112 matches
-
Se diluează 10 ml din această soluție până la 100 ml de apă. Această soluție diluată conține 200μg de fenol în 1 ml și se poate utiliza pentru prepararea unor soluții mai diluate. 4.9. Apă distilată fiartă. 4.10. n-Butanol 5. APARATURĂ 5.1. Balanță analitică 5.2. Baie de apă, termostatic controlată la 37șC ± 1șC. 5.3. Spectrofotometru pentru citirea la o lungime de undă de 610 nm. 5.4. Filtru de hârtie (Schleicher și Schull 597, Whatman 42
jrc542as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85680_a_86467]
-
urmează: 4.1. dacă numele unei grupe sau subgrupe este suficient pentru a caracteriza elementele chimice sau grupele funcționale importante, acesta va fi desemnat ca denumire alternativă. Exemple: - 1,4-dihidroxibenzen grupa 604: fenoli și derivați denumire alternativă: derivat al fenolului - butanol grupa 603: alcooluri și derivați subgrupa: alcooluri alifatice denumire alternativă: alcool alifatic - 2-izopropoxietanol grupa 603: alcooluri și derivați subgrupa: eteri de glicol denumire alternativă: eteri de glicol - metacrilat grupa 607: acizi organici și derivați subgrupa: acrilați denumire alternativă: acrilat; 4
EUR-Lex () [Corola-website/Law/147949_a_149278]
-
2H2O) în 4,5 ml de soluție B (pct. 4.2). Se adaugă două picături din soluția E (pct. 4.5) și se lasă în repaus timp de 30 de minute. Culoarea se extrage cu ajutorul a 2,5 ml de butanol (pct. 4.10). Dacă este nevoie, extracția culorii se repetă. După separare butanolul se elimină. Această soluție trebuie păstrată câteva zile la frigider. Înainte de utilizare culoarea se dezvoltă și se elimină încă o dată. 4.3.2. Se picura cu pipeta
EUR-Lex () [Corola-website/Law/152334_a_153663]
-
două picături din soluția E (pct. 4.5) și se lasă în repaus timp de 30 de minute. Culoarea se extrage cu ajutorul a 2,5 ml de butanol (pct. 4.10). Dacă este nevoie, extracția culorii se repetă. După separare butanolul se elimină. Această soluție trebuie păstrată câteva zile la frigider. Înainte de utilizare culoarea se dezvoltă și se elimină încă o dată. 4.3.2. Se picura cu pipeta 1 ml din această soluție într-un balon cotat de 100 ml și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/152334_a_153663]
-
ml din această soluție se diluează până la 100 ml cu apă. Soluția diluata conține 200 æg de fenol într-un ml și va putea fi utilizată la pregătirea mai multor soluții diluate. 4.9. Apă distilata fiarta 4.10. n. - Butanol 5. Aparatură: 5.1. Balanța analitică 5.2. Baie de apă, reglata termostatic la temperatura de 37°C ± 1°C 5.3. Spectrofotometru adecvat pentru indicarea la o lungime de undă de 610 nm; 5.4. Hârtie de filtru (Schleicher
EUR-Lex () [Corola-website/Law/152334_a_153663]
-
Ethanol (Ethyl alcohol) Alcool éthylique (Éthanol) Alcool etilico Ethanol (ethylalcohol) F R : 22 S : 15-23 C3H7OH 3. Propanol, (Propylalkohol) Propanole (Propylalkohole) Propanols (Propyl alcohols) Alcools propyliques Alcoli propilici Propanolen (propylalcoholen) F R : 22 S : 15-23 CH3- CH2- CH2- CH2OH 4. Butanol, (butylalkohol) CH3- CHOH- CH2 -CH3 Butanole (Butylaîkohole) (CH3)2CH- CH2OH Butanols (Butyl alcohols) Alcools butyliques Alcoli butilici Butanolen (butylalcoholen) Xn R : 21-64 S : 15-65 (CH3)3C- OH 4.1. terț.-butylalkohol terț.-Butanol (terț. Butylalkohol) tertButyl alcohol (2-Methylpropan-2-ol) Alcool ter
jrc192as1973 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85327_a_86114]
-
până la vâscozitate ridicată, inclusiv ceruri microcristaline: compuși alifatici, alifatici ramificați, aliciclici. Toate speciile de animale de la care se obțin produse alimentare Se exclud compușii aromatici și nesaturați N-butan Toate speciile de animale de la care se obțin produse alimentare N-butanol Toate speciile de animale de la care se obțin produse alimentare Se utilizează ca excipient Neostigmină Toate speciile de animale de la care se obțin produse alimentare Oxitocină Toate speciile de animale de la care se obțin produse alimentare Pancreatină Toate speciile de
