5,404 matches
-
de la 1 ianuarie 2001, testul cu antigen Brucella tamponat trebuie să fie singurul text autorizat); (îi) unui test de seroneutralizare sau unui test ELISA, utilizând toate antigenele virale ale bolii Aujeszky, în cazul porcilor nevaccinați, ori unui test ELISA pentru antigenul G1 al bolii Aujeszky, în cazul porcilor vaccinați cu vaccin G1 deletat. Fără a aduce atingere prevederilor aplicabile în cazurile în care sunt diagnosticate febra aftoasă sau alte boli care figurează pe lista A, dacă oricare dintre testele menționate anterior
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181841_a_183170]
-
lit. d) pct. (i), care nu a fost efectuat; (ii) să fie efectuată o supraveghere epidemiologică a exploatațiilor de origine a animalelor reagente; (iii) pentru animalele pozitive la bruceloză să fie efectuată o a doua serie de teste (testul cu antigen Brucella tamponat, seroaglutinarea, reacția de fixare a complementului) pe probe prelevate după 7 zile de la prima prelevare. Suspiciunea prezenței brucelozei trebuie să fie confirmată sau infirmată în funcție de rezultatele supravegherii efectuate în exploatațiile de origine și în funcție de compararea rezultatelor a două
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181841_a_183170]
-
prezenței brucelozei este infirmată, pot fi introduse în centru animalele cu rezultate negative la primul test pentru bruceloză. Animalele cu rezultate pozitive la unul dintre teste pot fi acceptate dacă acestea reacționează negativ la două serii de teste (testul cu antigen Brucella tamponat, reacția de seroaglutinare, reacția de fixare a complementului), efectuate într-un interval de cel puțin 7 zile. 2. Toate testele trebuie să fie efectuate într-un laborator autorizat de Autoritatea Națională Sanitară Veterinară și pentru Siguranța Alimentelor. 3
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181841_a_183170]
-
autorizat de colectare a materialului seminal 1. Toate animalele ținute într-un centru autorizat de colectare a materialului seminal trebuie să fie supuse următoarelor teste, cu rezultate negative: a) unui test de seroneutralizare sau unui test ELISA care utilizează toate antigenele virale ale bolii Aujeszky, în cazul porcilor nevaccinați, ori unui test ELISA pentru antigenele G1 ale bolii Aujeszky, în cazul porcilor vaccinați cu vaccin deletat G1; ... b) unui test de fixare a complementului sau unui test cu antigen Brucella tamponat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181841_a_183170]
-
de colectare a materialului seminal trebuie să fie supuse următoarelor teste, cu rezultate negative: a) unui test de seroneutralizare sau unui test ELISA care utilizează toate antigenele virale ale bolii Aujeszky, în cazul porcilor nevaccinați, ori unui test ELISA pentru antigenele G1 ale bolii Aujeszky, în cazul porcilor vaccinați cu vaccin deletat G1; ... b) unui test de fixare a complementului sau unui test cu antigen Brucella tamponat, în cazul brucelozei (de la 1 ianuarie 2001, testul de antigen Brucella tamponat trebuie să
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181841_a_183170]
-
utilizează toate antigenele virale ale bolii Aujeszky, în cazul porcilor nevaccinați, ori unui test ELISA pentru antigenele G1 ale bolii Aujeszky, în cazul porcilor vaccinați cu vaccin deletat G1; ... b) unui test de fixare a complementului sau unui test cu antigen Brucella tamponat, în cazul brucelozei (de la 1 ianuarie 2001, testul de antigen Brucella tamponat trebuie să fie singurul test autorizat); c) unui test ELISA sau unui test de seroneutralizare pentru determinarea prezenței anticorpilor pestei porcine clasice. Aceste teste trebuie să
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181841_a_183170]
-
unui test ELISA pentru antigenele G1 ale bolii Aujeszky, în cazul porcilor vaccinați cu vaccin deletat G1; ... b) unui test de fixare a complementului sau unui test cu antigen Brucella tamponat, în cazul brucelozei (de la 1 ianuarie 2001, testul de antigen Brucella tamponat trebuie să fie singurul test autorizat); c) unui test ELISA sau unui test de seroneutralizare pentru determinarea prezenței anticorpilor pestei porcine clasice. Aceste teste trebuie să fie efectuate pe toate animalele existente în centru, dar nu mai târziu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181841_a_183170]
