95 matches
-
Proprietăți fizice. Proprietăți chimice: reacții de adiție (hidrogen, halogeni, apă, acizi, dimerizare), reacții de substituție, reacții de ardere. Utilizări. Polimerizarea monomerilor vinilici. 5. Arene: Proprietăți fizice. Proprietăți chimice: reacții de substituție la nucleu (nitrare,halogenare,alchilare);orientarea substituenților în nucleul benzenic; reacții de adiție la nucleu (hidrogen și halogeni); reacții la catena laterală: halogenare și oxidare. Utilizări. 6. Derivați halogenați. Proprietăți chimice: reacții de hidroliză, cu cianuri alcaline, cu amoniac, de dehidrohalogenare. 7. Alcooli. Proprietăți fizice. Proprietăți chimice: reacții cu metale
ANEXE din 1 septembrie 2003 privind disciplinele şi programele pentru examenul de bacalaureat 2004*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/156905_a_158234]
-
lemn de pin sau de esență de hartie sau sulfat și celelalte uleiuri terpenice provenind de la distilarea sau de la alte tratamente ale lemnului de conifere. (poziția nr. 38.05). C. - HIDROCARBURI AROMATICE Acești compuși conțin unul sau mai multe nuclee benzenice, condensate sau nu, benzenul fiind o hidrocarbura formată din 6 atomi de carbon și 6 atomi de hidrogen, regrupați în 6 grupe (CH), astfel încât constituie un ciclu hexagonal. I) Hidrocarburi având un singur nucleu benzenic. Aceștia cuprind benzenul și omologii
ANEXA nr. 29 din 5 ianuarie 2000 PRODUSE CHIMICE ORGANICE. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/166830_a_168159]
-
unul sau mai multe nuclee benzenice, condensate sau nu, benzenul fiind o hidrocarbura formată din 6 atomi de carbon și 6 atomi de hidrogen, regrupați în 6 grupe (CH), astfel încât constituie un ciclu hexagonal. I) Hidrocarburi având un singur nucleu benzenic. Aceștia cuprind benzenul și omologii săi. a) Benzenul [C(6)H(6)]. Se găsește în gazul de huila, în petrol, în produsele lichide ale distilării uscate a numeroșilor compuși organici bogați în carbon (huila, lignit etc.). Se poate obține și
ANEXA nr. 29 din 5 ianuarie 2000 PRODUSE CHIMICE ORGANICE. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/166830_a_168159]
-
să conțină cel putin 95% în greutate izomeri ai xilenului (toți izomerii fiind luați la un loc). Poziția nu cuprinde xilenul cu un grad de puritate inferior (poziția. nr. 27.07). d) Alte hidrocarburi aromatice sunt formate dintr-un ciclu benzenic și unul sau mai multe catene laterale deschise sau închise. Printre acestea, cele mai importante sunt următoarele: ... 1) Stirenul [C(6)H(5).CH=CH(2)]. Lichid incolor și uleios, foarte utilizat la fabricarea materialelor plastice (polistireni) sau a cauciucului
ANEXA nr. 29 din 5 ianuarie 2000 PRODUSE CHIMICE ORGANICE. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/166830_a_168159]
-
nu cuprinde p-cimenul brut (poziția nr. 38.05). 5) Tetralina sau tetrahidronaftalina [C(10)H(12)]. Obținută prin hidrogenarea catalitica a naftalinei, lichid incolor, cu miros terpenic, utilizat că solvent etc. ÎI) Hidrocarburi având două sau mai multe nucleuri benzenice necondensate. Sunt cuprinse aici: a) Bifenilul [C(6)H(5).C(6).H (5)]. Lamele cristaline, strălucitoare, albe, cu un miros agreabil. Folosit în special la fabricarea derivaților clorurați (plastifiant), ca și lichid refrigerent (singur sau în amestec cu eterul
ANEXA nr. 29 din 5 ianuarie 2000 PRODUSE CHIMICE ORGANICE. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/166830_a_168159]
-
