1,016 matches
-
îmbutelierea acetilenei vor trebui să aibă în componență lor, pe lângă instalațiile tehnologice de producție, câte un atelier (secție) pentru: - verificarea buteliilor, înainte de îmbuteliere; - umplerea (completarea) cu acetona; - după caz, reparația buteliilor. Pentru verificarea buteliilor, (înainte de îmbuteliere) și umplerea (completarea) cu acetona, se vor elabora instrucțiuni detaliate și încăperi separate, sau compartimente special amenajate în hala de îmbuteliere. Pentru reparația buteliilor, se vor prevedea instrucțiuni detaliate și o încăpere separată, despărțita prin pereți rezistenți la explozie și, implicit, cu ieșiri directe (separate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/178045_a_179374]
-
picături, cu evacuare (intermitenta) a apei separate. 2.3.18. Compresorul va trebui oprit automat, în caz de scădere a nivelului clopotului gazometrului și/sau a presiunii în conducta de aspirație, sub limitele de siguranță prevăzute. 2.3.19. Introducerea acetonei în butelii sau, când este cazul, completarea cantității se va face numai cu presiune de azot și pe bază de cântărire. Utilizarea la această operație a acetilenei comprimate nu este permisă. 2.3.20. Accesoriile pentru reglarea presiunii și accesoriile
EUR-Lex () [Corola-website/Law/178045_a_179374]
-
și de a fi protejate împotriva pătrunderii precipitațiilor atmosferice (ploaie, zăpada). 6.3. DEPOZITE DE BUTELII DE ACETILENA 6.3.1. În acest subcapitol, se are în vedere numai depozitarea acetilenei comprimata și dizolvată în butelii (cilindri) de oțel, cu acetona, în masă poroasa, respectiv depozitele de butelii cu acetilena. Gazometrele de acetilena nu sunt considerate depozite, rolul lor fiind de "rezervor tampon". 6.3.2. Capacitatea maximă admisă pentru depozitele de acetilena îmbuteliată este de 2.400 butelii pline. 6
EUR-Lex () [Corola-website/Law/178045_a_179374]
-
un numar de butelii pline echivalent cu producția medie a instalației pe două zile, pot fi amplasate la distanță nenormata, cu respectarea prevederilor, de la art. 6.3.4.b, c, 6.3.5., 6.3.6. 6.4. DEPOZITE DE ACETONA 6.4.1. Depozitul de acetona va fi conceput și dimensionat în funcție de capacitatea instalației, de caracterul ei (unitate "independență" sau "integrată" conform definiției de la cap. 7) și de condițiile de aprovizionare. 6.4.2. Se admite un rezervor de zi
EUR-Lex () [Corola-website/Law/178045_a_179374]
-
cu producția medie a instalației pe două zile, pot fi amplasate la distanță nenormata, cu respectarea prevederilor, de la art. 6.3.4.b, c, 6.3.5., 6.3.6. 6.4. DEPOZITE DE ACETONA 6.4.1. Depozitul de acetona va fi conceput și dimensionat în funcție de capacitatea instalației, de caracterul ei (unitate "independență" sau "integrată" conform definiției de la cap. 7) și de condițiile de aprovizionare. 6.4.2. Se admite un rezervor de zi, cu capacitatea de 2 mc, amplasat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/178045_a_179374]
-
instalației, de caracterul ei (unitate "independență" sau "integrată" conform definiției de la cap. 7) și de condițiile de aprovizionare. 6.4.2. Se admite un rezervor de zi, cu capacitatea de 2 mc, amplasat lângă atelierul de umplere (completare) butelii cu acetona. 6.5. BAZINE (GROPI, BATALURI) PENTRU NĂMOL DE CARBID 6.5.1. Evacuarea nămolului de carbid (suspensie de hidrat de calciu) din generatoare și transportul lui până la bazine se va face conform prevederilor de la cap. 2 art. 2.2.4
EUR-Lex () [Corola-website/Law/178045_a_179374]
-
PRECIZĂRI 7.1.1. În cadrul acestui normativ se folosesc noțiunile de: a. Unitate independența de producere a acetilenei, prin care se înțelege acea unitate care livrează acetilena produsă altor beneficiari, de regulă comprimata (și dizolvată) în butelii de oțel, cu acetona în masă poroasa. Într-o astfel de unitate acetilena este produsă numai din carbid. b. Unitate integrată de producere a acetilenei, prin care se înțelege acea unitate a cărei producție se consumă (pentru sudura sau pentru prelucrări chimice) în cadrul uzinei
EUR-Lex () [Corola-website/Law/178045_a_179374]
-
