139 matches
-
indici privitori la temperamentul personajelor, la informații despre identitatea lor sau la notații atmosferice. Nu toate funcțiile, crede Barthes, au aceeași importanță. Cele cardinale/noyaux reprezintă articulații ale narațiunii care deschid, mențin sau închid o alternativă în parcursul narațiunii. Celelalte, catalizele/catalyses, sunt de natură completivă și oferă informații auxiliare, fără să modifice disponibilitățile alternative ale narațiunii. În A Framework for Pictorial Narrative Mark Stansbury O’Donnell valorifică ideile lui Barthes despre funcțiile narative și le redefinește, pentru a le adapta
Construcţii narative în pictură by Jana Gavriliu () [Corola-publishinghouse/Science/626_a_1333]
-
dat. În anul 1913, Leonor Michaelis și Maud Menten au propus un model pe baza căruia să poată explica cinetica reacțiilor enzimatice, bazânduse pe necesitatea existenței unui complex intermediar, format între enzimă (E) și substratul acesteia (S) în procesul de cataliză. În această lucrare experimentală, se va aplica modelul propus de Michaelis și Menten pentru a urmări cinetica reacției de hidroliză a ureei, substrat catalizat de enzima, urează, în urma căreia, se obțin, ca produși de reacție, dioxidul de carbon și amoniacul
BIOFIZICA ȘI BIOENERGETICA SISTEMELOR VII by Claudia Gabriela Chilom () [Corola-publishinghouse/Science/1580_a_2899]
-
lucrării, se vor interpreta și comenta rezultatele obținute. Studiul inhibiției enzimelor de către substraturi utilizând cinetica enzimatică Considerații teoretice Pentru a percepe corect înțelesul titlului acestei lucrări, se va apela la câteva noțiuni, absolut necesare, precum cataliza și catalizatorii. Noțiunea de cataliză a fost introdusă de P. Sabatier în 1899. Cataliza este procesul prin care viteza unei reacții chimice este mărită, prin intermediul unei substanțe chimice numită catalizator. Catalizatorul este o substanță, de obicei, utilizată în cantități mici comparativ cu reactanții, care modifică
BIOFIZICA ȘI BIOENERGETICA SISTEMELOR VII by Claudia Gabriela Chilom () [Corola-publishinghouse/Science/1580_a_2899]
-
inhibiției enzimelor de către substraturi utilizând cinetica enzimatică Considerații teoretice Pentru a percepe corect înțelesul titlului acestei lucrări, se va apela la câteva noțiuni, absolut necesare, precum cataliza și catalizatorii. Noțiunea de cataliză a fost introdusă de P. Sabatier în 1899. Cataliza este procesul prin care viteza unei reacții chimice este mărită, prin intermediul unei substanțe chimice numită catalizator. Catalizatorul este o substanță, de obicei, utilizată în cantități mici comparativ cu reactanții, care modifică și mărește viteza unei reacții, fără a fi consumată
BIOFIZICA ȘI BIOENERGETICA SISTEMELOR VII by Claudia Gabriela Chilom () [Corola-publishinghouse/Science/1580_a_2899]
-
substanțe chimice numită catalizator. Catalizatorul este o substanță, de obicei, utilizată în cantități mici comparativ cu reactanții, care modifică și mărește viteza unei reacții, fără a fi consumată în timpul procesului. Catalizatorii sunt de două feluri: catalizatori anorganici, care realizează o cataliză omogenă sau heterogenă și catalizatori organici, cum sunt enzimele (biocatalizatori, proteine cu activitate catalitică produse de celulele vii). Enzimele acționează în urma ocupării siturilor active din structura lor, de către substratul specific. Fără enzime, viața organismelor vii nu este posibilă. Inhibiția activității
BIOFIZICA ȘI BIOENERGETICA SISTEMELOR VII by Claudia Gabriela Chilom () [Corola-publishinghouse/Science/1580_a_2899]
-
la presiuni foarte ridicate, de mii de atmosfere. În cazul reacțiilor ionice, dimoleculare, creșterea presiunii mărește viteza de reacție și datorită efectului electrostatic ce apare între ioni. Dispariția sarcinilor electrice micșorează viteza de reacție. 3.2.1.3. Influența catalizatorilor Cataliza este fenomenul de mărire a vitezei de reacție în urma introducerii în sistem a unor substanțe numite catalizatori. Aceștia participă la reacție dar nu se consumă, ei se regăsesc neschimbați la sfârșitul acesteia. Cataliza poate fi omogenă, când catalizatorul și componentele
