950 matches
-
El este utilizat de preferință fără modificări ulterioare, dar poate fi inactivat cu betapropiolactona. Inactivarea poate fi efectuată prin adăugarea de 0,1 ml soluție de beta-propiolactona 3% în apă distilata la fiecare 0,9 ml de antigen și prin agitarea amestecului timp de 3 ore la temperatura camerei, într-o cutie ventilata, și timp de 18 ore la 4°C. De asemenea, se poate utiliza metodă Casals [Casals J. (1949): Pro Șoc Exptl Bici Med, 70.339]. În absența unui
EUR-Lex () [Corola-website/Law/143037_a_144366]
-
Aparate pentru răcirea aerului prin evaporare ......... 1,7 - - alte mașini și aparate: 8479 81 00 - - pentru prelucrarea metalelor, inclusiv mașinile de bobinat pentru înfășurările electrice ........................ 1,7 - 8479 82 00 - - pentru amestecare, malaxare, concasare, spargere, măcinare, cernere, omogenizare, emulsionare sau agitare .............................................................. 1,7 - 8479 89 - - altele: 8479 89 30 - - - - Susținător mobil hidraulic pentru mine ...................... 1,7 - 8479 89 60 - - - - Aparate numite de "gresare centralizată" ................. 1,7 - 8479 89 65 - - - - Aparate destinate creșterii sau extragerii monocristalelor semiconductoare ............................... scutire - 8479 89 70 - - - - Aparate
32005R1719-ro () [Corola-website/Law/294373_a_295702]
-
la litru (circa 825 unități) Sigma- 3032 Săruri de tetrazoliu 50 mg la litru Se dizolvă ingredientele în 70% etanol la concentrațiile date pentru volumul de mediu preparat. Unele ingrediente ca polimixina B și cloramfenicolul necesită o ușoară încălzire și agitare. Mediu nutritiv SMSA (Elphinstone et al., 1996) Se prepară ca și pentru mediul selectiv SMSA, dar se elimină geloza. Se împarte în alicote de 3 ml în tuburi de unică folosință Universal de 30 ml. Bibiografie Buddenhagen, I.W.; Sequeira
jrc3681as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88841_a_89628]
-
PRODUSE COSMETICE DIN RECIPIENTE PRESURIZATE (produse pulverizate că aerosoli, ambalate în pulverizatoare de aerosoli). 5.1. Produse în recipiente presurizate sunt produse care sunt eliberate din recipient cu ajutorul agenților de pulverizare (propulsori). 5.2. Extragerea probei pentru testare: După o agitare puternică, o cantitate reprezentativă din conținutul pulverizatorului de aerosoli (din produsul pulverizat că aerosoli) este transferată cu ajutorul unui dispozitiv de conectare adecvat (vezi Figură 1; în cazuri speciale metodele de analiză pot necesită utilizarea altor dispozitive de conectare) într-un
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
spumare, se utilizează un flacon de transfer în care a fost introdusă în prealabil, cu o seringă, prin dispozitivul de conectare, o cantitate exact cântărita (între 5 și 10 g) de 2-metoxietanol. - se definitivează îndepărtarea constituenților volatili fără pierderi prin agitarea într-o baie de apă menținută la 40°C. Se detașează conectorul, - se recântărește flaconul de transfer ("c" grame) în scopul de a determina greutatea reziduului, M(2) [M(2) = c - a]. (NB: Când se calculează greutatea reziduului, se scade
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
ml și 100 ml 5.5. Pipete, 10 ml 5.6. Vas de aspirație, 500 ml 5.7. Trompa de apă 5.8. Termometru gradat de la 0 la 100°C 5.9. Agitator magnetic cu încălzire 5.10. Tije de agitare magnetică, teflonate 5.11. Biurete, 25 ml 5.12. Baloane conice, 250 ml 6. PROCEDEU 6.1. Într-un pahar de 50 ml se cântăresc între 6 la 7 g proba, se aduce pH-ul la 3 prin diluție cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
Se pune paharul (5.10) în baia de apă (5.6) la 80°C pentru jumătate de oră. În această perioadă, conținutul se agită din când în când. 6.2. Se răcește la temperatura camerei și se adaugă succesiv, sub agitare, 2 ml reactiv Carrez I (4.1.1.) și 2 ml reactiv Carrez ÎI (4.1.2). 6.3. Se adaugă soluție de hidroxid de sodiu 1 N (4.3) pentru a aduce pH-ul la 8,3 (se folosește
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
benzi într-un flacon de 10 ml. 6.1.7. Se extrage adsorbantul conținând proba și cel ce conține amestecul standard, fiecare în modul următor: Se adaugă 2 ml metanol (4.2) și se extrage timp de o oră sub agitare continuă. Se filtrează amestecul și se repetă extracția timp de alte 15 minute cu 2 ml metanol. 6.1.8. Se combină extractele și se evaporă solventul prin uscare peste noapte într-un exsicator cu vid umplut cu desicant adecvat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
