(izobutil)amino-1-benzil-2-hidroxipropilcarbamat de (3S)-tetrahidrofuran-3-il
32006R1549-ro () [Corola-website/Law/295524_a_296853]
-
7-dioxid de 5,6-dihidro-4-oxo-4H-tieno[2,3-b]tiin-2-sulfonamidă 106820-63-7 3-[(metoxicarbonilmetil)sulfamoil]tiofen-2-carboxilat de metil 112101-81-2 5-[(R)-(2-aminopropil)]-2-metoxibenzensulfonamidă 120298-38-6 7,7-dioxid de N-(5,6-dihidro-6-metil-2-sulfamoil-4H-tieno!2,3-b]tiopiran-4-il)acetamidă 147200-03-1 N-[(4S,6S)-6-metil-7,7-dioxo-2-sulfamoil-5,6-dihidro-4H-tieno[2,3-b]tiopiran-4-il]acetamidă 150375-75-0 N'-{(2R,3S)-5-cloro-3-(2-clorofenil)-1-[(3,4-dimetoxifenil)sulfonil]-3-hidroxi-2,3-dihidro-1H-indol-2-ilcarbonil}-L-prolinamidă 150975-95-4 acid 5-metansulfonamidoindol-2-carboxilic 151140-66-8 (4-amino-3-iodofenil)-N-metilmetansulfonamidă 161814-49-9 (1S,2R)-3-[(4-aminofenilsulfonil)(izobutil)amino-1-benzil-2-hidroxipropilcarbamat de (3S)-tetrahidrofuran-3-il 169590-42-5 4-[5-(p-toli)-3-(trifluorometil)-1H-pirazol-1-il]benzensulfonamidă 179524-67-5 (S
32006R1549-ro () [Corola-website/Law/295524_a_296853]
-
4-dimetoxifenil)sulfonil]-3-hidroxi-2,3-dihidro-1H-indol-2-ilcarbonil}-L-prolinamidă 150975-95-4 acid 5-metansulfonamidoindol-2-carboxilic 151140-66-8 (4-amino-3-iodofenil)-N-metilmetansulfonamidă 161814-49-9 (1S,2R)-3-[(4-aminofenilsulfonil)(izobutil)amino-1-benzil-2-hidroxipropilcarbamat de (3S)-tetrahidrofuran-3-il 169590-42-5 4-[5-(p-toli)-3-(trifluorometil)-1H-pirazol-1-il]benzensulfonamidă 179524-67-5 (S)-2-{3-[(2-fluorobenzil)sulfonilamino]-2-oxo-2,3-dihidro-1-piridil}-N-(1-formil-4-guanidinobutil)acetamidă 180200-68-4 4-(4-ciclohexil-2-metiloxazol-5-il)-2-fluorobenzensulfonamidă 181695-72-7 4-(5-metil-3-fenilizoxazol-4-il)benzensulfonamidă 183556-68-5 (S)-N-{(1S,2R)-3-benzodioxol-5-ilsulfonil)(izobutil)amino]-1-benzil-2-hidroxipropil}-3,3-dimetil-2-(sarcosilamino)butiramidă 192329-42-3 (S)-N-hidroxi-2,2-dimetil-4-[4-(4-piridiloxi)fenilsulfonil]-1,4-tiazinan-3-carboxamidă 192329-83-2 acid (3S)-2,2-dimetil-4-[4-(4-piridiloxi)fenilsulfonil]-1,4-tiazinan-3-carboxilic
32006R1549-ro () [Corola-website/Law/295524_a_296853]
-
136897-58-0 R53 R: 53 S: 22-61 616-115-00-X N-(3-acetil-2-hidroxifenil)-4-(4-fenilbutoxi)benzamidă 416-150-9 136450-06-1 R 53 R: 53 S: 61 616-116-00-5 N-(4-dimetilaminopiridin)-3-metoxi-4-(l-metil-5-nitroindol-3-ilmetil)-N-(o-tolilsulfonil)benzamidat 416-790-9 - R 53 R: 53 S: 61 616-117-00-0 N-[2-(3-acetil-5-nitrotiofen-2-ilazo)-5-dietilaminofenil]acetamida 416-860-9 - Repr.Cat.3; R62 Xn; N R43 R: 43-62-50/53 N; R50-53 S: (2-)22-36/37-60-61 616-118-00-6 clorhidrat de N-(2',6'-dimetilfenil)piperidin-2-carboxamidă 417-950-0 65797-42-4 Xn; R22 Xn R52-53 R: 22-52/53 S: (2-)22-61 616-119-00-1 2-(l-butil-3
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]
-
22-51/53 N-(3-dimetilamino-2-metil-fenil)benzamidă S: (2-)36/37-61 N-(3-dimetilamino-3-metil-fenil)benzamidă 616-121-00-2 2,4-dihidroxi-N-(2-metoxifenil)benzamidă 419-090-1 129205-19-2 R 43 Xi; N N; R51-53 R: 43-51/53 S: (2-)24-37-61 616-123-00-3 N-[3-[[4-(dietilamino)-2-metilfenil] imino]-6-oxo-1,4-ciclohexadienil]acetamida 414-740-0 96141-86-5 N; R50-53 N R: 50/53 S: 60-61 616-124-00-9 bis(trifluorometilsulfonil)imidă de litiu 415-300-0 90076-65-6 Ț; R24/25 Ț C; R34 R: 24/25-34-52/53 R 52-53 S: (1/2-)22-26-36/37/39-45-61 616-125-00-4 3-ciano-N-(l,l-dimetiletil
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]
-
