303 matches
-
abuziv. 8. Toxicologia noxelor industriale: metale, pesticide, solvenți organici, gaze, vapori, particule. 9. Toxicologia alimentelor și a aditivilor alimentari. 10. Analiza unor cazuri clinice de intoxicație. 11. Toxicomania și dopingul. 12. Doza și metode de determinare a DL(50). 13. Biotransformarea. Relația dintre locul biotransformării și locul de acțiune a toxicului. Relații matematice ale cineticii biochimice. 14. Acțiunea toxic-methemoglobinizantă, hemolitică și cancerigenă. 15. Expertiza toxicologică. 16. Relații între proprietățile fizico-chimice ale elementelor și acțiunea toxică a acestora. 17. Toxicologia oxidului de
ORDIN nr. 1.141 din 28 iunie 2007 (*actualizat*) privind modul de efectuare a pregătirii prin rezidenţiat în specialităţile prevăzute de Nomenclatorul specialităţilor medicale, medico-dentare şi farmaceutice pentru reţeaua de asistenţă medicală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/237660_a_238989]
-
industriale: metale, pesticide, solvenți organici, gaze, vapori, particule. 9. Toxicologia alimentelor și a aditivilor alimentari. 10. Analiza unor cazuri clinice de intoxicație. 11. Toxicomania și dopingul. 12. Doza și metode de determinare a DL(50). 13. Biotransformarea. Relația dintre locul biotransformării și locul de acțiune a toxicului. Relații matematice ale cineticii biochimice. 14. Acțiunea toxic-methemoglobinizantă, hemolitică și cancerigenă. 15. Expertiza toxicologică. 16. Relații între proprietățile fizico-chimice ale elementelor și acțiunea toxică a acestora. 17. Toxicologia oxidului de carbon. 18. Toxicologia plumbului
ORDIN nr. 1.141 din 28 iunie 2007 (*actualizat*) privind modul de efectuare a pregătirii prin rezidenţiat în specialităţile prevăzute de Nomenclatorul specialităţilor medicale, medico-dentare şi farmaceutice pentru reţeaua de asistenţă medicală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/237660_a_238989]
-
BIOCHIMIE (1.4) - 1 lună EVALUAREA EFECTELOR TERAPEUTICE, ANALIZA ȘI CONTROLUL PRODUSELOR VEGETALE (1.5) - 1 lună FARMACOLOGIE EXPERIMENTALĂ (1.6) - 2 luni ELEMENTE DE INFORMATICĂ ÎN LABORATORUL FARMACEUTIC (1.7) - 1 lună IGIENA ALIMENTAȚIEI (1.8) - 1 lună TOXICOLOGIE (BIOTRANSFORMAREA XENOBIOTICELOR, METODOLOGIA DE EVALUARE TOXICOLOGICĂ A MEDICAMENTELOR ȘI TOXICOLOGIE CLINICĂ, ECOTOXICOLOGIE ȘI TOXICOLOGIA MEDIULUI, TOXICOLOGIE INDUSTRIALĂ, TOXICOLOGIA PESTICIDELOR, TOXICOMANIILE ȘI DOPINGUL) (1.9) - 3 luni IMUNOLOGIE - MICROBIOLOGIE (1.10) - 1 lună CONTROLUL MEDICAMENTULUI (1.11) - 2 luni EXPERTIZA TOXICOLOGICĂ (1
ORDIN nr. 1.141 din 28 iunie 2007 (*actualizat*) privind modul de efectuare a pregătirii prin rezidenţiat în specialităţile prevăzute de Nomenclatorul specialităţilor medicale, medico-dentare şi farmaceutice pentru reţeaua de asistenţă medicală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/237660_a_238989]
-
Obstacole și oportunități în rezolvarea problemelor de sănătate care implică mediul ambiental. Promovarea comportamentelor sănătoase pentru un mediu sănătos. ● Riscul de mediu: definiție; etapele analizei riscului: evaluarea riscului, managementul riscului, comunicarea riscului. ● Toxicologie de mediu: principii generale; absorbție, distribuție, excreție, biotransformare; efecte toxice pe organe și sisteme, efecte cancerigene și genetice. ● Evaluarea riscului de mediu pentru sănătate. Tipuri de pericole din mediul înconjurător care pot afecta sănătatea (naturale și antropogene; fizice, chimice, biologice, mecanice, psiho-sociale), căi de expunere, efecte asupra sănătății
ORDIN nr. 1.141 din 28 iunie 2007 (*actualizat*) privind modul de efectuare a pregătirii prin rezidenţiat în specialităţile prevăzute de Nomenclatorul specialităţilor medicale, medico-dentare şi farmaceutice pentru reţeaua de asistenţă medicală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/237660_a_238989]
