191 matches
-
și puseul blastic ) . • Leucemia limfoblastică acută Ph+ ( ALL ) , un tip de cancer în care limfocitele ( alt tip de globule albe ) se multiplică prea rapid . La adulții nou diagnosticați cu ALL Ph+ , Glivec este folosit în combinație cu un alt medicament anticanceros . Glivec este folosit și pentru tratamentul recăderilor de ALL Ph+ , sau care nu răspund la alte medicamente . • Sindroame mielodisplazice sau mieloproliferative ( SMD/ SMP ) , grup de afecțiuni în care organismul produce în număr crescut unul sau mai multe tipuri de celule
Ro_415 () [Corola-website/Science/291174_a_292503]
-
în 4 studii principale totalizând 2133 adulți și un studiu cu 54 de copii cu LMC . Aceste studii includ un studiu de 1106 adulți în care Glivec a fost comparat cu o combinație de interferon alfa si citarabină ( alt medicament anticanceros ) . Acest studiu a măsurat timpul în care LMC evoluează . În ceea ce privește ALL , efectul Glivec a fost evaluat în 3 studii care au implicat 456 adulți , inclusiv un studiu care a comparat Glivec cu chimioterapia standard pentru 55 de pacienți nou diagnosticați
Ro_415 () [Corola-website/Science/291174_a_292503]
-
un capac detașabil din aluminiu , de culoare roșie . Mărimea ambalajului : cutie cu 8 fiole . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Prepararea Busilvex Trebuie avute în vedere procedurile pentru manipularea și eliminarea corectă a medicamentelor anticanceroase . Ca și în cazul altor compuși citotoxici , este necesară prudență la manipularea și prepararea soluției de Busilvex : - Se recomandă folosirea de mănuși și îmbrăcăminte de protecție . - Dacă Busilvex sau soluția diluată de Busilvex intră în contact cu pielea sau mucoasele
Ro_155 () [Corola-website/Science/290915_a_292244]
-
cu trastuzumab , cu sau fără carboplatin . Ce este Taxotere/ Docetaxel Winthrop ? Taxotere/ Docetaxel Winthrop este un concentrat și solvent , care sunt preparate într- o soluție perfuzabilă ( picurare în venă ) . Acesta conține substanța activă docetaxel . Taxotere/ Docetaxel Winthrop este un medicament anticanceros . Este administrat în cancerul mamar care este în stadiu avansat sau „ cu metastaze ” ( s- a răspândit și în alte părți ale organismului ) și în cancerul mamar care poate fi tratat chirurgical . La acești pacienți , Taxotere/ Docetaxel Winthrop este administrat ca
Ro_1027 () [Corola-website/Science/291786_a_293115]
-
a răspândit și în alte părți ale organismului ) și în cancerul mamar care poate fi tratat chirurgical . La acești pacienți , Taxotere/ Docetaxel Winthrop este administrat ca adjuvant al terapiei chirurgicale de îndepărtare a tumorii , împreună cu doxorubicină și ciclofosfamidă ( alte medicamente anticanceroase ) . De asemenea , Taxotere/ Docetaxel Winthrop este administrat în formele de cancer pulmonar cu celule non- mici în stadiu avansat sau cu metastaze , în cancerul de prostată , în adenocarcinomul gastric cu metastaze ( un tip de cancer de stomac ) și în cancerele
Ro_1027 () [Corola-website/Science/291786_a_293115]
-
o proteină specifică numită HER2 , în cantități mari , pe suprafața celulelor tumorale . Taxotere/ Docetaxel Winthrop ar fi trebuit să fie administrat ca adjuvant al terapiei chirurgicale de îndepărtare a tumorii , în următoarele combinații de tratament : • împreună cu trastuzumab ( un alt medicament anticanceros ) , în continuarea tratamentului cu doxorubicină și ciclofosfamidă ; • împreună cu trastuzumab și carboplatin ( un alt medicament anticanceros ) . În ambele cazuri , administrarea tuturor medicamentelor trebuia începută în același timp . Cum ar fi trebuit să acționeze Taxotere/ Docetaxel Winthrop ? Substanța activă din Taxotere/ Docetaxel
Ro_1027 () [Corola-website/Science/291786_a_293115]
-