S: 60-61 616-127-00-5 Amestec de: N,N'-etan-l,2-diilbis(decanamidă) 430-050-2 - R43 Xi; N 12-hidroxi-N-L2-[l-oxidecil) amino]etil]octadecanamidă N; R51-53 R: 43-51/53 N,N'-etan-l,2-diilbis(12-hidroxioctadecanamidă) S: (2-)24-37-61 616-128-00-0 N-(2-(l-alil-4,5-dicianoimidazol-2-ilazo)-5-(dipropilamino)fenil)acetamida 417-530-7 123590-00-1 R53 R: 53 S: 61 616-129-00-6 N,N'-bis(2,2,6,6-tetrametil-4-piperidil)izoftalamidă 419-710-0 42774-15-2 Xn; R22 Xn Xi; R36 R: 22-36 S: (2-)22-25-26 616-130-00-1 N-(3-(2-(4,4-dimetil-2,5-dioxo-imidazolin-1-îl)-4,4-dimetil-3-oxo-pentanoilamino)-4-metoxi-fenil)octadecanamidă 421-780-2
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]
-
simptomatic și poate include hemodializa . Prin dializă se îndepărtează 60 % din levetiracetam și 74 % din metabolitul primar . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Substanța activă , levetiracetamul , este un derivat de pirolidonă ( enantiomerul S al α- etil- 2- oxo - pirolidină acetamidă ) , neînrudit din punct de vedere chimic cu alte antiepileptice existente . Mecanism de acțiune Mecanismul de acțiune al levetiracetamului este încă necunoscut , și nu pare a fi înrudit cu mecanismul de acțiune al celorlalte antiepileptice . Experimentele in vitro și in vivo
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
de aproximativ 0, 5 - 0, 7 l/ kg , o valoare apropiată de volumul total al apei în organism . Biotransformare Levetiracetamul nu este metabolizat intens la om . Calea metabolică principală ( 24 % din doza administrată ) este reprezentată de hidroliza enzimatică a grupării acetamidă . Producția metabolitului primar , ucb L057 , nu se realizează la nivelul citocromului hepatic P450 . Hidroliza grupării acetamidă a fost observată într- un număr mare de țesuturi , inclusiv celulele sanguine . Metabolitul ucb L057 este inactiv din punct de vedere farmacologic . Au fost
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
în organism . Biotransformare Levetiracetamul nu este metabolizat intens la om . Calea metabolică principală ( 24 % din doza administrată ) este reprezentată de hidroliza enzimatică a grupării acetamidă . Producția metabolitului primar , ucb L057 , nu se realizează la nivelul citocromului hepatic P450 . Hidroliza grupării acetamidă a fost observată într- un număr mare de țesuturi , inclusiv celulele sanguine . Metabolitul ucb L057 este inactiv din punct de vedere farmacologic . Au fost identificați alți doi metaboliți de importanță minoră . Unul dintre aceștia s- a obținut prin hidroxilarea inelului
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
simptomatic și poate include hemodializa . Prin dializă se îndepărtează 60 % din levetiracetam și 74 % din metabolitul primar . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Substanța activă , levetiracetamul , este un derivat de pirolidonă ( enantiomerul S al α- etil- 2- oxo - pirolidină acetamidă ) , neînrudit din punct de vedere chimic cu alte antiepileptice existente . Mecanism de acțiune Mecanismul de acțiune al levetiracetamului este încă necunoscut și nu pare a fi înrudit cu mecanismul de acțiune al celorlalte antiepileptice . Experimentele in vitro și in vivo
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
de aproximativ 0, 5 - 0, 7 l/ kg , o valoare apropiată de volumul total al apei în organism . Biotransformare Levetiracetamul nu este metabolizat intens la om . Calea metabolică principală ( 24 % din doza administrată ) este reprezentată de hidroliza enzimatică a grupării acetamidă . Producția metabolitului primar , ucb L057 , nu se realizează la nivelul citocromului hepatic P450 . Hidroliza grupării acetamidă a fost observată într- un număr mare de țesuturi , inclusiv celulele sanguine . Metabolitul ucb L057 este inactiv din punct de vedere farmacologic . Au fost