jrc3824as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88986_a_89773]
-
din greutate. Olanda La un hectolitru de alcool etilic: Cinci litri de amestec constând în: - 60% vol metanol, - 11% vol ulei de fuzel (un concentrat de produse secundare ale distilării alcoolului), - 20% vol acetonă, - 8% vol apă, - 0,5% vol butanol, - 0,5% vol formol (o soluție apoasă de 37% din greutate formaldehidă), împreună cu coloranții, a căror cantitate și compoziție îndeplinesc condițiile prevăzute de chimistul Serviciului Fiscal. Marea Britanie Baza: - 90% vol etanol, - 9,5% vol "țiței de lemn"4, și - 0
jrc2334as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87487_a_88274]
-
urmează: 4.1. dacă numele unei grupe sau subgrupe este suficient pentru a caracteriza elementele chimice sau grupele funcționale importante, acesta va fi desemnat ca denumire alternativă. Exemple: - 1,4-dihidroxibenzen grupa 604: fenoli și derivați denumire alternativă: derivat al fenolului - butanol grupa 603: alcooluri și derivați subgrupa: alcooluri alifatice denumire alternativă: alcool alifatic - 2-izopropoxietanol grupa 603: alcooluri și derivați subgrupa: eteri de glicol denumire alternativă: eteri de glicol - metacrilat grupa 607: acizi organici și derivați subgrupa: acrilați denumire alternativă: acrilat; 4
EUR-Lex () [Corola-website/Law/189574_a_190903]
-
3.2. Acetonă 3.3. Etanol, 96% v/v 3.4. Soluție amoniacală, 25% ( = 0,91) 3.5. Acid ascorbic L(+) 3.6. Cloroform 3.7. Ciclohexan 3.8. Azot tehnic 3.9. Toluen 3.10. Benzen 3.11. n-butanol 3.12. 2-butanol 3.13. Acid hipofosforos, soluție 50% v/v 3.14. Reactiv diazo. Unul din următoarele: - clorbenzensulfonat de 3-nitro-1-benzendiazoniu (forma de sare stabilă) ca în Roșu 2 JN - Francolor. - naftalinbenzoat de 2-clor-4-nitro-1-benzendiazoniu (formă de sare stabilă) ca în
jrc753as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85891_a_86678]
-
amoniac 25% (80:10:10:1 raport volumetric) 3.22.3. Benzen - 2-butanol - apă (50:25:25 raport volumetric). Se agită bine și se folosește faza superioară după separare la temperatura camerei (20 până la 25 oC) 3.22.4. n-butanol - cloroform - reactiv M (7:70:23 raport volumetric). Se separă cu grijă la temperatura camerei (20...25 oC) și se folosește faza inferioară. Prepararea reactivului M Soluție amoniacală 25% (v/v): 24 volume, Acid hipofosforos 50% (3.13): 1 volum
jrc753as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85891_a_86678]
-
halogenați, sulfonați, nitrați sau nitrozați: - Alcooli monohidroxilici saturați: 2905 11 00 - - Metanol (alcool metilic) ..................... 5,5 - 2905 12 00 - - Propan-1-ol (alcool propilic) și propan-2-ol (alcool izopropilic) ............................ 5,5 - 2905 13 00 - - Butan-1-ol (alcool n-butilic) .................. 5,5 - 2905 14 - - alți butanoli: 2905 14 10 - - - 2 Metilpropan-2-ol (alcool terț-butilic) ... 4,6 - 2905 14 90 - - - altele ............................................ 5,5 - 2905 16 - - Octanol (alcool octilic) și izomerii acestuia: 2905 16 10 - - - 2 -Etilhexan-1-ol .............................. 5,5 - 2905 16 20 - - - Octan-2-ol ..................................... scutire - 2905 16 80 - - - altele ............................................. 5
32006R1549-ro () [Corola-website/Law/295524_a_296853]
-
