188 matches
-
celuloză microcristalină , povidonă , dioxid de siliciu coloidal anhidru , talc , dioxid de titan ( E 171 ) , oxid negru de fer ( E 172 ) , oxid roșu de fer ( E 172 ) . Cum arată Tekturna și conținutul ambalajului Tekturna 300 mg comprimate filmate sunt comprimate ovale , biconvexe , de culoare roșu deschis , inscripționate cu ‚ IU ’ pe o față și cu ‚ NVR ’ pe cealaltă . Tekturna este disponibil în ambalaje care conțin 7 , 14 , 28 , 30 , 50 , 56 , 84 , 90 , 98 sau 280 comprimate . Cutiile conținând 84 ( 3x ) , 90 ( 3x
Ro_1031 () [Corola-website/Science/291790_a_293119]
-
comprimat filmat conține lactoză 166 mg , vezi pct . 4. 4 . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimat filmat . Comprimatele filmate de culoare albă până la aproape albă , cu formă alungită care se îngustează către axul central , biconvexe , cu o singură linie mediană pe fiecare parte . Comprimatul poate fi împărțit în două părți egale . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul pacienților cu boală Alzheimer moderată până la severă . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul trebuie început și
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
albă până la aproape albă , cu formă ovală- alungită , ștanțate cu " 5 " pe o parte și " MEM " pe cealaltă parte . Comprimatele filmate de 10 mg sunt de culoare albă până la aproape albă , cu formă alungită care se îngustează către axul central , biconvexe , cu o singură linie mediană pe fiecare parte . Comprimatele filmate de 15 mg sunt de culoare portocalie până la gri- portocaliu , cu formă ovală- alungită , ștanțate cu " 15 " pe o parte și " MEM " pe cealaltă parte . Comprimatele filmate de 20 mg
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
formă ovală - alungită ) pe zi , timp de 7 zile . Săptămâna 2 ( zilele 8- 14 ) : Pacientul trebuie să ia câte un comprimat filmat de 10 mg ( de culoare albă până la aproape albă , cu formă alungită care se îngustează către axul central , biconvexă , cu o singură linie mediană pe fiecare parte ) pe zi , timp de 7 zile . Săptămâna 3 ( zilele 15- 21 ) : Pacientul trebuie să ia câte un comprimat filmat de 15 mg ( de culoare gri- portocaliu , de formă ovală - alungită ) pe zi
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
aproape albă , de formă ovală- alungită ) pe zi , timp de 7 zile . Săptămâna 2 ( zilele 8- 14 ) : Luați câte un comprimat filmat de 10 mg ( de culoare albă până la aproape albă , cu formă alungită care se îngustează către axul central , biconvexă , cu o singură linie mediană pe fiecare parte ) pe zi , timp de 7 zile . Săptămâna 3 ( zilele 15- 21 ) : Luați câte un comprimat filmat de 15 mg ( de culoare gri- portocaliu , de formă ovală - alungită ) pe zi , timp de 7
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
albă până la aproape albă , cu formă ovală - alungită , ștanțate cu " 5 " pe o parte și " MEM " pe cealaltă parte . Comprimatele filmate de 10 mg sunt de culoare albă până la aproape albă , cu formă alungită care se îngustează către axul central , biconvexe , cu o singură linie mediană pe fiecare parte . Comprimatul poate fi împărțit în două părți egale . Comprimatele filmate de 15 mg sunt de culoare portocalie până la gri- portocaliu , cu formă ovală - alungită , ștanțate cu " 15 " pe o parte și " MEM
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
cu eliberare prelungită conține melatonină 2 mg . - Celelalte componente sunt copolimer de metacrilat de amoniu de tip B , hidrogenofosfat de Cum arată Circadin și conținutul ambalajului Comprimatele Circadin 2 mg , cu eliberare prelungită , sunt disponibile sub formă de comprimate rotunde , biconvexe , de culoare albă sau aproape albe . Fiecare cutie cuprinde o folie termosudată cu 20 sau 21 de comprimate . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Deținătorul autorizației de punere pe piață : RAD Neurim Pharmaceuticals EEC Limited One Forbury Square
Ro_199 () [Corola-website/Science/290959_a_292288]
-
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ACOMPLIA 20 mg comprimate filmate 2 . Fiecare comprimat conține rimonabant 20 mg . Excipienți : Comprimatele conțin lactoză aproximativ 115 mg . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ o ad Comprimat filmat Comprimate albe , biconvexe , de forma unei lacrimi , inscripționate cu „ 20 “ pe una dintre fețe . riz 4 . uto 4. 1 Tratamentul pacienților cu obezitate ( IMC ≥ 30 kg/ m ) sau supraponderali ( IMC > 27 kg/ m ) cu factor( i ) de risc asociat( ți ) , precum diabet
Ro_17 () [Corola-website/Science/290777_a_292106]
-
1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Tracleer 62, 5 mg comprimate filmate 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat filmat conține bosentan 62, 5 mg ( sub formă de monohidrat ) . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimat filmat : Comprimate filmate de culoare alb- portocalie , rotunde , biconvexe , gravate cu ,, 62, 5 ” pe o parte . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul hipertensiunii arteriale pulmonare ( HAP ) pentru a ameliora capacitatea de efort și simptomele la pacienții aflați în clasa funcțională III OMS . Eficacitatea a fost demonstrată în : • HAP primară
