87 matches
-
înștiințează EMEA cu privire la retragerea cererii este disponibilă aici . Care sunt consecințele retragerii cererii pentru pacienții incluși în studii clinice sau programe de uz compasional care utilizează NutropinAq ? Societatea a informat CHMP că nu există studii clinice sau programe de uz compasional în derulare în Europa care utilizează NutropinAq cu această indicație . Ce se întâmplă cu tratamentul cu NutropinAq pentru oprirea din creștere datorată deficienței hormonului de creștere , sindromului Turner sau insuficienței renale cronice ? Nu există nicio consecință privind administrarea NutropinAq pentru
Ro_717 () [Corola-website/Science/291476_a_292805]
-
piață pentru Vibativ . Care au fost motivele invocate de societate pentru retragerea cererii ? Scrisoarea prin care societatea înștiințează EMEA cu privire la retragerea cererii este disponibilă aici . Care sunt consecințele refuzului pentru pacienții implicați în studii clinice sau în programe de uz compasional care utilizează Vibativ ? Societatea a informat CHMP că în prezent nu există studii clinice sau programe de uz compasional în desfășurare cu Vibativ . Pagina 2/ 2
Ro_1136 () [Corola-website/Science/291895_a_293224]
-
cu privire la retragerea cererii este disponibilă aici . Care sunt consecințele refuzului pentru pacienții implicați în studii clinice sau în programe de uz compasional care utilizează Vibativ ? Societatea a informat CHMP că în prezent nu există studii clinice sau programe de uz compasional în desfășurare cu Vibativ . Pagina 2/ 2
Ro_1136 () [Corola-website/Science/291895_a_293224]
-
cunoștință EMEA retragerea cererii este disponibilă aici . Care sunt consecințele retragerii cererii pentru pacienții implicați în teste sau studii clinice care utilizează Vitragan ? Compania a notificat CHMP că în prezent nu există în desfășurare studii clinice sau programe de uz compasional care utilizează Vitragan . ©EMEA 2007 2/ 2
Ro_1162 () [Corola-website/Science/291921_a_293250]
-
pe modele experimentale . Studiile la om au implicat un total de 222 de pacienți , în cadrul a două studii principale . Voraxaze nu a fost comparat cu un alt tratament . Toți pacienții au primit medicamentul ca parte a unui program de uz compasional : medicul solicita Voraxaze de la producător de îndată ce descoperea efectele toxicității cu metotrexat la un pacient care ar fi putut obține beneficii în urma administrării acestui medicament . Principala măsură a eficacității a fost reducerea valorilor de metotrexat din sânge . În ce stadiu se
Ro_1169 () [Corola-website/Science/291927_a_293256]
-
toxicitate la metotrexat . Care au fost motivele invocate de societate pentru retragerea cererii ? Scrisoarea societății prin care EMEA este notificată asupra retragerii cererii este disponibilă aici . Care sunt consecințele retragerii cererii pentru pacienții incluși în studiile clinice/ programele de uz compasional cu Voraxaze ? Societatea a informat CHMP că nu există niciun fel de consecințe pentru pacienții incluși în prezent în studiile clinice cu Voraxaze . De asemenea , societatea planifică să- și continue programul de uz compasional . Dacă sunteți inclus într- un experiment
Ro_1169 () [Corola-website/Science/291927_a_293256]
-
în studiile clinice/ programele de uz compasional cu Voraxaze ? Societatea a informat CHMP că nu există niciun fel de consecințe pentru pacienții incluși în prezent în studiile clinice cu Voraxaze . De asemenea , societatea planifică să- și continue programul de uz compasional . Dacă sunteți inclus într- un experiment clinic sau într- un program de uz compasional și aveți nevoie de mai multe informații referitoare la tratamentul pe care îl urmați , luați legătura cu medicul dvs . curant . 2/ 2
Ro_1169 () [Corola-website/Science/291927_a_293256]
-
nu există niciun fel de consecințe pentru pacienții incluși în prezent în studiile clinice cu Voraxaze . De asemenea , societatea planifică să- și continue programul de uz compasional . Dacă sunteți inclus într- un experiment clinic sau într- un program de uz compasional și aveți nevoie de mai multe informații referitoare la tratamentul pe care îl urmați , luați legătura cu medicul dvs . curant . 2/ 2
Ro_1169 () [Corola-website/Science/291927_a_293256]
-
riscurile identificate . Care au fost motivele invocate de societate pentru retragerea cererii ? Scrisoarea prin care societatea înștiințează EMEA cu privire la retragerea cererii este disponibilă aici . Care sunt consecințele retragerii cererii pentru pacienții implicați în studii clinice sau în programe de uz compasional care utilizează Ramelteon ? Societatea a înștiințat CHMP că în prezent nu există în desfășurare studii clinice sau programe de uz compasional care să utilizeze Ramelteon , în Uniunea Europeană . Pagina 2/ 2
