205 matches
-
că fierul este excretat ) , greața ( starea de rău ) , durerile abdominale ( de burtă ) și vărsăturile . Un efect secundar neobișnuit , dar grav , este agranulocitoza ( niveluri foarte mici ale unui tip de leucocite ) . Ferriprox nu trebuie utilizat la pacienții care pot fi hipersensibili ( alergici ) la deferipronă sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Ferriprox nu trebuie utilizat la persoanele care au prezentat neutropenii repetate ( niveluri mici ale unui tip de leucocite ) sau agranulocitoză . Ferriprox nu trebuie utilizat în asociere cu medicamente care pot
Ro_360 () [Corola-website/Science/291119_a_292448]
-
sunt detaliate , astfel încât pacienții sunt informați în legătură cu acestea și trebuie să contacteze imediat medicul dacă apare vreo reacție . Pentru informații suplimentare , a se consult prospectul . Kivexa nu se administrează pacienților cu afecțiuni hepatice severe sau pacienților care pot fi hipersensibili ( alergici ) la abacavir , lamivudină sau la oricare dintre celelalte ingrediente . Ca și în cazul altor medicamente anti- HIV , pacienții care folosesc Kivexa prezintă risc de lipodistrofie ( modificarea distribuției țesutului adipos ) , osteonecroză ( distrugerea țesutului osos ) sau de apariție a sindromului de reactivare
Ro_567 () [Corola-website/Science/291326_a_292655]
-
dureri articulare ) , fatigabilitate ( oboseală ) , pirexie ( febră ) , frisoane ( tremurături ) , reacții la locul de injecție și durere . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Pegasys , a se consulta prospectul . Pegasys nu trebuie utilizat la pacienții care pot fi hipersensibili ( alergici ) la alfa interferoni sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Pegasys nu trebuie utilizat la : • pacienții cu hepatită autoimună ( când organismul atacă ficatul ) ; 2/ 3 • pacienții cu afecțiuni hepatice severe ; • pacienții cu antecedente de afecțiune cardiacă severă ; • pacienții infectați
Ro_780 () [Corola-website/Science/291539_a_292868]
-
și reacții adverse în urma perfuzării , inclusiv eriteme ( roșeață ) , sensibilitate , decolorare a pielii sau umflarea locului de perfuzie . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate în urma curei cu Paxene , consultați prospectul . Paxene nu se administrează persoanelor care pot fi hipersensibili ( alergici ) la paclitaxel , ulei de ricin polioxietilat sau orice alt ingredient al acestui medicament . Paxene nu trebuie administrat următorilor pacienți : • pacienții cu afecțiuni grave ale ficatului , • cu infecții grave necontrolate , • pacientelor însărcinate sau care alăptează , • pacienților al căror număr de neutrofile
Ro_776 () [Corola-website/Science/291535_a_292864]
-
apare o reacție anafilactică sau altă reacție alergică gravă , administrarea de Humira trebuie întreruptă imediat și trebuie inițiat un tratament corespunzător . Capacul de protecție pentru acul seringii conține cauciuc natural ( latex ) . Acesta poate cauza reacții alergice importante în cazul pacienților alergici la latex . În cadrul unui studiu în care au fost incluși 64 pacienți cu poliartrită reumatoidă care au fost tratați cu Humira , nu s- au evidențiat scăderea hipersensibilității de tip întârziat , scăderea nivelurilor de imunoglobuline sau modificarea numărului de celule T
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
apare o reacție anafilactică sau altă reacție alergică gravă , administrarea de Humira trebuie întreruptă imediat și trebuie inițiat un tratament corespunzător . Capacul de protecție pentru acul seringii conține cauciuc natural ( latex ) . Acesta poate cauza reacții alergice importante în cazul pacienților alergici la latex . În cadrul unui studiu în care au fost incluși 64 pacienți cu poliartrită reumatoidă care au fost tratați cu Humira , nu s- au evidențiat scăderea hipersensibilității de tip întârziat , scăderea nivelurilor de imunoglobuline sau modificarea numărului de celule T
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
