413 matches
-
utilizare Posologia inadecvată sau întreruperea tratamentului, îndeosebi în diabetul de tip 1 (diabet zaharat insulino-dependent) duce la hiperglicemie și cetoacidoza diabetica, condiții potențial letale. Omiterea unei mese sau efortul fizic excesiv, neplanificat poate duce la hipoglicemie. Comparativ cu insulină umană bifazica, NovoMix 30 poate avea un efect mai pronunțat de scădere a glicemiei până la 6 ore după injectare. În funcție de pacient, poate fi necesară compensarea acestui fenomen prin adaptarea dozei de insulină și/sau a aportului alimentar. NovoMix 30 se administrează strict
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242309_a_243638]
-
un îngrășământ destinat aplicării pe frunzișul plantelor în vederea absorbției foliare a elementelor fertilizante; (n) "îngrășământ lichid": un îngrășământ în suspensie sau în soluție; (o) "îngrășământ în soluție": un îngrășământ lichid care nu conține particule solide; (p) "îngrășământ în suspensie": îngrășământ bifazic în care particulele solide sunt menținute în suspensie în faza lichidă; (q) "declarație": indicarea cantității de elemente fertilizante, inclusiv a formei și solubilității lor, garantate cu toleranțele prevăzute; (r) "conținut declarat": conținutul indicat, pentru un element sau un oxid al
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
3.2.2.2. Soluții organice de acizi grași 3.2.2.3. Soluții siliconice: a) soluții apoase de alcali (sodiu sau potasiu)-metil-siliconați; ... b) soluții de rășină siliconică dizolvată în solvenți organici. ... 3.2.2.4. Microemulsii siliconice: sisteme bifazice nemiscibile de polimeri siliconici hidratați sub formă de microsfere cu diametrul cuprins între 0,01 și 1æm. Dimensiunea redusă a microsferelor conferă microemulsiei o structură moleculară foarte fină, capabilă să pătrundă în cele mai mici vase capilare ale unui element
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259759_a_261088]
-
20 7. Test Hamm: 5 8. Test Coombs - anti Ig G, -anti C: -5 9. Celule lupice: 10 10. Determinări F.A.N.: 5 11. Imunograma: 5 12. Determinări complement seric, proteina C reactivă: 10 13. Test sucroza, aglutinina la rece, anticorpi bifazici: 10 14. Grupe sanguine și RH: 5 15. Electroforeza - imunoelectroforeza: 10 16. Timpii de hemostază: materiale, tehnica de lucru, interpretare: 10 17. Examinare frotiu sânge periferic cu formulă leucocitară: 50 18. Examinare frotiu medular: 25 I.6. MODULUL BACTERIOLOGIE - 8
EUR-Lex () [Corola-website/Law/191370_a_192699]
-
NovoMix 30 poate fi administrat pacienților vârstnici. Totuși există o experiență limitată privind utilizarea NovoMix 30 în asociere cu ADO la pacienți cu vârsta peste 75 de ani. NovoMix 30 prezintă un debut al acțiunii mai rapid decât insulină umană bifazica și trebuie administrată, în general, imediat înainte de masă. Cand este necesar, NovoMix 30 se poate administra la scurt timp după masă. NovoMix 30 se administrează subcutanat în coapsă sau peretele abdominal. Se poate administra, de asemenea, în regiunea fesiera sau
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
utilizare Posologia inadecvată sau întreruperea tratamentului, îndeosebi în diabetul de tip 1 (diabet zaharat insulino-dependent) duce la hiperglicemie și cetoacidoza diabetica, condiții potențial letale. Omiterea unei mese sau efortul fizic excesiv, neplanificat poate duce la hipoglicemie. Comparativ cu insulină umană bifazica, NovoMix 30 poate avea un efect mai pronunțat de scădere a glicemiei până la 6 ore după injectare. În funcție de pacient, poate fi necesară compensarea acestui fenomen prin adaptarea dozei de insulină și/sau a aportului alimentar. NovoMix 30 se administrează strict
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
