472 matches
-
de cel puțin cinci ori, iar în timpul fazei de epurare, de cel puțin patru ori. Uneori este dificil de calculat o valoare estimativa rezonabil de precisă pentru BCF, pe baza acestui număr de eșantioane, în special atunci când nu urmează o cinetica simplă de epurare de ordinul întâi. În acest caz, se pot realiza eșantionările mai frecvent, pentru cele două perioade (vezi anexă 4). Eșantioanele suplimentare sunt stocate și analizate numai dacă rezultatele primei serii de analize se dovedesc insuficiente pentru calculul
jrc3693as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88853_a_89640]
-
peștele sau din anumite țesuturi; de exemplu, lipidele și CW se exprimă în µg/ml (ppm)]. Valorile CW pentru seria martor (de asemenea, se indică concentrația de bază), - factorul de bioconcentrare în starea staționara (BCFSS) și/sau factorul de concentrare cinetica (BCFk) și, daca este cazul, limitele de încredere la 95 % ale constantelor de viteză de absorbție și de eliminare (pierdere), toate exprimate în raport cu întregul corp și cu conținutul total de lipide, dacă acesta este măsurat, ale peștelui (ori ale anumitor
jrc3693as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88853_a_89640]
-
s = solubilitatea (mol/l): (n = 36) Aceste relații se aplică numai produselor chimice ale căror valori log Pow se situează între 2 și 6,5 (4). Timpul necesar pentru atingerea unui anumit procentaj din starea staționara va rezulta din ecuația cinetica generală, indicându-se absorbția și eliminarea (cinetica de ordinul I), prin aplicarea estimării k2: unde, daca Cw este constant : (ecuația 3) Atunci cand ne apropiem de starea staționara (ț → ∞ ), ecuația 3 se reduce (5) (6) la: sau Raportul k1/k2 · CW
jrc3693as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88853_a_89640]
-
relații se aplică numai produselor chimice ale căror valori log Pow se situează între 2 și 6,5 (4). Timpul necesar pentru atingerea unui anumit procentaj din starea staționara va rezulta din ecuația cinetica generală, indicându-se absorbția și eliminarea (cinetica de ordinul I), prin aplicarea estimării k2: unde, daca Cw este constant : (ecuația 3) Atunci cand ne apropiem de starea staționara (ț → ∞ ), ecuația 3 se reduce (5) (6) la: sau Raportul k1/k2 · CW se apropie astfel, de concentrația substanței din
jrc3693as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88853_a_89640]
-
staționare (4). 2. Estimarea duratei fazei de eliminare Se poate estima, de asemenea, timpul necesar pentru că substanță de testat ajunsă în corpul peștilor să se reducă la un anumit procentaj din concentrația inițială, grație ecuației generale, ilustrând absorbția și eliminarea (cinetica de ordinul I) (1) (8). Pentru faza de eliminare, CW este considerată nulă. Ecuația poate fi redusă la: sau unde Cf,0 este concentrația la începutul perioadei de eliminare. Se va obține apoi o eliminare de 50 %, la momentul (t50
jrc3693as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88853_a_89640]
-
pentru faza de eliminare (3,0/k2), atunci fază de eliminare este aproximativ dublul duratei fazei de absorbție. Cu toate acestea, este important de menționat că aceste estimări se bazează pe ipoteza că schemele de absorbție și eliminare urmează o cinetica de ordinul întâi. Dacă nu este cazul, se vor folosi modele mai complexe [de exemplu, referință (1)]. Bibliografie (pentru anexă 3) (1) Spacie A. and Hamelink J.L. (1982) Alternative models for describing the bioconcentration of organics în fish. Environ. Toxicol
jrc3693as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88853_a_89640]
-
k2 Se reprezintă, pe hârtie semilogaritmică, concentrația substanței de testat determinată în fiecare eșantion de pești, conform graficului de eșantionare. Pantă acestei drepte este k2. Atenție: abaterile față de această linie dreaptă pot indică o schemă de eliminare mai complexă decât cinetica de ordinul întâi. O metodă grafică poate rezolva acest tip de eliminare care se abate de la cinetica de ordinul întâi. Metodă grafică pentru determinarea constanței de viteză de absorbție k1 K2 fiind determinat, se calculează k1, după cum urmează: (ecuația 1
jrc3693as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88853_a_89640]
-
graficului de eșantionare. Pantă acestei drepte este k2. Atenție: abaterile față de această linie dreaptă pot indică o schemă de eliminare mai complexă decât cinetica de ordinul întâi. O metodă grafică poate rezolva acest tip de eliminare care se abate de la cinetica de ordinul întâi. Metodă grafică pentru determinarea constanței de viteză de absorbție k1 K2 fiind determinat, se calculează k1, după cum urmează: (ecuația 1) Se citește valoarea Cf în punctul median al curbei de absorbție netezite, aproximata cu o dreaptă, atunci când
