KorAP: Find »[drukola/base=cromatogramă & drukola/pos=noun]« with Poliqarp

<1 2 3 4 ...16 >

392 matches

Corola-website/Law/145750_a_147079

4.6. Se pun în evidență petele din cromatograma prin pulverizare succesiva cu: 4.6.1. agent de detectare A (2.4) urmat la scurt timp de agentul de detectare B (2.5). Spoturile de persulfați vor apărea primele în cromatograma și vor fi urmate de spoturile de apă oxigenata. Se marchează spoturile cu un creion. 4.6.2. agent de detectare C (2.6) pe cromatogramele obținute în conformitate cu punctul 5.6.1; prezenta bromaților va fi indicată prin spoturi albastru

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
de agentul de detectare B (2.5). Spoturile de persulfați vor apărea primele în cromatograma și vor fi urmate de spoturile de apă oxigenata. Se marchează spoturile cu un creion. 4.6.2. agent de detectare C (2.6) pe cromatogramele obținute în conformitate cu punctul 5.6.1; prezenta bromaților va fi indicată prin spoturi albastru cenușii pe cromatograma. 4.7. În condițiile mai sus menționate corespunzătoare solvenților de developare A (2.2) și B (2.3), valorile Rf ale substanțelor de

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
fi urmate de spoturile de apă oxigenata. Se marchează spoturile cu un creion. 4.6.2. agent de detectare C (2.6) pe cromatogramele obținute în conformitate cu punctul 5.6.1; prezenta bromaților va fi indicată prin spoturi albastru cenușii pe cromatograma. 4.7. În condițiile mai sus menționate corespunzătoare solvenților de developare A (2.2) și B (2.3), valorile Rf ale substanțelor de referință (2.1) sunt aproximativ următoarele: Anexă 10 METODĂ DE IDENTIFICARE ȘI DETERMINARE SEMI-CANTITATIVĂ PENTRU ANUMIȚI COLORANȚI

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
Fluorura de sodiu, uscată la 120°C la masa constantă. 4.2. Apă, dublu distilata, sau de calitate echivalentă. 4.3. Acid clorhidric, d(4)^2 [] = 1,19 g/ml 4.4. Ciclohexan (CH) 4.5. Xilen fără vârfuri în cromatograma anterioare vârfului solventului când se cromatografiaza în aceleași condiții ca si proba (6.1). Dacă este necesar se purifica prin distilare. 4.6. Clortrietilxilan (TECS Merck sau un echivalent). 4.7. Soluții standard de fluor 4.7.1. Soluție stoc

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
printr-un filtru Millipore (4,3), si se folosește filtratul pentru cromatografiere. 5.2. Cromatografiere în strat subțire Se pipeteaza pe placă (3.5) câte 10 μl soluție proba (5.1) și din fiecare soluție standard (3.4). Se developează cromatograma până la o înălțime de 150 mm într-un tanc săturat anterior cu solvent 3.2. Se lasă placă să se usuce la temperatura ambianța. 5.3. Developare 5.3.1. Se observă placă în lumina UV la 254 nm. 5

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
ultrasonic. Se filtrează și se folosește filtratul pentru cromatografie. 5.2. Cromatografiere în strat subțire Se pipeteaza 1,0 μl soluție standard (3.10) și 1,0 μl soluție proba (5.1) pe placă cu silicagel (3.1). Se developează cromatograma pe o distanță de 150 mm folosind solvent 3.2 într-un tanc săturat anterior cu solvent (3.2). 5.3. Developare 5.3.1. Se usucă placă la temperatura camerei 5.3.2. Se pulverizează cu reactivul 3.6

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
01, 0,02, 0,05, 0,10, și respectiv 0,20 mg iodat de sodiu per mililitru. Se injectează o porțiune de 10 μl din fiecare soluție standard de iodat în cromatograful de lichide (4.2) și se obține o cromatograma. Se determina suprafață picului pentru iodat și se trasează o curbă prin relaționarea suprafatei picului cu concentrația de iodat de sodiu. 6. CALCUL Se calculează conținutul de iodat de sodiu, în procente masice (% m/m), folosind formulă: Vc % (m/m

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
3.1); hârtie indicatoare universală (3.7). Se adaugă 3 picături de soluție de sulfit de sodiu (3.2) și se amestecă. Se injectează o porțiune de 10 μl de soluție în cromatograful de lichid (4.2) Se compară această cromatograma cu cromatograma obținută conform descrierii de la punctul 5 pentru aceeași proba. Anexă 31 METODĂ DE IDENTIFICARE ȘI DETERMINARE CANTITATIVA PENTRU AZOTATUL DE ARGINT ÎN PRODUSELE COSMETICE A. IDENTIFICARE 1. SCOP ȘI DOMENIU DE APLICARE. Această metodă reglementează identificarea azotatului de

