101 matches
-
se anticoagulează cu HGMM 3-6 luni, apoi cu AVK pe termen lung (64). Riscul de sângerare mai mare la pacientul vârstnic este multifactorial. Sensibilitatea la medicația anticoagulantă este dovedită a crește odată cu vârsta, administrarea concomitentă a mai multor medicamente (inclusiv automedicația) este frecventă la vârstnici, complianța la tratament este scăzută și există situații când accesul la monitorizarea tratamentului este dificil (72). Noile anticoagulante, inhibitori direcți ai trombinei și inhibitori direcți de factor Xa par să reprezinte alternative promițătoare, dar datele limitate
Afectarea cardiovasculară în boala renală cronică by Silvia Iancovici, Andreea Mitescu, Maria Dorobanțu () [Corola-publishinghouse/Science/91965_a_92460]
-
conduite delictuale. Pe filieră anatomofiziologică, o serie de stimuli pot agresiona și prejudicia dezvoltarea corespunzătoare a copilului, unii prin absența lor, alții prin efect cumulativ. Malnutriția mamei, maladii preexistente, sau îmbolnăvirea ei în timpul sarcinii, expunerea la radiații, în scop diagnostic, automedicația, fumatul, consumul de cafea, alcool, droguri, exercită un stres metabolic important, cu multiple consecințe dezastruoase. Toate acestea se instituie ca tot atâtea amenințări la adresa fetusului, care trebuie evitate de către viitoarea mamă, în deplină și responsabilă cunoștință de cauză. Altfel, ele
VIOLENTA, TRAUMA, REZILIENTA by ANA MUNTEANU, ANCA MUNTEANU () [Corola-publishinghouse/Science/804_a_1761]
-
sfatul lui referitor la tot ceea ce trebuie să facă pacienții pornind de la informația dată. Farmaciștii trebuie să îi sfătuiască pe pacienți să își întocmească și să păstreze o listă completă a tuturor medicamentelor pe care le utilizează (prescrise sau prin automedicație), pe care să o pună la dispoziție medicului curant, dar și farmacistului. 3.2. Reguli de bună practică privind organizarea spațiului și dotarea farmaciei 3.2.1. Reguli generale Localul farmaciei cu circuit deschis (comunitară) trebuie să fie amplasat pe
ORDIN nr. 1.552 din 24 noiembrie 2004 pentru aprobarea Regulilor de bună practică farmaceutică. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/163418_a_164747]
-
din universități sau din alte organisme private ori publice, care participă la cercetare sau își oferă serviciile în sănătatea publică. Farmaciștii trebuie să facă parte din echipa de profesioniști în sănătate implicați în studiile clinice asupra medicamentelor. 3.5.2. Automedicația Automedicația este permisă numai în cazul medicamentelor care se pot elibera și fără prescripție medicală (OTC). 3.5.2.1. Protocoale de automedicație Pentru fiecare problemă de sănătate care poate fi tratată de pacientul însuși, la eliberarea medicamentelor ar trebui
ORDIN nr. 1.552 din 24 noiembrie 2004 pentru aprobarea Regulilor de bună practică farmaceutică. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/163418_a_164747]
-
universități sau din alte organisme private ori publice, care participă la cercetare sau își oferă serviciile în sănătatea publică. Farmaciștii trebuie să facă parte din echipa de profesioniști în sănătate implicați în studiile clinice asupra medicamentelor. 3.5.2. Automedicația Automedicația este permisă numai în cazul medicamentelor care se pot elibera și fără prescripție medicală (OTC). 3.5.2.1. Protocoale de automedicație Pentru fiecare problemă de sănătate care poate fi tratată de pacientul însuși, la eliberarea medicamentelor ar trebui stabilite
ORDIN nr. 1.552 din 24 noiembrie 2004 pentru aprobarea Regulilor de bună practică farmaceutică. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/163418_a_164747]
-
facă parte din echipa de profesioniști în sănătate implicați în studiile clinice asupra medicamentelor. 3.5.2. Automedicația Automedicația este permisă numai în cazul medicamentelor care se pot elibera și fără prescripție medicală (OTC). 3.5.2.1. Protocoale de automedicație Pentru fiecare problemă de sănătate care poate fi tratată de pacientul însuși, la eliberarea medicamentelor ar trebui stabilite protocoale pentru farmacist în ceea ce privește procedura de urmat în farmacie. Personalul format adecvat poate primi delegare în limita competențelor sale pentru a da