HbA1c 10,5%. - la pacienții care, în lipsa altor comorbidități, prezintă scădere ponderala progresivă. - cand medicul curant consideră oportun acest lucru Inițierea insulinoterapiei Opțiunile obișnuite sunt: - insulină bazala: se folosește insulină intermediară sau cu durata de acțiune prelungită (24 ore) - insulină bifazica. - asciere de insulină bazala cu insulină prandiala (cu acțiune rapidă sau scurtă) La pacienții cu insuficiență secundară a terapiei cu ADO, de obicei vârstnici, schemă cea mai des utilizată constă în insulină bazala (insulină intermediară sau insulină cu durata lungă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
obținerea unei glicemii a jeun În cazul în care pacientul nu are o secreție suficientă de insulină endogena pentru a menține euglicemia în cursul zilei, se trece la tratament cu 2 injecții pe zi de insulină intermediară bazala sau premixată (bifazica) sau la o schemă cu injecții multiple de insulină. Țintele terapeutice vor fi adaptate în funcție de speranță de viață, de comorbidități, de posibilitățile pacientului de automonitorizare și control. ȚINTELE GLICEMICE IDF Risc scăzut Risc arterial Risc microvascular HbA1c ≤ 6,5% 6
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
30 poate fi administrat pacienților vârstnici. Totuși există o experiență limitată privind utilizarea NovoMix 30 în asociere cu ADO la pacienți cu vârsta peste 75 de ani. 5. NovoMix 30 prezintă un debut al acțiunii mai rapid decât insulină umană bifazica și trebuie administrată, în general, imediat înainte de masă. Cand este necesar, NovoMix 30 se poate administra la scurt timp după masă. 6. NovoMix 30 se administrează subcutanat în coapsă sau peretele abdominal. Se poate administra, de asemenea, în regiunea fesiera
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
utilizare Posologia inadecvată sau întreruperea tratamentului, îndeosebi în diabetul de tip 1 (diabet zaharat insulino-dependent) duce la hiperglicemie și cetoacidoza diabetica, condiții potențial letale. Omiterea unei mese sau efortul fizic excesiv, neplanificat poate duce la hipoglicemie. Comparativ cu insulină umană bifazica, NovoMix 30 poate avea un efect mai pronunțat de scădere a glicemiei până la 6 ore după injectare. În funcție de pacient, poate fi necesară compensarea acestui fenomen prin adaptarea dozei de insulină și/sau a aportului alimentar. NovoMix 30 se administrează strict
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
8o ( 0,09o), un cuplu de blocare de 0,156 Nm sau mai mare, o flanșa de cuplare ale cărei dimensiuni exterioare nu depășesc 43 x 43 mm, o planșaibă cu diametrul de 4 mm (0,1 mm), o înfășurare bifazica și o putere care nu depășește 5 W. 0 ex 8501 10 99 73 Motor de curent continuu, montat sau nu pe o placă de bază, pentru utilizare în fabricarea produselor din secțiunea 8471 70 53 (a) 0 Cod CN
jrc3122as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88278_a_89065]
-
1,8o (± 0,09o), un cuplu de blocare de 0,156 Nm sau mai mare, o flanșă de cuplare cu dimensiuni exterioare de cel mult 43 ´ 43 mm, o mandrină cu diametrul de 4 mm (± 0,1 mm), o înfășurare bifazică și o putere de cel mult 5 W Motor de curent continuu, montat sau nu pe o placă de fundație, utilizat la fabricarea produselor de la subpoziția 8471 70 501 Motor de curent continuu cu perii, cu un cuplu de rotație
32006R0300-ro () [Corola-website/Law/295164_a_296493]
-
Motor pas cu pas de curent continuu, cu un unghi al pasului de cel puțin 18o, un cuplu static de cel puțin 0,5 mNm, o flanșă de cuplare cu dimensiuni exterioare de cel mult 22 ´ 68 mm, o înfășurare bifazică și o putere de cel mult 5 W Motor de curent continuu fără perii, cu diametru exterior de cel mult 29 mm, cu o turație nominală de 1 500 (± 15%) - 6 800 (± 15%) rpm și o tensiune de alimentare de
