78 matches
-
Hodgkin (LH) CD30+ recidivat sau refractar: - după transplant de celule stem autologe (TCSA) sau - după cel puțin două tratamente anterioare, când TCSA sau chimioterapia cu mai multe medicamente nu reprezintă o opțiune de tratament. 2. Tratamentul pacienților adulți cu limfom anaplastic cu celule mari sistemic (LACMs), recidivat sau refractor. 2. Diagnostic 1. Diagnosticul patologic trebuie realizat cu respectarea clasificării OMS dintr-un număr suficient de mare de eșantioane obținute chirurgical în urma efectuării de biopsii ale nodulilor limfatici. În Limfomul Hodkin clasic
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266066_a_267395]
-
1. Limfom Hodkin (LH) care exprimă CD30, recidivat sau refractar, după TCSA (transplant de celule stem autologe) sau după cel puțin două tratamente anterioare când TCSA sau chimioterapia cu mai multe medicamente nu reprezintă o opțiune de tratament. 2. Limfom anaplastic cu celule mari sistemic (LACMs). 4. Criterii de excludere: 1. pacienții cu leucoencefalopatie multifocală progresivă (LMP); 2. pacienții care prezintă dureri abdominale noi sau agravate (care pot fi sugestive pentru pancreatita acută); 3. pacienții care prezintă simptome pulmonare noi sau
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266066_a_267395]
-
și tachikinine) și apare, de regulă, în stadiile de boală metastatică. Simptomatologia clasică include flush cutanat tranzitor, diaree, crampe abdominale. După potențialul malign TNE se împart în mai multe clase: tumori bine /moderat diferențiate (benigne sau maligne); tumori slab diferențiate/anaplastice; carcinoide bronșice cu celule mici, atipice. Strategiile terapeutice pentru TNE includ: rezecția chirurgicală a tumorii, chemoembolizarea arterei hepatice, chimioterapia citotoxică, terapia cu analogi de somatostatin, imunoterapia (ex interferon). Noi agenți terapeutici (aflați în studii privind eficacitatea) includ radioterapia cu analogi
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223124_a_224453]
-
necesitățile individuale ale pacienților. În urmă diagnosticului inițial se realizează includerea într-una dintre cele șase subtipuri de tumori neuroendocrine: MEN 1, MEN 2, tumori carcinoide, tumori ale celulelor insulare, feocromocitom, sau tumori neuroendocrine slab diferențiate (cu grad înalt sau anaplastice) sau carcinoame cu celule mici sau tumori pulmonare atipice. Tumorile de tip MEN (Multiple Endocrine Neoplasia) sunt tumori ce afectează organele endocrine. Sunt descrise două tipuri de MEN: MEN 1 (sindrom Wermer) este un sindrom moștenit autozomal dominant ce afectează
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242311_a_243640]
-
necesitățile individuale ale pacienților. În urmă diagnosticului inițial se realizează includerea într-una dintre cele șase subtipuri de tumori neuroendocrine: MEN 1, MEN 2, tumori carcinoide, tumori ale celulelor insulare, feocromocitom, sau tumori neuroendocrine slab diferențiate (cu grad înalt sau anaplastice) sau carcinoame cu celule mici sau tumori pulmonare atipice. Tumorile de tip MEN (Multiple Endocrine Neoplasia) sunt tumori ce afectează organele endocrine. Sunt descrise două tipuri de MEN: MEN 1 (sindrom Wermer) este un sindrom moștenit autozomal dominant ce afectează
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242308_a_243637]
-
două tratamente anterioare, când TCSA sau chimioterapia cu mai multe medicamente nu reprezintă o opțiune de tratament. b) Tratamentul pacienților adulți cu LH CD30+ care prezintă risc crescut de recidivă sau progresie după TCSA. ... c) Tratamentul pacienților adulți cu limfom anaplastic cu celule mari sistemic (LACMs), recidivat sau refractor. ... 3. Criterii de includere: a) Limfom Hodkin (LH) care exprimă CD30, recidivat sau refractar, după TCSA (transplant de celule stem autologe) sau după cel puțin două tratamente anterioare când TCSA sau chimioterapia
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278900_a_280229]
-
