708 matches
-
în măsura în care valoarea lor nu depășește 20% din prețul franco fabrică al produsului 3002 Sânge uman; sânge animal produs pentru utilizări terapeutice, profilactice sau pentru diagnosticare; antiser și alte fracțiuni din sânge și produse modificate imunologic, obținute sau nu prin procese biotehnologice; vaccinuri, toxine, culturi de micro-organisme (excluzând fermenții) și produse similare: -Produse constând din doi sau mai mulți constituenți care au fost amestecate împreună pentru utilizări terapeutice sau profilactice sau produse neamestecate pentru aceleași utilizări, puse în doze măsurate sau în
jrc4151as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89315_a_90102]
-
rezultatelor testărilor și stabilirea nivelului de referință pentru elaborarea grilei de prețuri a carcaselor de bovine. ... Articolul 3 Direcția generală de elaborare și armonizare a politicilor, strategiilor și programelor și Direcția generală de implementare, reglementare și de management al resurselor biotehnologice vor aduce la îndeplinire prevederile prezentului ordin. Articolul 4 Prezentul ordin va fi publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I. Ministrul agriculturii, alimentației și pădurilor, Ilie Sarbu București, 16 decembrie 2002. Nr. 598. Anexă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/146949_a_148278]
-
55 0C sau la o temperatură mai mică. Producătorul trebuie să declare respectivele performanțe. 4. TESTAREA 4.1. Testul privind puritatea enzimelor pentru a verifica absența microorganismelor utilizate pentru producție Trebuie efectuat un test privind puritatea enzimelor produse prin procese biotehnologice și utilizate în detergenții pentru mașini de spălat vase pentru care se solicită eticheta ecologică. Obiectivul acestui test este să se verifice dacă preparatul enzimatic final nu conține organisme de producție. Se testează simultan și creșterea microorganismelor, cu antibiotice specifice
jrc3981as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89144_a_89931]
-
sistemului sus-menționat; ... c) analiza rezultatelor testărilor și stabilirea nivelului de referință pentru elaborarea grilei de prețuri. ... Articolul 3 Direcția generală de elaborare și armonizare a politicilor, strategiilor și programelor și Direcția generală de implementare, reglementare și de management al resurselor biotehnologice vor aduce la îndeplinire prevederile prezentului ordin. Articolul 4 Prezentul ordin va fi publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I. p. Ministrul agriculturii, alimentației și pădurilor, Petre Daea, secretar de stat București, 29 iulie 2002. Nr. 337. Anexă COMPONENȚA
EUR-Lex () [Corola-website/Law/144024_a_145353]
-
crl/oj/bt11sm.pdf; - material de referință: IRMM - 412R, produs de Centrul Comun de Cercetare al Comisiei Europene; e) număr de identificare unic: SYN-BT Ø11-1; ... f) informații cerute în anexa ÎI la Protocolul Cartagena: ... Centrul de schimb pentru prevenirea riscurilor biotehnologice (Biosafety Clearing House, înregistrat ID 1240) (vezi: http://bch.biodiv.org/Pilot/Record.aspx?RecordID=1240); g) condiții sau restricții privind punerea pe piață a produsului: nu se aplică; ... h) cerințe de supraveghere postmarket (după punerea pe piată): nu se
EUR-Lex () [Corola-website/Law/174008_a_175337]
-
metaboliții acestora și produșii de degradare sau reacție; ... r) mediu - apă, aer, sol, faună și floră sălbatică, precum și toate interdependențele dintre ele sau între ele și orice organism viu; ... s) combaterea integrată - aplicarea rațională a unei combinații de măsuri biologice, biotehnologice, chimice, culturale sau de ameliorare a plantelor, în care folosirea produselor chimice de protecție a plantelor este limitată la strictul necesar pentru a se menține prezența organismelor dăunătoare sub nivelul de la care se înregistrează daune sau pierderi economice inacceptabile; t
EUR-Lex () [Corola-website/Law/161891_a_163220]
-