CHIMIE FIZICĂ ȘI COLOIDALĂ by Alina Trofin () [Corola-publishinghouse/Science/703_a_1091]
-
reacție. 3.2.1.3. Influența catalizatorilor Cataliza este fenomenul de mărire a vitezei de reacție în urma introducerii în sistem a unor substanțe numite catalizatori. Aceștia participă la reacție dar nu se consumă, ei se regăsesc neschimbați la sfârșitul acesteia. Cataliza poate fi omogenă, când catalizatorul și componentele sistemului se găsesc în aceeași fază și poate fi eterogenă, când catalizatorul constituie o fază separată. Trebuie subliniat faptul că acești catalizatori sunt substanțe. Există și alte influențe, de exemplu forme de energie
CHIMIE FIZICĂ ȘI COLOIDALĂ by Alina Trofin () [Corola-publishinghouse/Science/703_a_1091]
-
doar cu un anumit substrat și chiar numai cu o anumită formă moleculară a acestuia (izomer). S-a dovedit că enzimele participă chimic la reacțiile pe care le catalizează, regenerându-se după fiecare reacție elementară. 3.2.1.3.1. Cataliza omogenă Se produce atunci când catalizatorul și reactanții constituie o singură fază (lichidă, gazoasă). În prezența catalizatorului, reacția are loc în două etape: A + Cat → ACat ACat + B → AB + Cat, unde AB este un compus intermediar. Fiecare etapă este caracterizată printr-
CHIMIE FIZICĂ ȘI COLOIDALĂ by Alina Trofin () [Corola-publishinghouse/Science/703_a_1091]
-
este caracterizată printr-o energie de activare mult mai mică decât cea a reacției necatalizate, astfel încât viteza de reacție crește față de reacția care are loc fără catalizator. Un exemplu de reacție catalitică în mediu omogen este reacția de esterificare în cataliză acidă (catalizator H2SO4). Un proces de cataliză omogenă obișnuit este cel al formării ozonului în stratosferă (la 30 - 40 km altitudine), datorită căruia lumina cu lungime de undă mică de 2900 Å (radiații UV) nu poate ajunge până la suprafața pământului
CHIMIE FIZICĂ ȘI COLOIDALĂ by Alina Trofin () [Corola-publishinghouse/Science/703_a_1091]
-
mult mai mică decât cea a reacției necatalizate, astfel încât viteza de reacție crește față de reacția care are loc fără catalizator. Un exemplu de reacție catalitică în mediu omogen este reacția de esterificare în cataliză acidă (catalizator H2SO4). Un proces de cataliză omogenă obișnuit este cel al formării ozonului în stratosferă (la 30 - 40 km altitudine), datorită căruia lumina cu lungime de undă mică de 2900 Å (radiații UV) nu poate ajunge până la suprafața pământului. Reacțiile sunt următoarele: Monoxidul de azot este
CHIMIE FIZICĂ ȘI COLOIDALĂ by Alina Trofin () [Corola-publishinghouse/Science/703_a_1091]
-
prezent în straturile superioare ale atmosferei datorită reacțiilor: N2 + O2 ↔ 2 NO 2 NO + O2 → 2 NO2 (reacții de sinteză a NO2) În atmosferă, NO2 absoarbe energie luminoasă: NO2 + hν → NO + O O + O2 → O3 . Tot monoxidul de azot poate cataliza și reacția inversă: 2 O3 Teoria complexului activat Această teorie presupune că între starea inițială și cea finală a unei transformări chimice se formează un compus intermediar numit complex activat, caracterizat printr-un timp de existență foarte mic. Se mai
CHIMIE FIZICĂ ȘI COLOIDALĂ by Alina Trofin () [Corola-publishinghouse/Science/703_a_1091]
-
cu energie superioară celei de activare pot forma complexul activat. După descompunerea acestuia, energia suplimentară este degajată sub formă de căldură în reacțiile exoterme sau este absorbită pentru formarea produșilor de reacție în reacțiile endoterme. 3.2.1.3.2. Cataliza eterogenă Se produce între reactanți și catalizatori care constituie faze diferite: solid - gaz, solid - lichid, lichid - gaz, lichid - lichid. Cinetica acestor procese este în principiu aceeași cu cea a reacțiilor catalitice omogene în privința formării complexului activat. Deoarece reacțiile se petrec
CHIMIE FIZICĂ ȘI COLOIDALĂ by Alina Trofin () [Corola-publishinghouse/Science/703_a_1091]
-