Folosit în special la fabricarea derivaților clorurați (plastifiant), ca și lichid refrigerent (singur sau în amestec cu eterul difenilic); că moderator în reactoare nucleare. ... b) Difenilmetanul [C(6)H(5)CH(2).C(6)H(5)]. Hidrocarbura cu două cicluri benzenice legate printr-un grup metilenic [CH(2)]. Se cristalizează în ace incolore, cu un miros puternic care amintește de cel al muscatei; utilizat în sinteză organică. ... c) Trifenilmetanul (CH[C(6)H(5)](3)). Este un metan în care trei
ANEXA nr. 29 din 5 ianuarie 2000 PRODUSE CHIMICE ORGANICE. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/166830_a_168159]
-
în ace incolore, cu un miros puternic care amintește de cel al muscatei; utilizat în sinteză organică. ... c) Trifenilmetanul (CH[C(6)H(5)](3)). Este un metan în care trei atomi de hidrogen au fost substituiți prin trei cicluri benzenice. ... d) Terfenilul. Amestecul de izomeri ai terfenilului este utilizat că refrigerent sau că moderator în reactoarele nucleare. ... III) Hidrocarburi cu mai multe nuclee benzenice condensate. a) Naftalina [C(10)H(8)]. Rezultă din condensarea a doua nuclee benzenice. Este conținuta
ANEXA nr. 29 din 5 ianuarie 2000 PRODUSE CHIMICE ORGANICE. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/166830_a_168159]
-
3)). Este un metan în care trei atomi de hidrogen au fost substituiți prin trei cicluri benzenice. ... d) Terfenilul. Amestecul de izomeri ai terfenilului este utilizat că refrigerent sau că moderator în reactoarele nucleare. ... III) Hidrocarburi cu mai multe nuclee benzenice condensate. a) Naftalina [C(10)H(8)]. Rezultă din condensarea a doua nuclee benzenice. Este conținuta în gudronul de huila, în petrol, în gazul de huila, în gudronul de lignit etc. Se cristalizează în lamele subțiri, albe, cu un miros
ANEXA nr. 29 din 5 ianuarie 2000 PRODUSE CHIMICE ORGANICE. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/166830_a_168159]
-
trei cicluri benzenice. ... d) Terfenilul. Amestecul de izomeri ai terfenilului este utilizat că refrigerent sau că moderator în reactoarele nucleare. ... III) Hidrocarburi cu mai multe nuclee benzenice condensate. a) Naftalina [C(10)H(8)]. Rezultă din condensarea a doua nuclee benzenice. Este conținuta în gudronul de huila, în petrol, în gazul de huila, în gudronul de lignit etc. Se cristalizează în lamele subțiri, albe, cu un miros caracteristic. Naftalina brută, având impurități, apare în lamele de culoare bruna. ... Pentru a se
ANEXA nr. 29 din 5 ianuarie 2000 PRODUSE CHIMICE ORGANICE. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/166830_a_168159]
-
poziție, naftalina trebuie să aibă un punct de cristalizare minim de 79,4°C. Poziția nu cuprinde naftalina cu un grad de puritate inferior (poziția nr. 27.07). b) Fenantrenul [C(14)H(10)]. Rezultă din condensarea a trei nuclee benzenice. Se gaseste printre produsele de distilare a gudronului de huila. Cristale lamelare, incolore, fluorescente. Pentru a se clasifică la această poziție, fenantrenul trebuie să aibă o constituție chimică definită și să fie prezentat izolat, în stare pură sau pură din
ANEXA nr. 29 din 5 ianuarie 2000 PRODUSE CHIMICE ORGANICE. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/166830_a_168159]
-
chimică definită și să fie prezentat izolat, în stare pură sau pură din punct de vedere comercial. ... Poziția nu cuprinde fenantrenul în stare brută (poziția nr. 27.07). c) Antracenul [C(14)H(10)]. Rezultă din condensarea a trei nuclee benzenice. Se găsește în gudronul de huila. Lamele cristaline, sau sub formă de praf, de culoare alb gălbuie și dă o fluorescenta albastra-violacee. ... Pentru a se clasifică la această poziție, antracenul trebuie să aibă un grad de puritate minim de 90
ANEXA nr. 29 din 5 ianuarie 2000 PRODUSE CHIMICE ORGANICE. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/166830_a_168159]