Toți reactivii trebuie să fie de puritate analitică. 2.1. Soluții de referință: soluții apoase de clorat, bromat și iodat de potasiu (0,2% m/v) proaspăt preparate. 2.2. Solvent de developare: soluție de amoniac (28% m/v) / acetonă / butanol (60/130/30 v/v/v). 2.3. Iodură de potasiu, soluție apoasă (5% m/v). 2.4. Soluție de amidon (1 la 5% m/v). 2.5. Acid clorhidric (1 m). 2.6. Plăci pentru cromatografie în strat subțire
jrc990as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86129_a_86916]
-
Toți reactivii trebuie să fie de puritate analitică. 2.1. Soluții de referință: soluții apoase de clorat, bromat și iodat de potasiu (0,1% m/v) proaspăt preparate. 2.2. Solvent de developare: soluție de amoniac 28% (m/v) / acetona / butanol (60/130/30 v/v/v). 2.3. Soluție apoasă de iodură de potasiu (5% m/v). 2.4. Soluție de amidon (1 până la 5% m/v). 2.5. Acid clorhidric (1 m). 3. APARATURĂ Plăci cu celuloză pentru cromatografie
jrc990as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86129_a_86916]
-
astfel: 4.1. Dacă numele unei familii sau subfamilii este suficient pentru a caracteriza elementele chimice sau grupele, funcționale importante, acesta va fi ales ca nume generic. Exemple: - 1,4-dihidroxibenzen familia 604: fenoli și derivați nume generic: derivat al fenolului - butanol familia 603: alcooli și derivați subfamilia: alcooli alifatici nume generic: alcool alifatic - 2 -izopropoxietanol familia 603: alcooli și derivați subfamilia: eteri de glicol nume generic: eter de glicol - acrilat de metil familia 607: acizi organici și derivați subfamilia: acrilați nume
EUR-Lex () [Corola-website/Law/226819_a_228148]
-
2H2O) în 4,5 ml de soluție B (pct. 4.2). Se adaugă două picături din soluția E (pct. 4.5) și se lasă în repaus timp de 30 de minute. Culoarea se extrage cu ajutorul a 2,5 ml de butanol (pct. 4.10). Dacă este nevoie, extracția culorii se repetă. După separare butanolul se elimină. Această soluție trebuie păstrată câteva zile la frigider. Înainte de utilizare culoarea se dezvoltă și se elimină încă o dată. 4.3.2. Se picura cu pipeta
EUR-Lex () [Corola-website/Law/152333_a_153662]
-
două picături din soluția E (pct. 4.5) și se lasă în repaus timp de 30 de minute. Culoarea se extrage cu ajutorul a 2,5 ml de butanol (pct. 4.10). Dacă este nevoie, extracția culorii se repetă. După separare butanolul se elimină. Această soluție trebuie păstrată câteva zile la frigider. Înainte de utilizare culoarea se dezvoltă și se elimină încă o dată. 4.3.2. Se picura cu pipeta 1 ml din această soluție într-un balon cotat de 100 ml și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/152333_a_153662]
-
ml din această soluție se diluează până la 100 ml cu apă. Soluția diluata conține 200 μg de fenol într-un ml și va putea fi utilizată la pregătirea mai multor soluții diluate. 4.9. Apă distilata fiarta 4.10. n. - Butanol 5. Aparatură: 5.1. Balanța analitică 5.2. Baie de apă, reglata termostatic la temperatura de 37°C ± 1°C 5.3. Spectrofotometru adecvat pentru indicarea la o lungime de undă de 610 nm; 5.4. Hârtie de filtru (Schleicher
EUR-Lex () [Corola-website/Law/152333_a_153662]
-
CONGENERILOR VOLATILI: ALDEHIDE, ALCOOLURI SUPERIOARE, ACETAT DE ETIL ȘI METANOL 1. Domeniu Această metodă este potrivită pentru a se determinarea 1,1 dietoxietan (acetal), 2-metilbutan-1-ol (alcool amil activ), 3-metilbutan-1-ol (alcool izoamil), metanolul (alcool metilic), etil etanoat (etil acetat), butan-1-ol (n-butanol), butan-2-ol (sec-butanol), 2-metilpropan-1-ol (alcool izobutil), propan-1-ol (n-propanol) și etanal (acetaldehidă) din băuturile spirtoase folosind gaz cromatografia. Metoda folosește un standard intern, de exemplu pentan-3-ol. Concentrațiile analiților sunt exprimate în grame pe 100 litri de alcool absolut; tăria alcoolică a
jrc4880as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90048_a_90835]
-
