239 matches
-
cu Copalia ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Copalia ( observate la 1 până la 10 pacienți din 100 ) sunt dureri de cap , nazofaringită ( inflamarea nasului și a gâtului ) , gripă , diverse tipuri de edeme ( umflături ) , extenuare ( oboseală ) , înroșire , astenie ( slăbiciune ) și bufeuri . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Copalia , a se consulta prospectul . Copalia nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la amlodipină sau alte medicamente din clasa „ derivatelor de dihidropiridină ” , la valsartan sau la oricare
Ro_216 () [Corola-website/Science/290975_a_292304]
-
recomandate . La doi pacienți a apărut greață după administrarea unei doze intramusculare de 2, 7 mg , iar la unul dintre acești pacienți simptomul a fost acompaniat și de slăbiciune , amețeală și cefalee . Al treilea pacient a prezentat greață , vărsături și bufeuri de căldură după administrarea unei doze intramusculare de 3, 6 mg . În cadrul programului de tratament special , un pacient de 77 ani cu cancer tiroidian metastatic la care nu s- a efectuat tiroidectomie a primit 4 doze de Thyrogen de 0
Ro_1059 () [Corola-website/Science/291818_a_293147]
-
va recolta o probă de sânge la 72 ore după ultima injecție cu Thyrogen . Dacă utilizați mai mult decât trebuie din Thyrogen Pacienții care au primit , accidental , prea mult Thyrogen , au semnalat senzație de greață , slăbiciune , amețeli , cefalee , vărsături și bufeuri de căldură . Dacă credeți că ați primit prea mult Thyrogen , vă rugăm să contactați sediul medicului dumneavoastră pentru urmărirea condiției dumneavoastră . 4 . Ca toate medicamentele , Thyrogen poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . În studiile clinice cu
Ro_1059 () [Corola-website/Science/291818_a_293147]
-
clinice , studiidupă punerea pe piață și raportări spontane . Aproximativ 47 % din paciente au prezentat reacții adverse în cursul studiului clinic . Cu toate acestea , doar 0, 9 % au întrerupt tratamentul ca urmare a apariției reacțiilor adverse . Reacțiile adverse raportate frecvent sunt bufeurile , greața și reacțiile adverse la locul injectării . Reacțiile adverse prezentate mai jos sunt clasificate după frecvență , pe aparate , sisteme și organe ( SOC ) . Grupele de frecvență sunt definite în funcție de următoarea convenție : foarte frecvente( ≥1/ 10 ) , frecvente ( ≥1/ 100 și < 1
Ro_355 () [Corola-website/Science/291114_a_292443]
-
reversibilă în roșu a pielii și membranelor mucoase ( vezi mai sus ) . Erupții cutanate pustulare care se pot menține timp de câteva săptămâni , afectând în principal fața și gâtul . Creșterea tranzitorie a presiunii sanguine , care de obicei dispare în câteva ore ; bufeuri de căldură . La pacienții intoxicați cu cianură s- a observat o scădere a presiunii sanguine . Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Cefalee ; reacții la nivelul locului de injectare ; edem periferic . Tulburări ale sistemului imunitar 4. 9 Supradozaj S-
Ro_228 () [Corola-website/Science/290987_a_292316]
-
osteoporozei numai după finalizarea tratamentului cancerului de sân , inclusiv a terapiei adjuvante . Trebuie investigate orice anomalii mamare inexplicabile care au apărut în timpul tratamentului cu FABLYN . FABLYN nu elimină riscul cancerului de sân ( vezi pct . 5. 1 ) . FABLYN poate crește incidența bufeurilor și nu este eficace în reducerea bufeurilor asociate deficitului de estrogeni . Datele clinice limitate sugerează că la pacienții cu istoric de hipertrigliceridemie ( > 5, 6 mmol/ l ) indusă de estrogeni administrați oral , lasofoxifen poate fi asociat cu o creștere marcată
Ro_349 () [Corola-website/Science/291108_a_292437]
-
