911 matches
-
continua cu aceeași doză până la 3 ani, cu avizul Comisiei CNAS. El va fi evaluat la 12 luni de la inițierea tratamentului, apoi anual, pentru aprecierea siguranței tratamentului. D. Dacă după cel puțin 3 luni de doză maximă de tratament cu analog de somatostatină nu sunt îndeplinite criteriile de eficiență terapeutică optimă, medicul curant are obligația de a propune o măsură terapeutică suplimentară, după caz: - schimbarea preparatului de analog de somatostatină în doză maximă (Octreotidum LAR 40 mg/28 zile cu Lanreotidum
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
D. Dacă după cel puțin 3 luni de doză maximă de tratament cu analog de somatostatină nu sunt îndeplinite criteriile de eficiență terapeutică optimă, medicul curant are obligația de a propune o măsură terapeutică suplimentară, după caz: - schimbarea preparatului de analog de somatostatină în doză maximă (Octreotidum LAR 40 mg/28 zile cu Lanreotidum Autogel 120 mg/28 zile, respectiv Lanreotidum PR 30 mg/7 zile sau Lanreotidum Autogel 120 mg/28 zile cu Octreotidum LAR 40 mg/28 zile) - asocierea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
cu blocant de receptor pentru GH ca monoterapie (vezi Criterii de includere pentru tratamentul cu blocanți de receptor al GH: Pegvisomant) Pentru pacienții cu nivele normalizate ale IGF-1, după 3 luni de tratament, se poate încerca reducerea dozei de pegvisomant/analog de somatostatin, la recomandarea endocrinologului curant. - chirurgie (pentru pacienții neoperați, care nu au contraindicație pentru chirurgie) - radioterapie (pentru pacienții anterior operați sau cu contraindicație pentru chirurgie) - excepție făcând pacienții tineri de vârstă fertilă, operați, fără insuficiență gonadotropă post operatorie, la
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
lipsa de complianță a pacientului la terapie/monitorizare, va transmite imediat comisiei Casei Naționale de Asigurări de Sănătate decizia de întrerupere a terapiei. d. După 3 ani de tratament fără întrerupere, în cazul pacienților cu control terapeutic optim, medicația cu analog de somatostatin va fi întreruptă timp de 2 luni, pentru a demonstra persistența bolii active. Reevaluarea de la 3 ani va cuprinde toate evaluările inițiale (GH va fi măsurat în cursul probei de toleranță orală la glucoză + media GH bazal) e
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
probei de toleranță orală la glucoză + media GH bazal) e. În cazul pacienților cu răspuns parțial și al pacienților cu răspuns optim dar cu istoric (absența tratamentului chirurgical/ radiochirurgical) și investigații imagistice hipofizare care susțin improbabilitatea vindecării bolii, medicația cu analog de somatostatin nu va fi întreruptă. f. Pacienții la care tratamentul cu analogi de somatostatin a fost inițiat conform criteriului A (macroadenom hipofizar cu diametru 2 cm) pierd indicația de tratament medicamentos atunci când tumora a scăzut sub 2 cm, căpătând
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
care tratamentul cu analogi de somatostatin a fost inițiat conform criteriului A (macroadenom hipofizar cu diametru 2 cm) pierd indicația de tratament medicamentos atunci când tumora a scăzut sub 2 cm, căpătând indicație chirurgicală. CRITERIILE DE EXCLUDERE (ÎNTRERUPERE) A TRATAMENTULUI CU ANALOG DE SOMATOSTATIN ● Pacienți care nu întrunesc criteriile de eficacitate terapeutică optimă după 12 luni de tratament (din care 3 luni cu doză maximă) și cărora nu li s-a efectuat o metodă terapeutică anti-tumorală complementară (chirurgie sau radioterapie). ● Pacienților cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
