96 matches
-
Down; sindrom Pierre-Robin etc. •Examinarea aparatului cardiovascular și respirator: - măsurarea tensiunii arteriale; - monitorizarea tulburărilor de ritm; - ascultația zgomotelor cardiace (accentuarea zgomotului în focarul pulmonarei este caracteristică hipertensiunii arteriale pulmonare). •Afecțiuni ORL: - hipertrofie amigdaliană, - overjet-ul incisivilor superiori, - luetă prea lungă sau bifidă, - boltă palatină ogivală, - edem sau eritem al palatului moale. 4. CHESTIONARUL EPWORTH Evaluează gradul somnolenței diurne. Pacienții trebuie să noteze o serie de situații în care ar putea adormi, cu cifre de la 0 la 3, astfel: 0 - niciodată; 1 - șanse
Modulul 4 : Aspecte clinice şi tehnologice ale reabilitării orale (implantologie, reabilitarea pierderilor de substanţă maxilo-facială) by Norina-Consuela FORNA () [Corola-publishinghouse/Science/101015_a_102307]
-
lor independent de masa sternală. La 9 săptămâni, coastele 1-7 și cartilajele lor ajung la marginea sternului. Malformațiile cele mai frecvente ce pot apare în cursul maturării costale sunt: ageneziile, hipoplaziile izolate sau asociate cu sindromul Poland, coastele supranumerare, coastele bifide. Embriologia sternului Primele elemente ale sternului se conturează tot în săptămâna a 6-a de dezvoltare intrauterină. Sternul ia naștere din scheletonul apendicular, de la nivelul a două benzi mezenchimale laterale, în strânsă legătură cu mușchii mari pectorali. Aceste benzi mezenchimatoase
Tratat de chirurgie vol. IV. Chirurgie toracică. by Alexandru Nicodin () [Corola-publishinghouse/Science/92096_a_92591]
-
central: sindromul piramidal: hemiplegia spastică infantilă, diplegia spastică (tetraplegia spastică și paraplegia spastică); sindromul extrapiramidal: manifestări de tip atetozic (sindromul coreic, sindromul atetozic, sindromul distonic), sindromul rigidității cerebrale. b) boli ale neuronului motor periferic: sechele poliomielitice; leziuni nervoase periferice; spina bifida; distrofii neuromusculare. II. Raportarea la perspectiva psihomotricității: 1. Conduitele neuromotorii - au ca substrat componentele neuromotorii ale psihomotricității, reprezentate de tonusul muscular și de reflexele neuromusculare; 2. Conduitele motrice de bază (instinctuale): a) coordonare dinamică segmentară: coordonarea membrelor superioare; coordonarea oculo-manuală
Creativitatea artistică la copilul cu dizabilități by Cleopatra Ravaru () [Corola-publishinghouse/Science/688_a_1327]
-
vârsta de 6 ani, ea a contractat poliomelită, care făcea ca piciorul ei drept să fie mai slab decât cel stâng, aspect pe care-l deghiza cu pantaloni lungi și colorați. Se spune că ea mai suferea și de “spina bifida”, o boală congenitală care i-a afectat dezvoltarea picioarelor. Hellen Keller, activistă politică și scriitoare. Și-a pierdut auzul și vederea la vârsta de 2 ani. Urmează cursurile Universității „Radcliffe College”, unde învață franceza și germana, termină studiile în mod
Creativitatea artistică la copilul cu dizabilități by Cleopatra Ravaru () [Corola-publishinghouse/Science/688_a_1327]
-
și paraplegia spastică); - sindromul extrapiramidal: manifestări de tip atetozic (sindromul coreic, sindromul atetozic, sindromul distonic), sindromul rigidității cerebrale; - sindroame ataxice: ataxia cerebeloasă congenitală, diplegia ataxică, infirmitate motorie cerebrală; b) boli ale neuronului motor periferic: - sechele poliomielitice; - leziuni nervoase periferice; - spina bifida; - distrofii neuromusculare. Ca și în cazul celorlalte tipuri de deficiențe, literatura de specialitate conține mai multe tipuri de clasificări, efectuate după criterii diferite. Astfel, dintr-o altă perspectivă pot fi identificate două categorii mari de deficiențe fizice: deficiențe morfologice (de