sân , inclusiv a terapiei adjuvante . Trebuie investigate orice anomalii mamare inexplicabile care au apărut în timpul tratamentului cu FABLYN . FABLYN nu elimină riscul cancerului de sân ( vezi pct . 5. 1 ) . FABLYN poate crește incidența bufeurilor și nu este eficace în reducerea bufeurilor asociate deficitului de estrogeni . Datele clinice limitate sugerează că la pacienții cu istoric de hipertrigliceridemie ( > 5, 6 mmol/ l ) indusă de estrogeni administrați oral , lasofoxifen poate fi asociat cu o creștere marcată a valorilor serice ale trigliceridelor . Lasofoxifen se
Ro_349 () [Corola-website/Science/291108_a_292437]
-
în cazul altor modulatori selectivi ai receptorilor estrogenici ( MSRE ) , la pacienții tratați cu lasofoxifen în studiul PEARL s- a constatat scăderea ușoară ( aproximativ 4 % ) a numărului de trombocite . Reacțiile adverse frecvente considerate în legătură cu terapia cu FABLYN au fost spasme musculare , bufeuri și scurgeri vaginale . Spasmele musculare au apărut la aproximativ unul din 9 pacienți . Bufeurile au apărut la aproximativ unul din 11 pacienți și au fost cel mai frecvent raportate în primele 6 luni de tratament . Scurgerile vaginale au apărut la
Ro_349 () [Corola-website/Science/291108_a_292437]
-
în studiul PEARL s- a constatat scăderea ușoară ( aproximativ 4 % ) a numărului de trombocite . Reacțiile adverse frecvente considerate în legătură cu terapia cu FABLYN au fost spasme musculare , bufeuri și scurgeri vaginale . Spasmele musculare au apărut la aproximativ unul din 9 pacienți . Bufeurile au apărut la aproximativ unul din 11 pacienți și au fost cel mai frecvent raportate în primele 6 luni de tratament . Scurgerile vaginale au apărut la aproximativ unul din 26 pacienți . Siguranța utilizării FABLYN în tratamentul osteoporozei a fost , de
Ro_349 () [Corola-website/Science/291108_a_292437]
-
pacienții cărora li s- a administrat Tracleer ( 125 mg de două ori pe zi ) , în cadrul studiilor controlate cu placebo efectuate pentru ulcerele digitale Placebo N = 133 Tracleer ( toți ) N = 175 Nr . Nr . % 8 3 6 % 2 % 15 9 % 7 4 % Bufeuri Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale 6 3 % Dispnee Tulburări gastrointestinale 5 3 % 10 2 1 1 8 % 2 % 1 % 1 % 16 9 % 8 5 % 6 3 % 6 3 % 6 3 % 5 3 % Tulburări musculo- scheletice 7 4 5 % 3 % 10
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
pacienții cărora li s- a administrat Tracleer ( 125 mg de două ori pe zi ) , în cadrul studiilor controlate cu placebo efectuate pentru ulcerele digitale Placebo N = 133 Tracleer ( toți ) N = 175 Nr . Nr . % 8 3 6 % 2 % 15 9 % 7 4 % Bufeuri Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale 6 3 % Dispnee Tulburări gastrointestinale 5 3 % 10 2 1 1 8 % 2 % 1 % 1 % 16 9 % 8 5 % 6 3 % 6 3 % 6 3 % 5 3 % Tulburări musculo- scheletice 7 4 5 % 3 % 10
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
de persoane care folosesc medicamentul ) • Vertij ( senzația de rotire a mediului înconjurător în diferite planuri ) • Scăderea producției de tiroxina , o substanță chimică din categoria hormonilor ( hipotiroidism ) • Scăderea numărului de celule roșii ale sângelui ( anemie ) • Deshidratare • Depresie • Furnicături sau amorțeli ( parestezii ) • Bufeuri • Respirație șuierătoare • Constipație , balonări , inflamații ale cavitații bucale • Durere și producția de țesut în exces la nivelul pielii din jurul locului de injectare Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă
Ro_176 () [Corola-website/Science/290936_a_292265]
-
pacienți ) reacții adverse sunt : • Diaree • Dermatită de scutec • Durere la locul de perfuzare Reacții adverse mai puțin frecvente ( prezente la mai mult decât 1 din 1000 pacienți și la mai puțin decât 1 din 100 pacienți ) sunt : • Dureri de cap • Bufeuri , creșterea tensiunii arteriale , pete roșii sau purpurii , plate , cât gămălia de ac , sub piele • Materii fecale decolorate , materii fecale de culoare neagră asemănătoare cu smoala • Roșeață la nivelul pielii , erupții trecătoare pe piele • Senzație de arsură , mâncărime , înroșire sau căldură
Ro_496 () [Corola-website/Science/291255_a_292584]
-