jrc3693as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88853_a_89640]
-
aceste dispozitive să joace numai un rol secundar față de cel al părților electrice ale mașinii sau ale aparatului. Poziția cuprinde: 1) Acceleratoarele de particule. Este vorba despre aparate care folosesc pentru a transmite particulelor încărcate (electroni, protoni etc.) o energie cinetica ridicată. Acceleratoarele de particule sunt în mod deosebit utilizate pentru cercetările nucleare, dar folosesc de asemenea pentru producerea materialelor radioactive, radiografiei medicale sau industriale, pentru sterilizarea unor produse etc. Acceleratoarele de particule care, cel mai adesea, constau dintr-o mare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166813_a_168142]
-
în vivo. Softuri utilizate în analiza farmacocinetică de validare a metodelor de analiză și modelarea farmacocinetică și farmacodinamică. Activități practice și de seminar 1. Reprezentări grafice ale datelor experimentale 2. Ecuații farmacocinetice și alte modele matematice utilizate pentru a descrie cinetica evoluției unor medicamente și a unor toxice în funcție de calea de pătrundere în organism. 3. Calculul parametrilor statistici ai unei populații. 4. Analiza matematică a cauzelor variabilității rezultatelor experimentelor biologice. 5. Calculul aproximativ al unor funcții matematice uzuale în analiza experimentului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/191370_a_192699]
-
radioterapiei în oncologie - tipuri și surse de radiații utilizate - mărimi și unități de măsură în radioterapie - bazele fizice și biologice ale radioterapiei - tipuri de iradiere - incidentele și complicațiile radioterapiei 6. Bazele teoretice ale chimioterapiei cancerului (1,2,3) - date generale - cinetica celulară - mecanismul de acțiune al citostaticelor - rezistența la citostatice - căi de administrare a citostaticelor - indicațiile și contraindicațiile chimioterapiei - incidentele și complicațiile chimioterapiei - tratamentul efectelor secundare ale citostaticelor - clasificarea citostaticelor - evaluarea răspunsului la chimioterapie - principii generale privind cercetarea și caracterizarea de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/191370_a_192699]
-
proteinelor). - Biosinteza proteică - Degradarea aminoacizilor: reacțiile de transaminare și reacția de dezaminare oxidativă, degradarea scheletului de atomi de carbon. - Biosinteza ureei. (2). ENZIME - Structura și caracterele generale ale enzimelor, tipuri de situsuri specifice. Izoenzime. - Funcția catalitică a ARN. - Noțiuni de cinetică enzimatică. (3). METABOLISMUL GLUCIDIC - Glicoliza. - Gluconeogeneza. - Ciclul acizilor carboxilici. (4). METABOLISMUL LIPIDIC - Biosinteza acizilor grași. - Degradarea acizilor grași. - Formarea corpilor cetonici; acetoacetatul ca sursă de energie. - Derivați ai acizilor grași: prostaglandine, tromboxani, leukotriene. - Biosinteza colesterolului. - Acizii biliari. - Lipoproteinele serice (structură
EUR-Lex () [Corola-website/Law/191370_a_192699]
-
tratamentului, conducerea și interpretarea corectă a cercetării clinice. 1.1. Biologia cancerului (2 ore) - biologia celulelor normale și procesele de bază ale carcinogenezei - structura, organizarea, expresia și reglarea genelor - ciclul celular, rolul său în oncogeneză și interacțiunea sa cu terapia - cinetica celulelor tumorale, proliferarea și moartea celulară programată și echilibrul dintre moartea și proliferarea celulară - tehnici moleculare, cum ar fi PCR, analizele cromozomiale, și alte tehnici ale biologiei moleculare și celulare tumorale 1.2. Imunologia tumorală (1 oră) - componentele umorale și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/191370_a_192699]
-
și erori i. Sindroame paraneoplazice. Clasificare, diagnostic și tratament j. Rolul chirurgiei în oncologie Rolul chirurgiei în profilaxia cancerului Rolul chirurgiei în diagnosticul cancerului Rolul chirurgiei în tratamentul cancerului Principiile tratamentului chirurgical k. Bazele teoretice ale chimioterapiei cancerului Date generale Cinetica celulară Mecanismul de acțiune al citostaticelor Rezistența la citostatice Căi de administrare a citostaticelor Indicațiile și contraindicațiile chimioterapiei Tratamentul efectelor secundare ale citostaticelor Clasificarea citostaticelor Evaluarea răspunsului la chimioterapie Principii generale privind cercetarea și caracterizarea de noi medicamente antineoplazice l.