[Corola-publishinghouse/Science/2355_a_3680]
-
Usher - grup eterogen de mutații autozomale recesive, având drept consecință surditatea/hipoacuzia congenitală, asociată cu retinopatia pigmentară progresivă. spasm - contracție bruscă, puternică, repetitivă, involuntară a unui mușchi sau grup de mușchi, asociată cu alte mișcări involuntare care parazitează activitatea. spina bifida - malformație congenitală a canalului vertebral, întâlnită mai ales în regiunea lombo‑sacrală și caracterizată prin lipsa suturilor la nivelul arcurilor vertebrale. standarde de calitate (ale serviciilor sociale) - niveluri minimale de performanță ale procesului de furnizare a serviciilor sociale, obligatorii la
[Corola-publishinghouse/Science/2355_a_3680]
-
Topografia este în mediastinul posterior. Este un chist cu structură endodermică și ectodermică, cu pedicul de legătură între chist, meninge și măduva spinării, cu pedicul de legătură către tubul digestiv (duplicație). Se asociază malformații de coloană: scolioză congenitală, hemivertebră, spina bifida, sau sindrom Klippel - Feil. Diagnostic clinic Bolnavul este frecvent asimptomatic. Când este simptomatic, se constată semnele compresiunii organelor mediastinale, semne respiratorii (copil) sau semne neurologice (predominante). Diagnostic paraclinic Radiografia clasică evidențiază o opacitate în mediastinul posterior, anomalii de coloană vertebrală
Tratat de chirurgie vol. IV. Chirurgie toracică. by VICTOR TOMULESCU, IRINEL POPESCU () [Corola-publishinghouse/Science/92114_a_92609]
-
piciorul drept, În partea dreaptă este considerat benefic, pozitiv, norocos de bun augur, paradiziac. Și invers, tot ce e realizat cu mîna stîngă, cu piciorul stîng, În partea stîngă este privit ca malefic, negativ, ghinionist, de rău augur, infernal”. Harfa bifidă Două discursuri ascultă Cătălina. Primul discurs este al lui Hyperion, cel de al doilea al lui Cătălin, al pajului. Primul discurs este textul Vechiului Testament, al doilea este textul Noului Testament. În primul discurs Întîlnim toiagul, adică legea, cerul, tatăl
LUCEAFĂRUL EMINESCIAN. O INTERPRETARE TRANSEONTICĂ. by Marian Constandache () [Corola-publishinghouse/Science/1694_a_2972]
-
aproape drepte (fig.32b, pag.28)..9 3.Al 3-lea articol al tarselor anterioare de cel puțin două ori mai lung decât articolul 2 (fig.27a-b, pag.27). Ghearele picioarelor anterioare la ♂ sunt alungite, de mărime inegală, aproape drepte, bifide la vârf. Marginile laterale ale apofizei prosternului puternic arcuite la nivelul coxelor anterioare..............................................................4 -.Tarsele posterioare cu al 3 lea articol puțin mai lung decât articolul 2. La ♂ ghearele anterioare nu sunt puternic alungite, iar vârful lor nu este despicat
Coleoptera Romaniae by Paul Gîdei () [Corola-publishinghouse/Science/706_a_1343]
-
prelungirii laterale a metasternului dreaptă (fig.58a, pag.58). Ambii pinteni ai tibiilor posterioare sunt ascuțiți (fig.59a, pag.58).............................. ........................23 Hydaticus Leach -.Metasternul cu marginea anterioară curbată și lățită posterior (fig.58b, pag.58). Pintenii tibiilor posterioare au vârful bifid (fig.59b, pag.58 )...................................3 3.Partea dorsală și cea ventrală a corpului netedă, prezentând doar o punctuație microscopică. ♂ au la tarsele anterioare 3 ventuze adezive mari și în jur de 30 mici. Elitrele la ♀ ușor granulate, necarenate.................................24 Graphoderus