ar fi trebuit să fie administrat ca adjuvant al terapiei chirurgicale de îndepărtare a tumorii , în următoarele combinații de tratament : • împreună cu trastuzumab ( un alt medicament anticanceros ) , în continuarea tratamentului cu doxorubicină și ciclofosfamidă ; • împreună cu trastuzumab și carboplatin ( un alt medicament anticanceros ) . În ambele cazuri , administrarea tuturor medicamentelor trebuia începută în același timp . Cum ar fi trebuit să acționeze Taxotere/ Docetaxel Winthrop ? Substanța activă din Taxotere/ Docetaxel Winthrop , docetaxel , aparține unui grup de medicamente anticanceroase cunoscute sub denumirea de „ taxani ” . Docetaxel blochează
Ro_1027 () [Corola-website/Science/291786_a_293115]
-
împreună cu trastuzumab și carboplatin ( un alt medicament anticanceros ) . În ambele cazuri , administrarea tuturor medicamentelor trebuia începută în același timp . Cum ar fi trebuit să acționeze Taxotere/ Docetaxel Winthrop ? Substanța activă din Taxotere/ Docetaxel Winthrop , docetaxel , aparține unui grup de medicamente anticanceroase cunoscute sub denumirea de „ taxani ” . Docetaxel blochează capacitatea celulelor de a distruge „ scheletul ” intern , capacitate care le permite să se dividă și să se multiplice . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84
Ro_1027 () [Corola-website/Science/291786_a_293115]
-
dozei și utilizarea sa în combinație cu alte medicamente , depind de tipul de cancer care este sub tratament . Pentru informații suplimentare , a se consulta Rezumatul caracteristicilor produsului . Cum acționează TAXOTERE ? Substanța activă conținută de TAXOTERE , docetaxel , aparține grupului de medicamente anticanceroase , cunoscute sub denumirea de taxani . Docetaxelul blochează capacitatea celulelor de a distruge „ scheletul ” intern care permite divizarea și multiplicarea lor . Cu scheletul încă prezent , celulele nu se pot descompune și în final mor . Docetaxelul afectează și celulele necanceroase , cum ar
Ro_1025 () [Corola-website/Science/291784_a_293113]
-
Yondelis ? Yondelis se folosește pentru tratarea pacienților cu sarcom de țesuturi moi aflat în stadiu avansat , tip de cancer care se dezvoltă din țesuturile moi , de susținere ale organismului . Medicamentul se folosește atunci când tratamentul cu antracicline și ifosfamidă ( alte medicamente anticanceroase ) nu mai acționează sau la pacienții cărora nu li se pot administra aceste medicamente . Deoarece numărul persoanelor cu sarcom de țesut moale este scăzut , boala este considerată rară și Yondelis a fost desemnat drept un „ medicament orfan ” ( un medicament folosit
Ro_1199 () [Corola-website/Science/291957_a_293286]
-
FARMACEUTICĂ Pulbere pentru concentrat și solvent pentru soluție perfuzabilă . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Savene este destinat tratamentului extravazării antraciclinei . 4. 2 Doze și mod de administrare Medicamentul Savene trebuie administrat sub supravegherea unui medic cu experiență în utilizarea chimioterapicelor anticanceroase . Savene trebuie administrat o dată pe zi , timp de 3 zile consecutive . 1. 000 mg/ m Ziua unu : 1. 000 mg/ m Ziua doi : 500 mg/ m Ziua trei : Nu există date referitoare la reducerea/ creșterea dozei sau modificarea schemei de
Ro_940 () [Corola-website/Science/291699_a_293028]
-
se utilizează 2 . Înainte de a vi se administra Savene 3 . Cum să utilizați Savene 4 . Reacții adverse posibile 5 Cum se păstrează Savene 6 . 1 . CE ESTE SAVENE ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Savene este un agent detoxifiant al tratamentului anticanceros . Majoritatea medicamentelor anticanceroase sunt administrate intravenos . Ocazional se produce un accident și medicamentul este perfuzat în exteriorul venei și în țesutul înconjurător . Acest fenomen se numește extravazare . Este o complicație gravă și poate produce o deteriorare severă a țesuturilor . Savene
Ro_940 () [Corola-website/Science/291699_a_293028]
-