-
ascendența numărului de cazuri la primul contact cu virusul, menținerea în platou și pe urmă descendența receptivității la impactul cu agentul patogen respectiv. La izbucnirea acestor epidemii sau epizootii se stabilește despre ce agent este vorba și pe baza structurii antigen și a agentului patogen, pe urmă se produc vaccinurile care sunt menite să protejeze populațiile. Sunt multe de spus, și as avea nevoie de mult timp pentru a dezbate această temă. - După părerea dumneavoastră există o teamă de virusuri pentru
DE LA CAMPENI ÎN ARIZONA de IOAN RADU în ediţia nr. 13 din 13 ianuarie 2011 by http://confluente.ro/De_la_campeni_in_arizona.html [Corola-blog/BlogPost/344916_a_346245]
-
activității celulelor T, care s-a dovedit a fi implicat în controlul răspunsurilor imune ale celulelor T. KEYTRUDA potențează răspunsurile celulelor T, inclusiv răspunsurile anti-tumorale, prin blocarea legării PD-1 de PD-L1 și PD-L2, care sunt exprimate în celulele ce prezintă antigenul și pot fi exprimate de tumori sau alte celule din micromediul tumoral. KEYTRUDA se administrează în perfuzie intravenoasă timp de 30 de minute o dată la trei săptămâni pentru indicațiile aprobate. Indicații terapeutice KEYTRUDA aprobate în Europa 2 Melanom KEYTRUDA este
Tratamentul cancerului cu anticorpi, aprobat în Europa by Editura DCNEWS Team () [Corola-website/Journalistic/104640_a_105932]
-
ecvidee. Antiserul de cobai contra VPE (denumit în continuare antiser de cobai) este un antiser cu spectru larg, policlonal și imun, specific serogrupului și permite detectarea tuturor serotipurilor cunoscute de virus ale acestei maladii. Principiul testului este întreruperea reacției între antigenul VPE și antiserul de cobai de către o probă de ser de testat. Anticorpii de VPE din proba de ser de testat vor fi în competiție cu aceia din antiserul de cobai, rezultând o reducere a culorii așteptate (după adăugarea anticorpilor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/175417_a_176746]
-
ca fiind pozitive. Protocolul testului descris mai sus este folosit în Laboratorul de Referință Regional pentru Pestă Ecvină, Pirbright, Marea Britanie. 1.1. Procedura de testare 1.1.1. Pregătirea plăcilor 1.1.1.1. Se acoperă plăcile pentru ELISA cu antigen VPE extras din culturile celulare infectate și diluat în soluție tampon carbonată/bicarbonată, la un pH de 9,6. Plăcile de ELISA se incubează peste noapte la 4°C. 1.1.1.2. Se spală plăcile de trei ori prin
EUR-Lex () [Corola-website/Law/175417_a_176746]
-
Gol Gol Testul descris mai jos este în concordanță cu descrierea testului de la capitolul 2.1.11 al Manualului de Standarde pentru Testele de Diagnostic și Vaccinuri al OIE, ediția a patra, 2000. Proteina recombinată VP7 a fost utilizată ca antigen pentru determinarea anticorpilor împotriva VPE, având un mare indice de sensibilitate și specificitate. Alt avantaj este faptul că este stabil și nu este infectant. 2.1. Procedura de testare 2.1.1. Faza solidă 2.1.1.1. Plăcile de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/175417_a_176746]
-
VP7 este proteina virală antigenică majoră a VPE și este conservată în cadrul a 9 serotipuri. Datorită faptului că anticorpul monoclonal (Acm) este de asemenea direcționat împotriva lui VP7, proba va avea un înalt nivel de sensibilitate și specificitate. Mai departe, antigenul VP7 recombinat este total inofensiv și de aceea este garantat un grad mare de siguranță. Principiul testului este întreruperea reacției dintre antigenul recombinat VP7, ca antigen legat de placa pentru ELISA, și Acm conjugat, rezultând o reducere a culorii. Testul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/175417_a_176746]
-