-
a riscului și planificare: riscuri evaluate cantitativ și calitativ pentru o comunitate data, compararea riscurilor (criterii, scale, matrici), stabilirea riscurilor priorizate (criterii și tehnici). Sistemul geografic de informații de mediu și sănătate; Toxicologie de mediu: principii generale; absorbție, distribuție, excreție, biotransformare; efecte toxice pe organe și sisteme, efecte cancerigene și genetice. Igiena aerului atmosferic. Factorii meteoro-climatici și influența lor asupra sănătății. Surse de poluare a aerului, natura agenților poluanți. Efectele poluării aerului atmosferic asupra stării de sănătate, riscuri generate de principalii
ANEXE din 9 decembrie 2011 cuprinzând Anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al ministrului educaţiei, cercetării, tineretului şi Sportului nr. 1.670/2011 / 3.106/2012 pentru completarea Ordinului ministrului sănătăţii publice şi al ministrului educaţiei, cercetării şi tineretului nr. 1.141 / 1.386/2007 privind modul de efectuare a pregătirii prin rezidenţiat în specialităţile prevăzute de Nomenclatorul specialităţilor medicale, medico-dentare şi farmaceutice pentru reţeaua de asistenţă medicală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/266238_a_267567]
-
a riscului și planificare: riscuri evaluate cantitativ și calitativ pentru o comunitate data, compararea riscurilor (criterii, scale, matrici), stabilirea riscurilor priorizate (criterii și tehnici). Sistemul geografic de informații de mediu și sănătate; Toxicologie de mediu: principii generale; absorbție, distribuție, excreție, biotransformare; efecte toxice pe organe și sisteme, efecte cancerigene și genetice. Igiena aerului atmosferic. Factorii meteoro-climatici și influența lor asupra sănătății. Surse de poluare a aerului, natura agenților poluanți. Efectele poluării aerului atmosferic asupra stării de sănătate, riscuri generate de principalii
ANEXE din 9 decembrie 2011 cuprinzând Anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al ministrului educaţiei, cercetării, tineretului şi Sportului nr. 1.670/2011 / 3.106/2012 pentru completarea Ordinului ministrului sănătăţii publice şi al ministrului educaţiei, cercetării şi tineretului nr. 1.141 / 1.386/2007 privind modul de efectuare a pregătirii prin rezidenţiat în specialităţile prevăzute de Nomenclatorul specialităţilor medicale, medico-dentare şi farmaceutice pentru reţeaua de asistenţă medicală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/266259_a_267588]
-
an); 2. formă (de ex., solidă, de nămol, lichidă sau gazoasă); 3. proprietăți: fizice (de ex., solubilitate și densitate), chimice și biochimice (de ex., consumul de oxigen) și biologice; 4. toxicitate; 5. remanență: fizică, chimică și biologică; 6. acumulare și biotransformare în materii biologice sau sedimente; 7. posibilitatea de a suferi transformări fizice, chimice și biochimice și de a interacționa în mediul respectiv cu alte materii organice și anorganice; 8. probabilitatea producerii de poluanți sau probabilitatea de a genera alte modificări
jrc450as1978 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85587_a_86374]
-
origine animală. 1.5 Investigații, în condițiile de utilizare propuse, asupra posibilelor reziduuri ale produsului (substrat, mediu de cultură, solvenți, agenți contaminanți) în excremente. 2. STUDII PE ANIMALE DE LABORATOR 2.1 Metabolismul Soarta produsului în organismul animalului: absorbție, acumulare, biotransformare, eliminare. 2.2 Mutageneza Investigații privind o posibilă mutageneză din cauza agenților contaminanți (în special micotoxine și bacterii) sau a reziduurilor produsului (substrat, mediu de cultură, solvenți), inclusiv testele de selectare in vitro, care utilizează sisteme de activare metabolică. 2.3