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
125 mg comprimate filmate 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat filmat conține bosentan 125 mg ( sub formă de monohidrat ) . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 FORMA FARMACEUTICĂ Comprimat filmat : Comprimate filmate de culoare alb- portocalie , ovale , biconvexe , gravate cu ,, 125 ” pe o parte . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul hipertensiunii arteriale pulmonare ( HAP ) pentru a ameliora capacitatea de efort și simptomele la pacienții aflați în clasa funcțională III OMS . Eficacitatea a fost demonstrată în : • HAP primară ( idiopatică
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
75 mg comprimate filmate 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat filmat conține clopidogrel 75 mg ( sub formă de hidrogensulfat ) . Excipienți : fiecare comprimat conține lactoză 3 mg și ulei de ricin hidrogenat 3, 3 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Roz , rotund , biconvex , inscripționat cu « 75 » pe o față și « 1171 » pe cealaltă față . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Clopidogrelul este indicat la adulți pentru prevenirea accidentelor aterotrombotice la : • Pacienți cu infarct miocardic ( anterior cu câteva zile , dar mai recent de 35 de
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
în nucleu , și lactoză ( zahărul din lapte ) , hipromeloză ( E464 ) , triacetină ( E1518 ) , oxid roșu de fer ( E172 ) , dioxid de titan ( E171 ) și ceară carnauba , în învelișul de filmare . Cum arată Plavix și conținutul ambalajului Comprimatele de Plavix 75 mg sunt rotunde , biconvexe , de culoare roz , filmate , inscripționate cu “ 75 ” pe o față și “ 1171 ” pe cealaltă față . Ele sunt ambalate în cutii din carton ce conțin 7 , 14 , 28 , 30 , 84 , 90 sau 100 de comprimate în blistere din PVC/ PVDC/ Aluminiu
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
Tyverb 250 mg comprimate filmate 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Un comprimat filmat conține ditosilat monohidrat de lapatinib , echivalentul a 250 mg de lapatinib . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate filmate ovale , biconvexe , galbene , având textul “ GS XJG ” gravat pe o parte . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Tyverb , în asociere cu capecitabina , este indicat pentru tratamentul pacientelor cu cancer de sân avansat sau metastatic , ale căror tumori exprimă ErbB2 ( HER2 ) în exces . Pentru
Ro_1104 () [Corola-website/Science/291863_a_293192]
-
componente sunt : − Celuloză microcristalină , povidonă ( K30 ) , amidon glicolat de sodiu ( tip A ) , stearat de magneziu , hipromeloză , dioxid de titan ( E171 ) , macrogol 400 , polisorbat 80 , oxid galben de fer ( E172 ) , oxid roșu de fer ( E172 ) . Comprimatele filmate de Tyverb sunt ovale , biconvexe , galbene , filmate , gravate cu “ GS XJG ” pe o parte . Fiecare cutie de Tyverb conține 70 de comprimate , ambalate în blistere din folie de aluminiu a câte 10 comprimate . Fiecare blister este perforat la mijloc pentru a permite separarea blisterelor în
Ro_1104 () [Corola-website/Science/291863_a_293192]
-
mg conține lecitină de soia 0, 525 mg și monohidrat de lactoză 91, 125 mg . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate cu eliberare prelungită Comprimatele de 4 mg sunt de culoare albastru deschis , ovale , biconvexe , filmate , și inscripționate pe o parte cu literele ‘ FS ’ . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul simptomelor ( polakiurie și/ sau micțiuni imperioase și/ sau incontinență imperioasă ) care pot surveni la pacienții cu sindrom de vezică hiperactivă . 4. 2 Doze și mod
Ro_1063 () [Corola-website/Science/291822_a_293151]
-
8 mg conține lecitină de soia 0, 525 mg și monohidrat de lactoză 58, 125 mg . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate cu eliberare prelungită Comprimatele de 8 mg sunt de culoare albastru , ovale , biconvexe , filmate , și inscripționate pe o parte cu literele ‘ FT ’ . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul simptomelor ( polakiurie și/ sau micțiuni imperioase și/ sau incontinența imperioasă ) care pot surveni la pacienții cu sindrom de vezică hiperactivă . 4. 2 Doze și mod
Ro_1063 () [Corola-website/Science/291822_a_293151]
-
2008 10 . DATA REVIZUIRII TEXTULUI 19 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI VIRACEPT 250 mg comprimate filmate . 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat filmat conține mesilat de nelfinavir corespunzător la nelfinavir 250 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate filmate albastre , alungite , biconvexe . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice VIRACEPT este indicat în tratamentul antiretroviral asociat al adulților , adolescenților și copiilor cu vârsta de 3 ani și peste , infectați cu virusul imunodeficienței umane dobândite ( HIV - 1 ) . Pentru pacienții tratați anterior cu inhibitori de proteaze