Coleoptera Romaniae by Paul Gîdei () [Corola-publishinghouse/Science/706_a_1343]
-
Bell și colab. [214]: Când calculul este radiotransparent, semnele indicate sunt: ureterohidronefroză, infiltrație a grăsimii periureterale sau perirenale, sau edem al peretelui ureteral. Pentru fleboliți sunt unele aspecte specifice: centru hipodens (centru clar la radiografia simplă), un aspect de vârf bifid la examenul din profil de densitate, sau un aspect de cometă (calcificare prelungită de o coadă de țesut moale corespunzând porțiunii necalcificate a venei, sediul flebolitului), dar ele sunt puțin frecvente. La polul opus, este posibil a conchide la existența
Litiaza renală. Răspândire, cauze, tratament. by Cezar Vlad () [Corola-publishinghouse/Science/91990_a_92485]
-
nediabetice. Sindromul de regresie caudală cuprinde: - agenezia sau hipoplazia regiunii lombosacrate și a coccisului; - agenezia sau hipoplazia oaselor membrelor inferioare; - malformații articulare, inclusiv artrogripoza; - malformații genitourinare și ale tractului digestiv inferior. Alte malformații frecvent întâlnite sunt malformațiile SNC (anencefalie, spina bifida deschisă, hidrocefalie, prozencefalie, sindromul meningeal etc) de 10 ori mai frecvente în sarcinile complicate cu diabet zaharat, malformațiile cardiace (DSV, DSA, transpoziția marilor vase etc), de 5 ori mai frecvente și cele renale (agenezia renală, rinichi polichistici, ureter dublu) - Tabelul
Tratat de diabet Paulescu by Constantin Ionescu-Tîrgovişte, Carmina Alexandru () [Corola-publishinghouse/Science/92220_a_92715]
-
scheletice (20%) și ale SNC (13%). Diagnosticul precoce al malformațiilor congenitale fetale se poate pune prin dozarea a-foetoproteinelor serice și ultrasonografie, prima având un maxim de sensibilitate între săptămânile 16-18 de sarcină, când poate detecta 80% din cazurile de spina bifida și 90% din cele de anencefalie. Ultrasonografia efectuată devreme în sarcină confirmă vârsta gestațională și poate evidenția defectele de tub neural, ce apar cu incidență crescută dacă glicemia maternă este mai mare de 180 mg/dl (10 mmol/l). Ecografia
Tratat de diabet Paulescu by Constantin Ionescu-Tîrgovişte, Carmina Alexandru () [Corola-publishinghouse/Science/92220_a_92715]
-
de plexuri coroide) [1,11,13]. Unele se asociază cu alte malformații ale SNC cum ar fi displazia și agenezia de corp calos în cazurile lipoamelor de linie mediană, dar și cu encefalocel, displazie fronto-nazală, agenezie de vermis, microgirie, spina bifida [1,10,11]. Anatomie patologică - macroscopic, sunt tumori de culoare galbenă, lobulate. Lipoamele sunt formate din țesut adipos matur, iar unele conțin vase anormale de sânge, țesut cartilaginos, os sau mușchi [1,13]. Investigațiile paraclinice. Lipoamele pot fi recunoscute facil
Tratat de chirurgie vol. IV. Neurochirurgie by Ioan Ștefan Florian, Cristian Ionel Abrudan, Dana Mihaela Cernea, Aurel Oșlobanu, Silviu Albu () [Corola-publishinghouse/Science/92121_a_92616]
-
mamă diabetică. La 36 săptămâni valorile sunt corelate pozitiv cu greutatea placentei și scorul APGAR la naștere. AFP (α - fetoproteina) 1. produsă de cavitatea vitelină și ficatul fetal; 2. crește în serul matern când există defecte ale tegumentelor fetale (spina bifida, omfalocel etc.) 3. scade în sindromul Down (făt și placentă mici) Celulele fetale (etape): separarea celulelor fetale (hematiile fetale nucleate și celulele trofoblastice) din sângele matern în primul trimestru al sarcinii; concentrarea celulelor fetale din sângele matern folosind anticorpi specifici
