3,930 matches
-
la tratamentul cu entecavir, adefovir sau lamivudină ● Se vor verifica periodic, la interval de șase luni ALT și ADN-VHB VHB în primul an de terapie și apoi ALT din 3 în 3 luni și ADN-VHB odată pe an. În funcție de răspunsul biochimic și virusologic tratamentul se va opri sau se va putea continua. ● Creșterea transaminazelor pe parcursul tratamentului impune efectuarea viremiei, iar creșterea viremiei sub tratament se consideră rezistență și lipsă de răspuns terapeutic. ● Rezistența și lipsa de răspuns impun reevaluarea pacientului și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223129_a_224458]
-
6.4. Pacienții cu ciroză VHB și HIV - naivi ● evitarea decompensării bolii hepatice prin sindromul de reconstrucție imună; ● tratament cu tenofovir + lamivudină sau emtricitabină și completarea schemei ARV - tip HAART. 1.7. COINFECȚIE VHB + VHD Criterii de includere în tratament: ● biochimic: - ALT ≥ 2 x N. ● virusologic: - AgHBs pozitiv ; - AgHBe pozitiv/negativ; - IgG anti-HVD pozitiv; - ADN- VHB pozitiv sau negativ; - ARN- VHD pozitiv. ● vârsta - ≤ 65 ani. - 65 ani - se va evalua riscul terapeutic în funcție de comorbidități**). ----------- **) Se exclud de la terapia cu interferon pacienții
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223129_a_224458]
-
180 mcg / săptămână - Durata terapiei: 48 săptămâni sau ● Interferon pegylat alfa-2b - Doza recomandată: 1,5 mcg/ kgc/ săptămână - Durata terapiei: 48 săptămâni sau ● Interferon standard α-2a/ α-2b: - Doza recomandată: 9-10 MU x 3/ săptămână - Durata terapiei: 48 săptămâni Se monitorizează biochimic la fiecare 3 luni 1.8. HEPATITĂ CRONICĂ CU VHB ASOCIATĂ CU: ● Imunosupresie (tratament chimioterapic și / sau imunosupresor)- lamivudină. - Se recomandă inițierea terapiei cu lamivudină cu o săptămână înainte de începerea tratamentului chimioterapic și / sau imunosupresor și continuarea terapiei cu lamivudină
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223129_a_224458]
-
CIROZĂ HEPATICĂ COMPENSATA CU VIRUS VHC (LB02B) DIAGNOSTICUL, CRITERIILE DE ELIGIBILITATE, ALEGEREA SCHEMEI TERAPEUTICE ȘI URMĂRIREA ÎN CURSUL TERAPIEI ANTIVIRALE A PACIENȚILOR CU HEPATITĂ CRONICĂ ȘI CIROZĂ HEPATICĂ COMPENSATĂ CU VHC HEPATITA ACUTĂ CU VHC Criterii de includere în tratament: ● Biochimice: - ALT N ● Virusologice: - AcHCVc-IgM pozitivi - ARN VHC pozitiv Schema de tratament ● Interferon pegylat α-2a 180 æg/săptămână + ribavirină: - 1000 mg/zi la greutate corporală - 1200 mg/zi la greutate corporală 75 kg. pe o durată de 24 de săptămâni. ● Interferon
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223129_a_224458]
-
pe o durată de 24 de săptămâni cu monitorizarea ARN-VHC la 4, 12, 24 și 48 de săptămâni HEPATITA CRONICĂ CU VHC 1. HEPATITA CRONICĂ CU VHC - PACIENȚI NAIVI 1.1. HEPATITA CRONICĂ CU VHC Criterii de includere în tratament: ● Biochimic: - ALT normale sau crescute; ● Virusologic: - ARN-VHC detectabil. ● Histologic: - Puncție biopsie hepatică, Fibromax cu: A ≥ 1, F ≥ 1 și / sau S ≥ 1 sau Fibroscan F 1 ● Vârsta - ≤ 65 ani. - 65 ani se va evalua riscul terapeutic în funcție de comorbidități**) --------- Anexa 10 PROTOCOLUL
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223129_a_224458]
-
3: Profilaxia și diagnosticul pre- și postnatal al malformațiilor și/sau al unor afecțiuni genetice Activități: 1. efectuarea activităților specifice de testare, de diagnostic clinic și de laborator al populației-țintă; 2. procurarea reactivilor specifici, kit-urilor necesare dozărilor hormonale și biochimice, precum și a materialelor sanitare și instrumentarului necesare efectuării activităților specifice; 3. realizarea unor baze de date, organizarea unui sistem informațional și a registrelor naționale pentru malformații congenitale și anomalii genetice. Indicatori de evaluare: a) indicatori de rezultat - anual: ... - scăderea incidenței
EUR-Lex () [Corola-website/Law/203888_a_205217]
-
d) cantitatea totală - volum descărcat ex. pe an; ... e) modul de evacuare - continuu, intermitent, sezonier, variabil; ... f) concentrațiile, avându-se în vedere majoritatea constituenților, substanțelor prevăzute în anexa nr. 2 și ale altor substanțe periculoase; ... g) proprietățile fizice, chimice și biochimice ale deșeurilor. ... 2. Caracteristicile constituenților deșeurilor referitoare la caracterul periculos al acestora: a) persistentă fizică, chimică, biochimica în mediul marin; ... b) toxicitatea și alte efecte periculoase; ... c) acumularea în materiale biologice și în sedimente; ... d) transformări biochimice producătoare de compuși
EUR-Lex () [Corola-website/Law/155371_a_156700]