5.1.1. Într-un flacon conic se cântărește cu precizie cca. 0,5 g pigment ("m" grame). Nu se va folosi un flacon cu o capacitate mai mică de 150 ml pentru a se asigura un volum suficient pentru agitarea eficientă a acestuia. 5.1.2. Se adaugă cu pipeta 1,0 ml etanol (3.1) și se rotește flaconul pentru a asigura umezirea completă a pigmentului. Se adaugă dintr-o biureta cantitatea exactă de soluție acid clorhidric 0,07M
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
de probă omogena de produs într-un pahar de 150 ml. Se adaugă 40 ml apă și 10 ml acid clorhidric concentrat (3.1). 5.1.2. Se pune paharul pe agitatorul magnetic prevăzut cu încălzire (4.2). Se pornește agitarea și se încălzește până la fierbere. Pentru a preveni evaporarea rapidă se pune peste pahar o sticlă de ceas. Se fierbe cinci minute, se ia paharul de pe plita de încălzire și se răcește la temperatura camerei. 5.1.3. Se filtrează
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
M 2.2.7. Etanol pur, C2H5OH 2.2.8. Acid sulfuric, H2SO4, 0,5 M 2.2.9. Soluție de fenolftaleină Se dizolvă 1 g de fenolftaleină în 50 ml etanol și se adaugă 50 ml apă deionizată sub agitare continuă. Se filtrează pentru îndepărtarea precipitatului. 2.2.10. Acid clorhidric în metanol: 250 ml acid clorhidric p.a. și 750 ml metanol 2.2.11. Pâlnie de separare, 250 ml 2.2.12. Flacon gradat, 50 ml 2.2.13
32004R0648-ro () [Corola-website/Law/292900_a_294229]
-
se adaugă 40 ml apă și 0,5 ml HCl diluat (3.2.3) și se agită amestecul cu un agitator magnetic. La această soluție, se adaugă 30 ml agent de precipitare (3.2.6) dintr-un cilindru gradat. Sub agitare continuă, se formează precipitatul. După agitare timp de zece minute, se lasă amestecul liniștit timp de cel puțin cinci minute. Se filtrează amestecul prin creuzet Gooch, pe fundul căruia se așază hârtie filtru din fibre de sticlă. Se spală mai
32004R0648-ro () [Corola-website/Law/292900_a_294229]
-
0,5 ml HCl diluat (3.2.3) și se agită amestecul cu un agitator magnetic. La această soluție, se adaugă 30 ml agent de precipitare (3.2.6) dintr-un cilindru gradat. Sub agitare continuă, se formează precipitatul. După agitare timp de zece minute, se lasă amestecul liniștit timp de cel puțin cinci minute. Se filtrează amestecul prin creuzet Gooch, pe fundul căruia se așază hârtie filtru din fibre de sticlă. Se spală mai întâi filtrul sub vid cu aproximativ
32004R0648-ro () [Corola-website/Law/292900_a_294229]
-
2. Izolarea componentelor solubile în alcool Se adaugă 250 g de detergent sintetic ce urmează să fie analizat la 1 250 ml etanol, se încălzește amestecul până la temperatura de fierbere și se supune la reflux timp de o oră sub agitare. Se trece soluția alcoolică fierbinte printr-un filtru cu vid, cu pori mari, încălzit la 50șC și se filtrează rapid. Se spală flaconul și filtrul de vid cu aproximativ 200 ml etanol fierbinte. Se colectează filtratul și spălările filtrului într-
32004R0648-ro () [Corola-website/Law/292900_a_294229]
-
solubile în alcool 5.4.2 Se adaugă 250 g de detergent sintetic ce urmează să fie analizat la 1 250 ml etanol, se încălzește amestecul până la temperatura de fierbere și se supune la reflux timp de o oră cu agitare. Se trece soluția alcoolică fierbinte printr-un filtru cu vid, cu pori mari, încălzit la 50șC și se filtrează rapid. Se spală flaconul și filtrul de vid cu aproximativ 200 ml etanol fierbinte. Se colectează filtratul și spălările filtrului într-
32004R0648-ro () [Corola-website/Law/292900_a_294229]
-
s-a adăugat o cantitate de etanol la 96 %. În cazul în care este necesară repetarea testului FISH, se elimină etanolul prin centrifugare și se înlocuiește cu o cantitate echivalentă de tampon fosfatat la 0,01 M (se omogenizează prin agitare). Figura 3. Dispunerea unei lame pentru testul FISH ***[PLEASE INSERT FIGURE AND THE FOLLOWING TEXT IN RO LANGUAGE]*** échantillon 1 = eșantion 1 témoin = martor témoin = martor témoin = martor échantillon 2 = eșantion 2 fenêtre 1 = fereastră 1 fenêtre 2 = fereastră 2
32006L0056-ro () [Corola-website/Law/295065_a_296394]
-