EUR-Lex () [Corola-website/Law/191370_a_192699]
-
definiția și scopurile radioterapiei în oncologie - tipuri și surse de radiații utilizate - mărimi și unități de măsură în radioterapie - bazele fizice și biologice ale radioterapiei - tipuri de iradiere - incidentele și complicațiile radioterapiei 6. Bazele teoretice ale chimioterapiei cancerului - date generale - cinetica celulare - mecanismul de acțiune al citostaticelor - rezistența la citostatice - căi de administrare a citostaticelor - indicațiile și contraindicațiile chimioterapiei - incidentele și complicațiile chimioterapiei - tratamentul efectelor secundare ale citostaticelor - clasificarea citostaticelor - evaluarea răspunsului la chimioterapie - principii generale privind cercetarea și caracterizarea de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/191370_a_192699]
-
biodistribuția, persistența și degradarea componentelor produsului obținut prin inginerie tisulară în timpul dezvoltării clinice. 5.4.2. Studii farmacodinamice Trebuie concepute studii farmacodinamice care trebuie adaptate la specificul produselor obținute prin inginerie tisulară. Trebuie prezentate dovezile de confirmare a conceptului și cinetica produsului pentru obținerea regenerării, reparării sau înlocuirii vizate. Trebuie avuți în vedere markerii farmacodinamici adecvați asociați funcției/funcțiilor și structurii vizate. 5.4.3. Studii de siguranță Se aplică secțiunea 5.3.3. -------------- Partea a IV-a din anexa a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/180041_a_181370]
-
adesea, determinată pe considerente toxicologice - cand absorbția unui compus limitează expunerea la acestă și/sau la metabolit/metaboliți, cea mai mica doză care produce maximum de expunere trebuie acceptată drept doză mare - atenție deosebită trebuie acordată interpretării rezultatelor toxicologice când cinetica la dozele alese este neliniara d) Numărul de animale/lot: ... - adecvat ales pentru a oferi date relevante pentru evaluarea riscului - determinările toxicocinetice pot fi efectuate pe toate animalele sau pe un numar reprezentativ de animale din studiul de toxicitate respectiv
EUR-Lex () [Corola-website/Law/155498_a_156827]
-
să se stabilească perioade de așteptare realiste, care pot fi respectate în condiții practice de creștere; ... c) faptul că sunt disponibile metode analitice practice, adecvate pentru utilizarea de rutină, pentru a verifica conformitatea cu perioada de așteptare. ... 2. Metabolismul și cinetica reziduurilor 2.1. Farmacocinetica (absorbție, distribuție, biotransformare, excreție) 2.1.1. Scopul studiilor farmacocinetice pentru reziduurile produselor medicinale veterinare este de a evalua absorbția, distribuția, biotransformarea și excreția produsului la specia țintă. 2.1.2. Produsul final sau o formulare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/175606_a_176935]
-
a permite detectarea reziduurilor la nivele neglijabile din punct de vedere toxicologic. 2. Studiul reziduurilor excretate 2.1. Natura și concentrația reziduurilor derivate din aditiv (substanță activă, metaboliți) în excremente. 2.2. Persistența (valoarea la jumătatea duratei de viață) și cinetica eliminării acestor reziduuri în mâl, gunoi de grajd și bălegar. 2.3. Efectele asupra metanogenezei. 2.4. Degradarea, persistența (valoarea la jumătatea duratei de viață) și cinetica eliminării în sol (tipuri de sol diferite). 2.5. Efectele asupra faunei din
jrc1197as1987 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86336_a_87123]
-