-
concentrațiile, avându-se în vedere majoritatea constituenților, substanțelor prevăzute în anexa nr. 2 și ale altor substanțe periculoase; ... g) proprietățile fizice, chimice și biochimice ale deșeurilor. ... 2. Caracteristicile constituenților deșeurilor referitoare la caracterul periculos al acestora: a) persistentă fizică, chimică, biochimica în mediul marin; ... b) toxicitatea și alte efecte periculoase; ... c) acumularea în materiale biologice și în sedimente; ... d) transformări biochimice producătoare de compuși periculoși; ... e) efecte negative asupra conținutului și bilanțului oxigenului; ... f) susceptibilitatea la schimbări fizice, chimice și biochimice
EUR-Lex () [Corola-website/Law/155371_a_156700]
-
fizice, chimice și biochimice ale deșeurilor. ... 2. Caracteristicile constituenților deșeurilor referitoare la caracterul periculos al acestora: a) persistentă fizică, chimică, biochimica în mediul marin; ... b) toxicitatea și alte efecte periculoase; ... c) acumularea în materiale biologice și în sedimente; ... d) transformări biochimice producătoare de compuși periculoși; ... e) efecte negative asupra conținutului și bilanțului oxigenului; ... f) susceptibilitatea la schimbări fizice, chimice și biochimice și interacțiunea în mediul marin cu alti constituenți ai apei de mare, care pot produce efecte biologice periculoase sau alte
EUR-Lex () [Corola-website/Law/155371_a_156700]
-
biochimica în mediul marin; ... b) toxicitatea și alte efecte periculoase; ... c) acumularea în materiale biologice și în sedimente; ... d) transformări biochimice producătoare de compuși periculoși; ... e) efecte negative asupra conținutului și bilanțului oxigenului; ... f) susceptibilitatea la schimbări fizice, chimice și biochimice și interacțiunea în mediul marin cu alti constituenți ai apei de mare, care pot produce efecte biologice periculoase sau alte efecte asupra oricăror utilizări prezentate la pct. 5. ... 3. Caracteristicile locului de evacuare și ale mediului marin receptor: a) caracteristicile
EUR-Lex () [Corola-website/Law/155371_a_156700]
-
pe piață și să prezinte gradul necesar de prospețime. ... (2) Prepararea și congelarea rapidă a produselor trebuie să fie efectuate într-un interval foarte scurt de timp, cu ajutorul unui echipament tehnic corespunzător, astfel încât să se reducă la minimum modificările chimice, biochimice și microbiologice. ... Articolul 4 (1) Agenții criogenici autorizați pentru utilizarea în contact direct cu alimentele congelate rapid sunt următorii: ... a) aerul; ... b) azotul; ... c) dioxidul de carbon. ... (2) Criteriile de puritate pe care trebuie să le îndeplinească agenții criogenici sunt
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227772_a_229101]
-
lit. a); ... c) considerat că o entitate, cu privire la capacitatea să de a fi reprodus ca atare; este considerat soi și hibridul cu formele parentale. ... (7) Rasă de animale reprezintă un grup de indivizi din cadrul unei specii de animale cu caractere biochimice, fiziologice și ecologice comune, stabile, fixate ereditar și care se disting clar de alte grupe de indivizi din cadrul aceleiași specii. ... (8) Plantele sau animalele modificate genetic se definesc prin cel putin o genă funcțională care a fost introdusă în genomul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/149867_a_151196]
-
la regula 56 alin. (8). ... (3) Materialele biologice menționate la alin. (2) cuprind: ... a) microorganisme izolate din mediul lor natural sau obținute prin procedee ce induc mutații ori modificate genetic la nivelul genotipului, caracterizate prin încadrare taxonomica, trăsături morfologice și biochimice, termenul "microorganisme" cuprinzând bacterii și alte organisme în general unicelulare, cu dimensiuni microscopice, care pot fi manipulate și înmulțite în laborator, virusuri și plasmide, fungi unicelulari, inclusiv drojdii, alge, protozoare, cât și celule umane, animale și vegetale; ... b) gene sau
EUR-Lex () [Corola-website/Law/149867_a_151196]
-
definite conform regulii 56 alin. (4) sunt caracterizate prin: ... a) materiile prime, etapele și condițiile de lucru specifice tehnicilor de izolare, în cazul obținerii unui material microbiologic, prin izolare din mediul său natural; ... b) încadrarea taxonomica și trăsăturile morfologice și biochimice ale noului material microbiologic rezultat, în cazul obținerii unui material microbiologic; sau ... c) materialul biologic servește ca mijloc de realizare a procedeului sau ca materie primă. ... Regulă 58 - Invenții biotehnologice brevetabile (1) Sunt brevetabile, în conformitate cu art. 7 alin. 2 lit.