o ușoară creștere a incidenței pierderii sarcinii în perioada de pre- implantare . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Cerneala neagră care conține : oxid negru de fer ( E172 ) shellac etanol anhidru- vezi propectul pentru informații suplimentare propilen glicol alcool izopropilic butanol soluție concentrată de amoniac hidroxid de potasiu 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra la frigider ( 2șC - 8șC ) . A se ține blisterul în cutie pentru a fi protejat de lumină
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
ușoară creștere a incidenței pierderii sarcinii în perioada de pre- implantare . 47 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Cerneala neagră care conține : oxid de fer negru ( E172 ) shellac etanol anhidru- vezi prospectul pentru informații suplimentare propilen glicol alcool izopropilic butanol soluție concentrată de amoniac hidroxid de potasiu 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra la frigider ( 2șC - 8șC ) . A se ține blisterul în cutie pentru a fi protejat de lumină
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
polare -OH de a îl face solubil în apă și cea a catenei laterale de a i se opune. De aceea, metanolul, etanolul și propanolul sunt solubile în apă deoarece influența grupării hidroxil este mai puternică decât cea a catenei. Butanolul, cu patru carboni în catenă, este moderat solubil datorită echilibrului dintre cele două tendințe. Alcoolii cu cinci sau mai mulți carboni (pentanol sau mai mari) sunt insolubili în apă datorită dominării catenei laterale. Datorită legăturii de hidrogen, alcoolii tind să
Alcool () [Corola-website/Science/301532_a_302861]
-
05 - ALCOOLI ACICLICI ȘI DERIVAȚII LOR HALOGENAȚI, SULFONAȚI, NITRAȚI SAU NITROZATI. - Alcooli monohidroxilici saturați: 2905.11 - - Metanol (alcool metilic) 2905.12 - - Propan 1-ol (alcool propilic) și propan -2-ol (alcool izopropilic) 2905.13 - - Butan 1-ol (alcool n-butilic) 2905.14 - - Alți butanoli 2905.15 - - Pentanol (alcool amilic) și izomerii lui 2905.16 - - Octanolul (alcool octilic) și izomerii lui 2905.17 - - Dodecan-1-ol (alcool lauric), hexadecan-1-ol (alcool cetilic) și octadecan-1-ol (alcool stearic) 2905.19 - - Altele - Alcooli monohidroxilici nesaturați: 2905.22 - - Alcooli terpenici aciclici 2905
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166830_a_168159]
-
nr. 38.07). 2) Propan-1-ol (alcool propilic) și propan-2-ol (alcool izopropilic). Lichide incolore. Alcoolul izopropilic, obținut prin sinteză provenind de la propilena, servește în particular, la prepararea acetonei, a metacrilaților, sau ca solvent etc. 3) Butan-1-ol (alcool n-butilic) și alți butanoli (4 izomeri). Lichide incolore, utilizate în sinteză organică sau că solvenți. 4) Pentanol (alcool amilic) și izomerii lui. Acești alcooli prezintă 8 izomeri. Alcoolul amilic de fermentație, care rămâne cuprins aici, se obține în principal din uleiul de mucilagiu sau
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166830_a_168159]
-
a desfășurat în prezența peroxidului de benzoil ca inițiator al reacției de polimerizare. Mediile inerte folosite cu scopul obținerii de structuri cu morfologie de tip poros au fost n-heptan, toluen, amestec n-heptan/toluen în diferite rapoarte volumice, n-butanol si poli(viniltoluen) liniar (PVT) cu mase moleculare medii diferite. În timpul procesului de copolimerizare apar reacții concurente cum ar, copolimerizarea monomerilor vinilici emulsionați în mediul apos, copolimerizarea precipitantă a monomerilor aflați în soluție apoasă la limita de solubilitate. Aceste reacții
(Co)polimeri reticulaţi obţinuti prin polimerizare în suspensie by Violeta Neagu () [Corola-publishinghouse/Science/743_a_1452]