ORDIN nr. 1.552 din 24 noiembrie 2004 pentru aprobarea Regulilor de bună practică farmaceutică. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/163418_a_164747]
-
problemă de sănătate care poate fi tratată de pacientul însuși, la eliberarea medicamentelor ar trebui stabilite protocoale pentru farmacist în ceea ce privește procedura de urmat în farmacie. Personalul format adecvat poate primi delegare în limita competențelor sale pentru a da sfaturi în ceea ce privește automedicația, dacă protocolul precizează când trebuie ca acest personal să se adreseze farmacistului. 3.5.2.2. Evaluarea adecvată a nevoilor Când este solicitat un sfat sau un medicament OTC, farmacistul trebuie să fie sigur că primește suficiente informații pentru evaluarea
ORDIN nr. 1.552 din 24 noiembrie 2004 pentru aprobarea Regulilor de bună practică farmaceutică. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/163418_a_164747]
-
medicamentoase, daca este cazul; ... k) numele și adresa deținătorului autorizației de punere pe piață a produsului medicamentos; ... l) numărul autorizației de punere pe piață a produsului medicamentos; ... m) numărul seriei de fabricație; ... n) textul complet al prospectului produsului medicamentos destinat automedicației, daca este cazul (de exemplu, cănd produsul medicamentos este prezentat într-un ambalaj care permite distribuirea fără prospect). Articolul 2 (1) Datele prezentate în art. 1 și 9 vor apărea pe ambalajele primare, altele decât cele la care se face
REGLEMENTĂRI din 25 martie 2003 (**actualizate**) privind etichetarea şi prospectul produselor medicamentoase de uz uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/149734_a_151063]
-
în cauză sunt facute să corespundă cerințelor prezentelor reglementări. Articolul 12 Consiliul științific al Agenției Naționale a Medicamentului va aproba ghiduri privind: a) formularea anumitor atenționări speciale pentru anumite categorii de produse medicamentoase; ... b) nevoile speciale de informații referitoare la automedicație; ... c) lizibilitatea detaliilor de pe etichete și din prospect; ... d) metode pentru identificarea și certificarea autenticității produselor medicamentoase; ... e) lista excipienților care trebuie să apară pe etichetă produsului medicamentos și modul în care trebuie indicați acești excipienți. Articolul 13 (1) Ambalajul
REGLEMENTĂRI din 25 martie 2003 (**actualizate**) privind etichetarea şi prospectul produselor medicamentoase de uz uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/149734_a_151063]
-
specialitatea de farmacie clinică; - Farmacist clinician consilier în domeniul medicamentului. Obiectivele de asistență farmaceutică clinică, în farmacia de comunitate, sunt: - Consilierea pacienților privind medicația eliberată pe bază de rețetă, consiliere fundamentată pe analiza științifică a prescripției, în contextul bolnavului; - Ghidarea automedicației cu medicamente de tip OTC, cunoscute și solicitate de pacient, fundamentată pe interogatoriul țintit, în contextul pacientului; - Recomandarea scrisă (avizul farmaceutic scris) privind medicația OTC recomandată de farmacist pentru 1-2 zile, la solicitarea pacientului care se prezintă cu un simptom
ORDIN nr. 1.141 din 28 iunie 2007 (*actualizat*) privind modul de efectuare a pregătirii prin rezidenţiat în specialităţile prevăzute de Nomenclatorul specialităţilor medicale, medico-dentare şi farmaceutice pentru reţeaua de asistenţă medicală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/191370_a_192699]
-
boală, recomandare fundamentată pe consultația minimală, în spațiul de confidențialitate al farmaciei; - Rezolvarea problemelor de terapie medicamentoasă (PTM) (drugs therapy problems - DTP) ale pacientului, pe baza constituirii dosarului pacientului cu date complete (diagnostic, analize de laborator, istoricul farmacoterapiei prescrise și automedicației); - Asistență farmacoterapeutică, la domiciliu (home care); - Educația terapeutică și farmacoterapeutică a pacienților. DURATA: 3 ani Curriculumul prevede un număr de 200 de ore didactice (curs, seminar, prezentări de cazuri) pe anul de studiu universitar, pentru tematica prezentată, în afara cărora sunt