apare o reacție anafilactică sau altă reacție alergică gravă , administrarea de Humira trebuie întreruptă imediat și trebuie inițiat un tratament corespunzător . Capacul de protecție pentru acul seringii conține cauciuc natural ( latex ) . Acesta poate cauza reacții alergice importante în cazul pacienților alergici la latex . În cadrul unui studiu în care au fost incluși 64 pacienți cu poliartrită reumatoidă care au fost tratați cu Humira , nu s- au evidențiat scăderea hipersensibilității de tip întârziat , scăderea nivelurilor de imunoglobuline sau modificarea numărului de celule T
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
apare o reacție anafilactică sau altă reacție alergică gravă , administrarea de Humira trebuie întreruptă imediat și trebuie inițiat un tratament corespunzător . Capacul de protecție pentru acul seringii conține cauciuc natural ( latex ) . Acesta poate cauza reacții alergice importante în cazul pacienților alergici la latex . În cadrul unui studiu în care au fost incluși 64 pacienți cu poliartrită reumatoidă care au fost tratați cu Humira , nu s- au evidențiat scăderea hipersensibilității de tip întârziat , scăderea nivelurilor de imunoglobuline sau modificarea numărului de celule T
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
cefalee , greață ( senzația de rău ) , diaree , scaune semilegate , dermatită ( reacții cutanate ) și eczemă ( erupție cutanată descuamativă ) . Pentru lista completă a efectelor secundare raportate asociate cu PROTELOS , a se consulta prospectul . PROTELOS nu trebuie utilizat la pacienții care pot fi hipersensibili ( alergici ) la ranelatul de stronțiu sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . De ce a fost aprobat PROTELOS ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a stabilit că beneficiile PROTELOS sunt mai mari decât riscurile acestuia în tratarea osteoporozei postmenopauză
Ro_838 () [Corola-website/Science/291597_a_292926]
-
completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Privigen , a se consulta prospectul . Privigen nu trebuie administrat persoanelor care pot prezenta alergie la imunoglobulina umană normală sau la oricare dintre ingredientele care intră în compoziția medicamentului sau pacienților care sunt alergici la alte tipuri de imunoglobulina , în special dacă prezintă deficiență ( valori foarte scăzute ) de imunoglobulina A ( IgA ) și au anticorpi împotriva IgA . Privigen nu poate fi administrat pacienților cu hiperprolinemie ( o tulburare genetică care determină niveluri ridicate ale aminoacidului prolină
Ro_823 () [Corola-website/Science/291582_a_292911]
-
cefalee , greață ( senzația de rău ) , diaree , scaune semilegate , dermatită ( reacții cutanate ) și eczemă ( erupție cutanată descuamativă ) . Pentru lista completă a efectelor secundare raportate asociate cu OSSEOR , a se consulta prospectul . OSSEOR nu trebuie utilizat la pacienții care pot fi hipersensibili ( alergici ) la ranelatul de stronțiu sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . De ce a fost aprobat OSSEOR ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a stabilit că beneficiile OSSEOR sunt mai mari decât riscurile acestuia în tratarea osteoporozei postmenopauză
Ro_765 () [Corola-website/Science/291524_a_292853]
-
gustului ) , senzația de arsură , vasodilatația ( creșterea diametrului vaselor sanguine ) , greața ( starea de rău ) , pruritul ( mâncărimea ) și senzația de frig . Pentru lista completă a reacțiilor adverse asociate cu VASOVIST , consultați prospectul . VASOVIST nu trebuie utilizat la pacienții care pot fi hipersensibili ( alergici ) la gadofosvesetul trisodic sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . De ce a fost aprobat VASOVIST ? Alte informații cu privire la VASOVIST : Comisia Europeană a acordat o autorizație de comercializare pentru VASOVIST , valabilă pretutindeni în Uniunea Europeană , companiei Schering AG , în data de
Ro_1112 () [Corola-website/Science/291871_a_293200]
-