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
2 . Fiecare comprimat conține buprenorfină 2 mg ( sub formă de buprenorfină clorhidrat ) și naloxonă 0, 5 mg ( sub formă de clorhidrat dihidrat de naloxonă ) . Excipienți : lactoză 42 mg Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate biconvexe hexagonale , de culoare albă , marcate cu un simbol în formă de spadă pe una dintre fețe și cu " N2 " pe cealaltă față . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Tratament de substituție pentru dependența de medicamente opioide , în cadrul tratamentului medical , social și
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
sublinguale 2 . Fiecare comprimat conține buprenorfină 8 mg ( sub formă de buprenorfină clorhidrat ) și naloxonă 2 mg ( sub formă de clorhidrat dihidrat de naloxonă ) . Excipienți : lactoză 168 mg Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate biconvexe hexagonale , de culoare albă , marcate cu un simbol în formă de spadă pe una dintre fețe și cu " N8 " pe cealaltă față . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Tratament de substituție pentru dependența de medicamente opioide , în cadrul tratamentului medical , social și
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
componente sunt lactoză monohidrat , manitol , amidon de porumb , polividonă K30 , acid citric anhidru , citrat de sodiu , stearat de magneziu , acesulfam de potasiu și arome naturale de lămâie și tei . Cum arată Suboxone și conținutul ambalajului Comprimate sublinguale , de culoare albă , biconvexe , hexagonale , marcate cu un simbol în formă de sabie pe una dintre fețe și cu “ N2 ” pe cealaltă față , ambalate în cutii cu 7 și 28 comprimate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
componente sunt lactoză monohidrat , manitol , amidon de porumb , polividonă K30 , acid citric anhidru , citrat de sodiu , stearat de magneziu , acesulfam de potasiu și arome naturale de lămâie și tei . Cum arată Suboxone și conținutul ambalajului Comprimate sublinguale , de culoare albă , biconvexe , hexagonale , marcate cu un simbol în formă de sabie pe una dintre fețe și cu “ N8 ” pe cealaltă față , ambalate în cutii cu 7 și 28 comprimate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
75 mg comprimate filmate 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat filmat conține clopidogrel 75 mg ( sub formă de hidrogensulfat ) . Excipienți : fiecare comprimat conține lactoză 3 mg și ulei de ricin hidrogenat 3, 3 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Roz , rotund , biconvex , inscripționat cu « 75 » pe o față și « 1171 » pe cealaltă față . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Clopidogrelul este indicat la adulți pentru prevenirea accidentelor aterotrombotice la : • Pacienți cu infarct miocardic ( anterior cu câteva zile , dar mai recent de 35 de
Ro_523 () [Corola-website/Science/291282_a_292611]
-
în nucleu , și lactoză ( zahărul din lapte ) , hipromeloză ( E464 ) , triacetină ( E1518 ) , oxid roșu de fer ( E172 ) , dioxid de titan ( E171 ) și ceară carnauba , în învelișul de filmare . Cum arată Iscover și conținutul ambalajului Comprimatele de Iscover 75 mg sunt rotunde , biconvexe , de culoare roz , filmate , inscripționate cu “ 75 ” pe o față și “ 1171 ” pe cealaltă față . Ele sunt ambalate în cutii din carton ce conțin 7 , 14 , 28 , 30 , 84 , 90 sau 100 de comprimate în blistere din PVC/ PVDC/ Aluminiu
Ro_523 () [Corola-website/Science/291282_a_292611]
-
ANEXA I 1 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Ketek 400 mg comprimate filmate 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat filmat conține telitromicină 400 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimat filmat Comprimat biconvex , alungit , de culoare portocaliu deschis , inscripționat cu H3647 pe una dintre fețe și cu 400 pe cealaltă față . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Atunci când se prescrie Ketek , se va ține seama de ghidul oficial cu privire la utilizarea adecvată a medicamentelor antibacteriene
Ro_554 () [Corola-website/Science/291313_a_292642]
-
povidonă K25 , croscarmeloză sodică , stearat de magneziu în nucleu , precum și talc , macrogol 8000 , hipromeloză 6 cp , dioxid de titan E171 , oxid galben de fer E172 și oxid roșu de fer E172 în film . Comprimatele de Ketek 400 mg sunt filmate , biconvexe , alungite , de culoare portocaliu deschis , inscripționate cu „ H3647 ” pe una dintre fețe și cu „ 400 ” pe cealaltă față . Comprimatele Ketek sunt ambalate în blistere . Fiecare cavitate a blisterului conține două comprimate . Sunt disponibile ambalaje de 10 , 5x , 14 , 20 și
Ro_554 () [Corola-website/Science/291313_a_292642]