de asemenea direcționat împotriva lui VP7, proba va avea un înalt nivel de sensibilitate și specificitate. Mai departe, antigenul VP7 recombinat este total inofensiv și de aceea este garantat un grad mare de siguranță. Principiul testului este întreruperea reacției dintre antigenul recombinat VP7, ca antigen legat de placa pentru ELISA, și Acm conjugat, rezultând o reducere a culorii. Testul descris în continuare este efectuat în cadrul Laboratorului European de Referință pentru Pesta Ecvină din Algete, Spania. 3.1. Procedura de testare 3
EUR-Lex () [Corola-website/Law/175417_a_176746]
-
lui VP7, proba va avea un înalt nivel de sensibilitate și specificitate. Mai departe, antigenul VP7 recombinat este total inofensiv și de aceea este garantat un grad mare de siguranță. Principiul testului este întreruperea reacției dintre antigenul recombinat VP7, ca antigen legat de placa pentru ELISA, și Acm conjugat, rezultând o reducere a culorii. Testul descris în continuare este efectuat în cadrul Laboratorului European de Referință pentru Pesta Ecvină din Algete, Spania. 3.1. Procedura de testare 3.1.1. Plăcile pentru
EUR-Lex () [Corola-website/Law/175417_a_176746]
-
289 bis din 30 martie 2006, cu modificările și completările ulterioare, ce transpune în legislația națională Directiva Consiliului 64/432/CEE ; ... s) subregiune - o zonă specificată în anexa la Decizia Comisiei 2005/176/CE ; ... t) banca comunitară de vaccinuri și antigene - spații corespunzătoare, desemnate în conformitate cu Directiva nr. 2003/85/CE , transpusă în legislația națională prin prezenta normă sanitară veterinară, pentru depozitarea rezervelor comunitare atât de antigen al virusului febrei aftoase, inactivat și concentrat, pentru producerea de vaccinuri contra febrei aftoase, cât
EUR-Lex () [Corola-website/Law/191056_a_192385]
-
specificată în anexa la Decizia Comisiei 2005/176/CE ; ... t) banca comunitară de vaccinuri și antigene - spații corespunzătoare, desemnate în conformitate cu Directiva nr. 2003/85/CE , transpusă în legislația națională prin prezenta normă sanitară veterinară, pentru depozitarea rezervelor comunitare atât de antigen al virusului febrei aftoase, inactivat și concentrat, pentru producerea de vaccinuri contra febrei aftoase, cât și de produse imunologice veterinare (vaccinuri) reconstituite din astfel de antigene și autorizate în conformitate cu Directiva Consiliului nr. 2001/82/CE , transpusă în legislația națională prin
EUR-Lex () [Corola-website/Law/191056_a_192385]
-
sănătate animală al OIE. Capitolul III Măsuri preventive Secțiunea a 10-a Laboratoare și unități ce manipulează virusul febrei aftoase Articolul 63 (1) În laboratoarele și unitățile în care sunt manipulate pentru cercetare virusul viu al febrei aftoase, genomul acestuia, antigene sau vaccinuri produse din astfel de antigene, diagnosticul sau producerea acestora trebuie să fie controlate strict de autoritățile competente. ... (2) Manipularea virusului viu al febrei aftoase pentru cercetare și diagnostic trebuie să fie efectuată numai în laboratorul aprobat menționat în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/191056_a_192385]
-
preventive Secțiunea a 10-a Laboratoare și unități ce manipulează virusul febrei aftoase Articolul 63 (1) În laboratoarele și unitățile în care sunt manipulate pentru cercetare virusul viu al febrei aftoase, genomul acestuia, antigene sau vaccinuri produse din astfel de antigene, diagnosticul sau producerea acestora trebuie să fie controlate strict de autoritățile competente. ... (2) Manipularea virusului viu al febrei aftoase pentru cercetare și diagnostic trebuie să fie efectuată numai în laboratorul aprobat menționat în anexa nr. 11. ... (3) Manipularea virusului viu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/191056_a_192385]
-
controlate strict de autoritățile competente. ... (2) Manipularea virusului viu al febrei aftoase pentru cercetare și diagnostic trebuie să fie efectuată numai în laboratorul aprobat menționat în anexa nr. 11. ... (3) Manipularea virusului viu al febrei aftoase pentru fabricarea fie de antigene inactivate pentru producere de vaccinuri, fie pentru fabricarea de vaccinuri și cercetări înrudite se efectuează în laboratoarele aprobate de Comisia Europeană, după cum urmează: ... a) Intrervet International GmbH, Koln, Germania; ... b) Merial, S.A.S., Laboratoire IFFA, Lyon, Franța; ... c) Merial, S.