ORDIN nr. 1.141 din 28 iunie 2007 (*actualizat*) privind modul de efectuare a pregătirii prin rezidenţiat în specialităţile prevăzute de Nomenclatorul specialităţilor medicale, medico-dentare şi farmaceutice pentru reţeaua de asistenţă medicală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/191370_a_192699]
-
la consultația minimală în spațiul de confidențialitate al farmaciei. 3. Analiza și discutarea produselor farmaceutice OTC cu asocieri de substanțe medicamentoase, înregistrate în Nomenclatorul în vigoare. 4. Elaborarea dosarului farmaceutic al pacientului (care include istoricul medical, medicamentele prescrise și eliberate, automedicația, reacțiile nedorite înregistrate, informații clinice, rezultatele terapeutice și biologice disponibile, recomandările făcute pacientului). 5. Rezolvarea problemelor terapeutice (PTM) pe baza dosarului farmaceutic al pacientului. 6. Analiza și discutarea farmacoterapiei și farmacografiei instituite în spital, în cazuri clinice complicate. B. BAREMUL
ORDIN nr. 1.141 din 28 iunie 2007 (*actualizat*) privind modul de efectuare a pregătirii prin rezidenţiat în specialităţile prevăzute de Nomenclatorul specialităţilor medicale, medico-dentare şi farmaceutice pentru reţeaua de asistenţă medicală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/191370_a_192699]
-
pacientului și aparținătorilor asupra tratamentului prescris. 19. Monitorizarea (oprirea) tratamentului. 20. Scheme terapeutice complexe. Stabilirea dozelor în aceste situații particulare. Complianța la scheme complexe. Interacțiuni medicamentoase. 21. Diagnosticul farmacologic - un feed-back valoros pentru verificarea coincidenței diagnostic/schemă terapeutică. 22. Polipragmazie. Automedicație. 23. Noțiuni de Farmacoepidemiologie. 24. Noțiuni de Farmacoeconomie. Raportul cost/eficiență. 25. Alegerea surselor de informare obiectivă asupra medicamentului. 26. Informațiile "de firmă" și procesarea lor critică. 27. Aprecierea studiilor clinice și marilor trialuri, criterii de obiectivitate. 28. Orientarea în
ORDIN nr. 1.141 din 28 iunie 2007 (*actualizat*) privind modul de efectuare a pregătirii prin rezidenţiat în specialităţile prevăzute de Nomenclatorul specialităţilor medicale, medico-dentare şi farmaceutice pentru reţeaua de asistenţă medicală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/191370_a_192699]
-
în orice situație a drepturilor pacientului; ... d) colaborarea, ori de câte ori este cazul, cu toți factorii implicați în asigurarea stării de sănătate a pacientului; ... e) adoptarea unui rol activ față de informarea și educația sanitară a publicului, precum și față de combaterea toxicomaniei, polipragmaziei, dopajului, automedicației și a altor flageluri; ... f) acordarea serviciilor farmaceutice se face la cele mai înalte standarde de calitate posibile, pe baza unui nivel înalt de competență științifică, aptitudini practice și performanțe profesionale, în concordanță cu progresele științelor și practicii farmaceutice; ... g
CODUL DEONTOLOGIC din 10 mai 2005 al farmacistilor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/170070_a_171399]
-
cons.: Sex: Vârstă: Data Data apariției Durata: Bifați caracteristica nașterii: reacției: adecvată dacă este cazul: Medicamentul(ele) suspectat (e)(inclusiv vaccinuri)(denumire comercială, producător): ┌────────────────────────────────────────┬──────────────────────┬──────────────────────────┐ │ │Doza zilnică: Pentru ce a/au fost indicat/indicate medicamentul/medicamentele suspectat/suspectate: ┌───────���──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┐ └──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┘ Alte medicamente(și automedicație): Doza zilnică: Cale de adm.: De la / Completă : Da Nu Da Nu Da Nu Comentați: S-a întrerupt administrarea medicamentului Cum a evoluat reacția adversă suspectată ? suspectat ? Reluarea administrării medicamentului suspectat: Da Nu Specialitatea: ........................ .................................................. Semnătura și parafa:.......... ---------