Înainte de a vi se administra Savene 3 . Cum să utilizați Savene 4 . Reacții adverse posibile 5 Cum se păstrează Savene 6 . 1 . CE ESTE SAVENE ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Savene este un agent detoxifiant al tratamentului anticanceros . Majoritatea medicamentelor anticanceroase sunt administrate intravenos . Ocazional se produce un accident și medicamentul este perfuzat în exteriorul venei și în țesutul înconjurător . Acest fenomen se numește extravazare . Este o complicație gravă și poate produce o deteriorare severă a țesuturilor . Savene este utilizat ca
Ro_940 () [Corola-website/Science/291699_a_293028]
-
perfuzat în exteriorul venei și în țesutul înconjurător . Acest fenomen se numește extravazare . Este o complicație gravă și poate produce o deteriorare severă a țesuturilor . Savene este utilizat ca antidot în tratarea extravazărilor provocate la injectarea un grup de medicamente anticanceroase denumite antracicline . 2 . ÎNAINTE DE A VI SE ADMINISTRA SAVENE Savene nu va fi utilizat : - Dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la dexrazoxan sau oricare dintre celelalte componente - Dacă doriți să deveniți gravidă și nu utilizați măsuri contraceptive adecvate - Dacă alăptați - Dacă vi
Ro_940 () [Corola-website/Science/291699_a_293028]
-
proceduri înainte de prepararea medicamentului Savene . Savene este furnizat sub formă de : 1 . Savene pulbere 2 . Savene solvent Medicamentul Savene pulbere trebuie reconstituit cu 25 ml apă sterilă și diluat în 500 ml solvent înainte de administrare . 2 . Savene este un agent anticanceros și trebuie adoptate procedurile standard de manipulare și eliminare corespunzătoare , specifice medicamentelor anticanceroase , mai exact : - Personalul trebuie instruit privitor la reconstituirea medicamentului - Femeile gravide nu trebuie să lucreze cu acest medicament - În timpul reconstituirii personalul care manipulează acest medicament trebuie să
Ro_940 () [Corola-website/Science/291699_a_293028]
-
pulbere 2 . Savene solvent Medicamentul Savene pulbere trebuie reconstituit cu 25 ml apă sterilă și diluat în 500 ml solvent înainte de administrare . 2 . Savene este un agent anticanceros și trebuie adoptate procedurile standard de manipulare și eliminare corespunzătoare , specifice medicamentelor anticanceroase , mai exact : - Personalul trebuie instruit privitor la reconstituirea medicamentului - Femeile gravide nu trebuie să lucreze cu acest medicament - În timpul reconstituirii personalul care manipulează acest medicament trebuie să poarte - Contactul accidental cu pielea sau ochii trebuie tratat imediat și meticulos , cu
Ro_940 () [Corola-website/Science/291699_a_293028]
-
perfuzie , timp de 3 ore ( uneori 24 de ore ) , cu ajutorul unei pompe de perfuzie , la fiecare două până la trei săptămâni . Doza , frecvența repetării dozei și durata tratamentului depind de tipul de cancer care trebuie tratat și de medicamentul sau medicamentele anticanceroase administrate în combinație cu Paxene . Pentru informații suplimentare , consultați prospectul . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 74 18 84 16 E- mail : mail@ emea . europa . eu http
Ro_776 () [Corola-website/Science/291535_a_292864]
-
peste 1 300 de pacienți ( cancer de sân metastatic : 312 pacienți , cancer ovarian metastatic : 120 de pacienți , cancer ovarian avansat : peste 900 de pacienți , cancer pulmonar : peste 1 000 de pacienți ) . Paxene a fost utilizat în combinație cu alte medicamente anticanceroase , fiind comparat și cu alte tratamente . Măsurile principale de eficiență au fost constituite de ratele de răspuns ( procent din pacienții cu cancer care au răspuns la tratament ) , perioada necesară evoluției bolii și prelungirea perioadei de supraviețuire . Ce beneficii a prezentat
Ro_776 () [Corola-website/Science/291535_a_292864]
-
de asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Temodal ? Pentru ce se utilizează Temodal ? Temodal este un medicament anticanceros . El se utilizează pentru tratarea gliomurilor maligne ( tumori cerebrale ) la următoarele grupe de pacienți : • adulți cu glioblastom multiform nou diagnosticat ( un tip agresiv de tumoare cerebrală ) : Temodal se utilizează inițial în asociere cu radioterapia și ulterior ca monoterapie ; • adulți și
Ro_1035 () [Corola-website/Science/291794_a_293123]
-
care au recidivat sau s- au agravat după tratamentul anterior . Două dintre aceste studii au implicat pacienți cu glioblastom multiform : un studiu a evaluat efectele Temodal la 138 de pacienți , iar celălalt studiu a comparat Temodal cu procarbazină ( alt medicament anticanceros ) la 225 de pacienți . Studiul final a evaluat siguranța și eficacitatea Temodal în cazul utilizării tratamentului la 162 de pacienți cu astrocitom anaplazic confruntați cu prima recidivă . Principalii indicatori ai eficacității au fost timpul de supraviețuire al pacienților sau perioada
Ro_1035 () [Corola-website/Science/291794_a_293123]
-
învinețire . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Temodal , a se consulta prospectul . Temodal nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la temozolomidă , la oricare alt ingredient al acestui medicament sau la dacarbazină ( alt medicament anticanceros ) . Temodal nu trebuie administrat pacienților cu mielosupresie gravă ( o afecțiune în care măduva osoasă nu poate genera un număr suficient de celule sanguine ) . De ce a fost aprobat Temodal ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile
Ro_1035 () [Corola-website/Science/291794_a_293123]
-
primele 5 zile de tratament după chimioterapie și au fost raportate ca reacții adverse numai după aceea . A fost raportată ca eveniment advers grav apariția unui caz de sindrom Stevens- Johnson la un pacient tratat cu aprepitant în cursul chimioterapiei anticanceroase . Într- un studiu non- CINV/ non- PONV a fost raportat un caz de angioedem și urticarie ca eveniment advers grav , la un pacient tratat cu aprepitant . Experiența după punerea pe piață În timpul experienței după punerea pe piață au fost raportate
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
sunt opace , cu corp și capac de culoare albă și inscripționate radial , pe corpul capsulei , cu cerneală de culoare neagră , cu „ 461 ” și „ 80 mg ” . 4. 1 Indicații terapeutice Prevenirea senzației de greață și vărsăturilor acute și tardive asociate terapiei anticanceroase pe bază de cisplatină , cu potențial emetogen mare , la adulți . Prevenirea senzației de greață și vărsăturilor asociate terapiei anticanceroase cu potențial emetogen moderat , la adulți . EMEND 80 mg se administrează în cadrul terapiei combinate ( vezi pct . 4. 2 ) . 4. 2 Doze
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
neagră , cu „ 461 ” și „ 80 mg ” . 4. 1 Indicații terapeutice Prevenirea senzației de greață și vărsăturilor acute și tardive asociate terapiei anticanceroase pe bază de cisplatină , cu potențial emetogen mare , la adulți . Prevenirea senzației de greață și vărsăturilor asociate terapiei anticanceroase cu potențial emetogen moderat , la adulți . EMEND 80 mg se administrează în cadrul terapiei combinate ( vezi pct . 4. 2 ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Doze EMEND se administrează timp de 3 zile , în cadrul unei scheme terapeutice care cuprinde un
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
care induce grețuri și vărsături ( CINV ) , ca infuzie intravenoasă administrată timp de 15 minute . Vă rugăm consultați Rezumatul Caracteristicilor Produsului pentru fosaprepitant . Următoarele scheme terapeutice au fost utilizate în studii clinice cu EMEND pentru prevenirea grețurilor și vărsăturilor asociate chimioterapiei anticanceroase cu potențial emetogen : Ziua 1 Ziua 3 Ziua 4 125 mg p . o . p . o . 80 mg p . o . 80 mg p . o . 8 mg p . o . fără fără 8 mg p . o . fără EMEND a fost administrat oral , cu
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]