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
hârtie indicatoare universală (3.7). Se adaugă 3 picături de soluție de sulfit de sodiu (3.2) și se amestecă. Se injectează o porțiune de 10 μl de soluție în cromatograful de lichid (4.2) Se compară această cromatograma cu cromatograma obținută conform descrierii de la punctul 5 pentru aceeași proba. Anexă 31 METODĂ DE IDENTIFICARE ȘI DETERMINARE CANTITATIVA PENTRU AZOTATUL DE ARGINT ÎN PRODUSELE COSMETICE A. IDENTIFICARE 1. SCOP ȘI DOMENIU DE APLICARE. Această metodă reglementează identificarea azotatului de argint, ca

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
1. Etalonare Se injectează porțiuni de 10 μl din fiecare soluție de conservant standard (2.17) în cromatograful de lichide (3.2). Pentru fiecare soluție se determina rapoartele dintre înălțimile picurilor conservanților investigați și înălțimea picului standardului intern, obținute din cromatograme. Se trasează un grafic pentru fiecare conservant punând în relație raportul înălțimii picului cu concentrația fiecărei soluții standard. Asigurați-vă că în procedeul de etalonare, pentru soluțiile standard, se obține un raspuns linear. 4.2.2. Determinare Se injectează 10

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
soluții standard. Asigurați-vă că în procedeul de etalonare, pentru soluțiile standard, se obține un raspuns linear. 4.2.2. Determinare Se injectează 10 μl extract de probă (4.1.1) în cromatograful de lichide (3.2) și se înregistrează cromatograma. Se injectează 10 μl soluție de conservant standard (2.17) și se înregistrează cromatograma. Se compară cromatogramele obținute. Dacă în cromatograma extractului de probă (4.1.1) nu apare prezent nici un pic având aproximativ același timp de retenție că acidul

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
un raspuns linear. 4.2.2. Determinare Se injectează 10 μl extract de probă (4.1.1) în cromatograful de lichide (3.2) și se înregistrează cromatograma. Se injectează 10 μl soluție de conservant standard (2.17) și se înregistrează cromatograma. Se compară cromatogramele obținute. Dacă în cromatograma extractului de probă (4.1.1) nu apare prezent nici un pic având aproximativ același timp de retenție că acidul 2-metoxibenzoic (standardul intern recomandat), se injectează 10 μl extract de probă cu adaos de

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
4.2.2. Determinare Se injectează 10 μl extract de probă (4.1.1) în cromatograful de lichide (3.2) și se înregistrează cromatograma. Se injectează 10 μl soluție de conservant standard (2.17) și se înregistrează cromatograma. Se compară cromatogramele obținute. Dacă în cromatograma extractului de probă (4.1.1) nu apare prezent nici un pic având aproximativ același timp de retenție că acidul 2-metoxibenzoic (standardul intern recomandat), se injectează 10 μl extract de probă cu adaos de standard intern (4

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
Se injectează 10 μl extract de probă (4.1.1) în cromatograful de lichide (3.2) și se înregistrează cromatograma. Se injectează 10 μl soluție de conservant standard (2.17) și se înregistrează cromatograma. Se compară cromatogramele obținute. Dacă în cromatograma extractului de probă (4.1.1) nu apare prezent nici un pic având aproximativ același timp de retenție că acidul 2-metoxibenzoic (standardul intern recomandat), se injectează 10 μl extract de probă cu adaos de standard intern (4.1.2) în cromatograful

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
1) nu apare prezent nici un pic având aproximativ același timp de retenție că acidul 2-metoxibenzoic (standardul intern recomandat), se injectează 10 μl extract de probă cu adaos de standard intern (4.1.2) în cromatograful de lichide și se înregistrează cromatograma. Dacă se observă în cromatograma extractului de probă (4.1.1) un pic ce interferează, având același timp de retenție că acidul 2-metoxibenzoic, trebuie selectat un alt standard intern adecvat. (Dacă unul dintre conservanții investigați este absent din cromatograma, acest

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
pic având aproximativ același timp de retenție că acidul 2-metoxibenzoic (standardul intern recomandat), se injectează 10 μl extract de probă cu adaos de standard intern (4.1.2) în cromatograful de lichide și se înregistrează cromatograma. Dacă se observă în cromatograma extractului de probă (4.1.1) un pic ce interferează, având același timp de retenție că acidul 2-metoxibenzoic, trebuie selectat un alt standard intern adecvat. (Dacă unul dintre conservanții investigați este absent din cromatograma, acest conservant poate fi folosit drept

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
înregistrează cromatograma. Dacă se observă în cromatograma extractului de probă (4.1.1) un pic ce interferează, având același timp de retenție că acidul 2-metoxibenzoic, trebuie selectat un alt standard intern adecvat. (Dacă unul dintre conservanții investigați este absent din cromatograma, acest conservant poate fi folosit drept standard intern). Asigurați-vă că cromatogramele obținute pentru o soluție standard și soluția proba să îndeplinească următoarele cerințe: - separarea picului celei mai prost separate perechi trebuie să fie de cel putin 0,90 (pentru

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
1) un pic ce interferează, având același timp de retenție că acidul 2-metoxibenzoic, trebuie selectat un alt standard intern adecvat. (Dacă unul dintre conservanții investigați este absent din cromatograma, acest conservant poate fi folosit drept standard intern). Asigurați-vă că cromatogramele obținute pentru o soluție standard și soluția proba să îndeplinească următoarele cerințe: - separarea picului celei mai prost separate perechi trebuie să fie de cel putin 0,90 (pentru definirea separării picului, vezi figură 1) Figură 1 Separarea picului Dacă nu