optimă după 12 luni de tratament (din care 3 luni cu doză maximă) și cărora nu li s-a efectuat o metodă terapeutică anti-tumorală complementară (chirurgie sau radioterapie). ● Pacienților cu acromegalie neoperată care au beneficiat 12 luni de tratament cu analog de somatostatină cu eficiență parțială (răspuns incomplet); li se va recomanda chirurgie hipofizară. După efectuarea tratamentului chirurgical pacienții pot redeveni eligibili conform condițiilor de includere. ● Apariția reacțiilor adverse sau contraindicațiilor la tratamentul cu analog de somatostatin (trebuie documentate și comunicate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
beneficiat 12 luni de tratament cu analog de somatostatină cu eficiență parțială (răspuns incomplet); li se va recomanda chirurgie hipofizară. După efectuarea tratamentului chirurgical pacienții pot redeveni eligibili conform condițiilor de includere. ● Apariția reacțiilor adverse sau contraindicațiilor la tratamentul cu analog de somatostatin (trebuie documentate și comunicate comisiei Casei Naționale de Asigurări de Sănătate în cazul acordării de tratament gratuit) ● Complianța scăzută la tratament și monitorizare sau comunicarea deficitară a rezultatelor monitorizării către comisia Casei Naționale de Asigurări de Sănătate. VII
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
acest medic, în Registrul Național de Tumori Endocrine de la Institutul Național de Endocrinologie, abilitat de către Ministerul Sănătății, din momentul în care acesta va deveni funcțional. Perioadele de timp la care se face monitorizarea: ● după trei luni de tratament cu un analog de somatostatină la doza recomandată de medicul curant ● dacă se menține controlul terapeutic, cel puțin satisfăcător, cu preparatul și doza recomandată anterior, reevaluarea se face la fiecare 6 luni de tratament ● dacă preparatul și doza recomandată de medicul curant nu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
doza recomandată de medicul curant nu este eficientă la 3 luni, se poate recomanda creșterea dozei, dar nu peste doza maximă recomandată în protocol, cu reevaluare după alte 3 luni VI. Procedura de avizare a terapiei: La inițierea terapiei cu analog de somatostatina avizul de principiu al comisiei CNAS va fi dat pentru 3 luni de tratament, cu doza inițială (vezi posologia și Monitorizare) a) Dacă medicul evaluator nu constată necesitatea creșterii ritmului acestei doze, reevaluările se vor face la 6
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
de 100 mg acetat de ciproteron (2 comprimate) de două ori pe zi, timp de 5 - 7 zile, apoi 100 mg acetat de ciproteron (2 comprimate) de 2 ori pe zi timp de 3 - 4 săptămâni în asociere cu un analog agonist al gonadotrofinei (LH-RH) în doza uzuală recomandată. V. Monitorizarea tratamentului (parametrii clinico-paraclinici) - teste pentru funcțiile hepatică și adrenocorticală, precum și determinarea numărului hematiilor din sânge. - teste ale funcției hepatice înaintea începerii tratamentului și atunci când apar simptome sau semne care sugerează
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
3 luni de tratament Lunar: - transaminaze serice (începând cu luna 4); - tensiunea arterială; - potasemia serică (ionogramă serică); - evaluarea retenției hidrosaline (efect secundar de tip mineralocorticoid); - glicemia serică La fiecare 3 luni: - testosteron (doar pentru pacienții aflați în tratament concomitent cu analog LHRH care nu au fost castrați chirurgical); - PSA; - evaluare imagistică (Ex CT torace, abdomen și pelvis, RMN) La fiecare 6 luni: - Scintigrafie osoasă VI. Criterii pentru întreruperea tratamentului cu Abirateronum a) cel puțin 2 din cele 3 criterii de progresie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
la încheierea perioadei de tratament; supraviețuirea se exprimă în raport cu supraviețuirea populației de celule martor. 1.3. PRINCIPIUL METODEI DE TESTARE Celulele cu deficit de timidin chinază (TK) datorită mutației TK+/- →TK-/- sunt rezistente la efectele citotoxice ale trifluorotimidinei (TFT), un analog al pirimidinei. Celulele care posedă timidin chinază sunt sensibile la TFT, care produce inhibarea metabolismului celular și întrerupe diviziunea celulară. Prin urmare, celulele mutante pot să prolifereze în prezența TFT, în timp ce celulele normale, care conțin timidin chinază, nu pot. În