EUR-Lex () [Corola-website/Law/149867_a_151196]
-
din domeniul biotehnologiei, avându-se în vedere și dispozițiile regulii 61. Regulă 66 - Descrierea invenției referitoare la microorganisme (1) Dacă obiectul invenției este un microorganism, descrierea invenției trebuie să conțină, în cadrul exemplului de realizare a invenției, caracteristicile taxonomice, morfologice și biochimice ale microorganismului și cel puțin un procedeu de obținere a acestui microorganism. ... (2) De asemenea, în descriere trebuie indicate: denumirea microorganismului, numărul de ordine și data de înregistrare a microorganismului la autoritatea de depozit internațională, denumirea autorității de depozit internaționale
EUR-Lex () [Corola-website/Law/149867_a_151196]
-
depus microorganismul. ... (3) Dacă obiectul invenției este un procedeu de obținere a unui microorganism sau un produs obținut printr-un procedeu în care este folosit un microorganism, descrierea invenției trebuie să conțină în exemplul de realizare caracteristicile taxonomice, morfologice și biochimice ale microorganismului, denumirea microorganismului, numărul de ordine și data de înregistrare ale microorganismului, denumirea autorității de depozit internaționale la care a fost depus microorganismul folosit. ... Regulă 67 - Descrierea invenției referitoare la secvențe de aminoacizi sau nucleotide (1) Dacă obiectul invenției
EUR-Lex () [Corola-website/Law/149867_a_151196]
-
și față de orice alt soi notoriu cunoscut la data depunerii cererii de brevet pentru soi sau la data de prioritate revendicată, dacă soiul candidat se deosebește clar printr-unul sau mai multe caractere relevante. ... (2) Caracterele morfologice, fiziologice și/sau biochimice luate în considerare la examinarea soiului pentru stabilirea distinctivității sunt caracterele considerate relevante și independente de condițiile de mediu și ușor de recunoscut și de descris. ... (3) Depunerea cererii de protecție pentru un nou soi sau înregistrarea unui soi într-
EUR-Lex () [Corola-website/Law/191018_a_192347]
-
printr-un marcaj aplicat pe o parte esențială. ML17 "Bibliotecă" (bază de date conținând parametri tehnici) O colecție de informații tehnice, a cărei consultare permite îmbunătățirea performanțelor sistemelor, echipamentelor sau componentelor relevante. ML7., ML22. "Biocatalizatori" «Enzime» pentru reacții chimice sau biochimice specifice sau alți compuși biologici care se leagă de agenții chimici de război și accelerează viteza de degradare a acestora. Notă tehnică «Enzime» înseamnă "biocatalizatori" pentru reacții chimice specifice sau biochimice specifice. ML7., ML22. "Biopolimeri" Macromolecule biologice, după cum urmează: a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/274617_a_275946]
-
relevante. ML7., ML22. "Biocatalizatori" «Enzime» pentru reacții chimice sau biochimice specifice sau alți compuși biologici care se leagă de agenții chimici de război și accelerează viteza de degradare a acestora. Notă tehnică «Enzime» înseamnă "biocatalizatori" pentru reacții chimice specifice sau biochimice specifice. ML7., ML22. "Biopolimeri" Macromolecule biologice, după cum urmează: a. enzime pentru reacții chimice sau biochimice specifice; b. «anticorpi» «antiidiotipici», «monoclonali» sau «policlonali»; c. «receptori» special concepuți sau special prelucrați. Note tehnice 1. «Anticorpi antiidiotipici» înseamnă anticorpi care se leagă în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/274617_a_275946]
-