32006R0300-ro () [Corola-website/Law/295164_a_296493]
-
prin calcularea Kd (coeficientul de distribuție) sau Kf (coeficientul de adsorbție Freundlich) conform ecuației 3 (pct. 1.2). 1.2. DEFINIȚII Kd: Coeficientul de distribuție este raportul dintre concentrațiile la echilibru, C, ale unei substanțe încercate dizolvate într-un sistem bifazic ce conține un adsorbant (sol sau nămol de epurare) și o fază apoasa; este o valoare adimensionala atunci cand concentrațiile în ambele faze se exprimă în greutate/greutate. Pentru concentrația în faza apoasa exprimată în greutate/volum, unitățile sunt ml ∙ g-1
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
20 7. Test Hamm: 5 8. Test Coombs - anti Ig G, -anti C: -5 9. Celule lupice: 10 10. Determinări F.A.N.: 5 11. Imunograma: 5 12. Determinări complement seric, proteina C reactivă: 10 13. Test sucroza, aglutinina la rece, anticorpi bifazici: 10 14. Grupe sanguine și RH: 5 15. Electroforeza - imunoelectroforeza: 10 16. Timpii de hemostază: materiale, tehnica de lucru, interpretare: 10 17. Examinare frotiu sânge periferic cu formulă leucocitară: 50 18. Examinare frotiu medular: 25 I.10. MODUL EPIDEMIOLOGIE - 1
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266238_a_267567]
-
total sau parțial de Insulină aspart forma premixată 30. Doza de Insulină aspart forma premixată 30 se stabilește individual, în concordanță cu nevoile pacientului. 3. Insulina aspart forma premixată 30 prezintă un debut al acțiunii mai rapid decât insulina umană bifazică și trebuie administrată, în general, imediat înainte de masă. Când este necesar, Insulina aspart forma premixată 30 se poate administra la scurt timp după masă. 4. Insulina aspart forma premixată 30 se administrează numai subcutanat în coapsă sau peretele abdominal. Se
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242280_a_243609]
-
precauții speciale pentru utilizare Posologia inadecvată sau întreruperea tratamentului, îndeosebi în diabetul de tip 1 duce la hiperglicemie și cetoacidoză diabetică, condiții potențial letale. Omiterea unei mese sau efortul fizic excesiv, neplanificat poate duce la hipoglicemie. Comparativ cu insulina umană bifazică, Insulina aspart forma premixată 30 poate avea un efect mai pronunțat de scădere a glicemiei până la 6 ore după injectare. În funcție de pacient, poate fi necesară compensarea acestui fenomen prin adaptarea dozei de insulină și/sau a aportului alimentar. Insulina aspart
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242280_a_243609]
-
HbA1c 10,5%. - la pacienții care, în lipsa altor comorbidități, prezintă scădere ponderală progresivă. - când medicul curant consideră oportun acest lucru Inițierea insulinoterapiei Opțiunile obișnuite sunt: - insulină bazală: se folosește insulina intermediară sau cu durată de acțiune prelungită (24 ore) - insulină bifazică. - asociere de insulină bazală cu insulină prandială (cu acțiune rapidă sau scurtă) La pacienții cu insuficiență secundară a terapiei cu ADO, de obicei vârstnici, schema cea mai des utilizată constă în insulină bazală (insulină intermediară sau insulină cu durată lungă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242280_a_243609]
-
obținerea unei glicemii a jeun În cazul în care pacientul nu are o secreție suficientă de insulină endogenă pentru a menține euglicemia în cursul zilei, se trece la tratament cu 2 injecții pe zi de insulină intermediară bazală sau premixată (bifazică) sau la o schemă cu injecții multiple de insulină. Țintele terapeutice vor fi adaptate în funcție de speranță de viață, de comorbidități, de posibilitățile pacientului de automonitorizare și control. ȚINTELE GLICEMICE IDF Risc scăzut Risc arterial Risc microvascular HbA1c ≤ 6,5% 6
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242280_a_243609]
-
