1,462 matches
-
traumatisme recente cerebrale sau medulare, intervenție chirurgicală recentă la nivelul creierului, măduvei vertebrale sau oftalmologică, hemoragie intracraniană recentă, varice esofagiene cunoscute sau suspectate, malformații arteriovenoase, anevrisme vasculare sau anomalii vasculare majore intravasculare sau intracerebrale; - tratament concomitent cu orice alt medicament anticoagulant, de exemplu heparina nefracționată (HNF), heparine cu greutate moleculară mică (enoxaparină, daltoparină), derivate de heparină (fondaparinum), anticoagulante orale (warfarina, rivaroxaban, dabigatran etc.), cu excepția situațiilor specifice în care se realizează schimbarea tratamentului anticoagulant sau în care se administrează HNF în dozele
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
sau intracerebrale; - tratament concomitent cu orice alt medicament anticoagulant, de exemplu heparina nefracționată (HNF), heparine cu greutate moleculară mică (enoxaparină, daltoparină), derivate de heparină (fondaparinum), anticoagulante orale (warfarina, rivaroxaban, dabigatran etc.), cu excepția situațiilor specifice în care se realizează schimbarea tratamentului anticoagulant sau în care se administrează HNF în dozele necesare pentru a menține deschis un cateter central venos sau arterial; - pacienți cu proteze valvulare cardiace; - pacienți ce trebuie să suporte o intervenție chirurgicală, aflați sub tratament cu Eluquis, la aceștia se
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
8. hipertensiune necontrolată (grad ≥ 2 conform NCI CTCAE v.3), 9. hemoragie severă, 10. tromboză venoasă profundă sau evenimente tromboembolice în ultima lună, 11. coagulopatie (INR 1,5 în lipsa terapiei cu antagonist de vitamină K), 12. pacienți care urmează tratament anticoagulant cu doze variabile de warfarină și/sau INR 3, 13. răni greu vindecabile sau fracturi 14. deficit de dihidropirimidin dehidrogenază (DPD), 15. afecțiuni ale intestinului subțire sau colonului (enteropatie, diaree cronică, obstrucție intestinală), 16. funcția deficitară a măduvei spinării: neutrofile
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
stabilite: celulele se prepară plecând de la culturile de rezervă, se însămânțează în mediul de cultură într-o anumită densitate, astfel încât culturile să nu ajungă la confluență înainte de momentul recoltării, apoi se incubează la 37oC. Limfocitele: sângele complet, tratat cu un anticoagulant (de ex. heparina), sau limfocitele separate obținute de la subiecți sănătoși se adaugă la mediul de cultură ce conține un mitogen (de ex. fitohemaglutinină) și se incubează la 37oC. 1.4.1.4. Activarea metabolică Se recomandă ca expunerea celulelor la
jrc4583as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89749_a_90536]
-
550 mg conținând ascorbat de calciu (sare de vitamina C) în cantitate de 200 mg, un excipient în cantitate de 342 mg compus din fosfat dicalcic, celuloză microcristalină, carboximetilceluloză reticulară de sodiu și acid stearic și stearat de magneziu, ca anticoagulant în cantitate de 8 mg 2106 90 92 Clasificarea este conformă cu dispozițiile cuprinse în regulile generale 1 și 6 de interpretare a Nomenclaturii Combinate și cu textul codurilor NC 2106 și 2106 90 și 2106 90 92. Produsul este
jrc4159as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89323_a_90110]
-
10. Puls -arteră femurala dreapta... *)-Pacientul se va prezenta obligatoriu -arteră femurala stânga.... cu următoarele teste efectuate: activi- tatea protrombinică și timpul de protrombina determinate în ziua efectu- arii investigației, creatinina, uree, ECG, tensiune arterială, antigen HbS, test HIV - Administrarea anticoagulantelor cumarinice trebuie oprită cu 72 de ore 11. Stări alergice*)j DA/ NU înaintea investigației; medicația - la substanță de contrast..... antihipertensivă și antiaritmică NU se - alte alergii........ oprește; Semnătură pacientului Trimis de (spital, clinică)....... (acolo unde este necesara confirmarea) Medic
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184225_a_185554]
-