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
fazei mobile până la îndeplinirea cerinței. - factorul de asimetrie A(s) al tuturor picurilor obținute trebuie să fie cuprins într-un interval de la 0,9 până la 1,5. (pentru definirea factorului de asimetrie A(s), vezi figură 2). Pentru a înregistra cromatograma pentru determinarea factorului de asimetrie se recomandă o viteză de înregistrare a graficului de cel putin 2 cm/minut. Figură 2 Factor de asimetrie a picului - trebuie să se obțină o linie de bază continuă. 5. CALCUL Se folosesc rapoartele

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
acetona/apă este extras cu dietileter pentru a îndepărta substanțele lipofile. După acidulare conservanții sunt extrași cu dietileter. O porțiune din extractul dietileteric este pipetat pe o placă cromatografica cu silicagel pentru analiză cromatografica în strat subțire. După developarea plăcii, cromatograma obținută este examinată în lumina UV și vizualizata prin utilizarea reactivului Millon. 3. REACTIVI 3.1. Generalități Toți reactivii utilizați vor fi de puritate analitică. Apă va fi apă distilata sau apă de cel putin aceeași puritate. 3.2. Acetona

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
par. Se examinează placă în lumina UV (4.3.) și se marchează poziția spoturilor. Se încălzește placă timp de 30 minute într-o etuva (4.5.) la 100°C pentru a îndepărta excesul de acid acetic. Se vizualizează conservanții pe cromatograma cu ajutorul reactivului Millon, prin înmuierea în reactiv a rolelor pentru vopsire și rularea lor peste placă CSS până la înmuierea uniformă. Notă: ----- Ca alternativă, spoturile pot fi vizualizate în lumina UV prin aplicarea cu grijă a unei picături din reactivul Millon

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
Corola-website/Law/146493_a_147822

probă reproductibila (vezi pct. 4.4), în special seringă trebuie să fie anterior încălzita până la temperatura probei. Se măsoară suprafață (sau înălțimea) picurilor aferente CV și etalonului intern, daca este utilizat. 5.6.4. De îndată ce picurile de DMA apar pe cromatograma, se elimină din coloana (4.3) excesul de DMA, utilizându-se o metodă adecvată. 6. Calcularea rezultatelor 6.1. Se determina prin interpolare pe curbă concentrația necunoscută a fiecăreia dintre cele două soluții de probă, luându-se în considerare soluția

NORME din 24 octombrie 2002 (*actualizate*) privind materialele şi obiectele care vin în contact cu alimentele. In: EUR-Lex (2002) [Corola-website/Law/146493_a_147822]
6.1) trebuie confirmată prin una dintre următoarele 3 metode: a) prin utilizarea a cel puțin unei alte coloane (4.3) care să prezinte o fază staționara cu o polaritate diferită. Această procedură trebuie să continue până când se obține o cromatograma pe care picurile de CV și/sau de etalon intern nu se suprapun cu constituenții probei de material sau obiect; ... b) prin utilizarea altor detectori, de exemplu, detector de conductivitate microelectrolitic*5); ... ----------- *5) Vezi Jurnalul Științei Cromatografice, vol. 12, martie

NORME din 24 octombrie 2002 (*actualizate*) privind materialele şi obiectele care vin în contact cu alimentele. In: EUR-Lex (2002) [Corola-website/Law/146493_a_147822]
aferente cantităților de probă de aliment cântărite pentru fiecare eprubeta (kg). Se determina punctele de intersecție cu abscisa graficului. Valoarea astfel obținută reprezintă concentrația de CV în proba de aliment investigat. 5.4.5. De îndată ce picurile de DMA apar pe cromatograma, se elimină din coloana (4.3) excesul de DMA, utilizându-se o metodă adecvată. 6. Rezultatele CV eliberată de materiale și obiecte în alimentele investigate, exprimată în mg/kg, se va defini că media celor două determinări (5.4), cu

NORME din 24 octombrie 2002 (*actualizate*) privind materialele şi obiectele care vin în contact cu alimentele. In: EUR-Lex (2002) [Corola-website/Law/146493_a_147822]
5.4) trebuie confirmate prin una dintre următoarele 3 metode: a) prin utilizarea a cel puțin unei alte coloane (4.3) care să prezinte o fază staționara cu o polaritate diferită. Această procedură trebuie să continue până când se obține o cromatograma pe care picurile de CV și/sau de etalon intern nu se suprapun cu constituenții probei de aliment; ... b) prin utilizarea altor detectori, de exemplu, detector de conductivitate microelectrolitic*7); ... --------- *7) Vezi Jurnalul Științei Cromatografice, vol. 12, martie 1974, p.

NORME din 24 octombrie 2002 (*actualizate*) privind materialele şi obiectele care vin în contact cu alimentele. In: EUR-Lex (2002) [Corola-website/Law/146493_a_147822]