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
în organism . Biotransformare Levetiracetamul nu este metabolizat intens la om . Calea metabolică principală ( 24 % din doza administrată ) este reprezentată de hidroliza enzimatică a grupării acetamidă . Producția metabolitului primar , ucb L057 , nu se realizează la nivelul citocromului hepatic P450 . Hidroliza grupării acetamidă a fost observată într- un număr mare de țesuturi , inclusiv celulele sanguine . Metabolitul ucb L057 este inactiv din punct de vedere farmacologic . Au fost identificați alți doi metaboliți de importanță minoră . Unul dintre aceștia s- a obținut prin hidroxilarea inelului
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
simptomatic și poate include hemodializa . Prin dializă se îndepărtează 60 % din levetiracetam și 74 % din metabolitul primar . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Substanța activă , levetiracetamul , este un derivat de pirolidonă ( enantiomerul S al α- etil- 2- oxo - pirolidină acetamidă ) , neînrudit din punct de vedere chimic cu alte antiepileptice existente . Mecanism de acțiune Mecanismul de acțiune al levetiracetamului este încă necunoscut și nu pare a fi înrudit cu mecanismul de acțiune al celorlalte antiepileptice . Experimentele in vitro și in vivo
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
de aproximativ 0, 5 - 0, 7 l/ kg , o valoare apropiată de volumul total al apei în organism . Biotransformare Levetiracetamul nu este metabolizat intens la om . Calea metabolică principală ( 24 % din doza administrată ) este reprezentată de hidroliza enzimatică a grupării acetamidă . Producția metabolitului primar , ucb L057 , nu se realizează la nivelul citocromului hepatic P450 . Hidroliza grupării acetamidă a fost observată într- un număr mare de țesuturi , inclusiv celulele sanguine . Metabolitul ucb L057 este inactiv din punct de vedere farmacologic . Au fost
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
în organism . Biotransformare Levetiracetamul nu este metabolizat intens la om . Calea metabolică principală ( 24 % din doza administrată ) este reprezentată de hidroliza enzimatică a grupării acetamidă . Producția metabolitului primar , ucb L057 , nu se realizează la nivelul citocromului hepatic P450 . Hidroliza grupării acetamidă a fost observată într- un număr mare de țesuturi , inclusiv celulele sanguine . Metabolitul ucb L057 este inactiv din punct de vedere farmacologic . Au fost identificați alți doi metaboliți de importanță minoră . Unul dintre aceștia s- a obținut prin hidroxilarea inelului
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
simptomatic și poate include hemodializa . Prin dializă se îndepărtează 60 % din levetiracetam și 74 % din metabolitul primar . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Substanța activă , levetiracetamul , este un derivat de pirolidonă ( enantiomerul S al α- etil- 2- oxo - pirolidină acetamidă ) , neînrudit din punct de vedere chimic cu alte antiepileptice existente . Mecanism de acțiune Mecanismul de acțiune al levetiracetamului este încă necunoscut și nu pare a fi înrudit cu mecanismul de acțiune al celorlalte antiepileptice . Experimentele in vitro și in vivo
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