cărora li s- a administrat Firmagon în doza mai mare , de 160 mg o dată pe lună . Care sunt riscurile asociate cu Firmagon ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Firmagon ( observate la mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt bufeurile și probleme la locul injectării , precum durere și înroșire . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Firmagon , a se consulta prospectul . Firmagon nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la degarelix sau la oricare alt
Ro_376 () [Corola-website/Science/291135_a_292464]
-
cu Exforge ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Exforge ( observate la 1 până la 10 pacienți din 100 ) sunt dureri de cap , nazofaringită ( inflamarea nasului și a gâtului ) , gripă , diverse tipuri de edeme ( umflături ) , extenuare ( oboseală ) , înroșire , astenie ( slăbiciune ) și bufeuri . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Exforge , a se consulta prospectul . Exforge nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la amlodipină sau alte medicamente din clasa „ derivatelor de dihidropiridină ” , la valsartan sau la oricare
Ro_334 () [Corola-website/Science/291093_a_292422]
-
căilor urinare Retenție de urină Prurit Hiperhidroză Tulburări musculo - scheletice și ale țesutului conjunctiv Mialgii Mioclonie Miastenie Dorsalgii Anorexie Infecții și infestări Leziuni , intoxicații și complicații legate de procedurile utilizate 36 Tulburări vasculare Mai puțin frecvente Hiperemie facială Hipertensiune arterială Bufeuri de căldură Oboseală Astenie Stare generală de rău Adinamie Senzație de disconfort toracic Senzație de anormalitate Senzație de nervozitate Sete Senzație de frig Frisoane Senzație de căldură Sindrom de întrerupere a medicamentului Tulburări psihice Dezorientare Dispoziție euforică Anxietate Nervozitate Halucinații
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
echilibrului , migrenă , tulburări de mișcare , vertij , probleme de vorbire , țiuit în urechi , durere de urechi • tulburări de vedere sau vedere încețoșată , ochi roșii , senzație anormală în ochi , observarea de flash- uri luminoase • ritm cardiac neobișnuit de rapid sau de lent , bufeuri , tensiune arterială crescută • scurtarea respirației • una sau mai multe dintre următoarele probleme în gură : ulcerație , pierderea simțurilor , senzație de disconfort , pustule , culoare neobișnuită , afecțiuni ale țesutului moale , afecțiuni ale limbii , durere de limbă sau limbă cu pustule sau ulcerația limbii
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
de a folosi utilaje . 4. 8 Reacții adverse Reacțiile adverse cel mai frecvent observate în timpul terapiei cu degarelix în studiul clinic de confirmare de fază III ( N=409 ) s- au datorat efectelor fiziologice așteptate din cauza supresiei producerii de testosteron , incluzând bufeuri și creștere în greutate ( raportate la 25 % , respectiv , 7 % din pacienții care au beneficiat de tratament timp de un an ) sau evenimente adverse la locul injectării . A fost raportată apariția tranzitorie a frisoanelor , febrei sau a simptomelor asemănătoare stărilor gripale
Ro_378 () [Corola-website/Science/291137_a_292466]
-
MedDRA pe aparate , sisteme și organe Tulburări hematologice și limfatice Anemie * Tulburări ale sistemului imunitar Tulburări metabolice și de nutriție Tulburări ale sistemului nervos Bloc atrio- ventricular de gradul I Prelungirea intervalului QT * ( vezi pct . 4. 4 și 4. 5 ) Bufeuri * Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale Creșterea transaminazelor hepatice Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Hiperhidroză ( inclusiv transpirații nocturne ) * Tulburări musculo - scheletice și ale țesutului conjunctiv Tulburări ale aparatului genital și sânului Disfuncții erectile * , atrofie testiculară * , ginecomastie * , durere pelvină , prostatită , sensibilizarea
Ro_378 () [Corola-website/Science/291137_a_292466]
-