inițială a acidului acetic; b = concentrația inițială a etanolului; c = concentrația inițială a apei din amestec; x= concentrația esterului; (c+x) = cantitatea totală de apă din amestec. Toate concentrațiile sunt exprimate în moli/l. Esterificarea se poate realiza fie în cataliză acidă, omogenă, folosind acidul sulfuric drept catalizator, în raport molar de 0,1 - 0,2 față de acidul organic, fie în cataliză eterogenă, folosind o rășină schimbătoare de ioni cu grupări active acide drept catalizator. Se efectuează de obicei la temperatura
CHIMIE FIZICĂ ȘI COLOIDALĂ by Alina Trofin () [Corola-publishinghouse/Science/703_a_1091]
-
cantitatea totală de apă din amestec. Toate concentrațiile sunt exprimate în moli/l. Esterificarea se poate realiza fie în cataliză acidă, omogenă, folosind acidul sulfuric drept catalizator, în raport molar de 0,1 - 0,2 față de acidul organic, fie în cataliză eterogenă, folosind o rășină schimbătoare de ioni cu grupări active acide drept catalizator. Se efectuează de obicei la temperatura de reflux a amestecului de reacție, sub agitare continuă în cazul catalizei eterogene. Pentru a asigura un randament optim al procesului
CHIMIE FIZICĂ ȘI COLOIDALĂ by Alina Trofin () [Corola-publishinghouse/Science/703_a_1091]
-
0,1 - 0,2 față de acidul organic, fie în cataliză eterogenă, folosind o rășină schimbătoare de ioni cu grupări active acide drept catalizator. Se efectuează de obicei la temperatura de reflux a amestecului de reacție, sub agitare continuă în cazul catalizei eterogene. Pentru a asigura un randament optim al procesului și a deplasa echilibrul reacției spre formarea de ester, se va lucra cu un exces de alcool în raport molar de 15:1 față de acidul acetic. Pentru determinarea concentrațiilor celor doi
CHIMIE FIZICĂ ȘI COLOIDALĂ by Alina Trofin () [Corola-publishinghouse/Science/703_a_1091]
-
procesului și a deplasa echilibrul reacției spre formarea de ester, se va lucra cu un exces de alcool în raport molar de 15:1 față de acidul acetic. Pentru determinarea concentrațiilor celor doi reactanți la echilibru, se va efectua esterificarea în cataliză eterogenă cu catalizator Dowex 50 - R sau Amberlite IR - 150 (ambele cu grupări active sulfonice -SO3H) și se va determina concentrația acidului acetic prin titrare cu o soluție de hidroxid de sodiu de factor cunoscut. Se va completa tabelul de
CHIMIE FIZICĂ ȘI COLOIDALĂ by Alina Trofin () [Corola-publishinghouse/Science/703_a_1091]
-
este eliberată în special prin reacțiile de oxidare. Substanțele chimice supuse oxidării sunt de proveniență endogenă sau exogenă, locul principal de producere a energiei fiind ficatul. Producerea intracelulară de energie se face prin reacții de oxidare care se desfășoară sub cataliza unor dehidogenaze specifice metaboliților oxidați, cuplate cu reacții de reducere, comutarea între cele două tipuri de reacții fiind realizată de către coenzimele piridinice. Lanțul reacțiilor oxidoreducătoare continuă, fiind implicate riboflavina (vitamina B2), citocromii (proteine plasmatice ce conțin fier), citocromoxidaza (proteină plasmatică
Fiziologie - metabolism şi motricitate by Bogdan Alexandru HAGIU () [Corola-publishinghouse/Science/1171_a_1934]
-
configurat ele În cultura română a Epocii Luminilor, insistând asupra calității de „model cultural” pe care o joacă această reprezentare. De asemenea, Marino pune accentul pe condițiile care au generat imaginea În discuție (influențe culturale externe, dar și „osmoză și cataliză” În mediul autohton) și, ceea ce mi se pare esențial, se referă pe larg la funcționalitatea ideologică a acesteia. Autorul analizează clișeul „Europei care ne privește”, vorbește despre complexul „consacrării” europene și despre „mitul prezențelor românești”, evidențiind astfel, cu sagacitate, geneza
[Corola-publishinghouse/Science/2263_a_3588]
-
pot fi accelerate puternic prin această tehnică, având loc într-un timp foarte scurt, de ordinul minutelor. Astfel, reacția de policondensare a bisfenolului A cu bis(clorftalimida) s-a realizat într-un cuptor cu microunde în solvent o-diclorbenzen, prin cataliză cu transfer de fază (Schema 2.5) obținându-se polieterimida 4 [16]. Reacția de policondensare s-a desfășurat rapid și a fost completă în 25 minute. Viscozitatea inerentă a polimerilor a fost de 0,55-0,92 dL/g. Se presupune
POLIETERI HETEROCICLICI TERMOSTABILI by Corneliu HAMCIUC, Elena HAMCIUC () [Corola-publishinghouse/Science/91504_a_92977]
