78 matches
-
după cel puțin două tratamente anterioare când TCSA sau chimioterapia cu mai multe medicamente nu reprezintă o opțiune de tratament. - Pacienți adulți cu Limfom Hodkin (LH) care exprimă CD30, care prezintă risc crescut de recidivă sau progresie după TCSA. - Limfom anaplastic cu celule mari sistemic (LACMs) IV. CRITERII DE EXCLUDERE: - pacienții cu leucoencefalopatie multifocală progresivă (LMP); - pacienții care prezintă dureri abdominale noi sau agravate (care pot fi sugestive pentru pancreatita acută); - pacienții care prezintă simptome pulmonare noi sau care se agravează
EUR-Lex () [Corola-website/Law/280361_a_281690]
-
Hurthle) progresiv, local avansat sau metastatic, refractar la tratamentul cu iod radioactiv Criterii de includere: - vârstă 18 ani; - ECOG 0-2; - leziuni măsurabile conform RECIST; - TSH - valori normale ale TA ( - FE(vs) normală Criterii de excludere: - alte subtipuri de cancere tiroidiene (anaplastic, medular, limfom, sarcom); - infarct miocardic acut, AVC, TEP, TVP, by pass coronarian, montare stent coronarian în ultimele 6 luni; - tratamente anterioare chimioterapice sau cu thalidomidă; - tratamente anterioare cu inhibitori angiogenici sau agenți anti-VEGF, inhibitori de tirozin-kinază; - HVB, HVC, HIV; - sarcină
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266714_a_268043]
-
Hodgkin (LH) CD30+ recidivat sau refractar: - după transplant de celule stem autologe (TCSA) sau - după cel puțin două tratamente anterioare, când TCSA sau chimioterapia cu mai multe medicamente nu reprezintă o opțiune de tratament. 2. Tratamentul pacienților adulți cu limfom anaplastic cu celule mari sistemic (LACMs), recidivat sau refractor. 2. Diagnostic 1. Diagnosticul patologic trebuie realizat cu respectarea clasificării OMS dintr-un număr suficient de mare de eșantioane obținute chirurgical în urma efectuării de biopsii ale nodulilor limfatici. În Limfomul Hodkin clasic
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266714_a_268043]
-
1. Limfom Hodkin (LH) care exprimă CD30, recidivat sau refractar, după TCSA (transplant de celule stem autologe) sau după cel puțin două tratamente anterioare când TCSA sau chimioterapia cu mai multe medicamente nu reprezintă o opțiune de tratament. 2. Limfom anaplastic cu celule mari sistemic (LACMs). 4. Criterii de excludere: 1. pacienții cu leucoencefalopatie multifocală progresivă (LMP); 2. pacienții care prezintă dureri abdominale noi sau agravate (care pot fi sugestive pentru pancreatita acută); 3. pacienții care prezintă simptome pulmonare noi sau
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266714_a_268043]
-
sanguine și cum tolerați acest medicament , pe perioada fiecărui ciclu de tratament , administrarea de Temodal poate fi modificată , amânată sau întreruptă definitiv . Pacienți cu tumori care au recidivat sau au progresat ( glioame maligne cum ar fi glioblastomul multiform sau astrocitomul anaplastic ) și care primesc doar Temodal : Un ciclu de tratament cu Temodal durează 28 zile . Veți lua doar Temodal o dată pe zi , în primele 5 zile . Această doză zilnică depinde de efectuarea anterioară sau nu a tratamentului chimioterapic . Dacă nu ați
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
sanguine și cum tolerați acest medicament , pe perioada fiecărui ciclu de tratament , administrarea de Temodal poate fi modificată , amânată sau întreruptă definitiv . Pacienți cu tumori care au recidivat sau au progresat ( glioame maligne cum ar fi glioblastomul multiform sau astrocitomul anaplastic ) și care primesc doar Temodal : Un ciclu de tratament cu Temodal durează 28 zile . Veți lua doar Temodal o dată pe zi timp de 5 zile . Această doză este stabilită in funcție de primirea anterioară sau nu a tratamentului chimioterapic . Dacă nu
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
sanguine și cum tolerați acest medicament , pe perioada fiecărui ciclu de tratament , administrarea de Temodal poate fi modificată , amânată sau întreruptă definitiv . Pacienți cu tumori care au recidivat sau au progresat ( glioame maligne cum ar fi glioblastomul multiform sau astrocitomul anaplastic ) și care primesc doar Temodal : Un ciclu de tratament cu Temodal durează 28 zile . Veți lua doar Temodal o dată pe zi timp de 5 zile . Această doză este stabilită in funcție de primirea anterioară sau nu a tratamentului chimioterapic . Dacă nu