sunt diareea ( 3, 7 % ) , febra ( 2, 3 % ) și insomnia ( dificultatea de a dormi ; 2, 3 % ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Aerius , a se consulta prospectul . Aerius nu trebuie utilizat la pacienții care pot fi hipersensibili ( alergici ) la desloratadină , loratadină sau la oricare dintre celelalte ingrediente . De ce a fost aprobat Aerius ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Aerius sunt mai mari decât riscurile sale pentru ameliorarea simptomelor asociate cu rinita alergică
Ro_39 () [Corola-website/Science/290799_a_292128]
-
sub piele ) , vertij ( senzația de amețeală ) . Se consideră că riscul determinat de radioactivitate este scăzut . Pentru lista completă a efectelor secundare raportate în urma tratamentului cu DaTSCAN , a se consulta prospectul . DaTSCAN nu trebuie utilizat la pacienții care pot fi hipersensibili ( alergici ) la ioflupan sau la oricare alt ingredient al acestui medicament sau la femeile însărcinate . De ce a fost DaTSCAN aprobat ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman a considerat ca beneficiile DaTSCAN sunt mai mari decât riscurile în ceea ce privește folosirea lui ca
Ro_243 () [Corola-website/Science/291002_a_292331]
-
efectelor secundare raportate în urma tratamentului cu Replagal , a se consulta prospectul . Pacienții care primesc Replagal pot produce anticorpi ( proteine care sunt produse ca răspuns la Replagal și pot afecta tratamentul ) . Replagal nu trebuie utilizat la pacienții care pot fi hipersensibili ( alergici ) la agalsidaza alfa sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . De ce a fost aprobat Replagal ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că , pentru pacienții cu boala Fabry , tratamentul cu Replagal poate asigura beneficii clinice pe
Ro_901 () [Corola-website/Science/291660_a_292989]
-
provided the source is acknowledged De asemenea , societatea a prezentat rezultatele studiilor în care pacienții primiseră Emadine , levocabastină sau placebo ( un preparat inactiv ) înainte de a fi supuși unui test de „ provocare cu alergeni ” . Acesta este un test în care pacienții alergici , dar care momentan nu prezintă simptome de alergie , primesc o doză stabilită de alergen ( substanța la care sunt alergici ) în scopul declanșării unei reacții alergice . Ce beneficii a prezentat Emadine în timpul studiilor ? Emadine a fost la fel de eficace ca și levocabastina
Ro_291 () [Corola-website/Science/291050_a_292379]
-
placebo ( un preparat inactiv ) înainte de a fi supuși unui test de „ provocare cu alergeni ” . Acesta este un test în care pacienții alergici , dar care momentan nu prezintă simptome de alergie , primesc o doză stabilită de alergen ( substanța la care sunt alergici ) în scopul declanșării unei reacții alergice . Ce beneficii a prezentat Emadine în timpul studiilor ? Emadine a fost la fel de eficace ca și levocabastina , în ceea ce privește reducerea simptomelor de conjunctivită sezonieră . În ambele grupuri de pacienți , scorurile pentru mâncărime au scăzut de la aproximativ 5
Ro_291 () [Corola-website/Science/291050_a_292379]
-
la CellCept ( vezi pct . 4. 8 ) . De aceea , administrarea CellCept este contraindicată la pacienții cu hipersensibilitate la micofenolatul de mofetil sau la acidul micofenolic . Administrarea CellCept 500 mg pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă este contraindicată la pacienții care sunt alergici la polisorbat 80 . Administrarea CellCept este contraindicată la femeile care alăptează ( vezi pct . 4. 6 ) . Pentru informații privind utilizarea medicamentului în timpul sarcinii și necesitatea de utilizare a unor metode de contracepție , vezi pct . 4. 6 . 4. 4 Atenționări și precauții
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
tegumente uscate , erupții tegumentare , prurit , tenosinovite ( inflamația stratului care acoperă un tendon ) și astenie ( slăbiciune ) . Pentru lista completă a efectelor secundare raportate în urma tratamentului cu Arava , a se consulta prospectul . Arava nu trebuie utilizat la pacienții care pot fi hipersensibili ( alergici ) la leflunomidă sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Arava nu trebuie utilizat la pacienții care prezintă : • afecțiuni hepatice , • stări imunodeficitare severe , cum ar fi sindromul de imunodeficiență dobândită ( SIDA ) , • funcție medulară deprimată sau număr scăzut de celule sanguine