jrc831as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85969_a_86756]
-
a stabilit existența unor efecte asupra embrionilor/fetușilor, - studiu de toxicitate acută și subacută pe a doua specie: doar dacă rezultatele nivelului 1 indică necesitate unui astfel de studiu. Astfel de studii pot fi realizate și în urma rezultatelor studiilor de biotransformare și ale studiilor de farmacocinetică - studii toxicocinetice suplimentare. Ecotoxicitate - Teste suplimentare de acumulare, degradare și mobilitate. Scopul acestui studiu este să determine orice acumulare în lanțul trofic. La realizarea studiilor ulterioare de bioacumulare, o atenție specială ar trebui acordată solubilității
jrc539as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85677_a_86464]
-
complexă, conținând cel puțin două sute doi congeneri diferiți identificați. Datorită persistenței și a proprietăților sale chimice, produsul în cauză este încă prezent în mediu. (5) Unii congeneri, precum CHB 32, care reprezintă principalii constituenți ai amestecurilor tehnice, fac obiectul unei biotransformări relativ rapide, în timp ce alții, precum CHB 26, 50 și 62 sunt mai persistenți și se acumulează în mod semnificativ în lanțul alimentar. Congenerii CHB 26, 50 și 62 pot funcționa ca indicatori ai contaminării cu camfeclor. Prezența CHB 32 este
32005L0086-ro () [Corola-website/Law/294010_a_295339]
-
puritatea, - identificarea lotului de fabricație folosit în cazul studiilor; relațiile cu produsul final, - activitatea specifică și puritatea din punct de vedere radioactiv a substanțelor marcate, - poziția atomilor marcați în moleculă B.2. Studii ale reziduurilor 2.1. Farmacocinetică (absorbția, repartiția, biotransformarea, eliminarea) 2.2. Dispariția reziduurilor 2.3. Stabilirea LMR B.3. Metoda de analiză de rutină care poate fi utilizată pentru detectarea reziduurilor 3.1. Descrierea metodei 3.2. Validarea metodei 3.2.1. Specificitatea 3.2.2. Gradul de
jrc1983as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87135_a_87922]
-
generații), doar dacă s-a constatat un efect asupra fertilității la nivelul 1; - Studiu de toxicitate asupra creșterii, cu privire la efecte peri- și postnatale; - Studiu de teratologie (specii care nu au fost utilizate la nivelul 1); - Studii toxicocinetice suplimentare, care cuprind biotransformarea, farmacocinetica; - Teste suplimentare pentru investigarea toxicității asupra organelor și sistemelor. Studii ecotoxicologice - Teste suplimentare de acumulare, degradare, mobilitate și absorpție/desorpție; - Studii suplimentare pe pești; - Studii de toxicitate pe păsări; - Studii suplimentare de toxicitate pe alte organisme." (1) JO C
jrc1913as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87063_a_87850]
-
3.6. Studii asupra efectelor cancerigene. 3.7. Studii asupra efectelor imunologice. 3.8. Studii asupra efectelor microbiologice. 3.9. Efecte asupra omului. 3.10. Alte efecte biologice. 4. Studii asupra metabolismului și reziduurilor 4.1. Absorbția, distribuția, excreția și biotransformările. 4.2. Determinarea reziduurilor, inclusiv metodele de analiză a reziduurilor. 4.3. Toleranțe maxime existente pentru reziduuri. 5. Concluzii 5.1. Doza fără efecte toxicologice. 5.2. Estimarea provizorie a unei doze zilnice acceptabile pentru om. 5.3. Estimarea dozelor
jrc1669as1990 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86814_a_87601]
-