Asistenţa la naştere în prezentaţie craniană şi pelvină by Mihai Botez, Vasile Butnar, Adrian Juverdeanu () [Corola-publishinghouse/Science/305_a_1432]
-
biopsia ovocitelor fecundate în primele stadii de clivaj sau a blastociștilor din fertilizare in vitro; permite transferul selectiv intrauterin numai al embrionilor sănătoși. Amniocenteza Poate diagnostica: sindromul Down; alte anomalii cromozomiale; alte boli genetice; defecte de tub neural deschis (spina bifida, anencefalie) prin dozarea AFP; maturitatea fetală (pulmon, tegumente, rinichi etc.); corioamniotita; hipotiroidia; incompatibilitatea de Rh. Amniocenteza (dozări curente) celulele fetale descuamate din tegumente, vezica urinară și tubul digestiv sunt separate prin centrifugarea lichidului amniotic recoltat și puse în cultură pentru
Asistenţa la naştere în prezentaţie craniană şi pelvină by Mihai Botez, Vasile Butnar, Adrian Juverdeanu () [Corola-publishinghouse/Science/305_a_1432]
-
cele înregistrate în ceea ce privește abordarea chirurgicală a malformațiilor congenitale cardiace, ce beneficiază din plin de progresele tehnicii chirurgicale; rezultate importante se obțin și în intervențiile ce se execută asupra unor anomalii ale sistemului nervos, cum ar fi în: hidrocefaliile minore, spina bifida etc. Cu toate aceste progrese înregistrate în perfecționarea tehnicilor chirurgicale, în perfecționarea metodelor de investigație pentru a depista o cauză a lor, suntem încă departe de a putea a putea afirma că stăpânim din punct de vedere terapeutic aceste anomalii
Asistenţa la naştere în prezentaţie craniană şi pelvină by Mihai Botez, Vasile Butnar, Adrian Juverdeanu () [Corola-publishinghouse/Science/305_a_1432]
-
consimțământului său scris. Evaluarea riscurilor și beneficiilor testării din perspectiva principiilor realizării binelui (beneficence) și evitării răului (nonmaleficience) (Lea, Williams și Donahue, 2005) este adesea dificilă, la rândul său. Se poate întâmpla ca o mamă suspectă de sarcină cu spina bifidă să nu accepte testarea genetică, considerând că, oricum, viitorul său copil este „un dar special de la Dumnezeu”. Respectarea dorinței sale și nașterea copilului într-un cadru care nu este pregătit pentru potențialele probleme imediate de sănătate ale nou-născutului cu spina
[Corola-publishinghouse/Science/2124_a_3449]
-
să nu accepte testarea genetică, considerând că, oricum, viitorul său copil este „un dar special de la Dumnezeu”. Respectarea dorinței sale și nașterea copilului într-un cadru care nu este pregătit pentru potențialele probleme imediate de sănătate ale nou-născutului cu spina bifida pot pune în pericol viața copilului. Pricipiul echității impune ca serviciile de testare genetică să fie accesibile tuturor categoriile socioeconomice, etnice și geografice. Dat fiind costul ridicat al multor metode de diagnostic genetic, acest deziderat este departe de a fi
[Corola-publishinghouse/Science/2124_a_3449]
-
celulele germinale ale unuia dintre părinți. Boli de creștere: rahitismul, picior plat, hipotrofie staturală, inegalitatea membrelor, deviații ale coloanei vertebrale. Sechele posttraumatice: deficiențe osteoarticulare și musculare. Tulburări preponderent neurologice: boli ale neuronului central, ale neuronului periferic, sechele de poliomielită, spina bifida, distrofii neuromusculare. BOBATH (nume propriu) - Metodă de lucru în recuperarea neuromotoare care a devenit cunoscută ca urmare a seriei de articole publicate în numeroase reviste medicale, în perioada 1950-1953, de către soții Karel Bobath (specialist în neuropsihiatrie infantilă) și Bertha Bobath