puțin două tratamente anterioare când TCSA sau chimioterapia cu mai multe medicamente nu reprezintă o opțiune de tratament. ... b) Pacienți adulți cu Limfom Hodkin (LH) care exprimă CD30, care prezintă risc crescut de recidivă sau progresie după TCSA. ... c) Limfom anaplastic cu celule mari sistemic (LACMs)" ... 58. Protocolul terapeutic corespunzător poziției nr. 198 cod (L01XE11): DCI PAZOPANIB, se înlocuiește și va avea următorul conținut: "DCI: PAZOPANIB I. Indicația: Tratamentul pacienților adulți cu subtipuri selectate de sarcom de țesuturi moi, aflat în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278900_a_280229]
-
Hurthle) progresiv, local avansat sau metastatic, refractar la tratamentul cu iod radioactiv Criterii de includere: - vârstă 18 ani; - ECOG 0-2; - leziuni măsurabile conform RECIST; - TSH - valori normale ale TA ( - FE(vs) normală Criterii de excludere: - alte subtipuri de cancere tiroidiene (anaplastic, medular, limfom, sarcom); - infarct miocardic acut, AVC, TEP, TVP, by pass coronarian, montare stent coronarian în ultimele 6 luni; - tratamente anterioare chimioterapice sau cu thalidomidă; - tratamente anterioare cu inhibitori angiogenici sau agenți anti-VEGF, inhibitori de tirozin-kinază; - HVB, HVC, HIV; - sarcină
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266714_a_268043]
-
Hodgkin (LH) CD30+ recidivat sau refractar: - după transplant de celule stem autologe (TCSA) sau - după cel puțin două tratamente anterioare, când TCSA sau chimioterapia cu mai multe medicamente nu reprezintă o opțiune de tratament. 2. Tratamentul pacienților adulți cu limfom anaplastic cu celule mari sistemic (LACMs), recidivat sau refractor. 2. Diagnostic 1. Diagnosticul patologic trebuie realizat cu respectarea clasificării OMS dintr-un număr suficient de mare de eșantioane obținute chirurgical în urma efectuării de biopsii ale nodulilor limfatici. În Limfomul Hodkin clasic
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266714_a_268043]
-
1. Limfom Hodkin (LH) care exprimă CD30, recidivat sau refractar, după TCSA (transplant de celule stem autologe) sau după cel puțin două tratamente anterioare când TCSA sau chimioterapia cu mai multe medicamente nu reprezintă o opțiune de tratament. 2. Limfom anaplastic cu celule mari sistemic (LACMs). 4. Criterii de excludere: 1. pacienții cu leucoencefalopatie multifocală progresivă (LMP); 2. pacienții care prezintă dureri abdominale noi sau agravate (care pot fi sugestive pentru pancreatita acută); 3. pacienții care prezintă simptome pulmonare noi sau
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266714_a_268043]
-
are drept rezultat încărcarea metabolismului celular al porfirinei și acumularea de PPIX în diferite epitelii și în țesuturile maligne . S- a demonstrat , de asemenea , că țesutul gliomului malign ( gradul III și IV OMS , de exemplu : glioblastomul multiform , gliosarcomul sau astrocitomul anaplastic ) sintetizează și acumulează porfirine drept răspuns la administrarea de 5- ALA . Concentrația de PPIX este semnificativ mai mică în substanța albă decât în cortex și în tumoră . Pot fi afectate , de asemenea , țesutul care înconjoară tumora și creierul normal . Totuși
Ro_414 () [Corola-website/Science/291173_a_292502]
-
fibrosarcom cel mai des întâlnite și cu aspect tipic. Structura lor este dominată de celule fuziforme monomorfe și de orientarea fibrelor de colagen în benzi paralele. - gradul 4: este fibrosarcomul cel mai puțin diferențiat, cel mai bogat în celule, înalt anaplastic, cu mitoze numeroase și cu producție redusă de fibre colagene. Fibrosarcomul de gradul 4 se aseamănă cel mai mult cu histiocitomul fibros malign. De obicei, gradul histologic este același în toată tumora, inclusiv în recurențele locale și în metastaze. Cu
Fibrosarcom () [Corola-website/Science/312399_a_313728]
-
sanguine și cum tolerați acest medicament , pe perioada fiecărui ciclu de tratament , administrarea de Temodal poate fi modificată , amânată sau întreruptă definitiv . Pacienți cu tumori care au recidivat sau au progresat ( glioame maligne cum ar fi glioblastomul multiform sau astrocitomul anaplastic ) și care primesc doar Temodal : Un ciclu de tratament cu Temodal durează 28 zile . Veți lua doar Temodal o dată pe zi , în primele 5 zile . Această doză zilnică depinde de efectuarea anterioară sau nu a tratamentului chimioterapic . Dacă nu ați
