390 matches
-
a picului de amprolium al extractului probei neîmbogățite. 7.1.2. Detecție cu grupuri de diode Rezultatele sunt evaluate în conformitate cu următoarele criterii: a) lungimea de undă a absorbției maxime a spectrelor probei și a etalonului, înregistrată la vârful picului pe cromatogramă, trebuie să fie aceeași într-o marjă determinată de puterea de rezoluție a sistemului de detecție. Pentru detecția cu grupuri de diode, aceasta este în general de ± 2 nm; ... b) între 210 și 320 nm, spectrele probei și ale etalonului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/185444_a_186773]
-
într-o marjă determinată de puterea de rezoluție a sistemului de detecție. Pentru detecția cu grupuri de diode, aceasta este în general de ± 2 nm; ... b) între 210 și 320 nm, spectrele probei și ale etalonului, înregistrate la vârful picului cromatogramei, trebuie să fie identice pentru acele părți ale spectrului situate între 10 și 100% din absorbanța relativă. Acest criteriu este îndeplinit atunci când sunt prezente aceleași maxime, iar deviația dintre cele două spectre nu depășește 15% în niciun punct observat din
EUR-Lex () [Corola-website/Law/185444_a_186773]
-
în cursul căruia au fost analizate 3 furaje pentru păsări (probele 1-3), un furaj mineral (proba 4) și un premix (proba 5). Proba 2 coeficient de variație a reproductibilității │ └────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┘ 9. Observații 9.1. Dacă proba conține tiamina, picul tiaminei din cromatogramă apare puțin înainte de picul amproliumului. Potrivit acestei metode, amproliumul și tiamina trebuie să fie separate. Dacă amproliumul și tiamina nu sunt separate de coloana (4.1.1) utilizată în această metodă, se înlocuiește cu metanol până la 50% din partea de acetonitril
EUR-Lex () [Corola-website/Law/185444_a_186773]
-
picului etalonului intern al extractului din proba neîmbogățită. 7.1.2. Detectare cu grup de diode Rezultatele sunt evaluate în conformitate cu următoarele criterii: a) lungimea de undă de absorbție maximă a spectrelor probei și a etalonului, înregistrate la vârful picului pe cromatogramă, trebuie să fie aceeași, cu o marjă stabilită de puterea de rezoluție a sistemului de detecție. Pentru detecția cu grup de diode, aceasta este în general de ± 2 nm; ... b) între 230 și 320 nm, spectrele probei și ale etalonului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/185444_a_186773]
-
cu o marjă stabilită de puterea de rezoluție a sistemului de detecție. Pentru detecția cu grup de diode, aceasta este în general de ± 2 nm; ... b) între 230 și 320 nm, spectrele probei și ale etalonului, înregistrate la vârful picului cromatogramei, trebuie să fie identice pentru acele părți ale spectrului situate între 10 și 100% din absorbanta relativă. Acest criteriu este îndeplinit atunci când sunt prezente aceleași maxime, iar deviația dintre cele două spectre nu depășește 15% în niciun punct observat din
EUR-Lex () [Corola-website/Law/185444_a_186773]
-
să se situeze la ± 10% din lărgimea inițială. 7.1.2. Detectare cu grup de diode Rezultatele se evaluează conform următoarelor criterii: a) lungimea de undă de absorbție maximă a spectrelor probei și a etalonului, înregistrată la vârful picului de cromatogramă, trebuie să fie aceeași într-o marjă determinată de puterea de rezoluție a sistemului de detecție. Pentru detecția prin grup de diode, aceasta este de obicei de ± 2 nm; ... b) între 225 și 400 nm, spectrele probei și ale etalonului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/185444_a_186773]
-
