204 matches
-
în ambalajul secundar pentru a fi protejat de lumină . 6. 5 Natură și conținutul ambalajului STELARA este furnizat ca soluție sterilă în flacon de sticlă de tip I a 2 ml , de unică folosință , închis cu dop acoperit din cauciuc butilic . STELARA este disponibil în ambalaj de 1 flacon . 12 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțini de manipulare Soluția din flaconul cu STELARA nu trebuie agitată . Înaintea administrării subcutanate , soluția trebuie inspectata vizual pentru a detecta eventuale
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
în ambalajul secundar pentru a fi protejată de lumină . 6. 5 Natură și conținutul ambalajului STELARA este furnizat ca soluție sterilă în flacon de sticlă de tip I a 2 ml , de unică folosință , închis cu dop acoperit din cauciuc butilic . STELARA este disponibil în ambalaj de 1 flacon . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțini de manipulare 24 Soluția din flaconul cu STELARA nu trebuie agitată . Înaintea administrării subcutanate , soluția trebuie inspectata vizual pentru a detecta eventuale
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
temperaturi sub 25°C . A nu se congela . Pentru condițiile de păstrare ale medicamentului reconstituit vezi pct . 6. 3 . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Pulbere Flacon de 3 ml ( sticlă transparentă de tip I ) cu un dop din cauciuc butilic ( tip I ) și sigiliu de aluminiu . Solvent Seringă preumplută de 1, 2 ml ( sticlă de tip I ) cu 1, 2 ml solvent . - Unitate comercială care conține 5 flacoane cu pulbere și 5 seringi preumplute cu solvent - Unitate comercială care conține
Ro_343 () [Corola-website/Science/291102_a_292431]
-
Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale pentru păstrare . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Seringă preumplută ( 5 ml ) din sticlă tip I , piston din cauciuc de culoare gri și capătul pistonului din interiorul seringii din cauciuc butilic laminat cu fluororezină , ce conține 3 ml soluție injectabilă . Cutii cu 1 seringă preumplută și 1 ac pentru injectare sau 4 seringi preumplute și 4 ace pentru injectare . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
capăt, suficientă pentru a asigura contactul continuu între foile de tablă și pentru a asigura o îmbinare etanșă iar acolo unde se poate îmbinările de capăt să aibă o suprapunere de minim 100 mm. Materialele de etanșare sunt din mastic butilic sau asemănătoare cu o densitate nominală de 1 500 - 1 700 kg/m3, aplicate ca bordură continuă în regiunea de suprapunere a îmbinării, cu o încărcare de aproximativ 45 g/m lungime. Elemente de fixare în cazul în care tabla
32005D0403-ro () [Corola-website/Law/293689_a_295018]
-
C ) d me A nu se congela . A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină . 6. 5 Natură și conținutul ambalajului ul Flacon ( sticlă tip I ) cu pulbere pentru 1 doză prevăzut cu un dop ( cauciuc butilic ) . uș Flacon ( sticlă tip I ) cu 0, 5 ml suspensie pentru 1 doză prevăzut cu un dop ( cauciuc butilic ) în următoarele mărimi de ambalaj : - ambalaj cu 1 flacon cu pulbere și 1 flacon cu suspensie - ambalaj cu 100 flacoane cu
Ro_852 () [Corola-website/Science/291611_a_292940]
-
6. 5 Natură și conținutul ambalajului ul Flacon ( sticlă tip I ) cu pulbere pentru 1 doză prevăzut cu un dop ( cauciuc butilic ) . uș Flacon ( sticlă tip I ) cu 0, 5 ml suspensie pentru 1 doză prevăzut cu un dop ( cauciuc butilic ) în următoarele mărimi de ambalaj : - ambalaj cu 1 flacon cu pulbere și 1 flacon cu suspensie - ambalaj cu 100 flacoane cu pulbere și 100 flacoane cu suspensie 6. 6 Instrucțiuni privind pregătirea medicamentului în vederea administrării și manipularea să 7 În timpul
Ro_852 () [Corola-website/Science/291611_a_292940]
-
C ) A nu se congela . ul A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină . uș 6. 5 Natură și conținutul ambalajului od Flacon ( sticlă tip I ) cu pulbere pentru 2 doze prevăzut cu un dop ( cauciuc butilic ) . Flacon ( sticlă tip I ) cu 1 ml suspensie pentru 2 doze prevăzut cu un dop ( cauciuc butilic ) în următoarele mărimi de ambalaj : Pr - ambalaj cu 1 flacon cu pulbere și 1 flacon cu suspensie - ambalaj cu 100 flacoane cu pulbere
Ro_852 () [Corola-website/Science/291611_a_292940]
-