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
sanguine și cum tolerați acest medicament , pe perioada fiecărui ciclu de tratament , administrarea de Temodal poate fi modificată , amânată sau întreruptă definitiv . Pacienți cu tumori care au recidivat sau au progresat ( glioame maligne cum ar fi glioblastomul multiform sau astrocitomul anaplastic ) și care primesc doar Temodal : Un ciclu de tratament cu Temodal durează 28 zile . Veți lua doar Temodal o dată pe zi timp de 5 zile . Această doză este stabilită in funcție de primirea anterioară sau nu a tratamentului chimioterapic . Dacă nu
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
sanguine și cum tolerați acest medicament , pe perioada fiecărui ciclu de tratament , administrarea de Temodal poate fi modificată , amânată sau întreruptă definitiv . Pacienți cu tumori care au recidivat sau au progresat ( glioame maligne cum ar fi glioblastomul multiform sau astrocitomul anaplastic ) și care primesc doar Temodal : Un ciclu de tratament cu Temodal durează 28 zile . Veți lua doar Temodal o dată pe zi timp de 5 zile . Această doză este stabilită in funcție de primirea anterioară sau nu a tratamentului chimioterapic . Dacă nu
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
sanguine și cum tolerați acest medicament , pe perioada fiecărui ciclu de tratament , administrarea de Temodal poate fi modificată , amânată sau întreruptă definitiv . Pacienți cu tumori care au recidivat sau au progresat ( glioame maligne cum ar fi glioblastomul multiform sau astrocitomul anaplastic ) și care primesc doar Temodal : Un ciclu de tratament cu Temodal durează 28 zile . Veți lua doar Temodal o dată pe zi timp de 5 zile . Această doză este stabilită in funcție de primirea anterioară sau nu a tratamentului chimioterapic . Dacă nu
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
sanguine și cum tolerați acest medicament , pe perioada fiecărui ciclu de tratament , administrarea de Temodal poate fi modificată , amânată sau întreruptă definitiv . Pacienți cu tumori care au recidivat sau au progresat ( glioame maligne cum ar fi glioblastomul multiform sau astrocitomul anaplastic ) și care primesc doar Temodal : Un ciclu de tratament cu Temodal durează 28 zile . Veți lua doar Temodal o dată pe zi timp de 5 zile . Această doză este stabilită in funcție de primirea anterioară sau nu a tratamentului chimioterapic . Dacă nu
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
sanguine și cum tolerați acest medicament , pe perioada fiecărui ciclu de tratament , administrarea de Temodal poate fi modificată , amânată sau întreruptă definitiv . Pacienți cu tumori care au recidivat sau au progresat ( glioame maligne cum ar fi glioblastomul multiform sau astrocitomul anaplastic ) și care primesc doar Temodal : Un ciclu de tratament cu Temodal durează 28 zile . Veți lua doar Temodal o dată pe zi timp de 5 zile . Această doză este stabilită in funcție de primirea anterioară sau nu a tratamentului chimioterapic . Dacă nu
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
sanguine și cum tolerați acest medicament , pe perioada fiecărui ciclu de tratament , administrarea de Temodal poate fi modificată , amânată sau întreruptă definitiv . Pacienți cu tumori care au recidivat sau au progresat ( glioame maligne cum ar fi glioblastomul multiform sau astrocitomul anaplastic ) și care primesc doar Temodal : Un ciclu de tratament cu Temodal durează 28 zile . Veți lua doar Temodal o dată pe zi , în primele 5 zile . Această doză este stabilită in funcție de primirea anterioară sau nu a tratamentului chimioterapic . Dacă nu
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
de microscopie electronică s-au alcătuit clasificări numeroase ale tumorilor cerebrale. III. Clasificarea-tumorilor-cerebrale-primare Tumorile cerebrale primare sunt împărțite în mai multe categorii: 1. TUMORI GLIALE 2. TUMORI ASTROCITARE 2.1. Leziuni bine definite 2.2. Astrocitoame fibrilare 2.3. Astrocitoame anaplastice 2.4. Glioblastoame multiforme 2.5. Astrocitoame pilocitice 2.6. Xantoastrocitoame pleomorfe 2.7. GLIOMATOSIS CEREBRI 3. TUMORI OLIGODENDROGLIALE și GLIOAME MIXTE 3.1. Oligodendrogliomul 3.2. Oligoastrocitomul 3.3. Oligoependimomul 4. TUMORI EPENDIMALE 4.1. Ependimomul 4.2. Subependimomul