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
sanguine și cum tolerați acest medicament , pe perioada fiecărui ciclu de tratament , administrarea de Temodal poate fi modificată , amânată sau întreruptă definitiv . Pacienți cu tumori care au recidivat sau au progresat ( glioame maligne cum ar fi glioblastomul multiform sau astrocitomul anaplastic ) și care primesc doar Temodal : Un ciclu de tratament cu Temodal durează 28 zile . Veți lua doar Temodal o dată pe zi timp de 5 zile . Această doză este stabilită in funcție de primirea anterioară sau nu a tratamentului chimioterapic . Dacă nu
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
sanguine și cum tolerați acest medicament , pe perioada fiecărui ciclu de tratament , administrarea de Temodal poate fi modificată , amânată sau întreruptă definitiv . Pacienți cu tumori care au recidivat sau au progresat ( glioame maligne cum ar fi glioblastomul multiform sau astrocitomul anaplastic ) și care primesc doar Temodal : Un ciclu de tratament cu Temodal durează 28 zile . Veți lua doar Temodal o dată pe zi timp de 5 zile . Această doză este stabilită in funcție de primirea anterioară sau nu a tratamentului chimioterapic . Dacă nu
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
sanguine și cum tolerați acest medicament , pe perioada fiecărui ciclu de tratament , administrarea de Temodal poate fi modificată , amânată sau întreruptă definitiv . Pacienți cu tumori care au recidivat sau au progresat ( glioame maligne cum ar fi glioblastomul multiform sau astrocitomul anaplastic ) și care primesc doar Temodal : Un ciclu de tratament cu Temodal durează 28 zile . Veți lua doar Temodal o dată pe zi timp de 5 zile . Această doză este stabilită in funcție de primirea anterioară sau nu a tratamentului chimioterapic . Dacă nu
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
sanguine și cum tolerați acest medicament , pe perioada fiecărui ciclu de tratament , administrarea de Temodal poate fi modificată , amânată sau întreruptă definitiv . Pacienți cu tumori care au recidivat sau au progresat ( glioame maligne cum ar fi glioblastomul multiform sau astrocitomul anaplastic ) și care primesc doar Temodal : Un ciclu de tratament cu Temodal durează 28 zile . Veți lua doar Temodal o dată pe zi , în primele 5 zile . Această doză este stabilită in funcție de primirea anterioară sau nu a tratamentului chimioterapic . Dacă nu
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
are drept rezultat încărcarea metabolismului celular al porfirinei și acumularea de PPIX în diferite epitelii și în țesuturile maligne . S- a demonstrat , de asemenea , că țesutul gliomului malign ( gradul III și IV OMS , de exemplu : glioblastomul multiform , gliosarcomul sau astrocitomul anaplastic ) sintetizează și acumulează porfirine drept răspuns la administrarea de 5- ALA . Concentrația de PPIX este semnificativ mai mică în substanța albă decât în cortex și în tumoră . Pot fi afectate , de asemenea , țesutul care înconjoară tumora și creierul normal . Totuși
Ro_414 () [Corola-website/Science/291173_a_292502]
-
două tratamente anterioare, când TCSA sau chimioterapia cu mai multe medicamente nu reprezintă o opțiune de tratament. b) Tratamentul pacienților adulți cu LH CD30+ care prezintă risc crescut de recidivă sau progresie după TCSA. ... c) Tratamentul pacienților adulți cu limfom anaplastic cu celule mari sistemic (LACMs), recidivat sau refractor. ... 3. Criterii de includere: a) Limfom Hodkin (LH) care exprimă CD30, recidivat sau refractar, după TCSA (transplant de celule stem autologe) sau după cel puțin două tratamente anterioare când TCSA sau chimioterapia
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278900_a_280229]
-