metaboliți) în excremente. 2.2. Persistența (valoarea la jumătatea duratei de viață) și cinetica eliminării acestor reziduuri în mâl, gunoi de grajd și bălegar. 2.3. Efectele asupra metanogenezei. 2.4. Degradarea, persistența (valoarea la jumătatea duratei de viață) și cinetica eliminării în sol (tipuri de sol diferite). 2.5. Efectele asupra faunei din sol și a procesului microbian de transformare (descompunere a reziduurilor vegetale și animale, transformarea N etc.). 2.6. Efectele asupra plantelor terestre (germinarea semințelor, creșterea plantelor, asimilarea
jrc1197as1987 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86336_a_87123]
-
latitudinea cercetătorului care trebuie să ia în considerare dotarea și resursele de care dispune laboratorul. (a) Metodă paralelă: se pregătesc probe cu același raport sol/soluție, în număr egal cu intervalele de timp la care se dorește să se studieze cinetica adsorbției. După centrifugare și dacă se dorește filtrarea, se recuperează fază apoasa din prima eprubeta cât se poate de complet și se măsoară după, de exemplu, 4 h, cea din a doua eprubeta după 8 h, cea din a treia
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
că substanță testată este instabilă pe scara timpului de testare. Cu toate acestea, studiile se mai pot continua, ținând seama de instabilitatea substanței încercate; în cazul respectiv, se recomandă analizarea ambelor faze în studiul principal. 1.9.3. Etapă 2- Cinetica de adsorbție la o concentrație a substanței încercate Se utilizează cinci soluri, selectate din tabelul 1. Este avantajoasă includerea unora sau a tuturor solurilor utilizate în studiul preliminar, daca este cazul, printre cele cinci soluri. În cazul respectiv, pentru solurile
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
Kd cu raportul sol/soluție este > 0,3, cănd măsurătorile au la bază scăderea concentrației în faza apoasa (metodă indirectă) sau > 0,1, când se analizează ambele faze (metodă directă) (61). 1.9.4. Etapă 3 - Izotermele de adsorbție și cinetica de desorbție/izotermele de desorbție 1.9.4.1. Izotermele de adsorbție Se utilizează cinci concentrații ale substanței încercate, care cuprind de preferință două ordine de mărime; în alegerea concentrațiilor respective, se ține seama de solubilitatea în apă și de
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
bibliografie (41) (45) (80) (81) (82). Notă: Trebuie să se menționeze că este posibilă o comparare a valorilor KF (coeficientul de adsorbție Freundlich) pentru diferite substanțe, daca valorile KF respective se exprimă în aceleași unități (83). 1.9.4.2. Cinetica de desorbție Scopul prezenței încercări este de a cerceta dacă o substanță chimică este adsorbita reversibil sau ireversibil pe un sol. Aceste date sunt importante, deoarece procesul de desorbție joacă un rol important și în comportamentul unei substanțe chimice în
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
și resursele laboratorului. (a) Metodă paralelă: pentru fiecare sol care se alege pentru continuarea studiului de desorbție, se pregătesc probe cu același raport sol/soluție, în număr egal cu numărul intervalelor de timp la care se dorește să se studieze cinetica de desorbție. Este preferabil să se utilizeze aceleași intervale de timp că în testarea pentru determinarea cineticii de adsorbție; totuși, timpul total se poate prelungi, daca este cazul, pentru că în sistem să se stabilească echilibrul de desorbție. Pentru orice testare
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]