lumină . uș 6. 5 Natură și conținutul ambalajului od Flacon ( sticlă tip I ) cu pulbere pentru 2 doze prevăzut cu un dop ( cauciuc butilic ) . Flacon ( sticlă tip I ) cu 1 ml suspensie pentru 2 doze prevăzut cu un dop ( cauciuc butilic ) în următoarele mărimi de ambalaj : Pr - ambalaj cu 1 flacon cu pulbere și 1 flacon cu suspensie - ambalaj cu 100 flacoane cu pulbere și 100 flacoane cu suspensie . 14 în următoarea mărime de ambalaj : 50 flacoane cu pulbere și 50
Ro_852 () [Corola-website/Science/291611_a_292940]
-
frigider ( 2°C- 8°C ) . A se ține flacoanele în cutie , pentru a fi protejat de lumină . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului TORISEL 25 mg/ ml concentrat : Flacon din sticlă transparentă ( sticlă de tip 1 ) cu dop din cauciuc butilic și capsă detașabilă din plastic sigilat cu aluminiu . Solvent : Flacon din sticlă transparentă ( sticlă de tip 1 ) cu dop din cauciuc butilic și capsă detașabilă din plastic sigilat cu aluminiu . Mărimea ambalajului : 1 flacon cu 1, 2 ml de TORISEL
Ro_1062 () [Corola-website/Science/291821_a_293150]
-
ambalajului TORISEL 25 mg/ ml concentrat : Flacon din sticlă transparentă ( sticlă de tip 1 ) cu dop din cauciuc butilic și capsă detașabilă din plastic sigilat cu aluminiu . Solvent : Flacon din sticlă transparentă ( sticlă de tip 1 ) cu dop din cauciuc butilic și capsă detașabilă din plastic sigilat cu aluminiu . Mărimea ambalajului : 1 flacon cu 1, 2 ml de TORISEL 25 mg/ ml concentrat și 1 flacon de 2, 2 ml solvent . 16 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte
Ro_1062 () [Corola-website/Science/291821_a_293150]
-
6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani . A se păstra în ambalajul original , pentru a fi protejat de lumină . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului 1 doză pulbere într- un flacon din sticlă ( sticlă tip I ) cu dop ( din cauciuc butilic ) 1 ml solvent într- un aplicator oral ( sticlă tip I ) cu piston și capac de protecție a vârfului ( din cauciuc butilic ) . - ambalaj cu 1 flacon din sticlă cu pulbere plus 1 aplicator oralcusolvent - ambalaj cu 5 flacoane din sticlă cu
Ro_936 () [Corola-website/Science/291695_a_293024]
-
Natura și conținutul ambalajului 1 doză pulbere într- un flacon din sticlă ( sticlă tip I ) cu dop ( din cauciuc butilic ) 1 ml solvent într- un aplicator oral ( sticlă tip I ) cu piston și capac de protecție a vârfului ( din cauciuc butilic ) . - ambalaj cu 1 flacon din sticlă cu pulbere plus 1 aplicator oralcusolvent - ambalaj cu 5 flacoane din sticlă cu pulbere plus 5 aplicatoare orale cu solvent - ambalaj cu 10 flacoane din sticlă cu pulbere plus 10 aplicatoare orale cu solvent
Ro_936 () [Corola-website/Science/291695_a_293024]
-
C ) . A nu se congela . A se păstra în ambalajul original , pentru a fi protejat de lumină . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului 1, 5 ml suspensie orală într- un aplicator oral preumplut ( sticlă tip I ) cu piston ( din cauciuc butilic ) și capac de protecție a vârfului ( din cauciuc butilic ) în ambalaje de 1 , 5 , 10 sau 25 . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare
Ro_936 () [Corola-website/Science/291695_a_293024]
-
ambalajul original , pentru a fi protejat de lumină . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului 1, 5 ml suspensie orală într- un aplicator oral preumplut ( sticlă tip I ) cu piston ( din cauciuc butilic ) și capac de protecție a vârfului ( din cauciuc butilic ) în ambalaje de 1 , 5 , 10 sau 25 . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Vaccinul se prezintă ca un lichid limpede , incolor , fără
Ro_936 () [Corola-website/Science/291695_a_293024]
-
vezi pct . 6. 6 ) . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra și transporta la frigider ( 2°C - 8°C ) . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Simulect pulbere Flacon de sticlă incoloră tip I , prevăzut cu dop de cauciuc butilic , acoperit cu fluoropolimer , de culoare gri , fixat cu bandă de aluminiu cu margini răsfrânte , și capac fără filet „ flip- off ” din polipropilenă , de culoare albastră , conținând basiliximab 20 mg sub formă de pulbere pentru soluție injectabilă sau perfuzabilă . Solvent Fiolă
Ro_959 () [Corola-website/Science/291718_a_293047]
-