Ro_81 () [Corola-website/Science/290841_a_292170]
-
pielea. Părul care crește pe partea de jos a picioarelor dintre ghearele de la labe, trebuie tuns pentru a permite tracțiunea pe podele umede. Unii pot avea blănița murdară sub ochi datorită lacrimilor. Acest lucru poate fi din cauza alimentației, pot fi alergici la un aliment. Excesul de lăcrimare poate fi din cauza părului care intră în ochi. Este indicat ca părul de sub ochi să fie tăiat, nu ras. Havanezul este un câine gălăgios, va alerta proprietarii săi dacă se apropie străini. Unii au
Bichon Havanez () [Corola-website/Science/325071_a_326400]
-
creșterea nivelurilor sanguine ale enzimelor hepatice ( bilirubină , alanin aminotransferază , aspartat aminotransferază , gama glutamiltransferază și amilază ) . Pentru lista completă a efectelor secundare raportate în urma tratamentului cu Gliolan , a se consulta prospectul . Gliolan nu trebuie utilizat la pacienții care pot fi hipersensibili ( alergici ) la acidul 5- aminolevulinic hidroclorid sau la porfirine . Medicamentul nu trebuie utilizat la pacienții cu porfirie ( incapacitatea de a metaboliza porfirinele ) sau în timpul sarcinii . De ce a fost aprobat Gliolan ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a menționat că
Ro_412 () [Corola-website/Science/291171_a_292500]
-
hepatice și creșterea nivelurilor sanguine ale enzimei numită creatinfosfokinază ( CPK , marker al afecțiunilor musculare ) . Pentru lista completă a efectelor secundare raportate în urma tratamentului cu medicamentul Cubicin , a se consulta prospectul . Cubicin nu trebuie utilizat la pacienții care pot fi hipersensibili ( alergici ) la daptomicină sau la oricare alt ingredient al acestui medicament ( hidroxidul de sodiu ) . Trebuie luate precauții atunci când medicamentul este administrat la pacienții cu afecțiuni renale , la care poate fi necesar scăderea dozelor . Nivelurile de CPK trebuie determinate la intervale regulate
Ro_224 () [Corola-website/Science/290983_a_292312]
-
de sub piele sau fasceita necrozantă ar trebui excluse. Diagnosticarea se face, de obicei, pe baza semnelor și simptomelor, cultura celuleor fiind posibilă foarte rar. Tratamentul cu antibiotice administrate pe cale orală, precum cefalexina, amoxicilina sau cloxacilină este des folosit. Pentru cei alergici la penicilină, ar putea fi folosite eritromicină sau clindamicina. Atunci când Stafilococul auriu meticilino-rezistent (MRSA) reprezintă un motiv de îngrijorare, doxiciclina sau trimetroprim/sulfametoxazol ar putea fi recomandate suplimentar. Această îngrijorare este legată de prezența puroiului sau a infecției MRSA anterioare
Celulită () [Corola-website/Science/316795_a_318124]
-
seringă preumplută , un dop elastomeric al pistonului și un piston pre- atașat în interiorul unei pungi sigilate . Seringa preumplută trebuie utilizată o singură dată și apoi trebuie aruncată . 2 . ÎNAINTE DE UTILIZAREA MACUGEN Macugen nu trebuie să fie utilizat : Dacă sunteți hipersensibili ( alergici ) la pegaptanib sodic sau oricare dintre ceilalți excipienți . Dacă aveți o infecție la nivelul ochiului în sau în zona din jurul acestuia . 22 Aveți grijă deosebită când utilizați Macugen Macugen se administrează prin injectare în ochi . Ocazional , poate să apară o
Ro_621 () [Corola-website/Science/291380_a_292709]
-
riscul de sângerare ( vezi pct . 4. 5 ) . Atunci când bivalirudina este administrată concomitent cu un inhibitor plachetar sau un medicament anticoagulant , parametrii clinici și biologici ai hemostazei trebuie monitorizați atent . 4 Trebuie luate toate măsurile de precauție pentru a depista pacienții alergici la această substanță . Pacienții trebuie informați despre semnele precoce ale reacțiilor de hipersensibilitate , care includ erupție cutanată , urticarie generalizată , senzație de constricție toracică , wheezing , hipotensiune arterială și anafilaxie . În caz de șoc , trebuie instituit tratamentul medical standard . Anafilaxia , incluzând șocul
Ro_68 () [Corola-website/Science/290828_a_292157]