30 poate fi administrat pacienților vârstnici. Totuși există o experiență limitată privind utilizarea NovoMix 30 în asociere cu ADO la pacienți cu vârsta peste 75 de ani. 5. NovoMix 30 prezintă un debut al acțiunii mai rapid decât insulina umană bifazică și trebuie administrată, în general, imediat înainte de masă. Când este necesar, NovoMix 30 se poate administra la scurt timp după masă. 6. NovoMix 30 se administrează subcutanat în coapsă sau peretele abdominal. Se poate administra, de asemenea, în regiunea fesieră
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242280_a_243609]
-
utilizare Posologia inadecvată sau întreruperea tratamentului, îndeosebi în diabetul de tip 1 (diabet zaharat insulino-dependent) duce la hiperglicemie și cetoacidoză diabetică, condiții potențial letale. Omiterea unei mese sau efortul fizic excesiv, neplanificat poate duce la hipoglicemie. Comparativ cu insulina umană bifazică, NovoMix 30 poate avea un efect mai pronunțat de scădere a glicemiei până la 6 ore după injectare. În funcție de pacient, poate fi necesară compensarea acestui fenomen prin adaptarea dozei de insulină și/sau a aportului alimentar. NovoMix 30 se administrează strict
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242280_a_243609]
-
NovoMix 30 poate fi administrat pacienților vârstnici. Totuși există o experiență limitată privind utilizarea NovoMix 30 în asociere cu ADO la pacienți cu vârsta peste 75 de ani. NovoMix 30 prezintă un debut al acțiunii mai rapid decât insulină umană bifazica și trebuie administrată, în general, imediat înainte de masă. Cand este necesar, NovoMix 30 se poate administra la scurt timp după masă. NovoMix 30 se administrează subcutanat în coapsă sau peretele abdominal. Se poate administra, de asemenea, în regiunea fesiera sau
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242304_a_243633]
-
utilizare Posologia inadecvată sau întreruperea tratamentului, îndeosebi în diabetul de tip 1 (diabet zaharat insulino-dependent) duce la hiperglicemie și cetoacidoza diabetica, condiții potențial letale. Omiterea unei mese sau efortul fizic excesiv, neplanificat poate duce la hipoglicemie. Comparativ cu insulină umană bifazica, NovoMix 30 poate avea un efect mai pronunțat de scădere a glicemiei până la 6 ore după injectare. În funcție de pacient, poate fi necesară compensarea acestui fenomen prin adaptarea dozei de insulină și/sau a aportului alimentar. NovoMix 30 se administrează strict
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242304_a_243633]
-
HbA1c 10,5%. - la pacienții care, în lipsa altor comorbidități, prezintă scădere ponderala progresivă. - cand medicul curant consideră oportun acest lucru Inițierea insulinoterapiei Opțiunile obișnuite sunt: - insulină bazala: se folosește insulină intermediară sau cu durata de acțiune prelungită (24 ore) - insulină bifazica. - asciere de insulină bazala cu insulină prandiala (cu acțiune rapidă sau scurtă) La pacienții cu insuficiență secundară a terapiei cu ADO, de obicei vârstnici, schemă cea mai des utilizată constă în insulină bazala (insulină intermediară sau insulină cu durata lungă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242304_a_243633]
-
obținerea unei glicemii a jeun În cazul în care pacientul nu are o secreție suficientă de insulină endogena pentru a menține euglicemia în cursul zilei, se trece la tratament cu 2 injecții pe zi de insulină intermediară bazala sau premixată (bifazica) sau la o schemă cu injecții multiple de insulină. Țintele terapeutice vor fi adaptate în funcție de speranță de viață, de comorbidități, de posibilitățile pacientului de automonitorizare și control. ȚINTELE GLICEMICE IDF Risc scăzut Risc arterial Risc microvascular HbA1c ≤ 6,5% 6
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242304_a_243633]