puțin două tratamente anterioare când TCSA sau chimioterapia cu mai multe medicamente nu reprezintă o opțiune de tratament. ... b) Pacienți adulți cu Limfom Hodkin (LH) care exprimă CD30, care prezintă risc crescut de recidivă sau progresie după TCSA. ... c) Limfom anaplastic cu celule mari sistemic (LACMs)" ... 58. Protocolul terapeutic corespunzător poziției nr. 198 cod (L01XE11): DCI PAZOPANIB, se înlocuiește și va avea următorul conținut: "DCI: PAZOPANIB I. Indicația: Tratamentul pacienților adulți cu subtipuri selectate de sarcom de țesuturi moi, aflat în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278900_a_280229]
-
și tachikinine) și apare, de regulă, în stadiile de boală metastatică. Simptomatologia clasică include flush cutanat tranzitor, diaree, crampe abdominale. După potențialul malign TNE se împart în mai multe clase: tumori bine /moderat diferențiate (benigne sau maligne); tumori slab diferențiate/anaplastice; carcinoide bronșice cu celule mici, atipice. Strategiile terapeutice pentru TNE includ: rezecția chirurgicală a tumorii, chemoembolizarea arterei hepatice, chimioterapia citotoxică, terapia cu analogi de somatostatin, imunoterapia (ex interferon). Noi agenți terapeutici (aflați în studii privind eficacitatea) includ radioterapia cu analogi
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223449_a_224778]
-
Hurthle) progresiv, local avansat sau metastatic, refractar la tratamentul cu iod radioactiv Criterii de includere: - vârstă 18 ani; - ECOG 0-2; - leziuni măsurabile conform RECIST; - TSH - valori normale ale TA ( - FE(vs) normală Criterii de excludere: - alte subtipuri de cancere tiroidiene (anaplastic, medular, limfom, sarcom); - infarct miocardic acut, AVC, TEP, TVP, by pass coronarian, montare stent coronarian în ultimele 6 luni; - tratamente anterioare chimioterapice sau cu thalidomidă; - tratamente anterioare cu inhibitori angiogenici sau agenți anti-VEGF, inhibitori de tirozin-kinază; - HVB, HVC, HIV; - sarcină
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266067_a_267396]
-
Hodgkin (LH) CD30+ recidivat sau refractar: - după transplant de celule stem autologe (TCSA) sau - după cel puțin două tratamente anterioare, când TCSA sau chimioterapia cu mai multe medicamente nu reprezintă o opțiune de tratament. 2. Tratamentul pacienților adulți cu limfom anaplastic cu celule mari sistemic (LACMs), recidivat sau refractor. 2. Diagnostic 1. Diagnosticul patologic trebuie realizat cu respectarea clasificării OMS dintr-un număr suficient de mare de eșantioane obținute chirurgical în urma efectuării de biopsii ale nodulilor limfatici. În Limfomul Hodkin clasic
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266067_a_267396]
-
1. Limfom Hodkin (LH) care exprimă CD30, recidivat sau refractar, după TCSA (transplant de celule stem autologe) sau după cel puțin două tratamente anterioare când TCSA sau chimioterapia cu mai multe medicamente nu reprezintă o opțiune de tratament. 2. Limfom anaplastic cu celule mari sistemic (LACMs). 4. Criterii de excludere: 1. pacienții cu leucoencefalopatie multifocală progresivă (LMP); 2. pacienții care prezintă dureri abdominale noi sau agravate (care pot fi sugestive pentru pancreatita acută); 3. pacienții care prezintă simptome pulmonare noi sau
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266067_a_267396]
-
De altfel, în situația când există metastaze se recomandă excizia lor concomitentă. Chistadenocarcinomul mucinos are un prognostic mai bun decât adenocarcinomul ductal [23]. Acest fapt este demonstrat și de o rată a rezecabilității de 65-74% [20]. Atunci când se găsește carcinom anaplastic asociat MCN prognosticul este foarte prost. În această situație supraviețuirea la 3 ani este sub 3% [19]. Sintetizând, supraviețuirea la 5 ani în cazul chistadenocarcinoamelor și tumorilor IPMN cu cancer invaziv este mai bună decât cea a pacienților cu adenocarcinom
Tratat de oncologie digestivă vol. II. Cancerul ficatului, căilor biliare și pancreasului by Andrada Seicean () [Corola-publishinghouse/Science/92200_a_92695]
-
Caracteristici histologice Principalele caracteristici macroscopice, microscopice, electronomicroscopice și imuno-histochimice ale variantelor de CBP pot fi studiate în tabelul 6.8. Tendință la cheratinizare sau formare de perle epiteliale Celule epiteliale columnare sau cuboidale dispuse acinar sau glandular, stromă fibroasă.Tumoră anaplastică din celule stratificate fără formare de punți intercelulare sau producție de cheratină. Aparat Golgi bine dezvoltatCelule de formă variabilă, nuclei mari, citoplasmă abundentă, granule cu miez dens și diferențiere neuroendocrină Celule rotunde cu membrane indistincte, granule citoplasmatice neurosecretorii, procese „pseudopod-like
