KorAP: Find »[drukola/base=aglutinare & drukola/pos=noun]« with Poliqarp

<1 2 3 4 ...27 >

652 matches

Corola-website/Law/220324_a_221653

fi ridicată dacă două teste de seroaglutinare, efectuate la toate bovinele din efectiv în vârstă mai mare de 12 luni, în concordanță cu anexă nr. 3 la prezența normă sanitară veterinară, prezintă un titru mai mic de 30 UI de aglutinare/ml. Primul test va fi efectuat la cel putin 30 de zile după eliminarea animalului iar al doilea cu cel puțin 60 de zile mai tarziu. Atunci cand animalul a fost izolat de animalele din efectiv, el poate fi reintrodus în

EUR-Lex (2006) [Corola-website/Law/220324_a_221653]
mai tarziu. Atunci cand animalul a fost izolat de animalele din efectiv, el poate fi reintrodus în efectiv și statusul efectivului poate fi restabilit după: (a) o reacție de seroaglutinare care a indicat un titru mai mic de 30 UI de aglutinare/ml și a dat un rezultat negativ la o reacție de fixare a complementului, (b) un rezultat negativ la orice altă combinație de teste aprobată în acest scop, în baza procedurii naționale 3B. Statusul de efectiv oficial îndemn de bruceloză

EUR-Lex (2006) [Corola-website/Law/220324_a_221653]
îi) bovinele de vârstă mai mică de 30 de luni care au fost vaccinate cu tulpina de vaccin viu 19, pot crea la testul de seroaglutinare un rezultat mai mare de 30 UI dar mai mic de 80 UI de aglutinare/ml, cu condiția ca la reacția de fixare a complementului să aibă un rezultat mai mic de 30 unități CEE, în cazul femelelor vaccinate cu mai puțin de 12 luni în urmă sau un rezultat mai mic de 20 unități

EUR-Lex (2006) [Corola-website/Law/220324_a_221653]
din efective cu status îndemn de bruceloză iar în cazul bovinelor de vârstă mai mare de 12 luni, au prezentat în cele 30 de zile anterioare introducerii în efectiv sau la izolarea ulterioară introducerii, mai putin de 30 UI de aglutinare pe ml la reacția de seroaglutinare și un rezultat negativ la reacția de fixare a complementului, în concordanță cu anexă nr. 3 la prezența normă sanitară veterinară, sau - provin din efective cu status de îndemn de bruceloză, au vârstă mai

EUR-Lex (2006) [Corola-website/Law/220324_a_221653]
de bruceloză, au vârstă mai mică de 30 de luni și au fost vaccinate cu vaccin viu, tulpina 19, daca dau la reacția de seroaglutinare un rezultat superior valorii de 30 de UI, dar mai mic de 80 UI de aglutinare/ml, cu condiția ca la reacția de fixare a complementului să dea un rezultat mai mic de 30 unități CEE, în cazul femelelor vaccinate cu mai puțin de 12 luni anterior sau un rezultat mai mic de 20 unități CEE

EUR-Lex (2006) [Corola-website/Law/220324_a_221653]
astfel încât să se evite orice contact direct sau indirect cu alte animale. Atunci cand animalul a fost izolat, el poate fi reintrodus în efectiv și statusul efectivului poate fi restabilit, daca prezintă ulterior un titru mai mic de 30 UI de aglutinare/ml la reacția de seroaglutinare și a avut un rezultat negativ la o reacție de fixare a complementului sau la alt test aprobat în baza procedurii comunitare. Atunci când animalele au fost tăiate și nu mai sunt disponibile pentru testare, suspendarea

EUR-Lex (2006) [Corola-website/Law/220324_a_221653]
fi ridicată dacă două reacții de seroaglutinare efectuate în concordanță cu anexă nr. 3 la prezența normă sanitară veterinară la toate bovinele din exploatație de vârstă mai mare de 12 luni indică un titru mai mic de 30 UI de aglutinare/ml. Primul test trebuie efectuat la cel putin 30 de zile după eliminarea animalului, iar al doilea cu cel puțin 60 de zile mai tarziu. Dacă animalele care trebuie testate, menționate în cele două subparagrafe anterioare, au vârstă mai mică

EUR-Lex (2006) [Corola-website/Law/220324_a_221653]
mai mică de 30 de luni și au fost vaccinate cu vaccin viu tulpina 19, ele pot fi considerate negative dacă la testul de seroaglutinare au un rezultat mai mare de 30 UI, dar mai mic de 80 UI de aglutinare/ml, cu condiția ca la reacția de fixare a complementului să aibă un rezultat mai mic de 30 de unități CEE în cazul femelelor vaccinate cu mai puțin de 12 luni înainte sau rezultate mai mici de 20 de unități

EUR-Lex (2006) [Corola-website/Law/220324_a_221653]
vârstă mai mică de 30 de luni și au fost vaccinate cu vaccin viu tulpina 19, ele pot fi considerate negative, daca prezintă un titru brucellic mai mare de 30 de U.I., dar mai mic de 80 UI de aglutinare/ml, cu condiția ca la reacția de fixare a complementului ele să prezinte un titru mai mic de 30 unități CEE, în cazul femelelor vaccinate cu mai puțin de 12 luni înainte sau un titru mai mic de 20 unități