metabolismului și reziduurilor substanței active 3 4 1.3.1. Studiul echilibrului metabolic: rata și gradul de eliminare a substanței active prin urină și fecale, și, posibil, prin expirație; reziduuri în speciile țintă. 1.3.2. Studiul metabolismului: absorbție, distribuție, biotransformare și eliminare. Dacă este cazul, estimarea gradului de excreție prin bilă, existența unui ciclu enterohepatic, influența cecotrofiei. 1.3.3. Studii analitice ale reziduurilor: compoziția calitativă și cantitativă a reziduurilor (substanță activă, metaboliți) din diferite organe și țesuturi ale animalelor
jrc1197as1987 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86336_a_87123]
-
iar depozitarea să se realizeze pe parcursul unei perioade limitate (4+2șC timp de maximum trei luni) pentru menținerea activității microbiene.15 Referințele (8)(10)(15)(26)(27) conțin instrucțiuni detaliate privind prelevarea, manipularea și depozitarea solurilor utilizate în cadrul experimentelor de biotransformare. Înainte de a fi utilizat în cadrul acestui test, solul tratat se pre-incubează pentru a permite germinarea și eliminarea semințelor și restabilirea echilibrului metabolismului microbian după trecerea de la condițiile de prelevare sau de depozitare la condițiile de incubare. În general este adecvat
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]
-
Mn (la începutul și la sfarsitul testului) în apă și măsurarea N total și P total în sedimente (la prelevare și la sfarsitul testului) pot constitui instrumente mai bune de interpretare și de evaluare a ratelor și a căilor de biotransformare aeroba. ** Metodă ratei de respirație microbiene (26), metoda fumigării (27) sau măsurători numerice (bacterii, actinomicete, ciuperci și total colonii) pentru studiile aerobe; rata metanogenezei pentru studiile anaerobe. 1.8.3 Colectarea, manipularea și depozitarea 1.8.3.1 Colectarea Pentru
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]
-
cu aproximativ 50 % în cazul administrării în timpul unui mic dejun standard . Distribuție Deferasirox se leagă în proporție mare ( 99 % ) de proteinele plasmatice , aproape exclusiv de albuminele plasmatice , și are un volum de distribuție redus , de aproximativ 14 litri , la adulți . Biotransformare Glucuronidarea este principala cale de metabolizare a deferasirox , urmată de excreția biliară . Este probabil să aibă loc deconjugarea glucuronidaților în intestin și reabsorbția ulterioară ( ciclu entero - hepatic ) . Deferasirox este în principal glucuronidat de UGT1A1 și într- o mai mică măsură
Ro_340 () [Corola-website/Science/291099_a_292428]
-
cu aproximativ 50 % în cazul administrării în timpul unui mic dejun standard . Distribuție Deferasirox se leagă în proporție mare ( 99 % ) de proteinele plasmatice , aproape exclusiv de albuminele plasmatice , și are un volum de distribuție redus , de aproximativ 14 litri , la adulți . Biotransformare Glucuronidarea este principala cale de metabolizare a deferasirox , urmată de excreția biliară . Este probabil să aibă loc deconjugarea glucuronidaților în intestin și reabsorbția ulterioară ( ciclu entero - hepatic ) . Deferasirox este în principal glucuronidat de UGT1A1 și într- o mai mică măsură
Ro_340 () [Corola-website/Science/291099_a_292428]
-
cu aproximativ 50 % în cazul administrării în timpul unui mic dejun standard . Distribuție Deferasirox se leagă în proporție mare ( 99 % ) de proteinele plasmatice , aproape exclusiv de albuminele plasmatice , și are un volum de distribuție redus , de aproximativ 14 litri , la adulți . Biotransformare Glucuronidarea este principala cale de metabolizare a deferasirox , urmată de excreția biliară . Este probabil să aibă loc deconjugarea glucuronidaților în intestin și reabsorbția ulterioară ( ciclu entero - hepatic ) . Deferasirox este în principal glucuronidat de UGT1A1 și într- o mai mică măsură
Ro_340 () [Corola-website/Science/291099_a_292428]
-