jrc4583as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89749_a_90536]
-
și urmările ei din punct de vedere medical, precum și gravitatea ei, daca adică pacientul se găsește în cazul de a nu mai putea munci în general, sau numai în cazul de a nu mai putea continua serviciul actual sau altul analog. Dacă este vorba de râniri, lesiuni sau infirmități dobândite în timpul serviciului, din causa sau cu ocasia lui, ori de veri-un act de devotament pentru Stat, se va alătura și un certificat din partea autorității respective, care va arăta împrejurările în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/106061_a_107390]
-
timpul cât lipsesce din tera fără autorisarea ministerului de interne. Art. 41. Pensiunile se revoca: 1) Dacă pensionarul pentru causa de infirmitate, supus din nou examenului comisiunei medicale de către ministrul de interne și constatat că poate relua serviciul sau altul analog, refuză serviciul în care a fost rechemat; 2) Dacă în aceleași împrejurări și după ce va fi fost invitat formal, pensionarul refuză să se presinte fără causa bine justificată, înaintea comisiunei medicale, spre a fi examinat. Art. 42. Pensiunile se anuleza
EUR-Lex () [Corola-website/Law/106061_a_107390]
-
manualele școlare, proiectele și documentațiile științifice; ... c) compozițiile muzicale cu sau fără text; ... d) operele dramatice, dramatico-muzicale, operele coregrafice și pantomimele; ... e) operele cinematografice, precum și orice alte opere audiovizuale; ... f) operele fotografice, precum și orice alte opere exprimate printr-un procedeu analog fotografiei; ... g) operele de artă grafică sau plastică, cum ar fi: operele de sculptură, pictură, gravura, litografie, arta monumentala, scenografie, tapiserie, ceramică, plastică sticlei și a metalului, desene, design, precum și alte opere de artă aplicată produselor destinate unei utilizări practice
EUR-Lex () [Corola-website/Law/241624_a_242953]
-
anexa F (inclusiv partea D) trebuie completat de medicul veterinar oficial responsabil din statul membru de origine al animalelor. Medicul veterinar oficial responsabil de centrul de grupare furnizează o atestare pentru statul membru de destinație, întocmind un al doilea certificat, analog cu modelul din anexa F, unde trece numărul de serie al certificatului original și pe care îl atașează la certificatul original sau unei copii legalizate conforme a acestui certificat. În acest caz, durata de valabilitate combinată a certificatului nu poate
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
manualele școlare, proiectele și documentațiile științifice; ... c) compozițiile muzicale cu sau fără text; ... d) operele dramatice, dramatico-muzicale, operele coregrafice și pantomimele; ... e) operele cinematografice, precum și orice alte opere audiovizuale; ... f) operele fotografice, precum și orice alte opere exprimate printr-un procedeu analog fotografiei; ... g) operele de artă grafică sau plastică, cum ar fi: operele de sculptură, pictură, gravura, litografie, arta monumentala, scenografie, tapiserie, ceramică, plastică sticlei și a metalului, desene, design, precum și alte opere de artă aplicată produselor destinate unei utilizări practice
EUR-Lex () [Corola-website/Law/225937_a_227266]
-
standarde interne ale dioxinelor similare PCB marcate cu C13 (în cazul dozării dioxinelor similare PCB). De asemenea, trebuie determinați factorii de raspuns relativ, prin utilizarea de soluții de calibrare adecvate în cazul congenerilor pentru care nu se adaugă un compus analog marcat cu 13C. - În cazul produselor alimentare de origine vegetală și de origine animală, conținând mai puțin de 10% grăsime, este obligatorie adăugarea de etaloane interne înaintea fazei de extracție. În cazul alimentelor de origine animală, conținând mai mult de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/176793_a_178122]