by-pass coronarian 29. Afecțiuni postoperatorii și ortopedice până la vindecare 30. Gravide cu risc obstretical crescut 31. Anemiile carențiale (până la normalizarea hematologică și biochimică) 32. Astm bronșic sever 33. Giaucom 34. AVC - la medicul neurolog în cazul tratamentelor cu risc vital*- (anticoagulante) 35. Insuficientă venoasă cronică 36. BPOC 37. Sreatohepalită activă non-virală 38. Anomaliile anatomice esofagiene (operate) 39. Achalazia 40. Boala de reflux gastroesofagian 41. Esofagita eozinofilică 42. Boala peptică ulceroasă/neulceroasă gastroduodenală 43. Gastroenterocolita alergică 44. Enteropatia glutenică 45. Bolile inflamatorii
EUR-Lex () [Corola-website/Law/255418_a_256747]
-
DA/NU │ 10. Puls: - arteră femurală dreaptă │ *) - Pacientul se va prezenta ................................... │ obligatoriu cu următoarele teste - arteră femurală stângă │ efectuate: activitatea protrombinică ................................... │ și timpul de protrombină determinate │ în ziua efectuării investigației, │ creatinină, uree, ECG, tensiune │ arterială, antigen HbS, test HIV │ - Administrarea anticoagulantelor │ cumarinice trebuie oprită cu 72 de 10. Stări alergice*): DA/NU │ ore înaintea investigației; medicația - la substanța de contrast ........ │ antihipertensivă și antiaritmică NU - alte alergii .................... │ se oprește; Aviz șef secție solicitantă cu asumarea responsabilității*): (semnătura și parafa) Pentru urgențe, rezultatul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/255418_a_256747]
-
DA/NU │ 10. Puls: - arteră femurală dreaptă │ *) - Pacientul se va prezenta ................................... │ obligatoriu cu următoarele teste - arteră femurală stângă │ efectuate: activitatea protrombinică ................................... │ și timpul de protrombină determinate │ în ziua efectuării investigației, │ creatinină, uree, ECG, tensiune │ arterială, antigen HbS, test HIV │ - Administrarea anticoagulantelor │ cumarinice trebuie oprită cu 72 de 10. Stări alergice*): DA/NU │ ore înaintea investigației; medicația - la substanța de contrast ........ │ antihipertensivă și antiaritmică NU - alte alergii .................... │ se oprește; Aviz șef secție solicitantă cu asumarea responsabilității*): (semnătura și parafa) Anexa 25 DURATA
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265364_a_266693]
-
regularizarea atentă a osului înainte de sutură () sutura cu un instrumentar adecvat și o tehnică corespunzătoare () menținerea firelor de sutură 7-10 zile postoperator, în cazul unei evoluții favorabile, fără complicații. [Grad C] b. Medicația ● medicația cronică specifică unor boli asociate () citostaticele () anticoagulantele () glucocorticoizii ● administrarea postextracțională de antiinflamatorii steroidiene. c. Malnutriția Este cel mai important factor implicat în vindecarea întârziată, în special la persoanele în vârstă. d. Radioterapia e. Vârsta La pacienții în vârstă vindecarea este deficitară, datorită depresiei imune specifice vârstei, malnutriției
EUR-Lex () [Corola-website/Law/231325_a_232654]
-
sânge nu mai este necesară, putând fi efectuată numai la cererea persoanei în cauză. ... (3) Imediat după recoltare, proba de sânge va fi distribuită în mod egal, în cantitate de câte 5 ml, în două vacuette, ce conțin o substanță anticoagulantă. ... (4) Probele biologice recoltate conform alin. (1), (2) și (3) vor fi introduse în containerele trusei standard adecvate, care ulterior se va securiza. [...] ... Art. 12. - (1) În cazul în care nu au fost recoltate două probe de sânge, la un
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261995_a_263324]
-
DA/NU │ 10. Puls: - arteră femurală dreaptă │ *) - Pacientul se va prezenta ................................... │ obligatoriu cu următoarele teste - arteră femurală stângă │ efectuate: activitatea protrombinică ................................... │ și timpul de protrombină determinate │ în ziua efectuării investigației, │ creatinină, uree, ECG, tensiune │ arterială, antigen HbS, test HIV │ - Administrarea anticoagulantelor │ cumarinice trebuie oprită cu 72 de 10. Stări alergice*): DA/NU │ ore înaintea investigației; medicația - la substanța de contrast ........ │ antihipertensivă și antiaritmică NU - alte alergii .................... │ se oprește; Aviz șef secție solicitantă cu �� asumarea responsabilității*): (semnătura și parafa) Anexa 25 DURATA