absolută se situează între 64 % și 80 % . Distribuție : Volumul de distribuție este de aproximativ 21 l/ kg . Studii in vitro cu amlodipină au demonstrat că la pacienții hipertensivi aproximativ 97, 5 % din medicamentul circulant se leagă de proteinele plasmatice . 11 Biotransformarea : Amlodipina este metabolizată în proporție mare ( aproximativ 90 % ) la nivelul ficatului în metaboliți inactivi . Excreția : Eliminarea amlodipinei din plasmă este bifazică , cu un timp de înjumătățire terminal prin eliminare de aproximativ 30 până la 50 ore . Concentrațiile plasmatice la starea de
Ro_336 () [Corola-website/Science/291095_a_292424]
-
distribuție al valsartanului la starea de echilibru , după administrarea intravenoasă , este de aproximativ 17 litri , indicând că valsartanul nu se distribuie în proporție mare în țesuturi . Valsartanul se leagă intens de proteinele plasmatice ( 94- 97 % ) , în principal de albumina plasmatică . Biotransformarea : Valsartanul nu se metabolizează în mod semnificativ , doar 20 % din doză fiind recuperată sub formă de metaboliți . În plasmă s- au identificat concentrații scăzute ale unui hidroximetabolit ( sub 10 % din ASC a valsartanului ) . Acest metabolit este inactiv din punct de
Ro_336 () [Corola-website/Science/291095_a_292424]
-
biodisponibilitatea absolută se situează între 64 % și 80 % . Distribuție : Volumul de distribuție este de aproximativ 21 l/ kg . Studii in vitro cu amlodipină au demonstrat că la pacienții hipertensivi aproximativ 97, 5 % din medicamentul circulant se leagă de proteinele plasmatice . Biotransformarea : Amlodipina este metabolizată în proporție mare ( aproximativ 90 % ) la nivelul ficatului în metaboliți inactivi . Excreția : Eliminarea amlodipinei din plasmă este bifazică , cu un timp de înjumătățire terminal prin eliminare de aproximativ 30 până la 50 ore . Concentrațiile plasmatice la starea de
Ro_336 () [Corola-website/Science/291095_a_292424]
-
distribuție al valsartanului la starea de echilibru , după administrarea intravenoasă , este de aproximativ 17 litri , indicând că valsartanul nu se distribuie în proporție mare în țesuturi . Valsartanul se leagă intens de proteinele plasmatice ( 94- 97 % ) , în principal de albumina plasmatică . Biotransformarea : Valsartanul nu se metabolizează în mod semnificativ , doar 20 % din doză fiind recuperată sub formă de metaboliți . În plasmă s- au identificat concentrații scăzute ale unui hidroximetabolit ( sub 10 % din ASC a valsartanului ) . Acest metabolit este inactiv din punct de
Ro_336 () [Corola-website/Science/291095_a_292424]
-
biodisponibilitatea absolută se situează între 64 % și 80 % . Distribuție : Volumul de distribuție este de aproximativ 21 l/ kg . Studii in vitro cu amlodipină au demonstrat că la pacienții hipertensivi aproximativ 97, 5 % din medicamentul circulant se leagă de proteinele plasmatice . Biotransformarea : Amlodipina este metabolizată în proporție mare ( aproximativ 90 % ) la nivelul ficatului în metaboliți inactivi . Excreția : Eliminarea amlodipinei din plasmă este bifazică , cu un timp de înjumătățire terminal prin eliminare de aproximativ 30 până la 50 ore . Concentrațiile plasmatice la starea de
Ro_336 () [Corola-website/Science/291095_a_292424]
-
distribuție al valsartanului la starea de echilibru , după administrarea intravenoasă , este de aproximativ 17 litri , indicând că valsartanul nu se distribuie în proporție mare în țesuturi . Valsartanul se leagă intens de proteinele plasmatice ( 94- 97 % ) , în principal de albumina plasmatică . Biotransformarea : Valsartanul nu se metabolizează în mod semnificativ , doar 20 % din doză fiind recuperată sub formă de metaboliți . În plasmă s- au identificat concentrații scăzute ale unui hidroximetabolit ( sub 10 % din ASC a valsartanului ) . Acest metabolit este inactiv din punct de
Ro_336 () [Corola-website/Science/291095_a_292424]