ORDIN nr. 891 din 20 iulie 2006 privind aprobarea modelului Fişei pentru raportarea spontană a reacţiilor adverse la medicamente. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/179575_a_180904]
-
medicamentoase, daca este cazul; ... k) numele și adresa deținătorului autorizației de punere pe piață a produsului medicamentos; ... l) numărul autorizației de punere pe piață a produsului medicamentos; ... m) numărul seriei de fabricație; ... n) textul complet al prospectului produsului medicamentos destinat automedicației, daca este cazul (de exemplu, cănd produsul medicamentos este prezentat într-un ambalaj care permite distribuirea fără prospect). Articolul 2 (1) Datele prezentate în art. 1 și 9 vor apărea pe ambalajele primare, altele decât cele la care se face
REGLEMENTĂRI din 25 martie 2003 (**actualizate**) privind etichetarea şi prospectul produselor medicamentoase de uz uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/178128_a_179457]
-
în cauză sunt facute să corespundă cerințelor prezentelor reglementări. Articolul 12 Consiliul științific al Agenției Naționale a Medicamentului va aproba ghiduri privind: a) formularea anumitor atenționări speciale pentru anumite categorii de produse medicamentoase; ... b) nevoile speciale de informații referitoare la automedicație; ... c) lizibilitatea detaliilor de pe etichete și din prospect; ... d) metode pentru identificarea și certificarea autenticității produselor medicamentoase; ... e) lista excipienților care trebuie să apară pe etichetă produsului medicamentos și modul în care trebuie indicați acești excipienți. Articolul 13 (1) Ambalajul
REGLEMENTĂRI din 25 martie 2003 (**actualizate**) privind etichetarea şi prospectul produselor medicamentoase de uz uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/178128_a_179457]
-
unui regim regulat al meselor și evitarea abuzului de dulciuri concentrate (pentru a evita hiperinsulinemia reactivă) - Evitarea consumului sau abuzului de produse alimentare cu efect excitant sau toxic nervos: cafea, ciocolată, alcool - Evitarea fumatului, consumului de droguri, abuzului de medicamente (automedicația) - Evitarea privării de somn prin respectarea obligatorie a orelor de somn în timpul nopții; în acest sens sunt de evitat profesiunile sau locurile de muncă ce presupun ture de noapte (legislația muncii trebuie să conțină o prevedere în acest sens) - Evitarea
GHID din 16 septembrie 2010 de practică medicală pentru specialitatea neurologie*) - "Ghid de diagnostic şi tratament în epilepsia adultului" - Anexa 11. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/227319_a_228648]
-
în orice situație a drepturilor pacientului; ... d) colaborarea ori de câte ori este cazul cu toți factorii implicați în asigurarea stării de sănătate a pacientului; ... e) adoptarea unui rol activ față de informarea și educația sanitară a publicului, precum și față de combaterea toxicomaniei, polipragmaziei, dopajului, automedicației și a altor flageluri; ... f) acordarea serviciilor farmaceutice se face la cele mai înalte standarde de calitate posibile pe baza unui nivel înalt de competență științifică, aptitudini practice și performanțe profesionale, în concordanță cu progresele științelor și practicii farmaceutice; ... g
CODUL DEONTOLOGIC din 15 iunie 2009 al farmacistului. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/213393_a_214722]
-
Promovarea programelor adresate pacienților refractari la tratament Termen: decembrie, 2004 Răspunde: Ministerul Sănătății b. Promovarea programelor tip "harm reduction" - schimb de seringi și truse anti-SIDA Termen: decembrie, 2004 Răspunde: Ministerul Sănătății, Agenția Națională Antidrog c. Dezvoltarea de programe privind combaterea automedicației și abuzului de substanțe psihotrope, în vederea reducerii efectelor negative ale acestora și respectării stricte a legislației specifice în domeniu Termen: decembrie, 2004 Răspunde: Ministerul Sănătății I.11.2. Scăderea incidenței bolilor infecțioase, diminuarea consumului de produse ilicite, creșterea calității vieții