EUR-Lex () [Corola-website/Law/276584_a_277913]
-
activitățile de testare conforme cu procedurile RNDVCSH. 18. Procedurile operaționale scrise trebuie cuprinse într-un manual care să acopere cel puțin următoarele domenii legate de testarea pentru transplantul de celule stem hematopoietice: a) condiții de recoltare a probelor de sânge (anticoagulant folosit, număr/tip eprubete, sistem de identificare și etichetare) și condiții de transport (expediere/recepție, condiții speciale); ... b) recepția și înregistrarea probelor de sânge; ... c) criterii pentru acceptarea probelor și mecanismelor prin care să se asigure că probele neconforme nu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/248181_a_249510]
-
și/sau chimioterapie (inițial doza de 100-200 mg/zi) și poate duce la cresterea riscului de tromboză venoasă profundă, cu toate acestea, cel puțin la pacienții cu risc înalt (sindrom de liză tumorală, istoric de tromboză), ar trebui administrat tratament anticoagulant profilactic. Bortezomib este folosit fie ca agent unic fie în combinație cu dexametazona sau chimioterapia, în special fiind activ la pacienții cu citogenetică nefavorabilă. Un trial randomizat recent finalizat arată că regimul terapeutic bortezomib în combinație cu doxorubicină pegylat lipozomală
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227406_a_228735]
-
substanțe în cauciuc sau amestecul de cauciuc nu afectează încadrarea sa la pozițiile nr. 4001 sau 4002, după caz, cu condiția ca acest cauciuc sau amestecuri de cauciuc să își păstreze caracterul esențial de materie primă: (i) emulsifianți și agenți anticoagulanți; (ii) mici cantități de produse de descompunere a emulsifianților; (iii) cantități foarte mici din următoarele substanțe: agenți termosensibili (în general pentru obținerea latexurilor de cauciuc termosensibile), agenți cationici surfactanți (în general pentru obținerea latexurilor de cauciuc electropozitive), antioxidanți, coagulanți, agenți
jrc1253as1987 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86392_a_87179]
-
FAN) - anticorpi anti-ADNds (dublu spiralat sau dublu catenar) - antigene nucleare extractibile (ENA) - anticorpi anti-Sm - anticorpi anti-Ro/SS-A - anticorpi anti-La/SS-B - anticorpi anti-Jo-1 - anticorpi antinucleosomi - anticorpi antiribosomali P - anticorpi anticardiolipina (IgG și IgM) - anticorpi anti-Beta-2-glicoproteina I (IgG și IgM) - lupus anticoagulant - anticorpi ANCA și/sau anti-MPO (ELISA), anti-PR3 (ELISA) - anticorpi antimembrana bazala glomerulara - Enteropatie glutenica: - anticorpi antigliadina - anticorpi antiendomisium - anticorpi antitransglutaminaza tisulara - Boli inflamatorii intestinale: - anticorpi anti-Saccharomices cerevisiae - determinări Ac. Helicobacter pylori - Boli hepatice autoimune: - anticorpi antimitocondriali - anticorpi antimuschi neted - anticorpi
EUR-Lex () [Corola-website/Law/155790_a_157119]
-
pe baza scrisorii medicale emisă de medicul de specialitate. Tratamentul cu medicamentul notat cu (**) va fi prescris la indicația specialistului neurolog bolnavilor cu AVC ischemic sau AIT, bolnavilor cu ateroscleroză a arterelor cervico-cerebrale dovedită, care nu au indicație de tratament anticoagulant oral, aflați în una dintre următoarele condiții: - stenoze semnificative simptomatice (AIT sau AVC în teritoriul vascularizat) pe arterele cervico-cerebrale, demonstrate printr-o modalitate obiectivă de investigație (examen echo-Dopler, angiografie etc); - AVC ischemic la pacienții cu cel puțin un alt factor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184188_a_185517]
-
Sânge venos de origine umană, recoltat de la un donator calificat pentru donarea de sânge în urma unui act medical. Este recoltat într-un dispozitiv medical steril și apirogen (sistem de pungi recoltare și conservare) care conține un volum corespunzător de soluție anticoagulantă/de conservare în proporție optimă de 1 volum soluție la 7 volume sânge venos. Sângele total se prezintă macroscopic ca un lichid de culoare roșu-închis care, după o perioadă de repaus sau după centrifugare, se separă într-un sediment de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/189586_a_190915]