EUR-Lex () [Corola-website/Law/191056_a_192385]
-
datele epidemiologice și să realizeze evaluări de risc la intervale regulate; ... g) să se asigure că procesarea carcaselor și a deșeurilor de la animale este realizată cu minimum de efecte secundare dăunătoare asupra mediului înconjurător. ... Secțiunea a 14-a Bănci de antigene și vaccinuri Articolul 76 Bănci naționale de antigene și vaccinuri (1) În cadrul planului de contingență, Autoritatea Națională Sanitară Veterinară și pentru Siguranța Alimentelor poate constitui sau poate menține bănci naționale de antigene și vaccinuri în vederea depozitării cantităților de rezervă de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/191056_a_192385]
-
la intervale regulate; ... g) să se asigure că procesarea carcaselor și a deșeurilor de la animale este realizată cu minimum de efecte secundare dăunătoare asupra mediului înconjurător. ... Secțiunea a 14-a Bănci de antigene și vaccinuri Articolul 76 Bănci naționale de antigene și vaccinuri (1) În cadrul planului de contingență, Autoritatea Națională Sanitară Veterinară și pentru Siguranța Alimentelor poate constitui sau poate menține bănci naționale de antigene și vaccinuri în vederea depozitării cantităților de rezervă de antigene și vaccinuri autorizate în conformitate cu prevederile normei sanitare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/191056_a_192385]
-
mediului înconjurător. ... Secțiunea a 14-a Bănci de antigene și vaccinuri Articolul 76 Bănci naționale de antigene și vaccinuri (1) În cadrul planului de contingență, Autoritatea Națională Sanitară Veterinară și pentru Siguranța Alimentelor poate constitui sau poate menține bănci naționale de antigene și vaccinuri în vederea depozitării cantităților de rezervă de antigene și vaccinuri autorizate în conformitate cu prevederile normei sanitare veterinare aprobate prin Ordinul președintelui Autorității Naționale Sanitare Veterinare și pentru Siguranța Alimentelor nr. 69/2005, ce transpune în legislația națională Directiva 2001/82
EUR-Lex () [Corola-website/Law/191056_a_192385]
-
și vaccinuri Articolul 76 Bănci naționale de antigene și vaccinuri (1) În cadrul planului de contingență, Autoritatea Națională Sanitară Veterinară și pentru Siguranța Alimentelor poate constitui sau poate menține bănci naționale de antigene și vaccinuri în vederea depozitării cantităților de rezervă de antigene și vaccinuri autorizate în conformitate cu prevederile normei sanitare veterinare aprobate prin Ordinul președintelui Autorității Naționale Sanitare Veterinare și pentru Siguranța Alimentelor nr. 69/2005, ce transpune în legislația națională Directiva 2001/82/CE , și destinate vaccinărilor de necesitate. ... (2) Autoritatea Națională
EUR-Lex () [Corola-website/Law/191056_a_192385]
-
CE , și destinate vaccinărilor de necesitate. ... (2) Autoritatea Națională Sanitară Veterinară și pentru Siguranța Alimentelor poate înființa unități specializate în ambalarea și depozitarea vaccinurilor în vederea vaccinării de necesitate. ... (3) Autoritatea Națională Sanitară Veterinară și pentru Siguranța Alimentelor se asigură că antigenele și vaccinurile formulate din banca națională de antigene și vaccinuri, atunci când aceasta este constituită, respectă normele minime stabilite în domeniul securității, al sterilității și al conținutului de proteine nonstructurale pentru băncile comunitare de antigene și vaccinuri. ... (4) Dacă în România
EUR-Lex () [Corola-website/Law/191056_a_192385]