HOTĂRÂRE nr. 1.023 din 25 iunie 2004 pentru aprobarea Planului de acţiune în vederea implementării Strategiei naţionale antidrog în anul 2004. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/159712_a_161041]
-
pentru pacient; ... b) principala preocupare a farmacistului trebuie să fie asigurarea stării de sănătate a pacienților, precum și a populației, în general; ... c) farmacistul trebuie să încurajeze o prescriere rațională și să promoveze utilizarea corespunzătoare a medicamentelor, inclusiv în scopul evitării automedicației; ... d) fiecare serviciu furnizat de unitatea farmaceutică trebuie să aibă un scop pertinent pentru bolnav, să fie clar definit, făcut cunoscut în mod eficace părților implicate și acceptat de către acestea; ... e) farmaciștii practicieni au obligația profesională și morală de a
REGULI din 3 februarie 2010 de bună practică farmaceutică. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/219674_a_221003]
-
îl vor lua și pentru a-i încuraja să pună toate întrebările utile în legătură cu acesta; ... g) farmacistul trebuie să sfătuiască pacienții să își întocmească și să păstreze o listă completă a tuturor medicamentelor pe care le utilizează (prescrise sau prin automedicație), pe care să o pună la dispoziție medicului curant, dar și farmacistului. ... 4.2. Reguli de bună practică privind organizarea spațiului și dotarea unității farmaceutice 4.2.1. Organizarea spațiului Localul unității farmaceutice trebuie să fie amplasat numai la parterul
REGULI din 3 februarie 2010 de bună practică farmaceutică. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/219674_a_221003]
-
din universități sau din alte organisme private ori publice, care participă la cercetare sau își oferă serviciile în sănătatea publică. Farmaciștii trebuie să facă parte din echipa de profesioniști în sănătate implicați în studiile clinice asupra medicamentelor. 4.5.2. Automedicația. Eliberarea medicamentelor OTC Automedicația este permisă numai în cazul medicamentelor care se pot elibera fără prescripție medicală (OTC). Pentru fiecare problemă de sănătate care poate fi tratată de pacientul însuși, la eliberarea medicamentelor ar trebui stabilite reguli pentru farmacist sau
REGULI din 3 februarie 2010 de bună practică farmaceutică. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/219674_a_221003]
-
alte organisme private ori publice, care participă la cercetare sau își oferă serviciile în sănătatea publică. Farmaciștii trebuie să facă parte din echipa de profesioniști în sănătate implicați în studiile clinice asupra medicamentelor. 4.5.2. Automedicația. Eliberarea medicamentelor OTC Automedicația este permisă numai în cazul medicamentelor care se pot elibera fără prescripție medicală (OTC). Pentru fiecare problemă de sănătate care poate fi tratată de pacientul însuși, la eliberarea medicamentelor ar trebui stabilite reguli pentru farmacist sau persoana delegată de acesta
REGULI din 3 februarie 2010 de bună practică farmaceutică. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/219674_a_221003]
-
pentru pacient; ... b) principala preocupare a farmacistului trebuie să fie asigurarea stării de sănătate a pacienților, precum și a populației, în general; ... c) farmacistul trebuie să încurajeze o prescriere rațională și să promoveze utilizarea corespunzătoare a medicamentelor, inclusiv în scopul evitării automedicației; ... d) fiecare serviciu furnizat de unitatea farmaceutică trebuie să aibă un scop pertinent pentru bolnav, să fie clar definit, făcut cunoscut în mod eficace părților implicate și acceptat de către acestea; ... e) farmaciștii practicieni au obligația profesională și morală de a
ORDIN nr. 75 din 3 februarie 2010 pentru aprobarea Regulilor de bună practică farmaceutică. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/219673_a_221002]