-
BPG este pierdut, dar după transfuzie este regenerat în circulația primitorului. În timpul conservării se formează microagregate. Volumul unei unități adult de sânge total este, în medie, de 450 ml ± 10 ml sânge venos, la care se adaugă volumul de soluție anticoagulantă/de conservare. Conținutul minim de hemoglobină este de 45 g/unitate adult de sânge total. La sfârșitul perioadei maxime de depozitare hemoliza trebuie să fie mai mică de 0,8% din masa eritrocitară. Condițiile și durata maximă de depozitare și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/189586_a_190915]
-
8% din masa eritrocitară. Condițiile și durata maximă de depozitare și transport Conservarea unității adult de sânge total se face în spații frigorifice, la temperatură controlată cuprinsă între +2°C și +6°C. Durata maximă de conservare depinde de soluția anticoagulantă/de conservare utilizată. Pentru soluția anticoagulantă/de conservare CPD-A (Adenina) durata maximă de conservare este de 35 de zile. În caz de transport, în interiorul containerului nu se va depăși temperatura de +10°C mai mult de 24 de ore
EUR-Lex () [Corola-website/Law/189586_a_190915]
-
durata maximă de depozitare și transport Conservarea unității adult de sânge total se face în spații frigorifice, la temperatură controlată cuprinsă între +2°C și +6°C. Durata maximă de conservare depinde de soluția anticoagulantă/de conservare utilizată. Pentru soluția anticoagulantă/de conservare CPD-A (Adenina) durata maximă de conservare este de 35 de zile. În caz de transport, în interiorul containerului nu se va depăși temperatura de +10°C mai mult de 24 de ore. Înaintea distribuției și înaintea transfuziei se
EUR-Lex () [Corola-website/Law/189586_a_190915]
-
se elimina stratul leucotrombocitar), la care se adaugă o soluție nutritivă de conservare. Sângele total este recoltat într-un dispozitiv medical steril și apirogen, sistem multiplu de pungi care conține în punga primară de recoltare un volum corespunzător de soluție anticoagulantă CPD și într-o pungă satelit de transfer un volum adecvat (80-100 ml) soluție nutritivă de conservare, SAGManitol. Adăugarea soluției nutritive de conservare se face imediat după decantarea supernatantului plasmatic. Volumul se definește în funcție de dispozitivul medical (sistemul de pungi) utilizat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/189586_a_190915]
-
plasma și stratul leucotrombocitar, la care se adaugă o soluție nutritivă de conservare. Sângele total este recoltat într-un dispozitiv medical steril și apirogen, sistem multiplu de pungi care conține ��n punga primară de recoltare un volum corespunzător de soluție anticoagulantă CPD și într-o pungă satelit de transfer un volum adecvat (80-100 ml) soluție nutritivă de conservare, SAGManitol. Adăugarea soluției nutritive de conservare se face imediat după decantarea supernatantului plasmatic. Volumul se definește în funcție de dispozitivul medical (sistemul de pungi) utilizat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/189586_a_190915]
-
dintr-o singură unitate adult de sânge total, după separarea de elementele celulare. Sângele total este recoltat într-un dispozitiv medical steril și apirogen, sistem multiplu de pungi format din punga primară de recoltare, cu un volum corespunzător de soluție anticoagulantă, și pungi de transfer. Separarea plasmei din sângele total și debutul congelării ei se fac în primele 6 ore de la recoltare. Sistemul de congelare a plasmei trebuie să permită obținerea, într-un interval de 30 de minute, a unei temperaturi
EUR-Lex () [Corola-website/Law/189586_a_190915]
-
b) leucocite - mai mic de 0,1 x 10^9/l; ... c) trombocite - mai mic de 50 x 10^9/l. ... Volumul unității de plasmă proaspătă congelată este de cel puțin 200 ml. Acest volum ține cont de volumul soluției anticoagulante și de conservare. Volumul fiecărei unități este sistematic înregistrat și se înscrie pe eticheta unității. Condiții și durata maximă de conservare Plasma proaspătă congelată conservată la o temperatură mai mică de sau egală cu - 30°C are o durată maximă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/189586_a_190915]