de a folosi utilaje . 4. 8 Reacții adverse Reacțiile adverse cel mai frecvent observate în timpul terapiei cu degarelix în studiul clinic de confirmare de fază III ( N=409 ) s- au datorat efectelor fiziologice așteptate din cauza supresiei producerii de testosteron , incluzând bufeuri și creștere în greutate ( raportate la 25 % , respectiv , 7 % din pacienții care au beneficiat de tratament timp de un an ) , sau evenimente adverse la locul injectării . A fost raportată apariția tranzitorie a frisoanelor , febrei sau a simptomelor asemănătoare stărilor gripale
Ro_378 () [Corola-website/Science/291137_a_292466]
-
MedDRA pe aparate , sisteme și organe Tulburări hematologice și limfatice Anemie * Tulburări ale sistemului imunitar Tulburări metabolice și de nutriție Tulburări ale sistemului nervos Bloc atrio- ventricular de gradul I Prelungirea intervalului QT * ( vezi pct . 4. 4 și 4. 5 ) Bufeuri * Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale Creșterea transaminazelor hepatice Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Hiperhidroză ( inclusiv transpirații nocturne ) * Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Tulburări ale aparatului genital și sânului Disfuncții erectile * , atrofie testiculară * , ginecomastie * , durere pelvină , prostatită , sensibilizarea
Ro_378 () [Corola-website/Science/291137_a_292466]
-
100 ) − mai puțin frecvente ( afectează 1 până la 10 pacienți din 1000 ) − rare ( afectează 1 până la 10 pacienți din 10000 ) − foarte rare ( afectează mai puțin de 1 pacient din 10000 ) − necunoscute ( frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile ) Foarte frecvente Bufeuri , înroșire și durere la locul injectării Frecvente − umflare la locul injectării , noduli și indurație − frisoane , febră sau simptome asemănătoare gripei după administrarea injecției − tulburări de somn , oboseală , slăbiciune , amețeală , durere de cap − creștere în greutate , greață , nivele serice crescute ale
Ro_378 () [Corola-website/Science/291137_a_292466]
-
100 ) − mai puțin frecvente ( afectează 1 până la 10 pacienți din 1000 ) − rare ( afectează 1 până la 10 pacienți din 10000 ) − foarte rare ( afectează mai puțin de 1 pacient din 10000 ) − necunoscute ( frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile ) Foarte frecvente Bufeuri , înroșire și durere la locul injectării 47 − depresie , anxietate − erupție trecătoare pe piele , roșeața pielii , modificarea locală a culorii pielii , căderea părului , unghii moi − reacții alergice , urticarie − tuse − apetit alimentar scăzut , constipație , diaree , vărsături , gură uscată , disconfort abdominal − anemie − hipertensiune
Ro_378 () [Corola-website/Science/291137_a_292466]
-
de sensibilitate , incluzând senzație de amorțeală sau înțepături la nivelul pielii . • Stare de rău ( vărsături ) , senzație de arsură în capul pieptului sau emisii frecvente de gaze , lipsă a poftei de mâncare . • Vedere neclară . • Senzația că inima bate puternic în piept , bufeuri ( valuri de căldură ) • Dificultăți în obținerea unei erecții , modificări ale orgasmului sau dorință sexuală mai mică . • Erupții cutanate ( cu mâncărime ) . • Durere musculară , încordare musculară sau spasme musculare . 46 Reacții adverse mai puțin frecvente ( pot afecta 1 până la 10 utilizatori din
Ro_1198 () [Corola-website/Science/291956_a_293285]
-
cu Dafiro ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Dafiro ( observate la 1 până la 10 pacienți din 100 ) sunt dureri de cap , nazofaringită ( inflamarea nasului și a gâtului ) , gripă , diverse tipuri de edeme ( umflături ) , extenuare ( oboseală ) , înroșire , astenie ( slăbiciune ) și bufeuri . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Dafiro , a se consulta prospectul . Dafiro nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la amlodipină sau alte medicamente din clasa „ derivatelor de dihidropiridină ” , la valsartan sau la oricare
Ro_237 () [Corola-website/Science/290996_a_292325]