Ro_856 () [Corola-website/Science/291615_a_292944]
-
este disponibilă aici . Care sunt consecințele retragerii cererii pentru pacienții implicați în studii clinice sau în programe de uz compasional care utilizează Ramelteon ? Societatea a înștiințat CHMP că în prezent nu există în desfășurare studii clinice sau programe de uz compasional care să utilizeze Ramelteon , în Uniunea Europeană . Pagina 2/ 2
Ro_856 () [Corola-website/Science/291615_a_292944]
-
decât riscurile identificate . Care au fost motivele invocate de societate pentru retragerea solicitării ? Scrisoarea prin care societatea înștiințează EMEA cu privire la retragerea cererii este disponibilă aici . Care sunt consecințele retragerii cererii pentru pacienții implicați în studii clinice sau programe de uz compasional care utilizează Aquilda ? Societatea a informat CHMP că nu există nicio consecință pentru pacienții care sunt incluși în prezent în studii clinice care utilizează Aquilda . Dacă sunteți inclus într- un studiu clinic și aveți nevoie de mai multe informații referitoare
Ro_77 () [Corola-website/Science/290837_a_292166]
-
eficacitatea tratamentului , 2 au prezentat un episod de TVP , dintre care doar un pacient a avut nevoie de tratament . În plus , când ATryn a fost administrat la 5 pacienți care primiseră medicamentul în timpul intervenției chirurgicale în cadrul unui „ program de uz compasional ” ( program prin care o companie pune la dispoziția medicilor un medicament , înainte ca acesta să obțină licența definitivă , pentru a trata un anume pacient care are nevoie de acest medicament ) , nu a fost observat nici un episod de tromboembolie . Rezultatele coroborate
Ro_95 () [Corola-website/Science/290855_a_292184]
-
depășesc riscurile identificate . Care au fost motivele invocate de societate pentru retragerea cererii ? Scrisoarea prin care societatea înștiințează EMEA despre retragerea cererii este disponibilă aici . Care sunt consecințele retragerii cererii pentru pacienții implicați în studii clinice/ în programe de uz compasional care utilizează Diractin ? Societatea a informat CHMP că nu există nicio consecință pentru pacienții incluși în prezent în studiile clinice . Nu există programe de uz compasional cu Diractin în desfășurare . Dacă sunteți inclus într- un studiu clinic și aveți nevoie
Ro_251 () [Corola-website/Science/291010_a_292339]
-
sunt consecințele retragerii cererii pentru pacienții implicați în studii clinice/ în programe de uz compasional care utilizează Diractin ? Societatea a informat CHMP că nu există nicio consecință pentru pacienții incluși în prezent în studiile clinice . Nu există programe de uz compasional cu Diractin în desfășurare . Dacă sunteți inclus într- un studiu clinic și aveți nevoie de mai multe informații referitoare la tratamentul pe care îl urmați , adresați- vă medicului dumneavoastră curant . Pagina 2/ 2
Ro_251 () [Corola-website/Science/291010_a_292339]
-
separat nu fuseseră demonstrate . Care au fost motivele invocate de societate pentru retragerea cererii ? Scrisoarea prin care societatea înștiințează EMEA cu privire la retragerea cererii este disponibilă aici . Care sunt consecințele retragerii cererii pentru pacienții incluși în studiile clinice / programele de uz compasional cu DuoCover ? Societatea a informat CHMP că nu există nicio consecință pentru pacienții care urmează a fi incluși în studii clinice cu DuoCover sau pentru pacienții incluși în prezent în studii clinice cu clopidogrel și acid acetilsalicilic sub formă de
Ro_263 () [Corola-website/Science/291022_a_292351]
-
nu fuseseră demonstrate suficient . Care au fost motivele invocate de societate pentru retragerea cererii ? Scrisoarea prin care societatea înștiințează EMEA cu privire la retragerea cererii este disponibilă aici . Care sunt consecințele retragerii cererii pentru pacienții incluși în studii clinice / programe de uz compasional cu DuoPlavin ? Societatea a informat CHMP că nu există nicio consecință pentru pacienții care urmează a fi incluși în studii clinice cu DuoPlavin sau pentru pacienții incluși în prezent în studii clinice cu clopidogrel și acid acetilsalicilic sub formă de
Ro_264 () [Corola-website/Science/291023_a_292352]
-