EUR-Lex (2006) [Corola-website/Law/220324_a_221653]
19 octombrie 2006 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 934 din 17 noiembrie 2006. 10. În scopul secțiunii ÎI, un test serologic înseamnă reacție de seroaglutinare, un test cu antigen brucella tamponat, o reacție de fixare a complementului, un test de aglutinare a plasmei, un test inelar pe plasma, un test de microaglutinare sau test ELISA individual efectuat pe probe de sânge, în concordanță cu anexă nr. 3. Orice alt test de diagnostic aprobat în conformitate cu procedura comunitară și descris în anexa nr.

EUR-Lex (2006) [Corola-website/Law/220324_a_221653]
anexei 3 a fost modificat de pct. 27 al art. I din ORDINUL nr. 253 din 19 octombrie 2006 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 934 din 17 noiembrie 2006. 2.2. Teste de imuno-absorbție enzimatica (ELISA) sau alte teste de aglutinare pentru detectarea brucelozei bovine în ser sau lapte. 2.2.1. Materiale și reactivi Tehnică utilizată și interpretarea rezultatelor trebuie validate în conformitate cu principiile stabilite în capitolul 1.1.3 al Manualului de Standarde pentru Teste de Diagnostic și Vaccinuri al

EUR-Lex (2006) [Corola-website/Law/220324_a_221653]
de antigen pe o placă de faianța albă sau pe o placă emailata generând o zonă de aproximativ 2 cm diametru. Amestecul va fi agitat timp de 4 minute la temperatura mediului ambiant apoi se va observa o lumină de aglutinare. ... b) o metodă automată poate fi utilizată dar are o mai mică sensibilitate și acuratețe că metoda manuală. 2.5.4. Interpretarea rezultatelor O reacție vizibilă este considerată pozitivă dacă nu există uscăciune în exces pe margine. Standardele de lucru

EUR-Lex (2006) [Corola-website/Law/220324_a_221653]
acuratețe că metoda manuală. 2.5.4. Interpretarea rezultatelor O reacție vizibilă este considerată pozitivă dacă nu există uscăciune în exces pe margine. Standardele de lucru pozitive și negative trebuie incluse în fiecare serie de teste. 2.6. Testul de aglutinare a serului 2.6.1. Antigenul reprezintă o suspensie microbiană în fenol-salin [NaCl 0,85% (m/v) și fenol 0,5% (v/v)]. Formaldehida nu trebuie utilizată. Antigenul se livrează în stare concentrată, factorul de diluție ce trebuie folosit se

EUR-Lex (2006) [Corola-website/Law/220324_a_221653]
diluții finale de 5 mM pentru a reduce nivelul reacțiilor fals pozitive ce apar în testul de seroaglutinare. PH-ul trebuie ulterior reajustat la 7,2 în suspensia antigenica. 2.6.2. Serul etalon OIEISS conține 1000 unități internaționale de aglutinare. 2.6.3. Antigenul se prepară fără referire la concentrația celulară, dar sensibilitatea lui trebuie etalonata în raport cu OIEISS astfel încât să se obțină o aglutinare de 50% cu o diluție finală a serului între 1/600 și 1/1000, sau aglutinare

EUR-Lex (2006) [Corola-website/Law/220324_a_221653]
7,2 în suspensia antigenica. 2.6.2. Serul etalon OIEISS conține 1000 unități internaționale de aglutinare. 2.6.3. Antigenul se prepară fără referire la concentrația celulară, dar sensibilitatea lui trebuie etalonata în raport cu OIEISS astfel încât să se obțină o aglutinare de 50% cu o diluție finală a serului între 1/600 și 1/1000, sau aglutinare de 75% cu o diluție finală serului de la 1/500 la 1/750. El poate fi de asemenea utilizat comparând reactivitatea noilor loturi de

EUR-Lex (2006) [Corola-website/Law/220324_a_221653]
aglutinare. 2.6.3. Antigenul se prepară fără referire la concentrația celulară, dar sensibilitatea lui trebuie etalonata în raport cu OIEISS astfel încât să se obțină o aglutinare de 50% cu o diluție finală a serului între 1/600 și 1/1000, sau aglutinare de 75% cu o diluție finală serului de la 1/500 la 1/750. El poate fi de asemenea utilizat comparând reactivitatea noilor loturi de antigene cu loturi de antigene etalonate anterior utilizând o grupa de seruri definite. 2.6.4

EUR-Lex (2006) [Corola-website/Law/220324_a_221653]
de 16-24 ore la 37°C. Cel putin 3 diluții trebuie preparate pentru fiecare ser. Diluțiile serului suspect trebuie să fie făcute astfel încât citirea reacției la limita pozitivă să fie în eprubeta mijlocie. 2.6.5. Interpretarea rezultatelor Gradul de aglutinare la Brucella în ser se măsoară în unități internaționale/ ml. Un ser ce conține 30 UI/ ml sau mai mult se considera pozitiv. 3. Teste complementare 3.1. Test cutanat pentru brucelloza (BST) 3.1.1. Condiții pentru utilizarea BST