Dispozitivelor Medicale". (6) În înțelesul prezentului articol, medicamente de înaltă tehnologie înseamnă orice medicament care se încadrează în una dintre categoriile de mai jos și care a fost autorizat prin procedura centralizată: ... a) medicamentele obținute prin unul dintre următoarele procese biotehnologice: ... - tehnologia ADN recombinat; - expresia controlată a genelor care codifică proteine biologic active în celulele procariote și eucariote, inclusiv în celulele transformate de mamifere; - metodele cu hibridomi și anticorpi monoclonali; b) medicamentele obținute prin alte procese biotehnologice decât cele menționate la
EUR-Lex () [Corola-website/Law/249373_a_250702]
-
unul dintre următoarele procese biotehnologice: ... - tehnologia ADN recombinat; - expresia controlată a genelor care codifică proteine biologic active în celulele procariote și eucariote, inclusiv în celulele transformate de mamifere; - metodele cu hibridomi și anticorpi monoclonali; b) medicamentele obținute prin alte procese biotehnologice decât cele menționate la lit. a) și care constituie o inovație semnificativă; ... c) medicamentele administrate cu ajutorul unor sisteme de eliberare noi și care constituie o inovație semnificativă; ... d) medicamentele pentru o indicație terapeutică complet nouă și care prezintă un interes
EUR-Lex () [Corola-website/Law/249373_a_250702]
-
aplică direct în toate statele membre. Adoptat la Strasburg, 31 martie 2004. Pentru Parlamentul European Pentru Consiliu Președintele Președintele P. COX D. ROCHE ANEXĂ MEDICAMENTE CARE URMEAZĂ SĂ FIE AUTORIZATE DE COMUNITATE 1. Medicamente realizate cu ajutorul unuia dintre următoarele procedee biotehnologice: * tehnologia ADN-ului recombinant; * expresia controlată a codificării genelor pentru proteine biologic active în procariote și eucariote inclusiv celule transformate de mamifere; * metode pe bază de hibridoame și anticorpi monoclonali. 2. Medicamente de uz veterinar destinate în principal utilizării ca
32004R0726-ro () [Corola-website/Law/292924_a_294253]
-
privind ouăle de viermi de matase comerciale și gogoșile de viermi de matase crude, din specia Bombyx mori, cuprinse în anexa care face parte integrantă din prezentul ordin. Articolul 2 Direcția generală de implementare, reglementare și de management al resurselor biotehnologice va duce la îndeplinire prevederile prezentului ordin. Articolul 3 Prezentul ordin va fi publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I. Ministrul agriculturii, alimentației și pădurilor, Ilie Sarbu București, 24 decembrie 2002. Nr. 658. Anexă 1 NORME TEHNICE DE CALITATE
EUR-Lex () [Corola-website/Law/148043_a_149372]
-
materie ale Uniunii Europene și ale actelor juridice internaționale la care România este parte, pe care le transmite autorității naționale; ... f) facilitează schimbul de informații științifice, tehnice, ecologice, accesul la fluxurile și băncile internaționale de date experimentale, pentru prevenirea riscurilor biotehnologice, în corelare cu prevederile și procedurile reglementărilor în materie ale Uniunii Europene și ale actelor juridice internaționale la care România este parte; ... g) stabilește mijloacele și procedurile prin care să asigure îndeplinirea responsabilităților pe care le are, împreună cu autoritatea responsabilă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145590_a_146919]
-
programe de cercetare care răspund priorităților stabilite de autoritatea publică centrală pentru protecția mediului; ... c) elaborarea programelor educaționale în scopul formării unui comportament responsabil față de mediu; ... d) elaborarea programelor și studiilor specifice de cercetare științifică privind controlul produselor și procedeelor biotehnologice și de prevenire, reducere/eliminare a riscurilor implicate de obținerea și utilizarea organismelor modificate genetic prin tehnicile biotehnologiei moderne; ... e) colaborează cu autoritatea publica centrala pentru protecția mediului în autorizarea activităților prevăzute la art. 39, din domeniul sau de activitate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/173367_a_174696]
-