-
și sărurile lui 2907.22 - - Hidrochinona și sărurile ei 2907.23 - - 4,4' izopropilidendifenol (bisfenol A, difenilolpropan) și sărurile lui. 2907.29 - - Altele 2907.30 - Fenoli-alcooli Fenolii sunt compuși în care unul sau mai mulți atomi de hidrogen ai nucleului benzenic au fost substituiți cu gruparea hidroxil (-OH). Monofenolii se obțin, daca hidroxilul substituie un atom de hidrogen, difenolii dacă se substituiesc doi atomi de hidrogen, polifenolii dacă se substituiesc mai mulți atomi de hidrogen. Această substituție poate afecta la rândul
ANEXA nr. 29 din 5 ianuarie 2000 PRODUSE CHIMICE ORGANICE. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/166830_a_168159]
-
gruparea hidroxil (-OH). Monofenolii se obțin, daca hidroxilul substituie un atom de hidrogen, difenolii dacă se substituiesc doi atomi de hidrogen, polifenolii dacă se substituiesc mai mulți atomi de hidrogen. Această substituție poate afecta la rândul ei un singur nucleu benzenic sau mai multe nuclee benzenice; în primul caz se obțin fenolii mononucleari, în cel de al doilea caz fenolii polinucleari. Înlocuirea cu gruparea hidroxil poate avea loc și în omologii benzenului; dacă se operează asupra toluenului, se obține un omolog
ANEXA nr. 29 din 5 ianuarie 2000 PRODUSE CHIMICE ORGANICE. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/166830_a_168159]
-
obțin, daca hidroxilul substituie un atom de hidrogen, difenolii dacă se substituiesc doi atomi de hidrogen, polifenolii dacă se substituiesc mai mulți atomi de hidrogen. Această substituție poate afecta la rândul ei un singur nucleu benzenic sau mai multe nuclee benzenice; în primul caz se obțin fenolii mononucleari, în cel de al doilea caz fenolii polinucleari. Înlocuirea cu gruparea hidroxil poate avea loc și în omologii benzenului; dacă se operează asupra toluenului, se obține un omolog al fenolului, numit crezol; dacă
ANEXA nr. 29 din 5 ianuarie 2000 PRODUSE CHIMICE ORGANICE. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/166830_a_168159]
-
din naftalina, în ciclul cărora doi atomi de hidrogen au fost substituiți prin două grupări hidroxil (-OH). Există zece dihidroxinaftaline diferite, dintre care unele se utilizează la fabricarea coloranților. D. - FENOLI-ALCOOLI Compuși derivați ai hidrocarburilor aromatice, în al căror nucleu benzenic un atom de hidrogen a fost substituit prin funcția fenolica (hidroxil OH) și un alt atom de hidrogen, neaparținând de acest nucleu, printr-o funcție alcoolică. Prezintă în același timp caracteristicile de fenol și de alcool. Cel mai important este
ANEXA nr. 29 din 5 ianuarie 2000 PRODUSE CHIMICE ORGANICE. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/166830_a_168159]
-
1-metil-4-fenilpiperidin-4-carboxilic (petidina). ... d) Cetobemidona (DCI) (1-(4 - (meta-hidroxifenil) -1-metil-4-piperidil)- propan-1-ona). ... D. Compuși conținând o structură cu cicluri chinoleină sau izochinoleina (hidrogenate sau nu), fără alte condensări. Chinoleină, izochinoleina și derivații lor. Sunt sisteme cu două inele care conțin un nucleu benzenic legat alături de un nucleu piridinic. Chinoleină și izochinoleina se găsesc în gudronul de huila, dar pot fi preparate și sintetic. Sunt lichide incolore, foarte refractare, cu un miros dezagreabil și penetrant, caracteristic. Utilizat în sinteză organică (în special la prepararea
ANEXA nr. 29 din 5 ianuarie 2000 PRODUSE CHIMICE ORGANICE. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/166830_a_168159]
-