-
-NH2 în asociații moleculare de tipul: (HF)n, (H2O)n, (CH3OH)n. Legăturile de hidrogen se rup la creșterea temperaturii, la scăderea presiunii sau la adaosul de solvenți nepolari. Aspectele energetice și stereochimia legăturilor de hidrogen intervin în diverse domenii: cataliza, recunoașterea moleculară, sinteza de noi substanțe. Forțe van der Waals sunt sunt forțe intermoleculare slabe care se manifestă în funcție de proprietățile moleculelor: polaritatea moleculelor (µ - momentul de dipol) și polarizabilitatea lor 73 (α). Ele se manifestă uniform în jurul moleculelor, nu sunt
CHIMIE ANORGANICĂ SUPORT PENTRU PREGĂTIREA EXAMENELOR DE DEFINITIVAT, GRADUL II, TITULARIZARE, SUPLINIRE by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/726_a_1055]
-
A.. B..C)⇄AB+C E3 E3< E2< E1 160 Produșii intermediari rezultați din interacția dintre catalizator și unul din reactanți, sunt foarte reactivi și nu se pot izola, existența lor fiind una din condițiile de bază ale procesului de cataliză. S-a constatat că acțiunea catalitică scade sau chiar dispare atunci când produșii intermediari formați sunt stabili. Scăderea energiei de activare datorită prezenței catalizatorilor (A...B) - complex activat; (A...C) - complex activat; (A..B..C) complex activat. AB+C A+B
CHIMIE ANORGANICĂ SUPORT PENTRU PREGĂTIREA EXAMENELOR DE DEFINITIVAT, GRADUL II, TITULARIZARE, SUPLINIRE by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/726_a_1055]
-
2FeS2 + 11/2 O2 = Fe2O3 + 4SO2 CaSO4 +SiO2 → SO2 + ½ O2 + CaSiO 3 (800-1000 0 C) CaSO4 + 2C + argilă → SO2 + 2CO + CaO + alte (1400 0 C) Oxidarea SO2 la SO3 se realizează pe cale catalitică, oxidarea poate avea loc în sisteme cu cataliză omogenă (procedeul cu nitroză), sau în sisteme cu cataliză eterogenă (procedeul de contact). Procedeul cu nitroză: 2SO2 + N2O3 + O2 + H2O = 2(NO)HSO4 2(NO)HSO4 + H2O = 2H2SO4 + N2O3 H2O + 2(NO)HSO4 + SO2 = 2H2SO4 + 2NO Procedeul de contact: SO2
CHIMIE ANORGANICĂ SUPORT PENTRU PREGĂTIREA EXAMENELOR DE DEFINITIVAT, GRADUL II, TITULARIZARE, SUPLINIRE by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/726_a_1055]
-
O2 + CaSiO 3 (800-1000 0 C) CaSO4 + 2C + argilă → SO2 + 2CO + CaO + alte (1400 0 C) Oxidarea SO2 la SO3 se realizează pe cale catalitică, oxidarea poate avea loc în sisteme cu cataliză omogenă (procedeul cu nitroză), sau în sisteme cu cataliză eterogenă (procedeul de contact). Procedeul cu nitroză: 2SO2 + N2O3 + O2 + H2O = 2(NO)HSO4 2(NO)HSO4 + H2O = 2H2SO4 + N2O3 H2O + 2(NO)HSO4 + SO2 = 2H2SO4 + 2NO Procedeul de contact: SO2 + ½ O2 ↔ SO3 ΔH = -23 kcal/mol Proprietăți fizice În
CHIMIE ANORGANICĂ SUPORT PENTRU PREGĂTIREA EXAMENELOR DE DEFINITIVAT, GRADUL II, TITULARIZARE, SUPLINIRE by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/726_a_1055]
-
cazul difuziei facilitate se consideră că la transport participă un constituent al membranei, cel mai adesea o proteină, care recunoaște solventul, accelerând transportul. Substanțele sunt transportate prin intermediul unor proteine specifice care se comportă ca niște enzime (se și aseamănă cu cataliza enzimatică). Fiecare proteină transportoare prezintă un loc specific de legare a substanței transportate; cînd toate locurile de legare sunt ocupate, viteza de transport ajunge la o valoare maximă, caracteristică fiecărui transportor, ceea ce explică saturația. Extinderea și detaliile cunoașterii transportorilor de
BIOFIZICA by Servilia Oancea () [Corola-publishinghouse/Science/533_a_1006]
-
sunt fermentescibile [5], solubilitatea în apă la 20°C este de 67 %, adică circa 200 grame zahăr la 100 grame apă [5], este scindată în glucoză și fructoză în intestin, sub acțiunea invertazei (această scindare se poate realiza și prin cataliză acidă și se numește inversiunea zahărului, deoarece fructoza fiind mai levogiră ([α]D 20= 133°), decât este glucoza dextrogiră [α]D 20= +52.5°), amestecul care rezultă, rotește spre stânga (-92°), adică se inversează sensul de rotire al luminii polarizate
MICROGRAFII ASUPRA PRODUSELOR APICOLE by Andriţoiu Călin Vasile [Corola-publishinghouse/Science/273_a_935]