Tratat de chirurgie vol. IV. Chirurgie toracică. by TEODOR HORVAT, ALEXANDRU NICODIN, CEZAR MOTAŞ () [Corola-publishinghouse/Science/92109_a_92604]
-
Prognostic Mai bun ca cel difuz Prost Tabel 2: Comparație între cancerul gastric difuz și cel de tip intestinal Adenocarcinoamele gastrice pot fi clasificate după gradul de diferențiere histologică Broder, în 4 tipuri de la bine diferențiat (grad I) până la cel anaplastic (grad IV), cu valoare prognostică, cel din urmă având un prognostic mai grav. În sistemul Lauren (DIO), se descriu 2 tipuri: intestinal și difuz, care corespund clasificării histopatologice, diferențiat și nediferențiat, folosită de alți anatomopatologi . 22 Primul grup, cunoscut drept
CANCERUL DIGESTIV SUPERIOR. PRINCIPII, CONTROVERSE ȘI OPȚIUNI DE TRATAMENT by MIHAI STOIAN, CRISTIAN BULAT, MIHAELA DAMIAN () [Corola-publishinghouse/Science/402_a_1123]
-
radioterapie. În cazul tumorilor cerebrale cu grad redus de malignitate (astrocitoame gradul II), atitudinea terapeutică este de reintervenție în caz de recidivă și abia după aceea se va proceda la radioterapie, fiind cunoscută tendința acestor tumori de a se transforma anaplastic după reintervenție și radioterapie. Pentru tumorile cerebrale cu grad mare de malignitate (glioblastom multiform, meduloblastom) se recomandă asocierea la tratamentul chirurgical a radioterapiei și chimioterapiei. Este cunoscut că majoritatea glioamelor cu grad mare de malignitate recidivează în mai puțin de
Tratat de chirurgie vol. IV. Neurochirurgie by Ioan Ștefan Florian, Cristian Ionel Abrudan, Dana Mihaela Cernea, Aurel Oșlobanu, Silviu Albu () [Corola-publishinghouse/Science/92121_a_92616]
-
poate exacerba în graviditate. Tratamentul de elecție este chirurgical, prin ablarea completă a tumorii. Prognosticul, după ablare totală, este favorabil [35,36]. Aspect clinic, CT cu reconstrucție coronară și RMN T1. Gliomul de nerv optic: histopatologic este astrocitom, de regulă anaplastic, al căilor vizuale [37,38]. Incidența sa medie este de 3,1%. Spre deosebire de evoluția benignă la copil, la adult există forme agresive, cu evoluție rapidă, gravă și final infaust, chiar sub tratament. De regulă apare bilateral. Clinic se manifestă prin
Tratat de chirurgie vol. IV. Neurochirurgie by Ioan Ștefan Florian, Cristian Ionel Abrudan, Dana Mihaela Cernea, Aurel Oșlobanu, Silviu Albu () [Corola-publishinghouse/Science/92121_a_92616]
-
de microscopie electronică s-au alcătuit clasificări numeroase ale tumorilor cerebrale. III. Clasificarea-tumorilor-cerebrale-primare Tumorile cerebrale primare sunt împărțite în mai multe categorii: 1. TUMORI GLIALE 2. TUMORI ASTROCITARE 2.1. Leziuni bine definite 2.2. Astrocitoame fibrilare 2.3. Astrocitoame anaplastice 2.4. Glioblastoame multiforme 2.5. Astrocitoame pilocitice 2.6. Xantoastrocitoame pleomorfe 2.7. GLIOMATOSIS CEREBRI 3. TUMORI OLIGODENDROGLIALE și GLIOAME MIXTE 3.1. Oligodendrogliomul 3.2. Oligoastrocitomul 3.3. Oligoependimomul 4. TUMORI EPENDIMALE 4.1. Ependimomul 4.2. Subependimomul
Imagistica meningioamelor de convexitate by Vasile BUSUIOC, Silviu BUSUIOC () [Corola-publishinghouse/Science/100964_a_102256]
-
a meningioamelor. În acest sens, ZULCH (24) definește malignitatea tumorilor astfel: Gradul I - chiar clasificarea generală a tumorilor întocmită de el anterior. Gradul II - ar consta în separarea tumorilor izomorfe și amitotice de tumorile cu creștere rapidă, polimorfe, polimitotice sau anaplastice. În afară de tumorile net benigne sau net maligne, care reprezintă cam jumătate din toate tumorile, există tumorile de tranziție, clasificate ca semibenigne sau semimaligne. În anul 1993 OMS a acceptat și subtipurile histologice în clasificarea tumorilor sistemului mnervos central, rezultând următorul
Imagistica meningioamelor de convexitate by Vasile BUSUIOC, Silviu BUSUIOC () [Corola-publishinghouse/Science/100964_a_102256]