EUR-Lex (2006) [Corola-website/Law/220324_a_221653]
Corola-website/Law/292263_a_293592

432/CEE; - o probă de depistare a antigenelor cu anticorpi prin imunofluorescență sau o cultură pentru infecția campylobacter fetus pe o probă de material prepuțial sau de spălătură vaginală artificială; dacă este vorba de femele, trebuie realizată o probă de aglutinare a mucoasei vaginale; - un examen microscopic și o cultură pentru depistarea Trichomonas fetus pe o probă de spălătură vaginală sau prepuțială; dacă este vorba de femele, trebuie realizată o probă de aglutinare a mucoasei vaginale; (d) au fost supuse, cel

32004D0101-ro (2004) [Corola-website/Law/292263_a_293592]
vorba de femele, trebuie realizată o probă de aglutinare a mucoasei vaginale; - un examen microscopic și o cultură pentru depistarea Trichomonas fetus pe o probă de spălătură vaginală sau prepuțială; dacă este vorba de femele, trebuie realizată o probă de aglutinare a mucoasei vaginale; (d) au fost supuse, cel puțin o dată pe an și cu rezultate negative, următoarelor examene de rutină menționate la anexa B capitolul I punctul 1 literele (a), (b) și (c) din Directiva 88/407/CEE; 11.3

32004D0101-ro (2004) [Corola-website/Law/292263_a_293592]
88/407/CEE; 11.3. în momentul în care materialul seminal descris anterior a fost recoltat: (a) toate animalele femele care se găseau în centru au fost supuse, cel puțin o dată pe an și cu rezultate negative, unei probe de aglutinare a mucoasei vaginale pentru depistarea infecției campylobacter fetus și (b) toți taurii utilizați pentru producerea de material seminal au fost supuși, cu rezultate negative, fie unei probe de depistare a antigenelor cu anticorpi prin imunofluorescență, fie unei culturi pentru depistarea

32004D0101-ro (2004) [Corola-website/Law/292263_a_293592]
Corola-website/Law/292306_a_293635

fost vaccinate împotriva brucelozei și: 5 13 fie (provin dintr-o regiune recunoscută oficial ca indemnă de bruceloză;)12 5 fie (au fost supuse unui test de seroaglutinare care a indicat un titru brucelic mai mic de 30 UI de aglutinare pe ml, în cursul ultimelor 30 de zile;)14 5 fie (au o vârstă mai mică de 12 luni;) 5 fie (sunt masculi castrați, de orice vârstă;) 10.8 A Aceste animale: 5 13 fie (provin din șepteluri recunoscute oficial

32004D0212-ro (2004) [Corola-website/Law/292306_a_293635]
fost vaccinate împotriva brucelozei și: 5 10 fie (provin dintr-un șeptel recunoscut oficial ca indemn de bruceloză;) 5 11 fie (au fost supuse unui test de seroaglutinare care a indicat un titru brucelic mai mic de 30 UI de aglutinare pe ml, în cursul ultimelor 30 de zile;) 5 fie (sunt masculi castrați, de orice vârstă.) 10.5. După cunoștința subsemnatului și în conformitate cu declarația scrisă a proprietarului, animalele: (a) nu provin din exploatații și nu au venit în contact cu

32004D0212-ro (2004) [Corola-website/Law/292306_a_293635]
Corola-website/Law/139157_a_140486

under the național brucellosis eradication legislation and aș recorded at section IV fie: either: (i) au fost supuse în ultimele 30 zile la un test de seroaglutinare care a arătat un titru de brucelic mai mic de 30 UI de aglutinare per ml și nu au fost vaccinate împotriva brucelozei*1, they have been subjected to a serum agglutination test which showed a brucella count of less than 30 IU of agglutination per ml, within the past 30 days and they

EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/139157_a_140486]
under the național brucellosis eradication legislation and, aș recorded at section IV fie: either. (i) au fost supuse, în cursul a 30 de zile, unui test de seroaglutinare care a indicat un titru brucelic mai mic de 30 UI de aglutinare și unui test de fixare a complementului pentru bruceloză, cu rezultat negativ have been subjected within the past 30 days to a serum agglutination test which showed a brucella count of less than 30 IU of agglutination and with negative

EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/139157_a_140486]
Corola-website/Law/90703_a_91490

o stare de sănătate satisfăcătoare înainte de a fi admise în centrul de colectare, conform paragrafului 13 punctul 3. Totuși, referitor la bruceloză, când animalele sunt pozitive, se pune în aplicare următorul protocol: (i) serurile pozitive se supun unui test de aglutinare serică, precum și unui test menționat la prima liniuță care nu a fost efectuat anterior; (ii) se efectuează un control epidemiologic la exploatațiile de origine ale animalelor reactive; (iii) la animalele pozitive se efectuează o a doua serie de teste (un

jrc5533as2002 by Guvernul României (2002) [Corola-website/Law/90703_a_91490]