de avarie, cu 10 schimburi pe oră. h. Depozitul de butelii (fiecare compartiment): - temperatura: se admite încălzirea până la +15°C; - ventilarea: naturală, organizată, plus ventilație de avarie, cu 10 schimburi pe oră. i. Atelierul pentru verificare, reparație, umplere butelii cu acetona (toate compartimentele): - ventilarea: naturală, organizată. j. Camerele de vane ale gazometrelor: - temperatura: minim +5°C; - ventilarea: naturală, organizată, plus ventilație de intervenție, cu 10 schimburi pe oră. k. Hala bateriilor de butelii cu acetilena (utilizare): - temperatura: minim +5°C; - ventilarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/178045_a_179374]
-
glazurează. Se lasă plăcile pulverizate să se usuce în aer la temperatura camerei pentru una până la trei ore. Notă: ----- Daca plăcile nu sunt dezactivate se pot produce pierderi de rezorcinol prin adsorbția ireversibilă pe silice. 4.5. Solvent de developare; acetona - cloroform - acid acetic (20:75:5 volumetric) 4.6. Soluție standard de rezorcinol; se dizolvă 400 mg rezorcinol în 100 ml etanol 96% (4.3) (1 ml corespunde la 4000 μg rezorcinol). 4.7. Soluția standard intern: se dizolvă 400
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
4. REACTIVI Toți reactivii trebuie să fie de puritate analitică. 4.1. Cloroform [CHCl(2)] 4.2. Tetraclorura de carbon [CCl(5)] 4.3. Diclormetan [(CH(2)Cl(2)] 4.4. 1,1,1-Tricloretan [CH(2)CCl(2)] 4.5. Acetona 4.6. Azot 5. APARATURĂ 5.1. Aparatură uzuală de laborator 5.2. Cromatograf de gaze cu detector cu conductivitate termică 5.3. Flacoane de transfer, 50 la 100 ml (vezi metodă pentru prepararea în laborator a probei pentru testare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
trebuie purjat cu azot (4.6) astfel încât să nu rămână nici un reziduu înainte de injectarea în cromatograf. 6.3.2. După ce este luată fiecare proba, suprafatele injectorului și a piesei de transfer trebuie să fie clătite de mai multe ori cu acetona (4.5) (folosind o seringă hipodermica) și apoi se usucă complet cu azot (4.6). 6.3.3. Pentru fiecare analiza, se fac măsurătorile folosind două flacoane de transfer diferite și cinci măsurători per flacon. 7. CONDIȚII DE CROMATOGRAFIERE 7
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
50% (m/m) (zilnic proaspăt preparată) 4.8. Hexan pentru spectroscopie 4.9. Bromclorofen (standard nr. 1) 4.10. 4,4',6,6'-tetracloro-2,2'-tiodifenol (standard nr. 2) 4.11. 2,4,4'-tricloro-2-hidroxi-difenileter (standard nr. 3) 4.12. Acetona 4.13. Acid sulfuric 4 M 4.14. Celita AW 4.15. Acid formic/acetat de etil, soluție 10% (v/v) 4.16. Hexaclorofen 5. APARATURĂ 5.1. Sticlărie uzuală de laborator 5.2. Miniaparatura pentru prepararea diazometanului (Analyt. Chem
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
4.11). Se aduce la semn cu acetat de etil (4.1) (soluție C). 6.2. Preparare proba. Se cântărește cu precizie 1 g proba omogenizata și se amestecă foarte bine cu 1 ml acid sulfuric (4.13), 15 ml acetona (4.12) și 8 g Celita AW (4.14). Se usucă amestecul la aer pe o baie de abur timp de 30 minute, apoi se usucă o oră și jumătate într-un cuptor cu ventilație. Se răcește, se mărunțește fin
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
d(4)^2 [] = 1,18 g/ml. 4.4. Dietileter 4.5. Etanol, 96% (v/v) 4.6. Solvent de developare 4.6.1. 1-butanol/etanol (4.5)/apă (40:4:9; v/v/v), sau 4.6.2. cloroform/acetona (6:4; v/v). 4.7. Plăci pentru cromatografie în strat subțire gata pregătite, silicagel 60, fără indicator fluorescent. 4.8. Permanganat de potasiu 4.9. Acid clorhidric, 15% (m/m). 4.10. Reactiv pulverizat: 2-toluidina, soluție în etanol 1
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
puritate analitică. 2.1. Acid sulfuric, 25% (v/v) 2.2. 1,5-difenil-3- tiocarbazona (ditizona): 0,8 mg în 100 ml tetraclorura de carbon (2.4) 2.3. Azot 2.4. Tetraclorura de carbon 2.5. Solvent de developare: hexan/acetona, 90:10 (v/v) 2.6. Soluție standard, 0,001% în apă, de: 2-(etilmercur)benzoat de sodiu clorura de etilmercur sau clorura de metilmercur nitrat de fenilmercur sau acetat de fenilmercur diclorura de mercur sau diacetat de mercur 2
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
prin formarea de unui colorant diazo pe placă. 3. REACTIVI Toți reactivii trebuie să fie de puritate analitică. 3.1. Amestec solvent: ciclohexan/2-propanol/diclormetan stabilizat 48/64/9 (v/v/v). 3.2. Solvent de developare: gazolina (40-60)/benzen/acetona/soluție hidroxid de amoniu [NH(2) minim 25%]:35/35/35/1 (v/v/v/v). 3.3. Soluție de developare: (a) azotit de sodiu: 1 g în 100 ml acid clorhidric 1 M (preparat imediat înainte de folosire). (b) 2-naftol
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