cuprinde betaina (trimetilglicina, trimetilglicocol), sare cuaternara de amoniu intramoleculara (poziția nr. 29.23). H. Alți compuși heterociclici, numai cu heteroatom(i) de azot. Aparțin de această grupa, în special: 1) Carbazolul și derivații lui. Provine de la condensarea a doua nuclee benzenice cu un nucleu pirolic. Se găsește în fracțiunile grele ale uleiului de gudron de huila. Se obține și pe cale sintetică. Paiete cristaline și strălucitoare. Este utilizat la fabricarea materialelor colorante sau a materialelor plastice. 2) Acridina și derivații ei. Acridina
ANEXA nr. 29 din 5 ianuarie 2000 PRODUSE CHIMICE ORGANICE. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/166830_a_168159]
-
fracțiunile grele ale uleiului de gudron de huila. Se obține și pe cale sintetică. Paiete cristaline și strălucitoare. Este utilizat la fabricarea materialelor colorante sau a materialelor plastice. 2) Acridina și derivații ei. Acridina, care rezultă din condensarea a doua nuclee benzenice cu un nucleu piridinic, se găsește în gudronul de huila în cantități mici, dar poate fi preparată sintetic. Utilizată la prepararea materialelor colorante și a anumitor medicamente. Printre derivații acridinei, cuprinși aici (alții decât cei care constituie coloranți), sunt: a
ANEXA nr. 29 din 5 ianuarie 2000 PRODUSE CHIMICE ORGANICE. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/166830_a_168159]
-
proporții variabile de constituenți aromatici și alifatici proveniți în general de la distilarea huilei, a lignitului sau a turbei. Printre aceste produse, se disting: 1) Gudroanele obținute prin distilarea huilei la temperatura înaltă, care conțin în mod principal produși aromatici (produse benzenice, fenolice, naftalenice, antracenice, piridinice, etc.). 2) Gudroanele rezultate de la distilarea huilei, la temperatura joasă, sau de la distilarea lignitului sau turbei, similare celor precedente, dar care conțin o proporție mai mare de compuși alifatici, naftenici și fenolici. 3) Alte gudroane minerale
ANEXĂ nr. 27 din 5 ianuarie 2000 COMBUSTIBILI MINERALI, ULEIURI MINERALE ŞI PRODUSE REZULTATE DIN DISTILAREA ACESTORA; MATERIALE BITUMINOASE; CEARA MINERALA. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/166803_a_168132]
-
eter 345. clor-cauciuc 346. diclorura acidului sebacic 347. esterul acidului sebacic cu didecil 348. esterul acidului sebacic cu dimetil 349. esterul acidului sebacic cu difenil 350. anhidrida sebacica 351. alfa stiren substituit cu grupări alchilice 352. stiren substituit în inel benzenic 353. stiren substituit cu halogeni (alfa sau beta) 354. stiren substituit cu grupări vinilice 355. acid stirensulfonic 356. acid suberic 357. anhidrida succinica 358. diclorura acidului tereftalic 359. esterul acidului tereftalic cu difenil 360. tetra (aliloxi) etan 361. acid tetracloroftalic
NORME IGIENICO-SANITARE din 16 decembrie 1998 pentru alimente. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/159547_a_160876]
-
Proprietăți fizice. Proprietăți chimice: reacții de adiție (hidrogen, halogeni, apă, acizi, dimerizare), reacții de substituție, reacții de ardere. Utilizări. Polimerizarea monomerilor vinilici. 5. Arene: Proprietăți fizice. Proprietăți chimice: reacții de substituție la nucleu (nitrare,halogenare,alchilare);orientarea substituenților în nucleul benzenic; reacții de adiție la nucleu (hidrogen și halogeni); reacții la catena laterală: halogenare și oxidare. Utilizări. 6. Derivați halogenați. Proprietăți chimice: reacții de hidroliză, cu cianuri alcaline, cu amoniac, de dehidrohalogenare. 7. Alcooli. Proprietăți fizice. Proprietăți chimice: reacții cu metale
ORDIN nr. 4.786 din 1 septembrie 2003 privind disciplinele şi programele pentru examenul de bacalaureat 2004. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/156685_a_158014]