o marjă determinată de puterea de rezoluție a sistemului de detecție. Pentru detecția prin grup de diode, aceasta este de obicei de ± 2 nm; ... b) între 225 și 400 nm, spectrele probei și ale etalonului, înregistrate la vârful picului pe cromatogramă, trebuie să fie identice pentru aceste părți ale spectrului într-un interval de 10-100% al absorbanței relative. Acest criteriu este îndeplinit atunci când sunt prezente aceleași maxime, iar deviația dintre cele două spectre nu depășește 15% în niciun punct observat din
EUR-Lex () [Corola-website/Law/185444_a_186773]
-
30% din sarcina maximă a fiecărui aminoacid ce poate fi măsurat cu precizie cu ajutorul sistemului analizorului de aminoacizi (4.9). Pentru separarea treoninei de serina, raportul dintre partea inferioară și picul curbei a celor mai de jos 2 aminoacizi de pe cromatograma, suprapuși parțial, nu trebuie să depășească raportul 2:10 (dacă sunt determinate numai cist(e)ina, metionina, treonina și lizina). Separarea insuficientă de picurile vecine influențează nefavorabil determinarea. Pentru toti ceilalti aminoacizii separarea trebuie să fie mai bună de 1
EUR-Lex () [Corola-website/Law/165871_a_167200]
-
lărgimea originală a picului de olaquindox al extractului din proba neîmbogățită. 7.1.2. Detectarea prin sistemul de diode Rezultatele sunt evaluate în conformitate cu următoarele criterii: a) Lungimea de unda a absorbției maxime a probei și a spectrelor standard, înregistrate pe cromatograma la vârful picului, trebuie să fie aceeași, cu o limită de siguranță determinată de puterea de rezoluție a sistemului de detectare. Pentru detectare prin sistemul de diode, aceasta este tipică în cadrul a ± 2 nm. ... b) între 220 și 400 nm
EUR-Lex () [Corola-website/Law/165871_a_167200]
-
cu o limită de siguranță determinată de puterea de rezoluție a sistemului de detectare. Pentru detectare prin sistemul de diode, aceasta este tipică în cadrul a ± 2 nm. ... b) între 220 și 400 nm, spectrul standard și al probei, înregistrate pe cromatograma, la vârful picului, nu trebuie să fie diferite pentru acele părți ale spectrului cuprinse între 10 și 100% ale absorbției relative. Acest criteriu este îndeplinit când sunt prezente aceleași maxime și când, la nici un punct observat, deviația între cele două
EUR-Lex () [Corola-website/Law/165871_a_167200]
-
Se măsoară înălțimea și lățimea la jumătatea înălțimii pentru vârfurile corespunzătoare acetonitrilului și cloroformului și se calculează aria ambelor vârfuri folosind formula: înălțime x lățime la jumătatea înălțimii. 7.1.2. Se determină aria vârfurilor corespunzătoare acetonitrilului și cloroformului din cromatograma obținută în conformitate cu secțiunea 6.3.5. și se calculează răspunsul relativ, fs, cu ajutorul următoarei formule: în care: fs = factorul de răspuns relativ pentru cloroform; As = aria vârfului corespunzător cloroformului (6.3.5); Ai = aria vârfului corespunzător acetonitrilului (6.3.5
jrc622as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85760_a_86547]
-
la care se face referire în secțiunea 6.3.5 (=1/10 M). Se calculează media citirilor obținute. 7.2. Calculul conținutului de cloroform 7.2.1. Se calculează, conform 7.1.1, aria vârfurilor corespunzătoare cloroformului și acetonitrilului din cromatograma obținută prin procedura descrisă în secțiunea 6.3.4. 7.2.2. Se calculează conținutul de cloroform din pasta de dinți cu ajutorul următoarei formule: în care: % X = conținutul de cloroform din pasta de dinți, exprimat masic As = aria vârfului corespunzător
jrc622as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85760_a_86547]
-
de sodiu (4.13) și se usucă în aer. 7.4. Se acoperă o jumătate din placă cu o placă de sticlă și se pulverizează partea neacoperită cu soluție de ditizonă 0,05% (4.15). Apariția unor pete roșu-purpuriu pe cromatogramă indică prezența ionilor de zinc. 7.5. Se acoperă jumătatea peste care s-a pulverizat cu o placă de sticlă și se pulverizează cealaltă jumătate cu reactiv Pauly (4.17). Prezența acidului 4-hidroxibenzensulfonic este indicată prin apariția unei pete galben-maroniu