-
etichetei Energy Star. Familiile de modele de monitoare de calculator care sunt produse pe același șasiu și sunt identice în toate privințele, cu excepția carcasei și a culorii, pot fi certificate prin prezentarea datelor de testare pentru un model reprezentativ unic. Analog, modelele nemodificate sau care diferă doar prin finisaj față de cele vândute într-un an anterior își pot păstra eticheta, fără a fi nevoie de prezentarea unor date noi referitoare la testare, cu condiția ca specificația să nu fie modificată. Consumul
32005D0042-ro () [Corola-website/Law/293565_a_294894]
-
Știința materiei și câmpul disciplinar: Științe chimice 9. Polimeri sensibili la stimuli externi, pentru aplicații biologice (1 postdoctorand) XX. Universitatea Politehnica din București Inginerie electrică 1. Sisteme de măsurare 2. Metrologie 3. Calitatea puterii 4. Teoria circuitului 5. Designul circuitului analog 6. Modelarea puterii BAW pentru rezonatoare și filtre cu AIN 7. Analiza elementelor finite pentru sisteme de conversie a energiei electromecanice și electrotermice 8. Procesarea electromagnetică a materialelor 9. Designul optimal computerizat al mașinilor electrice 10. Modele matematice pentru mașinile
EUR-Lex () [Corola-website/Law/254615_a_255944]
-
numerație - 1 - 2 Sisteme de numerație: binare, octale și hexazecimale; Demonstrații de conversiuni între sistemele zecimal și binar, octal și hexazecimal și vice- versa. 5.3 Conversia datelor - 1 - 2 Date analogice și date digitale; Funcționarea și aplicațiile comutatoarelor de la analog la digital, și de la digital la analog, intrări și ieșiri, limitări de diverse tipuri. 5.4 Magistrale de date - 2 - 2 Funcționarea magistralelor de date în cadrul sistemelor aeronautice, incluzând cunoașterea ARINC și alte specificații. 5.5 Circuite logice (a) - 2
jrc6209as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91381_a_92168]
-
octale și hexazecimale; Demonstrații de conversiuni între sistemele zecimal și binar, octal și hexazecimal și vice- versa. 5.3 Conversia datelor - 1 - 2 Date analogice și date digitale; Funcționarea și aplicațiile comutatoarelor de la analog la digital, și de la digital la analog, intrări și ieșiri, limitări de diverse tipuri. 5.4 Magistrale de date - 2 - 2 Funcționarea magistralelor de date în cadrul sistemelor aeronautice, incluzând cunoașterea ARINC și alte specificații. 5.5 Circuite logice (a) - 2 - 2 Identificarea simbolurilor de poartă logică comună
jrc6209as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91381_a_92168]
-
și a tuturor standardelor interne ale compușilor policlorodifenili asemănători dioxinei marcate C13 (dacă trebuie să fie determinați compușii policlorodifenili asemănători dioxinei). Trebuie să fie determinați, de asemenea, factorii de raspuns relativ pentru acei congeneri pentru care nu este adăugat nici un analog marcat C^13, prin utilizarea soluțiilor de etalonare corespunzătoare. (b) Pentru alimente de origine vegetală și alimente de origine animală ce conțin mai puțin de 10% grăsime, adăugarea de standarde interne este obligatorie anterior extracției. Pentru alimente de origine vegetală
EUR-Lex () [Corola-website/Law/165774_a_167103]
-
peste 20 mm), fără sindrom neurooftalmic, la care rata de succes a rezecției complete a tumorii este de sub 40%, se începe cu terapie medicamentoasă (analogi de somatostatin). Dacă răspunsul este parțial după 6 luni de tratament cu doza maximă de analog de somatostatină, se recomandă tratamentul chirurgical, pentru reducerea masei tumorale. Dacă medicația și chirurgia nu normalizează producția de GH și/sau IGF1, se adaugă radioterapia supravoltată sau radiochirurgia. 3. În cazul tumorilor cu sindrom neurooftalmic, apoplexie hipofizară sau hipertensiune intracraniană
EUR-Lex () [Corola-website/Law/260676_a_262005]