2. REACTIVI Toți reactivii trebuie să fie de puritate analitică. 2.1. Soluții de referință: soluții apoase de clorat, bromat și iodat de potasiu (0,2% m/v) proaspăt preparate. 2.2. Solvent de developare: soluție amoniacala (28% m/v)/acetona/butanol (60/130/30 v/v/v) 2.3. Iodura de potasiu, soluție apoasa (5% m/v) 2.4. Soluție de amidon (1 la 5% m/v) 2.5. Acid clorhidric (1M) 2.6. Plăci pentru cromatografie în strat subțire
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
2. REACTIVI Toți reactivii trebuie să fie de puritate analitică. 2.1. Soluții de referință: soluții apoase de clorat, bromat și iodat de potasiu (0,1% m/v) proaspăt preparate. 2.2. Solvent de developare: soluție amoniacala 28% (m/v)/acetona/butanol (60/130/30 v/v/v) 2.3. Soluție apoasa de iodura de potasiu (5% m/v) 2.4. Soluție de amidon (până la 5% m/v) 2.5. Acid clorhidric (1M) 3. APARATURĂ 3.1. Plăci pentru cromatografie în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
v/v): într-un pahar se adaugă 25 ml acid azotic concentrat (3.1) la 250 ml de apă, amestecând continuu. Se aduce această soluție într-un balon cotat de un litru și se adaugă apă până la semn. 3.3. Acetona 3.4. Azotat de argint, soluție volumetrica 0,1M ("AnalaR" sau echivalent) 4. APARATURĂ 4.1. Echipament uzual de laborator 4.2. Agitator magnetic cu încălzire 4.3. Electrod de argint 4.4. Electrod de referință de calomel 4.5
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
și se încălzește până la fierbere. Pentru a preveni uscarea rapidă se pune peste pahar o sticlă de ceas. Se fierbe cinci minute, se ia paharul de pe încălzitor și se răcește la temperatura camerei. 5.1.3. Se adaugă 10 ml acetona (3.3), se scufundă electrozii (4.3 și 4.4) în soluție și se pornește amestecarea. Se titrează potențiometric cu soluție de azotat de argint 0,1M (3.4) și se trasează o curbă diferențiala pentru a determina punctul final
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
HPLC) sau în cazul acidului propionic prin cromatografie de gaze (CG). 2. REACTIVI 2.1. Generalități Toți reactivii trebuie să fie de puritate analitică. Apă folosită trebuie să fie apă distilata, sau apă de puritate cel putin echivalentă. 2.2. Acetona 2.3. Dietileter 2.4. Acetonitril 2.5. Toluen 2.6. n-Hexan 2.7. Parafina, lichidă 2.8. Acid clorhidric, 4M 2.9. Soluție hidroxid de potasiu, 4M 2.10. Clorura de calciu, CaCl(2) ● 2H(2)O 2
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
preparată săptămânal și depozitată în frigider. 2.20. Soluție catalitica - soluție de carbonat de litiu (2.11) 0,3% (m/v) în apă (300mg/100ml). Această soluție trebuie să fie proaspăt preparată. 2.21. Solvent de developare Toluen (2.5)/acetona (2.2) (20:0,5, v/v) 2.22. Parafina lichidă (2.7)/n-hexan (2.6) (1:2, v/v). 3. APARATURĂ Echipament obișnuit de laborator. 3.1. Baie de apă, capabilă să mențină temperatura la 60°C 3
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
sau echivalent) 3.13. Plita electrică. 4. PROCEDEU 4.1. Preparare proba Într-o eprubeta de sticlă cu dop rodat se cântărește cca. 1 g proba (3.8). Se adaugă patru picături acid clorhidric 4M (2.8) și 40 ml acetona (2.2). Pentru produși puternic bazici cum ar fi săpunul de toaletă, trebuie adăugate 20 picături acid clorhidric 4M (2.8). Se verifică că pH-ul să fie aproximativ doi, folosind hârtie indicatoare (3.10). Se închide eprubeta și se
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
picături acid clorhidric 4M (2.8). Se verifică că pH-ul să fie aproximativ doi, folosind hârtie indicatoare (3.10). Se închide eprubeta și se agită puternic timp de un minut. Dacă este necesara facilitarea extracției conservanților în faza de acetona, se încălzește ușor amestecul la cca. 60°C pentru topirea fazei grase. Se răcește soluția la temperatura camerei și se filtrează prin hârtie de filtru (3.10) într-un flacon conic. Se transferă 20 ml de filtrat într-un flacon
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
timp de 45 minute. După răcire, se elueaza placă într-un tanc (3.2) care a fost echilibrat timp de 15 minute (fără a fi fost căptușit cu hârtie de filtru), folosind că eluent amestecul de solvenți 2.21 (toluen/acetona), până ce frontul solventului a migrat pe o distanță de 15 cm. (Poate dura 80 minute). Se usucă placă într-un curent de aer rece și se examinează spoturile obținute în lumina UV (3.3). Pentru a îmbunătății fluorescenta spoturilor slabe
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]