jrc622as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85760_a_86547]
-
se pulverizează cealaltă jumătate cu reactiv Pauly (4.17). Prezența acidului 4-hidroxibenzensulfonic este indicată prin apariția unei pete galben-maroniu cu o valoare Rf de aproximativ 0,26 în timp ce o pată galbenă cu o valoare Rf de aproximativ 0,45 pe cromatogramă indică prezența acidului 3-hidroxibenzensulfonic. 8. DETERMINARE 8.1. Într-un balon de 100 ml cu fund rotund se cântăresc 10 g de probă sau reziduu (6) și se evaporă sub vid până aproape de uscare, într-un evaporator rotativ, peste o
jrc622as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85760_a_86547]
-
extractul din eșantion care nu a fost suplimentat. 7.1.2. Detectarea prin linii transversale de diode Se evaluează rezultatele după următoarele criterii: a) lungimea de undă de absorbție maximă a spectrelor eșantionului și etalonului, înregistrată la apexul vârfului pe cromatogramă, trebuie să fie aceeași într-o limită determinată de puterea de rezoluție a sistemului de detecție. Pentru detectarea prin linii transversale de diode, ea este în general de 2 nm; b) între 210 și 320 nm, spectrele eșantionului și etalonului
jrc4087as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89250_a_90037]
-
într-o limită determinată de puterea de rezoluție a sistemului de detecție. Pentru detectarea prin linii transversale de diode, ea este în general de 2 nm; b) între 210 și 320 nm, spectrele eșantionului și etalonului înregistrate la apexul vârfului cromatogramei nu trebuie să fie diferite pentru părțile spectrului situate între 10 și 100 % din absorbanța relativă. Acest criteriu este îndeplinit atunci când aceleași maxime sunt prezente și când în nici un punct devierea observată între cele două spectre nu depășește 15 % din
jrc4087as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89250_a_90037]
-
de laboratoare. n: număr de valori individuale. sr: devierea standard a repetabilității. Cvr: coeficientul de variație al repetabilității. sR: devierea standard a reproductibilității. CVR: coeficientul de variație al reproductibilității. 9. Observații 9.1. Dacă eșantionul conține tiamină, vârful tiaminei în cromatogramă apare puțin înaintea vârfului carbadoxului. Conform acestei metode, amproliul și tiamina trebuie să fie separate. Dacă amproliul și tiamina nu sunt separate prin coloana (4.1.1) utilizat în această metodă, se înlocuiește până la 50 % din porția de acetonitril din
jrc4087as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89250_a_90037]
-
extractului din eșantionul care nu a fost suplimentat. 7.1.2. Detectarea prin liniile transversale de diode Se evaluează rezultatele după următoarele criterii: a) lungimea de undă de absorbție maximă a spectrelor eșantionului și etalonului, înregistrată la apexul vârfului pe cromatogramă, trebuie să se mențină într-o limită determinată de puterea de rezoluție a sistemului de detecție. Pentru detecția prin linii transversale de diode, aceasta este în general de 2 nm; b) între 230 și 320 nm, spectrele eșantionului și etalonului
jrc4087as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89250_a_90037]
-
într-o limită determinată de puterea de rezoluție a sistemului de detecție. Pentru detecția prin linii transversale de diode, aceasta este în general de 2 nm; b) între 230 și 320 nm, spectrele eșantionului și etalonului înregistrate la apexul vârfului cromatogramei nu trebuie să fie diferite pentru părțile spectrului situate între 10 și 100 % din absorbanța relativă. Acest criteriu este îndeplinit atunci când aceleași valori maxime sunt prezente și când în nici un punct devierea observată între cele două spectre nu depășește 15