documentație relevanță. ... (6) În înțelesul prezentului articol, medicamente de înaltă tehnologie înseamnă orice medicament care se încadrează în una dintre categoriile de mai jos și care a fost autorizat prin procedura centralizată: ... a) medicamentele obținute prin unul dintre următoarele procese biotehnologice: ... - tehnologia ADN recombinat; - expresia controlată a genelor care codifică proteine biologic active în celulele procariote și eucariote, inclusiv în celulele transformate de mamifere; - metodele cu hibridomi și anticorpi monoclonali; b) medicamentele obținute prin alte procese biotehnologice decât cele menționate la
EUR-Lex () [Corola-website/Law/205545_a_206874]
-
unul dintre următoarele procese biotehnologice: ... - tehnologia ADN recombinat; - expresia controlată a genelor care codifică proteine biologic active în celulele procariote și eucariote, inclusiv în celulele transformate de mamifere; - metodele cu hibridomi și anticorpi monoclonali; b) medicamentele obținute prin alte procese biotehnologice decât cele menționate la lit. a) și care constituie o inovație semnificativă; ... c) medicamentele administrate cu ajutorul unor sisteme de eliberare noi și care constituie o inovație semnificativă; ... d) medicamentele pentru o indicație terapeutică complet nouă și care prezintă un interes
EUR-Lex () [Corola-website/Law/205545_a_206874]
-
peștelui și a produselor din pește, suspendarea și retragerea licențelor de fabricație se fac de către Agenția Națională pentru Pescuit și Acvacultură." ... 2. Articolul 4 va avea următorul cuprins: "Art. 4. - Direcția generală de implementare, reglementare și de management al resurselor biotehnologice, Direcția generală de patrimoniu public și de gestiune a mijloacelor financiare, Agenția Națională pentru Pescuit și Acvacultură și direcțiile pentru agricultură și dezvoltare rurală județene și a municipiului București vor duce la îndeplinire prevederile prezentului ordin." Articolul II În anexele
EUR-Lex () [Corola-website/Law/137581_a_138910]
-
oj/bt11sm.pdf; - material de referință: IRMM - 412R, produs de Centrul Comun de Cercetare al Comisiei Europene; e) număr de identificare unic: SYN-BT Ø'4f11-1; ... f) informații cerute în anexa ÎI la Protocolul Cartagena: ... Centrul de schimb pentru prevenirea riscurilor biotehnologice (Biosafety Clearing House, înregistrat ID 1240) (vezi: http://bch.biodiv.org/Pilot/Record.aspx?RecordID=1240); g) condiții sau restricții privind punerea pe piață a produsului: nu se aplică; ... h) cerințe de supraveghere postmarket (după punerea pe piată): nu se
EUR-Lex () [Corola-website/Law/173997_a_175326]
-
zahărului, fiecare societate comercială producătoare de zahar va raporta pentru fiecare lună calendaristica și cel mai târziu la data de 15 a lunii calendaristice curente pentru luna calendaristica încheiată, la Direcția generală de implementare, reglementare și de management al resurselor biotehnologice, stocurile de zahăr și cantitățile livrate, conform modelului din anexă nr. 1. ... (2) Societățile comerciale producătoare de zahăr și izoglucoza vor raporta până la data de 1 septembrie a fiecărui an, pentru campania de comercializare precedentă, și înainte de data de 1
EUR-Lex () [Corola-website/Law/146710_a_148039]
-
anexă nr. 3. ... Articolul 2 Societățile comerciale vor raporta balanța lunară la zahăr alb și brut, conform modelului din anexă nr. 4. Articolul 3 Ministerul Agriculturii, Alimentației și Pădurilor, prin Direcția generală de implementare, reglementare și de management al resurselor biotehnologice și direcțiile generale pentru agricultură și industrie alimentară județene și a municipiului București, va urmări și va controla modul de aplicare a prevederilor prezentului ordin. Articolul 4 Datele statistice raportate conform prezentului ordin se utilizează pentru completarea chestionarelor solicitate de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/146710_a_148039]
-
documentație relevantă. ... (6) În înțelesul prezentului articol, medicamente de înaltă tehnologie înseamnă orice medicament care se încadrează în una dintre categoriile de mai jos și care a fost autorizat prin procedura centralizată: ... a) medicamentele obținute prin unul dintre următoarele procese biotehnologice: ... - tehnologia ADN recombinat; - expresia controlată a genelor care codifică proteine biologic active în celulele procariote și eucariote, inclusiv în celulele transformate de mamifere; - metodele cu hibridomi și anticorpi monoclonali; b) medicamentele obținute prin alte procese biotehnologice decât cele menționate la