-
Proprietăți fizice. Proprietăți chimice: reacții de adiție (hidrogen, halogeni, apa, acizi, dimerizare), reacții de substituție, reacții de ardere. Utilizări. Polimerizarea monomerilor vinilici. 5. Arene: Proprietăți fizice. Proprietăți chimice: reacții de substituție la nucleu (nitrare, halogenare, alchilare); orientarea substituenților în nucleul benzenic; reacții de adiție la nucleu (hidrogen și halogeni); reacții la catena laterală: halogenare și oxidare. Utilizări. 6. Derivați halogenați. Proprietăți chimice: reacții de hidroliza, cu cianuri alcaline, cu amoniac, de dehidrohalogenare. 7. Alcooli. Proprietăți fizice. Proprietăți chimice: reacții cu metale
ORDIN nr. 5.003 din 31 august 2006 privind disciplinele şi programele pentru examenul de bacalaureat - 2007. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/180464_a_181793]
-
Proprietăți fizice. Proprietăți chimice: reacții de adiție (hidrogen, halogeni, apa, acizi, dimerizare), reacții de substituție, reacții de ardere. Utilizări. Polimerizarea monomerilor vinilici. 5. Arene: Proprietăți fizice. Proprietăți chimice: reacții de substituție la nucleu (nitrare, halogenare, alchilare); orientarea substituenților în nucleul benzenic; reacții de adiție la nucleu (hidrogen și halogeni); reacții la catena laterală: halogenare și oxidare. Utilizări. 6. Derivați halogenați. Proprietăți chimice: reacții de hidroliza, cu cianuri alcaline, cu amoniac, de dehidrohalogenare. 7. Alcooli. Proprietăți fizice. Proprietăți chimice: reacții cu metale
ANEXE din 31 august 2006 cuprinzand anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul ministrului educatiei şi cercetării nr. 5.003/2006 privind disciplinele şi programele pentru examenul de bacalaureat - 2007. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/181621_a_182950]
-
PFOS)» reprezintă substanțele definite de formula moleculară C8F17SO2X, unde X = OH, sare metalică, halogenură, amidă sau alți derivați, inclusiv polimeri. *d) «Bifenilii policlorurați» reprezintă compuși aromatici formați în așa fel încât atomii de hidrogen din molecula de bifenil (două nuclee benzenice unite printr-o singură legătură carbon-carbon) pot fi înlocuiți cu până la 10 atomi de clor." G. Anexa II 1. Listările pentru substanțele DDT, HCH și PCB din tabelul ce apare în primul alineat al anexei II sunt eliminate. Pe baza
AMENDAMENTE din 18 decembrie 2009 la Protocolul Convenţiei asupra poluării atmosferice transfrontiere pe distanţe lungi, încheiată la Geneva la 13 noiembrie 1979, referitor la poluanţii organici persistenţi, adoptat la Aarhus la 24 iunie 1998, adoptate prin deciziile 2009/1, 2009/2 şi 2009/3, cu ocazia celei de-a douăzeci şi şaptea reuniuni a Organismului executiv, la Geneva la 14-18 decembrie 2009. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/238281_a_239610]
-
1,1,2,2-tetracloroetiltio)ftalimidă 613-046-00-7 219-363-3 2425-06-1 Carbadox (DCI); 1,4-dioxid de 3-(quinoxalin-2-ilmetilen)carbazat de metil; 1,4-dioxid de 2-(metoxicarbonilhidrazonometil)quinoxalină 613-050-00-9 229-879-0 6804-07-5 Acrilamidă 616-003-00-0 201-173-7 79-06-1 Tioacetamidă 616-026-00-6 200-541-4 62-55-5 Distilate (gudroane de huilă), fracțiune benzenică; uleiuri ușoare 648-001-00-0 283-482-7 84650-02-2 [Amestec complex de hidrocarburi, obținut prin distilarea gudronului de huilă. Se compune din hidrocarburi cu număr de atomi de carbon cuprins între C4-C10 și cu interval de distilare între 80°C - 160°C (175°F
jrc3349as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88507_a_89294]