[Corola-publishinghouse/Science/1932_a_3257]
-
Defect de retenție (în psihologie) - defect de memorie prin care detaliile, deși înregistrate, s-au pierdut din memorie. Defect septal - malformație a septului dintre camerele dreptre și stângi ale inimii, fiind de natură congenitală. Defecte de tub neural - în spina bifida, malformație localizată în special în zona lombo-sacrală, prin care arcurile vertebrale ale uneia sau mai multor vertebre sunt nesudate (Rusu, 1983). DEFICIENȚĂ (< fr. déficience, cf. lat. deficientia - slăbire, sleire, deficiere - a lipsi, a slăbi; engl. impairment) - Se referă la deficitul
[Corola-publishinghouse/Science/1932_a_3257]
-
predominanței unor afecțiuni specifice unor perioade de vârstă. Nou-născuții pot prezenta numeroase malformații congenitale cum ar fi: luxații congenitale, malformații ale unuia sau mai multor segmente, hipertrofii sau hipotrofii scheletice, tulburări în segmentare și diferențiere de tipul sinartrozelor, sindactiliilor, spina bifida etc. Traumatismele obstetricale se pot solda cu fracturi dintre cele mai diverse, în prim-plan rămânând fracturile de claviculă, femur și humerus. Copilăria este însoțită de un lanț de afecțiuni caracteristice cum ar fi: rahitismul, apofizitele, epifizitele și osteocondritele, dar
[Corola-publishinghouse/Science/1932_a_3257]
-
a rădăcinilor nervoase; d) intraspongioasă, când platourile vertebrale cedează și nucleul pulpos pătrunde în corpul vertebral (este vorba de epifizita Scheuermann). La producerea herniei de disc contribuie o serie de factori cum ar fi: malformații congenitale ale vertebrelor (lombalizare, spina bifida etc.); munca în poziții defectuoase (cu trunchiul aplecat și întors într-o parte); modificările în structura discului intervertebral; traumatismele la nivelul coloanei vertebrale. Baciu (1981a) afirmă că există trei stadii de suferință a rădăcinilor comprimate de hernie: stadiul I - sindrom
[Corola-publishinghouse/Science/1932_a_3257]
-
este mult redusă, mai ales din cauza lipsei curburii lombare, ceea ce conduce la pierderea capacității de a amortiza șocurile. După V. Marcu (1983), corectarea este direcționată spre dobândirea curburilor fiziologice, odată cu dezvoltarea elasticității musculare și a mobilității articulare (fig. 100). SPINA BIFIDA (latinism) - Malformație congenitală a canalului vertebral, localizată mai ales în regiunea sacrală și caracterizată prin lipsa sudurii arcurilor vertebrale posterioare ale uneia sau mai multor vertebre. Această fisură favorizează hernierea unei porțiuni din măduva spinării. Se manifestă prin incontinență urinară
[Corola-publishinghouse/Science/1932_a_3257]
-
și constipație, se poate instala și paralizia membrelor inferioare, dar și retard mintal, în cazul asocierii și cu hidrocefalia. Afecțiunea poate fi diagnosticată printr-un test al sângelui matern după a șaisprezecea săptămână de sarcină, dar și prin ecografie. Spina bifida ocultă se caracterizează printr-un defect al arcurilor vertebrale, ale uneia sau mai multor vertebre, care sunt acoperite de tegument normal. Afecțiunea este descoperită doar prin radiografie și nu este asociată cu tulburări neurologice (Ledoux, Larroque, 1995). SPONDILITĂ (< fr. spondylite
[Corola-publishinghouse/Science/1932_a_3257]