Imagistica meningioamelor de convexitate by Vasile BUSUIOC, Silviu BUSUIOC () [Corola-publishinghouse/Science/100964_a_102256]
-
a meningioamelor. În acest sens, ZULCH (24) definește malignitatea tumorilor astfel: Gradul I - chiar clasificarea generală a tumorilor întocmită de el anterior. Gradul II - ar consta în separarea tumorilor izomorfe și amitotice de tumorile cu creștere rapidă, polimorfe, polimitotice sau anaplastice. În afară de tumorile net benigne sau net maligne, care reprezintă cam jumătate din toate tumorile, există tumorile de tranziție, clasificate ca semibenigne sau semimaligne. În anul 1993 OMS a acceptat și subtipurile histologice în clasificarea tumorilor sistemului mnervos central, rezultând următorul
Imagistica meningioamelor de convexitate by Vasile BUSUIOC, Silviu BUSUIOC () [Corola-publishinghouse/Science/100964_a_102256]
-
tumorilor sistemului mnervos central, rezultând următorul grading al acestora: Gradul I - Tumori benigne (sau bine diferențiate, cum sunt Astrocitomul pilocitic, Papilomul-plexului-coroid, meningiomul, etc.). Gradul II - Tumori semibenigne Gradul III - Tumori semimaligne Exemple de tumori cu grading II și III: Astrocitomul anaplastic, Ependimomul, și Oligodendrogliomul. Gradul IV - Tumori maligne, exemplu fiind Glioblastomul multiform. În general, biopsia tumorală și culturile celulare oferă, ca și examenul histologic al L.C.R., date pentru diferențierea meningioamelor de astrocitoame ! Acestea sunt însă metode parțial invazive care pot, așa cum
Imagistica meningioamelor de convexitate by Vasile BUSUIOC, Silviu BUSUIOC () [Corola-publishinghouse/Science/100964_a_102256]
-
meningiomas neuropathology&applied Neurobiology, vol. 24, nr. 1, p. 3-8. 77. Diagnostic diferential cu cytokeratina intre meningioame maligne și metastaze carcinomatoase, in: Modern pathology, vol. 17, p. 1129-1133. 78. S.-Y. Young, C.-K. Park și alții: Meningioame atipice și anaplastice, Jurnal of Neurology, neurosurgery and Psyhiatry, vol. 79, p. 574-580, 2008. 79. Avery A. Sandberg: Cancer: genetic and cytogeneticmethylationstatus of TP73 in meningiomas, in: http://www.journals.elsevie whealth.com/periodicals 80. J. Moss: Meningioamele și leiomiomatoza, JAMA, vol. 286
Imagistica meningioamelor de convexitate by Vasile BUSUIOC, Silviu BUSUIOC () [Corola-publishinghouse/Science/100964_a_102256]
-
radioterapie. În cazul tumorilor cerebrale cu grad redus de malignitate (astrocitoame gradul II), atitudinea terapeutică este de reintervenție în caz de recidivă și abia după aceea se va proceda la radioterapie, fiind cunoscută tendința acestor tumori de a se transforma anaplastic după reintervenție și radioterapie. Pentru tumorile cerebrale cu grad mare de malignitate (glioblastom multiform, meduloblastom) se recomandă asocierea la tratamentul chirurgical a radioterapiei și chimioterapiei. Este cunoscut că majoritatea glioamelor cu grad mare de malignitate recidivează în mai puțin de
Tratat de chirurgie vol. IV. Neurochirurgie by Ioan Ștefan Florian, Cristian Ionel Abrudan, Dana Mihaela Cernea, Aurel Oșlobanu, Silviu Albu () [Corola-publishinghouse/Science/92121_a_92616]
-
poate exacerba în graviditate. Tratamentul de elecție este chirurgical, prin ablarea completă a tumorii. Prognosticul, după ablare totală, este favorabil [35,36]. Aspect clinic, CT cu reconstrucție coronară și RMN T1. Gliomul de nerv optic: histopatologic este astrocitom, de regulă anaplastic, al căilor vizuale [37,38]. Incidența sa medie este de 3,1%. Spre deosebire de evoluția benignă la copil, la adult există forme agresive, cu evoluție rapidă, gravă și final infaust, chiar sub tratament. De regulă apare bilateral. Clinic se manifestă prin
Tratat de chirurgie vol. IV. Neurochirurgie by Ioan Ștefan Florian, Cristian Ionel Abrudan, Dana Mihaela Cernea, Aurel Oșlobanu, Silviu Albu () [Corola-publishinghouse/Science/92121_a_92616]