riscurile identificate . Care au fost motivele invocate de societate pentru retragerea cererii ? Scrisoarea prin care societatea înștiințează EMEA cu privire la retragerea cererii este disponibilă aici . Care sunt consecințele retragerii cererii pentru pacienții implicați în studii clinice sau în programe de uz compasional care utilizează Evoltra ? Societatea a informat CHMP că nu există nicio consecință pentru pacienții care sunt incluși în prezent în studii clinice sau în programe de uz compasional cu Evoltra . Dacă sunteți inclus într- un studiu clinic sau într- un
Ro_325 () [Corola-website/Science/291084_a_292413]
-
cererii pentru pacienții implicați în studii clinice sau în programe de uz compasional care utilizează Evoltra ? Societatea a informat CHMP că nu există nicio consecință pentru pacienții care sunt incluși în prezent în studii clinice sau în programe de uz compasional cu Evoltra . Dacă sunteți inclus într- un studiu clinic sau într- un program de uz compasional și aveți nevoie de mai multe informații referitoare la tratamentul pe care îl urmați , adresați- vă medicului dumneavoastră curant . Ce se întâmplă cu Evoltra
Ro_325 () [Corola-website/Science/291084_a_292413]
-
Societatea a informat CHMP că nu există nicio consecință pentru pacienții care sunt incluși în prezent în studii clinice sau în programe de uz compasional cu Evoltra . Dacă sunteți inclus într- un studiu clinic sau într- un program de uz compasional și aveți nevoie de mai multe informații referitoare la tratamentul pe care îl urmați , adresați- vă medicului dumneavoastră curant . Ce se întâmplă cu Evoltra pentru tratamentul LLA la copii ? Nu există nicio consecință privind administrarea Evoltra pentru indicația autorizată , pentru
Ro_325 () [Corola-website/Science/291084_a_292413]
-
că nu este dăunător pentru mediu sau pentru persoanele care intră în contact cu pacientul . Care au fost motivele invocate de societate pentru retragerea cererii ? Care sunt consecințele retragerii cererii pentru pacienții implicați în studii clinice sau programe de uz compasional cu Advexin ? Societatea nu a informat CHMP dacă există sau nu consecințe ale retragerii pentru pacienții aflați în studii clinice sau în programe de uz compasional care utilizează Advexin . 2/ 2
Ro_35 () [Corola-website/Science/290795_a_292124]
-
sunt consecințele retragerii cererii pentru pacienții implicați în studii clinice sau programe de uz compasional cu Advexin ? Societatea nu a informat CHMP dacă există sau nu consecințe ale retragerii pentru pacienții aflați în studii clinice sau în programe de uz compasional care utilizează Advexin . 2/ 2
Ro_35 () [Corola-website/Science/290795_a_292124]
-
Crohn , severe și active nu au fost mai mari decât riscurile sale . Prin urmare , CHMP a recomandat refuzul autorizației de introducere pe piață pentru CIMZIA . Care sunt consecințele refuzului pentru pacienții implicați în studii clinice sau în programe de uz compasional care utilizează CIMZIA ? Societatea a informat CHMP că nu există nicio consecință pentru pacienții care sunt incluși în prezent în studii clinice sau în programe de uz compasional cu CIMZIA . Dacă sunteți inclus într- un studiu clinic sau într- un
Ro_196 () [Corola-website/Science/290956_a_292285]
-
refuzului pentru pacienții implicați în studii clinice sau în programe de uz compasional care utilizează CIMZIA ? Societatea a informat CHMP că nu există nicio consecință pentru pacienții care sunt incluși în prezent în studii clinice sau în programe de uz compasional cu CIMZIA . Dacă sunteți inclus într- un studiu clinic sau într- un program de uz compasional și aveți nevoie de mai multe informații referitoare la tratamentul pe care îl urmați , adresați- vă medicului dumneavoastră curant . Pagina 2/ 2
Ro_196 () [Corola-website/Science/290956_a_292285]
-
Societatea a informat CHMP că nu există nicio consecință pentru pacienții care sunt incluși în prezent în studii clinice sau în programe de uz compasional cu CIMZIA . Dacă sunteți inclus într- un studiu clinic sau într- un program de uz compasional și aveți nevoie de mai multe informații referitoare la tratamentul pe care îl urmați , adresați- vă medicului dumneavoastră curant . Pagina 2/ 2
Ro_196 () [Corola-website/Science/290956_a_292285]
-
mare decât riscurile identificate . Care au fost motivele invocate de societate pentru retragerea cererii ? Scrisoarea companiei care notifică EMEA în privința retragerii cererii este disponibilă aici . Care sunt consecințele retragerii cererii pentru pacienții implicați în studii clinice sau programe de uz compasional cu Vekacia ? Societatea a notificat CHMP că în prezent , în Europa , nu se află în desfășurare studii clinice sau programe de uz compasional care utilizează Vekacia . 2/ 2
Ro_1118 () [Corola-website/Science/291877_a_293206]