vezi pct . 6. 6 ) . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra și transporta la frigider ( 2°C - 8°C ) . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Simulect pulbere Flacon de sticlă incoloră tip I , prevăzut cu dop de cauciuc butilic , acoperit cu fluoropolimer , de culoare gri , fixat cu bandă de aluminiu cu margini răsfrânte , și capac fără filet „ flip- off ” din polipropilenă , de culoare albastră , conținând basiliximab 10 mg sub formă de pulbere pentru soluție injectabilă sau perfuzabilă . Solvent Fiolă
Ro_959 () [Corola-website/Science/291718_a_293047]
-
umiditate . 6 . Ce conține Pradaxa - Celelalte componente sunt : acid tartric , gumă arabică , hipromeloză , dimeticonă 350 , talc , Capsula conține : carageen , clorură de potasiu , dioxid de titan , indigo carmin , galben amurg , hipromeloză , apă purificată . Cerneala neagră de inscripționare conține : shellac , alcool n- butilic , alcool izopropilic , alcool metilic industrial , oxid negru de fer , apă purificată , propilenglicol . Cum arată Pradaxa și conținutul ambalajului Pradaxa este o capsulă . Capsulele de Pradaxa 75 mg au un capac opac de culoare albastru deschis și un corp opac de
Ro_799 () [Corola-website/Science/291558_a_292887]
-
sticlă neutră de tip hidrolitic I ( 500 UI ) sau de tip hidrolitic II ( 1000 UI ) . Solventul este furnizat în flacoane din sticlă neutră de tip hidrolitic I . Flacoanele cu liofilizat și cele cu solvent sunt închise cu dopuri din cauciuc butilic . • un ac pentru procedura de transfer • un ac pentru filtrare Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Reconstituiți liofilizatul de CEPROTIN pentru soluția injectabilă
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
sticlă neutră de tip hidrolitic I ( 500 UI ) sau de tip hidrolitic II ( 1000 UI ) . Solventul este furnizat în flacoane din sticlă neutră de tip hidrolitic I . Flacoanele cu liofilizat și cele cu solvent sunt închise cu dopuri din cauciuc butilic . • un ac pentru procedura de transfer • un ac pentru filtrare Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Reconstituiți liofilizatul de CEPROTIN pentru soluția injectabilă
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
păstra la frigider ( 2°C - 8°C ) A nu se congela . A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Flacon cu pulbere ( sticlă tip I ) prevăzut cu un dop ( cauciuc butilic ) . Seringă preumplută ( sticlă tip I ) cu 0, 5 ml suspensie , prevăzută cu capac protector ( cauciuc butilic ) . Ambalaj conținând 1, 10 , 20 , 50 cu sau fără ace . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții
Ro_463 () [Corola-website/Science/291222_a_292551]
-
original pentru a fi protejat de lumină . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Flacon cu pulbere ( sticlă tip I ) prevăzut cu un dop ( cauciuc butilic ) . Seringă preumplută ( sticlă tip I ) cu 0, 5 ml suspensie , prevăzută cu capac protector ( cauciuc butilic ) . Ambalaj conținând 1, 10 , 20 , 50 cu sau fără ace . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare În timpul păstrării , poate fi observat un depozit
Ro_463 () [Corola-website/Science/291222_a_292551]
-
se păstra la frigider ( 2°C - 8°C ) A nu se congela . A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Flacon cu pulbere ( sticlă tip I ) cu capac Bioset® ( cauciuc butilic ) . Seringă preumplută ( sticlă tip I ) cu 0, 5 ml suspensie , prevăzută cu capac protector ( cauciuc butilic ) . Ambalaj de 1 , 10 , 20 și 50 cu sau fără ace . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6
Ro_463 () [Corola-website/Science/291222_a_292551]
-
ambalajul original pentru a fi protejat de lumină . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Flacon cu pulbere ( sticlă tip I ) cu capac Bioset® ( cauciuc butilic ) . Seringă preumplută ( sticlă tip I ) cu 0, 5 ml suspensie , prevăzută cu capac protector ( cauciuc butilic ) . Ambalaj de 1 , 10 , 20 și 50 cu sau fără ace . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare În timpul păstrării , poate fi observat un
Ro_463 () [Corola-website/Science/291222_a_292551]
-
sodiu 0, 9 % , necesară pentru dizolvarea clorhidratului de doxorubicină , nu este furnizată în ambalaj . Myocet - clorhidrat de doxorubicină Flacoane de sticlă de tip I , conținând 50 mg clorhidrat de doxorubicină sub formă de pulbere liofilizată , prevăzute cu dopuri de cauciuc butilic de culoare gri și capse de aluminiu de culoare portocalie . Myocet - lipozomi Flacoane tubulare de sticlă flint de tip I , conținând nu mai puțin de 1, 9 ml de lipozomi , prevăzute cu dopuri siliconate de culoare gri și capse de
Ro_658 () [Corola-website/Science/291417_a_292746]