lizozimă pe mililitru în 10 mM Tri HCl, pH 8,0) și se lasă la incubat la 37 °C timp de 30 de minute. 5. Se adaugă 220 μl de Easy DNA(r) soluție A (Invitrogen), se omogenizează bine prin agitare și se lasă la incubat la 65 °C timp de 30 de minute. 6. Se adaugă 100 μl de Easy DNA(r) soluție B (Invitrogen), se omogenizează bine prin agitare până când precipitatul circulă liber în tub, iar proba prezintă o
32006L0056-ro () [Corola-website/Law/295065_a_296394]
-
Easy DNA(r) soluție A (Invitrogen), se omogenizează bine prin agitare și se lasă la incubat la 65 °C timp de 30 de minute. 6. Se adaugă 100 μl de Easy DNA(r) soluție B (Invitrogen), se omogenizează bine prin agitare până când precipitatul circulă liber în tub, iar proba prezintă o viscozitate uniformă. 7. Se adaugă 500 μl de cloroform și se omogenizează prin agitare până când viscozitatea scade, iar amestecul devine omogen. 8. Se centrifughează la 15 000 g timp de
32006L0056-ro () [Corola-website/Law/295065_a_296394]
-
6. Se adaugă 100 μl de Easy DNA(r) soluție B (Invitrogen), se omogenizează bine prin agitare până când precipitatul circulă liber în tub, iar proba prezintă o viscozitate uniformă. 7. Se adaugă 500 μl de cloroform și se omogenizează prin agitare până când viscozitatea scade, iar amestecul devine omogen. 8. Se centrifughează la 15 000 g timp de 20 de minute, la 4 °C, pentru a separa fazele și a forma interfaza. 9. Se varsă faza superioară într-un alt tub Eppendorf
32006L0056-ro () [Corola-website/Law/295065_a_296394]
-
de 20 de minute, la 4 °C, pentru a separa fazele și a forma interfaza. 9. Se varsă faza superioară într-un alt tub Eppendorf. 10. Se adaugă 1 mililitru de etanol la 100 % (-20 °C), se omogenizează rapid prin agitare și se lasă la incubat pe gheață timp de 10 minute. 11. Se centrifughează la 15 000 g timp de 20 de minute la 4 °C și se elimină etanolul din extractul concentrat. 12. Se adaugă 500 μl de etanol
32006L0056-ro () [Corola-website/Law/295065_a_296394]
-
în suspensie de 10 mililitri. Se varsă 900 μl de extract concentrat repus în suspensie în zece microfiole sterile de 1,5 ml. Se însămânțează prima microfiolă cu 100 μl din suspensia de C. m. ssp. sepedonicus. Se omogenizează prin agitare. Se stabilesc niveluri de contaminare la a zecea parte, urmând diluția în următoarele cinci microfiole. Cele șase microfiole contaminate vor fi utilizate ca martori pozitivi. Cele patru microfiole necontaminate vor fi utilizate ca martori negativi. Microfiolele se etichetează în consecință
32006L0056-ro () [Corola-website/Law/295065_a_296394]
-
care nu sunt deschise pot fi depozitate timp de maximum un an. 1. Tampoane pentru procedura de extragere 1.1. Tampon de extragere (tampon fosfatat la 50 mM, pH 7,0) Tamponul menționat este utilizat pentru extragerea, prin omogenizare sau agitare, a bacteriei prezente în țesuturile plantei. Na2HPO4 (anhidru) 4,26 g KH2PO4 2,72 g Apă distilată 1,00 l Se dizolvă ingredientele, se verifică pH-ul și se sterilizează cu autoclavă timp de 15 minute la 121 °C. Următorii
32006L0056-ro () [Corola-website/Law/295065_a_296394]
-
1:2 la 1:4 096) din virusul de pe tavă. 4. Se mai adaugă 0,025 ml STF în fiecare adâncitură. 5. Se adaugă 0,025 ml de hematii în proporție de 1% în fiecare eprubetă. 6. Se amestecă prin agitare ușoară și se pune la 4 C. 7. Tăvile se vor citi la 30-40 de minute după ce hematiile de control se așează. Citirea se face prin înclinarea tăvii și observarea prezenței sau absenței unor picături în formă de lacrimă atașate
jrc1919as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87069_a_87856]
-
de pe placă. 3. Se folosește un diluator de microtitrare pentru a obține două diluții ale serului de-a lungul tăvii. 4. Se adaugă 0,025 ml de fluid alantoid diluat care conține 4 sau 8 HAU. 5. Se amestecă prin agitare ușoară și se pune tava la 4C timp de minimum 60 de minute sau la temperatura camerei timp de 30 de minute. 6. Se adaugă 0,025 ml de hematii în proporție de 1% în toate adânciturile. 7. Se
jrc1919as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87069_a_87856]
-
se pune tava la 4C timp de minimum 60 de minute sau la temperatura camerei timp de 30 de minute. 6. Se adaugă 0,025 ml de hematii în proporție de 1% în toate adânciturile. 7. Se amestecă prin agitare ușoară și se pune la 4 C. 8. Tăvile se vor citi după 30-40 de minute, după ce hematiile de control s-au așezat. Acest lucru se face prin înclinarea tăvii și observarea prezenței sau absenței unor picături în formă de
jrc1919as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87069_a_87856]