EUR-Lex () [Corola-website/Law/269997_a_271326]
-
unul dintre următoarele procese biotehnologice: ... - tehnologia ADN recombinat; - expresia controlată a genelor care codifică proteine biologic active în celulele procariote și eucariote, inclusiv în celulele transformate de mamifere; - metodele cu hibridomi și anticorpi monoclonali; b) medicamentele obținute prin alte procese biotehnologice decât cele menționate la lit. a) și care constituie o inovație semnificativă; ... c) medicamentele administrate cu ajutorul unor sisteme de eliberare noi și care constituie o inovație semnificativă; ... d) medicamentele pentru o indicație terapeutică complet nouă și care prezintă un interes
EUR-Lex () [Corola-website/Law/269997_a_271326]
-
pășunilor naturale, utilizarea metodelor și mijloacelor de protecție a plantelor, care să nu aducă prejudicii mediului înconjurător; ... b) zootehnie: metode moderne de creștere a animalelor de înaltă productivitate, inclusiv oi, pe baza producției moderne de nutrețuri; ... c) biotehnologie: utilizarea metodelor biotehnologice de producere a culturilor agricole și de înmulțire a animalelor, crearea de noi soiuri de culturi agricole; ... d) industria alimentară și de prelucrare: prelucrarea producției agricole, producerea de produse din carne, lapte și de produse pentru alimentația copiilor, pe bază
EUR-Lex () [Corola-website/Law/128389_a_129718]
-
documentație relevanță. ... (6) În înțelesul prezentului articol, medicamente de înaltă tehnologie înseamnă orice medicament care se încadrează în una dintre categoriile de mai jos și care a fost autorizat prin procedura centralizată: ... a) medicamentele obținute prin unul dintre următoarele procese biotehnologice: ... - tehnologia ADN recombinat; - expresia controlată a genelor care codifică proteine biologic active în celulele procariote și eucariote, inclusiv în celulele transformate de mamifere; - metodele cu hibridomi și anticorpi monoclonali; b) medicamentele obținute prin alte procese biotehnologice decât cele menționate la
EUR-Lex () [Corola-website/Law/219157_a_220486]
-
unul dintre următoarele procese biotehnologice: ... - tehnologia ADN recombinat; - expresia controlată a genelor care codifică proteine biologic active în celulele procariote și eucariote, inclusiv în celulele transformate de mamifere; - metodele cu hibridomi și anticorpi monoclonali; b) medicamentele obținute prin alte procese biotehnologice decât cele menționate la lit. a) și care constituie o inovație semnificativă; ... c) medicamentele administrate cu ajutorul unor sisteme de eliberare noi și care constituie o inovație semnificativă; ... d) medicamentele pentru o indicație terapeutică complet nouă și care prezintă un interes
EUR-Lex () [Corola-website/Law/219157_a_220486]
-
metaboliții acestora și produșii de degradare sau reacție; ... r) mediu - apă, aer, sol, faună și floră sălbatică, precum și toate interdependențele dintre ele sau între ele și orice organism viu; ... s) combaterea integrată - aplicarea rațională a unei combinații de măsuri biologice, biotehnologice, chimice, culturale sau de ameliorare a plantelor, în care folosirea produselor chimice de protecție a plantelor este limitată la strictul necesar pentru a se menține prezența organismelor dăunătoare sub nivelul de la care se înregistrează daune sau pierderi economice inacceptabile; t
EUR-Lex () [Corola-website/Law/253030_a_254359]
-
alimentației și pădurilor nr. 257/2002 pentru aprobarea Regulamentului privind organizarea controlului de calitate și fitosanitar la importul și exportul semințelor și materialului săditor, sintagmele: "Ministerul Agriculturii, Alimentației și Pădurilor, Direcția generală de implementare, reglementare și de management al resurselor biotehnologice, direcția fitosanitara județeană sau a municipiului București" se înlocuiesc cu sintagmele: "Ministerul Agriculturii, Pădurilor și Dezvoltării Rurale, Direcția generală implementare politici sectoriale și de piață și unitatea fitosanitara". Articolul III Prezentul ordin va fi publicat în Monitorul Oficial al României
EUR-Lex () [Corola-website/Law/179893_a_181222]