de aproximativ 0, 5 - 0, 7 l/ kg , o valoare apropiată de volumul total al apei în organism . Biotransformare Levetiracetamul nu este metabolizat intens la om . Calea metabolică principală ( 24 % din doza administrată ) este reprezentată de hidroliza enzimatică a grupării acetamidă . Producția metabolitului primar , ucb L057 , nu se realizează la nivelul citocromului hepatic P450 . Hidroliza grupării acetamidă a fost observată într- un număr mare de țesuturi , inclusiv celulele sanguine . Metabolitul ucb L057 este inactiv din punct de vedere farmacologic . Au fost
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
în organism . Biotransformare Levetiracetamul nu este metabolizat intens la om . Calea metabolică principală ( 24 % din doza administrată ) este reprezentată de hidroliza enzimatică a grupării acetamidă . Producția metabolitului primar , ucb L057 , nu se realizează la nivelul citocromului hepatic P450 . Hidroliza grupării acetamidă a fost observată într- un număr mare de țesuturi , inclusiv celulele sanguine . Metabolitul ucb L057 este inactiv din punct de vedere farmacologic . Au fost identificați alți doi metaboliți de importanță minoră . Unul dintre aceștia s- a obținut prin hidroxilarea inelului
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
simptomatic și poate include hemodializa . Prin dializă se îndepărtează 60 % din levetiracetam și 74 % din metabolitul primar . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Substanța activă , levetiracetamul , este un derivat de pirolidonă ( enantiomerul S al α- etil- 2- oxo - pirolidină acetamidă ) , neînrudit din punct de vedere chimic cu alte antiepileptice existente . Mecanism de acțiune Mecanismul de acțiune al levetiracetamului este încă necunoscut și nu pare a fi înrudit cu mecanismul de acțiune al celorlalte antiepileptice . Experimentele in vitro și in vivo
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
de aproximativ 0, 5 - 0, 7 l/ kg , o valoare apropiată de volumul total al apei în organism . Biotransformare Levetiracetamul nu este metabolizat intens la om . Calea metabolică principală ( 24 % din doza administrată ) este reprezentată de hidroliza enzimatică a grupării acetamidă . Producția metabolitului primar , ucb L057 , nu se realizează la nivelul citocromului hepatic P450 . Hidroliza grupării acetamidă a fost observată într- un număr mare de țesuturi , inclusiv celulele sanguine . Metabolitul ucb L057 este inactiv din punct de vedere farmacologic . Au fost
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
în organism . Biotransformare Levetiracetamul nu este metabolizat intens la om . Calea metabolică principală ( 24 % din doza administrată ) este reprezentată de hidroliza enzimatică a grupării acetamidă . Producția metabolitului primar , ucb L057 , nu se realizează la nivelul citocromului hepatic P450 . Hidroliza grupării acetamidă a fost observată într- un număr mare de țesuturi , inclusiv celulele sanguine . Metabolitul ucb L057 este inactiv din punct de vedere farmacologic . Au fost identificați alți doi metaboliți de importanță minoră . Unul dintre aceștia s- a obținut prin hidroxilarea inelului
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
simptomatic și poate include hemodializa . Prin dializă se îndepărtează 60 % din levetiracetam și 74 % din metabolitul primar . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Substanța activă , levetiracetamul , este un derivat de pirolidonă ( enantiomerul S al α- etil- 2- oxo - pirolidină acetamidă ) , neînrudit din punct de vedere chimic cu alte antiepileptice existente . Mecanismul de acțiune al levetiracetamului este încă necunoscut și nu pare a fi înrudit cu mecanismul de acțiune al celorlalte antiepileptice . Experimentele in vitro și in vivo sugerează că levetiracetamul
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]