jrc4087as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89250_a_90037]
-
să se situeze la ( 10 % din lățimea inițială. 7.1.2. Detectarea prin liniile transversale de diode Se evaluează rezultatele după următoarele criterii: a) lungimea de undă de absorbție maximă a spectrelor eșantionului și etalonului, înregistrată la apexul vârfului pe cromatogramă, trebuie să se situeze între aceleași limite determinate de puterea de rezoluție a sistemului de detecție. Pentru detecția prin linii transversale de diode, ea este în general de 2 nm; b) între 225 și 400 nm, spectrele eșantionului și etalonului
jrc4087as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89250_a_90037]
-
între aceleași limite determinate de puterea de rezoluție a sistemului de detecție. Pentru detecția prin linii transversale de diode, ea este în general de 2 nm; b) între 225 și 400 nm, spectrele eșantionului și etalonului înregistrate la apexul vârfului cromatogramei nu trebuie să fie diferite pentru părțile spectrului situate între 10 și 100 % din absorbanța relativă. Acest criteriu este îndeplinit atunci când aceleași valori maxime sunt prezente și când în nici un punct devierea observată între cele două spectre nu depășește 15
jrc4087as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89250_a_90037]
-
bună separare a benzilor." 8. În Anexa IV pct. 5.4.5.2., "100" se înlocuiește cu "1 000", iar cuvintele "în milimetri pătrați" se elimină. 9. În apendicele la anexa IV, figura 1 se înlocuiește cu următoarea: Figura 1 - Cromatograma unei fracții alcoolice pentru uleiul de măsline virgin 1 = Eicosanol 5 = Pentacosanol 2= Decosanol 6 = Hexacosanol 3 = Tricosanol 7 = Heptacosanol 4 = Tetracosanol 8 = Octacosanol 10. Anexa IV se înlocuiește cu următorul text și următoarea diagramă: "ANEXA IV DETERMINAREA CONȚINUTULUI DE
jrc2240as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87393_a_88180]
-
minimă, - sensibilitatea aparatului de înregistrare: 1-2 mV, de la baza gradației, - viteza hârtiei: 30 cm/oră, - cantitatea injectată: 0,5-1 μl soluție. Aceste condiții pot fi modificate conform caracteristicilor coloanei și ale aparaturii pentru cromatografia în fază gazoasă-lichidă (pentru a obține cromatograme îndeplinind următoarele condiții: timpul de retenție al standardului intern C32 trebuie să fie de 25 ± 2 minute, iar cea mai reprezentativă maximă al cerurilor trebuie să se afle între 60 și 100% de la baza gradației). 5.2.2. Se determină
jrc2240as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87393_a_88180]
-
trebuie să îndeplinească întotdeauna condițiile cerute (5.2.1.2). 5.2.4. Identificarea maximelor Se identifică maximele cu ajutorul timpilor de retenție, comparându-le cu amestecuri de ceară cu timpi de retenție cunoscuți, analizate în aceleași condiții. Figura 1 prezintă cromatograma cerii pentru un ulei de măsline virgin. 5.2.5. Analiza cantitativă. 5.2.5.1. Se determină suprafețele maximelor corespunzătoare standardului intern și esterilor alifatici de la C40 la C46 cu ajutorul unui integrator. 5.2.5.2. Se determină conținutul
jrc2240as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87393_a_88180]
-
analizează 1-2 æl de soluții de esteri metilici obținute din (i) fracția conținând erucatul de metil și (îi) fracțiile conținând alți esteri metilici ai acizilor grași. 5.3.2. Prin integratorul electronic se obțin următoarele zone de vârf: 1. din cromatograma fracției care conține erucatul metilic: a) erucat de metil [E]; ... b) etalon intern [L(1)]; ... c) zonele totale de vârf ale esterilor metilici care exclud etalonul intern [EF]; ... 2. din cromatograma fracțiilor care conțin alți esteri metilici ai acizilor grași
EUR-Lex () [Corola-website/Law/143499_a_144828]