care se leagă de agenții chimici de război și accelerează viteza de degradare a acestora. Notă tehnică «Enzime» înseamnă "biocatalizatori" pentru reacții chimice specifice sau biochimice specifice. ML7., ML22. "Biopolimeri" Macromolecule biologice, după cum urmează: a. enzime pentru reacții chimice sau biochimice specifice; b. «anticorpi» «antiidiotipici», «monoclonali» sau «policlonali»; c. «receptori» special concepuți sau special prelucrați. Note tehnice 1. «Anticorpi antiidiotipici» înseamnă anticorpi care se leagă în situsurile de legătură ale antigenului specific ale altor anticorpi. 2. «Anticorpi monoclonali» înseamnă proteine care
EUR-Lex () [Corola-website/Law/274617_a_275946]
-
DXA; 2. Pacienți sub tratament enzimatic cu obiective terapeutice realizate la 12-24 luni: 2.1. examen fizic; 2.2. short form 36 (chestionar de autoevaluare a stării de sănătate a pacientului); 2.3. evaluare hematologica: hemoglobina, trombocite; 2.4. evaluare biochimica: chitotriozidaza; 2.5. evaluarea visceromegaliei (splina, ficat): CT, RMN, ecografic; 2.6. evaluarea bolii osoase: RMN (coronal, T1 și T2), radiografic, DXA. 3. Pacienților sub tratament enzimatic la schimbarea dozei sau în prezența unei complicații clinice semnificative: 3.1. examen
EUR-Lex () [Corola-website/Law/187985_a_189314]
-
sub tratament enzimatic la schimbarea dozei sau în prezența unei complicații clinice semnificative: 3.1. examen fizic; 3.2. short form 36 (chestionar de autoevaluare a stării de sănătate a pacientului); 3.3. evaluare hematologica: hemoglobina, trombocite; 3.4. evaluare biochimica: chitotriozidaza; 3.5. evaluarea visceromegaliei (splina, ficat): CT, RMN, ecografic; 3.6. evaluarea bolii osoase: RMN (coronal, T1 și T2), radiografic, DXA. NOTĂ: 1. La 12-24 luni se face evaluarea bolii pulmonare la pacienții cu presiune pulmonară normală, indiferent dacă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/187985_a_189314]
-
MONITORUL OFICIAL nr. 799 bis din 30 noiembrie 2010 --------- *) Aprobat de Ordinul nr. 1.324 din 18 octombrie 2010 , publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 799 din 30 noiembrie 2010. Hipertiroidismul este un sindrom clinic și biochimic determinat de excesul de hormoni tiroidieni liberi la nivelul receptorilor tisulari responsivi; reprezintă una din cele mai frecvente patologii endocrine. Cauzele hipertiroidismului pot fi: ● Gușa toxică difuză (boala Basedow-Graves) ● Gușa multinodulară hipertiroidizată ● Adenomul toxic tiroidian ● Tiroidita subacută virală ● Tiroidita silențioasă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/229233_a_230562]
-
greutate și depresia- hipertiroidism "apatic". La vârstnici, patologia cardiovasculară este frecventă, aceștia putându-se prezenta cu fibrilație atrială și agravarea afectării cardiace preexistente. Diagnostic paraclinic Este esențial ca orice suspiciune clinică de tireotoxicoză să fie confirmată sau infirmată de teste biochimice, înainte de instituirea tratamentului. Cel mai important test biochimic este dozarea TSH-ului. Primul pas în diagnosticul hipertiroidismului este dozarea TSH folosind un test cu sensibilitate ● În cazul pacienților cu suspiciune de hipertiroidism, decelarea unei valori subnormale a TSH impune dozarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/229233_a_230562]
-
cardiovasculară este frecventă, aceștia putându-se prezenta cu fibrilație atrială și agravarea afectării cardiace preexistente. Diagnostic paraclinic Este esențial ca orice suspiciune clinică de tireotoxicoză să fie confirmată sau infirmată de teste biochimice, înainte de instituirea tratamentului. Cel mai important test biochimic este dozarea TSH-ului. Primul pas în diagnosticul hipertiroidismului este dozarea TSH folosind un test cu sensibilitate ● În cazul pacienților cu suspiciune de hipertiroidism, decelarea unei valori subnormale a TSH impune dozarea FT4 (recomandare B) În cazul pacienților cu valoare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/229233_a_230562]